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一种利用近红外光谱分析分选废旧家电破碎塑料的方法，将破碎后的废旧家电塑料进过破碎筛分之后，经过全光谱光源时，会主要吸收处于红外波段的光，运用近红外光谱仪收集经由片料反射的处于波长720‑1700nm的光线，光谱数据在工控主机内经过最小二乘法进行降噪、高斯拟合进行平滑处理之后再进行高斯函数逼近，提取数据特征值所对应的波长n与半峰宽FWHM，与标准塑料光谱特征值进行对比，比对结果作为触发条件控制机械分选结构，实现不同种塑料的分选操作。本发明解决了废旧家电破碎塑料分选困难、准确率低下的问题，消除了化学法分离家电中废旧塑料所产生的污染与危害，形成一整套完整的废旧破碎塑料的识别、分选方法，实现在工业上的具体应用。
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本发明属于集成电路领域，涉及一种基于谱分析的图同构判断方法；该方法将大规模纯电阻网络图建模为非混合无向简单图，将二维平面图映射成一维分布，根据处理后的一维分布的情况来判定两图是否同构。本发明方法对无向非混合简单图具有判断结果准确、快速的特点，特别是对于大规模无向非混合简单图，所述方法的速度明显快于目前性能较好的Nauty方法，能很好地应用于大规模集成电路中相同子电路的判定、有机化学中同分异构体的判定等领域。
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本发明涉及污水处理技术领域，公开了一种基于大数据分析的市政污水处理装置及工艺，通过排污阀门等设置，既能避免悬浮物进入影响后续净化程序，又能将收集到的漂浮物统一定期排出，完成自清理操作，通过增压泵将液体箱内的絮凝剂输送至内球体内的碳酸钠粉末上，进而发生反应产生二氧化碳气体，从而通过第一连通管将气体排放至气囊内使其发生膨胀，继而将气囊周边的絮凝剂通过排放管稳定向外排出，对污水完成絮凝净化，避免产生的气体溢流，造成絮凝剂挤出不稳定，确保了絮凝剂的絮凝效果，化学反应过程中，产生的另一部分气体能够使得集油网稳定铺展开，扩大与污水液面的接触面积，提高对油污的吸附效率。
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本发明提供一种提高化学实验体验的化学实验装置及方法，属于化学实验技术领域，用于通过实验者拿取的化学品的种类和用量模拟化学实验反应现象，其特征在于，包括：多个智能试剂瓶，具有试剂瓶本体、用于检测实验者拿取的化学品的种类和用量的行为检测传感器组件、与试剂瓶本体电连接的试剂瓶控制模块以及与试剂瓶本体相配套的化学物品运载工具；智能烧杯，用于显示虚拟的化学实验反应现象，具有烧杯本体以及显示设备；以及可视化控制器，与试剂瓶控制模块和显示设备通信连接；其中，试剂瓶控制模块用于将行为检测传感器的检测结果发送给可视化控制器，该可视化控制器基于检测结果生成化学实验反应现象的图像或视频并发送给显示设备进行显示。
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本发明提供一种全自动化学需氧量分析仪，包括冷凝模块、加热模块、样品管模块、直线模组、步进电机，以及外箱体、颜色传感器、光源、自动控制器，其中，冷凝模块包括冷凝管圆盘、冷凝水管路；样品管模块包括样品管转盘，表面设有两圈或多圈样品管插孔，并且每个样品管插孔垂直对应于冷凝管圆盘的插孔；加热模块表面设有两圈或多圈孔状的加热孔，每个加热孔中设有加热块，其中每个加热孔垂直对应于每个样品管插孔，以容纳样品管。由于样品管或样品杯在垂直方向固定不动，使得冷凝模块根据指令对冷凝管进行冷却、加热模块对样品管或样品杯进行冷加热，并通过直线模块实现冷凝管和加热模块分别脱离样品管，从而实现对滴定样品的同时或差异化的高通量处理。
本发明涉及一种基于可见光驱动Cu2O/PPy复合材料的微囊藻毒素‑LR分子印迹光电化学传感器及其制备与应用。以ITO导电玻璃为基体，通过电化学技术沉积上分子印迹膜，该分子印迹膜由可见光范围吸收的Cu2O半导体作为光电材料与含有微囊藻毒素‑LR空位的聚吡咯复合而成，以可见光作为激发光源，在CHI660e工作站上采用i‑t技术进行微囊藻毒素‑LR浓度的检测。与现有技术相比，本发明的微囊藻毒素‑LR分子印迹光电化学传感器的应用具有如下优点：光电化学响应灵敏，检测范围宽，可在1.0ng·L‑1～10.0ug·L‑1的浓度范围内进行检测，抗干扰能力强；而且本发明的制备方法简单快速、成本低，可适用于水体的快速在线检测。
