本发明公开了一种合金铝板的生产工艺,包括以下步骤:S1、合金铝板的组成;S2、合金铝板的熔炼;S3、合金铝板的铸造;S4、合金铝板的平辊轧制;一种合金铝板的检测方法,包括以下步骤:S11、检测宽厚以及记录;S22、化学成分分析;S33、使用寿命检测;本发明的有益效果是:生产出来的合金铝板具有耐热、耐磨的特性,且抗腐蚀性、氧化性高、可使用性好、容易涂层,加工性好。
本发明涉及分析化学技术领域,具体公开一种醋酸钙片溶出度的检测方法。本发明提供的醋酸钙片溶出度的检测方法,在供试品溶液中加入乙酸锶作为掩蔽剂,解决了溶出介质中Mg2+、K+、Na+、醋酸根等多种离子对Ca2+在原子吸收分光光度计检测上的干扰,使得醋酸钙片溶出度的检测数据稳定性好且重现性好,可以很好地测定醋酸钙片的溶出度和溶出曲线,更好地客观地反映药物与辅料之间的相互影响,或者制剂处方工艺波动、贮存条件对醋酸钙片质量的影响,能更真实的反映制剂的内在质量,对于提升醋酸钙片质量的可控性,保证产品质量具有十分重要的意义。
本发明公开了一种糠酸莫米松凝胶中糠酸莫米松的提取和检测方法,属于分析化学技术领域。提取方法包括:将糠酸莫米松凝胶和内标溶液、乙腈混合,得混合液1;所述内标溶液为丙酸倍氯米松的乙腈溶液;混合液1通过振摇或超声处理进行提取得混合液2;混合液2冷却,离心,得上清液。检测时将所得上清液用稀释剂A稀释,摇匀,微孔滤膜滤过,作为供试品溶液,用内标法在高效液相色谱仪上进行含量测定。本发明使糠酸莫米松凝胶中的糠酸莫米松被充分提取,方法学验证中专属性与系统适用性、准确度、精密度、线性与范围、耐用性等均良好,供试品溶液稳定。
本发明公开了一种熔铸作业中的取样及成分检测方法,步骤一,预处理;步骤二,测温;步骤三,取样;步骤四,光谱分析;步骤五,化学分析;在所述步骤一中,取出多个试样模具,并对试样模具进行编号,对试样模具内部进行清理,将试样模具内壁粘连的结块物铲除,在试样模具内侧喷涂适当的耐火涂料且在试样模具底部均匀撒上保护渣,将试样模具烤干并预热到300℃,将准备好的试样模具平整放置于冷却装置顶端,该发明,通过在试样模具内部喷洒耐火涂料且在试样模具底部均匀撒上保护渣有效的防止试样块与试样模具底部粘连,便于工作人员取出试样块,金属液表面均匀撒上覆盖剂,通过冷却装置对试样模具内部铝液进行冷却,加快试样块的制作。
本发明提供了一种采用金纳米颗粒测试新冠病毒的检测方法,运用于化学检测领域;将预设的短肽抑制剂缀合至预设的金纳米粒子的表面,进行化学修饰得到优化肽纳米粒子(tACE2‑AuNPs);将预设的新型冠状病毒刺突蛋白(SARS‑CoV‑2RBD)加入至优化肽纳米粒子中,得到新型冠状病毒刺突蛋白结合肽纳米蛋白;采用动态光散射仪对新型冠状病毒刺突蛋白结合肽纳米蛋白进行照射,得到新型冠状病毒刺