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本实用新型公开了一种化工分析用取样装置，包括化工原料桶，还包括螺旋上料机和样品放置箱，所述化工原料桶的上方安装有搅拌电机，搅拌电机的输出端通过联轴器连接有转动轴，转动轴的两端分别安装有搅拌棒，所述螺旋上料机位于化工原料桶的一侧，螺旋上料机的内部装有螺旋碎料刀片，所述螺旋上料机的出料口处设置有收集漏斗，收集漏斗的下端安装有取样套管，所述样品放置箱的内部安装有取样试管，收集漏斗通过取样套管与取样试管无缝对接。本实用新型通过对化工原料溶液进行混合搅拌，通过螺旋上料机对固定化工原料进行搅碎，将其与化工溶液融合后输送进收集漏斗中，在利用漏斗将其灌装至取样试管中储存，不需要人工手动接触，避免发生化学污染。
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本实用新型涉及用于气质联用顶空分析的采样装置，包括内置固液吸附颗粒的顶空瓶，与顶空瓶联通，通过净化热空气对顶空瓶进行吹扫的通气导管，放置顶空瓶的密闭容器以及经抽气管道与密闭容器连接的抽气泵。与现有技术相比，本实用新型可预制多个封装好的顶空瓶进行多点多批次采样；快速简便，适用于应急状态下采样等。并可将采集的样品直接通过顶空方式进入气质联用仪或气相色谱仪，不需另行转移，就可进行化学品定性、定量分析。
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本发明涉及一种用于GC‑MS顶空进样定性分析的超微型反应器，包括：GC‑MS用顶空瓶，置于顶空瓶内，盛装试剂的试剂容器，盛装样品的浮筏，设置在试剂容器内，浮筏内置铁芯，位于顶空瓶底部的强力磁铁，固定在试剂容器内的压力指示管。与现有技术相比，本发明可以使微量的样品与水、酸或其它化学试剂在密闭的顶空瓶中发生反应，反应产生的气体可直接导入气相色谱‑质谱联用仪进行分析。
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本实用新型提供了一种轻烃色谱60秒快速分析系统，属于化学分析技术领域，包括QC‑02C，所述QC‑02C包括前面板和后面板，所述前面板上设置空气稳压口、样品气稳压口、组分氢气稳压口和总烃氢气稳压口，前面板下方还设置六通阀，所述六通阀包括氢气输入口、空气输入口、样品气输入口、第一样品气放空口、第二样品气放空口和氢气放空口。通过QC‑02C色谱仪，能在短短的60秒内获得钻井泥浆脱出气中烃的数据，利用单体烃的数据，组合成多个参数、指标，对录井异常井段的含油气可能性、储层的含水性、烃类的次生氧化细菌降解的程度，作快速、初步的评价；为发现水淹层、评价油气性质及时提供有效的信息。
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本发明公开一种可实现质谱仪实时直接进样分析的简易装置，包括惰性气体供给装置、离子发生器、石英玻璃管、加热带、直形点滴管以及温控设备，惰性气体供给装置用管路和离子发生器的入口相连，离子发生器的出口与石英玻璃管的入口连接，石英玻璃管的出口端与直形点滴管一端紧密连接，直形点滴管的另一端与质谱仪的毛细管入口对准，加热带缠绕在石英玻璃管上；所述的温控设备给缠绕在石英玻璃管上加热带通或断电。利用其可进行质谱仪实时直接进样来实现对化学物品分析。
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本实用新型公开了一种用于样品分析的干燥装置，属于化学分析实验技术领域，解决了现有装置样品与热风接触面积小的问题；其技术特征是：包括壳体，壳体的上部设有加热组件，加热组件的底部设有用于放置样品的样品放置座，样品放置座的一侧连接有用于调节样品放置座位置的驱动组件，驱动组件包括齿轮和齿条安装座，齿轮的一侧固定安装有转把，齿轮的上部设有用户保护齿轮的弧形挡板；本实用新型实施例操作简单，节能环保，加热组件的设置实现了对样品的加热，同时加速了壳体内空气的流通，提高了干燥效率，同时样品放置座的位置灵活可调，增加了样品和热风的接触面积。
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本发明涉及一种多级贯流吸附式用于气质联用‑顶空分析采样装置，包括多级贯通的玻璃管，相邻玻璃管的连接处为凹槽结构，填充在玻璃管中的吸附剂，设置在玻璃管顶端和底端的出气口及进气口。与现有技术相比，本发明可以使用不同的吸附剂进行多级吸附，选择性强、效率高、可靠性高以及轻便易操作。完成样品采集的采样玻璃管可利用预刻划痕分隔。并可将采集的样品直接通过顶空方式进入气质联用仪或气相色谱仪，不需另行转移，避免二次污染，可进行化学品定性、定量分析。
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本发明公开了一种桔梗中磷脂类成分定性分析及其C＝C定位的方法，采用Matyash方法提取桔梗中的磷脂类成分，HILIC柱进行色谱分离，并以超高效液相色谱‑高分辨质谱系统串联在线PB光化学反应器组成磷脂定性及C＝C定位系统，通过三步实验对桔梗样品中磷脂类成分进行精准分析。本发明在桔梗样品中共分析鉴定出包括C＝C异体在内的180个磷脂分子，可为桔梗的物质基础研究及全面质量控制拓宽思路并提供技术支撑。
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本发明属于化学分析等技术领域，具体是一种用于质谱分析的过滤式电喷雾离子源装置。本发明装置包括一个导电的锥孔漏斗、滤纸片、以及为锥孔漏斗提供工作电压的高压电源。安滤纸片折叠成和锥孔漏斗内面一样的锥形形状，并精密地与锥孔漏斗的内表面接触，滤纸片的锥形端由锥孔漏斗的较小一端的小孔露出，用于实现电喷雾产生离子。本装置所用材料成本低，均为实验室常用材料；制造技术简单，无需大型、复杂仪器设备；可用于诸如泥土，污水，动植物组织等大多数固液混合物的实地、实时分析。
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本发明涉及一种GaAs芯片失效分析样品及制备方法，该制备方法包括步骤：对GaAs芯片的基板进行研磨，使所述GaAs芯片露出晶背；对露出晶背的GaAs芯片进行热点定位，确认失效位置；对所述GaAs芯片的晶背进行物理减薄，使减薄后的厚度满足切割操作厚度；利用红外显微镜对减薄后的GaAs芯片进行扫描并再次确认所述失效位置；根据所述失效位置对减薄后的GaAs芯片进行切割并形成失效分析样品。本发明方法取消了传统化学法解封塑封体，避免了对GaAs芯片的金属走线的破坏，提高了制样成功率并保证了后续的失效分析效果。
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本发明属蛋白质分析技术领域，具体为一种二/三甲基化（Kme2/3）修饰肽段富集和质谱分析的方法。本发明方法包括：对蛋白上未修饰（Kme0）或者单甲基化（Kme1）修饰的赖氨酸进行衍生化使其带上生物素标记，再将蛋白酶解成肽段后，再加入亲和素偶联的琼脂糖微球，通过生物素和亲和素之间的高特异和高亲和作用，除去Kme0/1肽段，在上清中保留Kme2/3修饰肽段，最后利用除盐柱捕获上清中的肽段，送入质谱分析质谱分析Kme2/3修饰肽段。本发明方法首次实现对Kme2/3修饰肽段的化学富集，能显著地提高Kme2/3修饰肽段的分析质谱选择性，并且具有特异性强、重现性好、步骤简单、操作方便等特点。
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本申请的目的是提供一种学习能力分析方法，本申请通过确定目标学生待答复的至少一道目标题目；获取目标学生分别对每道目标题目做出的答案；分别判断每道目标题目对应的答案是否为正确答案，得到每道目标题目的答案结果；基于每道目标题目的答案结果，分别获取与每道目标题目对应的目标学科能力及其目标能力评估参数信息；基于每道目标题目对应的目标学科能力及其目标能力评估参数信息，得到目标学生的学习能力指数，实现了通过学生伴随性练习，及时获得实时学科能力反馈分析，并且根据学科能力分析进行个性化学习，提高了学生练习的效果，为教师减负增效，有助于学科管理人员获得实时的学科能力分析反馈。
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本实用新型涉及化学分析仪技术领域，特别是涉及一种抗干扰的二氧化硫分析仪，包括：气路系统依次包括预处理装置、取样阀、除烃净化器、荧光反应室和排气管道；所述荧光反应室的进气口与除烃净化器通过管道连接，所述荧光反应室的排气口与排气管道连接；荧光计包括光源，所述光源的光通过激发光滤光片后进入荧光反应室，荧光进入光电倍增管，光电倍增管与数据处理系统电连接。本实用新型解决现有技术中抗干扰的二氧化硫分析仪存在交叉干扰以及准确度低的问题，通过设计预处理装置和除烃净化器降低干扰，提高结果的可靠性。
本发明公开了一种杆菌肽氧化组分及其分析方法和双键磺酸化半胱氨酸氧化组分的碎裂模式，采用本发明的分析方法，首次发现了双键磺酸化杆菌肽A、烯胺/双键磺酸化杆菌肽A和脱氨/烯胺/双键磺酸化杆菌肽A；并且首次通过高分辨质谱及二级质谱数据鉴定了双键磺酸化杆菌肽A、烯胺/双键磺酸化杆菌肽A及脱氨/烯胺/双键磺酸化杆菌肽A的结构。本发明还公开了一种双键磺酸化半胱氨酸氧化组分的碎裂模式，即在双键协助下容易失去SO3，从而得到一系列特征离子，判断氧化组分的化学结构。本发明中的质谱解析策略方法可用于分析其他杆菌肽的双键磺酸化氧化组分的研究中，包括但不限于如杆菌肽B、C、D、E、F、H、J、M、N、X、Y等。
本发明属于微流控芯片技术领域，具体为一种用于微流控芯片上样品直接电喷雾电离的装置及质谱分析方法。本发明装置至少包括：放置微流控芯片的三维操作平台；提供喷雾电压的电极和脉冲高压电源,所述提供喷雾电压的电极与微流控芯片中的液体不发生直接接触；以及设置在电离装置旁的质谱。本发明无需在微流控芯片上制作或连接喷针或改变芯片微通道的原有设计，即可利用脉冲电压的充、放电过程，对芯片微通道内的溶液样品直接电离，进行质谱分析。此外，该装置中高压电机与溶液无直接接触，不会因电极上发生化学反应而影响微流控芯片的原有功能。该装置操作简单，方便，适用于微流控芯片上样品的直接电离、质谱分析。
本发明公开了一种地下水原位化学和生物修复模拟试验装置及模拟试验方法。该装置包括渗流槽、进出水缓冲槽、供水装置和液体回收瓶，渗流槽分别通过多孔布水隔板与进、出水缓冲槽连通，出水缓冲槽外侧设带阀门的排水孔；渗流槽上游设一排注射井，槽内设若干监测井，监测井内装水质分析探头；渗流槽和进出水缓冲槽顶部设密封顶板，顶板上设进、排气孔；渗流槽侧壁上设测压管。该方法包括：装填介质、饱水、泵入污染地下水、加入药剂模拟原位化学和生物修复过程。本发明装置设计灵活简便，试验成本低，过程可控性强，可用于研究原位条件下化学和生物强化处理有机污染地下水的动态效果及其作用机制，也可用于观察特定污染物在地下水中的衰减过程。
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本发明公开了一种车用人造皮革材料分析的前处理方法，包括以下步骤：将人造皮革的覆膜层与基布分开后，切割覆膜层，称取切割后的覆膜层加入有机溶剂，超声处理，经滤膜过滤后，即可。该方法将人造皮革覆膜层溶解后过滤，使其中的填料与其他原料分离，便于对滤液的进一步分析，通过使用特定的滤膜，对含有二氧化硅的覆膜层溶液具有优异的过滤效果，不会出现堵孔或是过滤不完全的现象，提高了后续化学分析的准确度，减少了无机颗粒对分析仪器的破坏。
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本发明进气道前缘激波气动热仿真分析方法包括：S1、仿真分子以当前速度和方向进行时长为Δtm匀速直线运动；S2、仿真分子运动过程中与边界发生作用，针对不同边界采用不同处理方法；S3、按照网格序号对仿真分子进行排序；S4、对分子碰撞对进行抽样；S5、确定碰撞前分子能量分布，确定碰撞时分子能量松弛过程，依据分子内能传递模型确定分子碰撞后内能的再分配；S6、对抽样的分子碰撞对发生的化学反应进行模拟，获得各个分子碰撞对的热力学状态参数；S7、重复S1‑S6，在经N个时间步长之后，判断模拟时间
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本发明提供了一种基于大数据分析的气味识别方法，通过采集大数据平台中的化学分子结构信息数据建立相应的标准气味分子数据库，与化学理论相结合进行数据预处理提取合适的特征。根据不同气味物质的化学结构特征不同，采用KNN、BP神经网络等算法建立模型对不同气味物质进行相似性分类，并对比气味的识别率，以此更好的实现通过物质的化学结构来识别物质的气味。当分类识别率较高时，即表示所提取的特征可以把物质气味信息进行有效地区分，也即所提取的特征更接近物质气味的本质、更能表示物质的气味信息。该方法稳点、简便，可为气味识别提供不同的思路参考，同时可以省去寻找特定气味分子所需的大量精力和投入，为进一步研究物质气味通用性表征模式奠定基础。
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本申请涉及环境烟气中化学成分分析技术领域，具体的，涉及一种环境烟气气味成分的分析方法。所述方法包括以下步骤：1)环境烟草烟气整体嗅闻；2)采样；3)特征气味成分分析：4)关键气味成分分析。本发明能实现低浓度气味化合物的富集，采样后，直接进行热脱附分析，不需经过复杂前处理，方法简便快速、重复性好，灵敏度高，能够完全满足环境烟气中的气味成分的分析需求；通过对采样样品进行稀释，能够确定关键气味物质，实现对环境烟气中气味成分的准确辨识；更适用于复杂样品的气味分析，可有目的性对所关注的气味特征进行切割，有效去除无气味或气味较淡但含量较高的化合物的干扰，更具选择及高效性。
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本发明涉及一种整体蛋白质定量分析方法，首先将两组不同生理或病理条件的整体蛋白质分别作为控制组与疾病组，并分别对可能存在的二硫键进行还原，同时对巯基进行烷基化保护；然后对两组烷基化的蛋白质的氨基酸特定官能团进行全同重化学共价标记；同重标记后两组蛋白质按等比例混合进行高分辨质谱和串级质谱分析得到一个数据组；最后对数据组进行定性、定量数据库搜索，得到蛋白质的ID及疾病组每一个蛋白质相对于控制组的相对比例，即疾病条件下所有蛋白的上调或下调情况，上调或下调倍数最大的蛋白即为与该疾病发生、发展相关的蛋白。与现有技术相比，本发明方法标记效率高，准确度高，适用于整体蛋白质基于高分辨串级质谱的定量分析。
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本发明涉及一种不同生理或病理条件下整体蛋白质的定量分析方法，首先将两组不同生理或病理条件的整体蛋白分别作为控制组与疾病组，进行还原和烷基化；对两组烷基化的蛋白序列中赖氨酸残基上的ε-氨基进行化学保护；将经化学保护后的两组蛋白质的N端氨基进行同重标记；同重标记后两组蛋白按等比例混合进行高分辨质谱和串级质谱分析得到一个数据组；对数据组进行定性、定量数据库搜索，得到蛋白质的ID及疾病组每一个蛋白质相对于控制组的相对比例，即疾病条件下所有蛋白的上调或下调情况。与现有技术相比，本发明方法标记效率高，准确度高，适用于整体蛋白质基于高分辨串级质谱的定量分析。
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本发明提供了一种用于参数识别的工况敏感度分析和数据处理方法，包括：根据选取的基准电压区间，获得所述基准电压区间的电化学模型参数的电压数据集；对所述电压数据集的电压进行归一化处理，得到特征电压数据集，所述特征电压数据集中不同电化学模型参数的电压值个数相等；将所述特征电压数据集输入至所述神经网络模型，并以所述电化学模型参数为标签，输出电化学模型参数的初始值。通过发明提供用于训练参数辨识神经网络的工况选择和数据处理方法，以提高用于神经网络的性能。
本发明属于分析化学领域，公开了一种气体收集器及其收集系统、丙烯催化氧化反应产物的分析方法，所述气体收集器的气体输送管路具有螺旋形结构，延长了气体在输送管路中停留的时间，增加了气体与冷源接触的时间和面积，提高了冷凝效果，进一步提高了气体在吸收液中的吸收效果。本发明的丙烯催化氧化反应产物的分析方法通过六通阀的切换使不凝气进入不同的分离色谱柱，一次进样即能准确地分析不凝气的所有组分。通过标准气体、标准物质来绘制标准曲线进行定性定量，分析简便准确且根据本发明的分析方法得到的分析结果，碳平衡数值在98.5～101％之间。
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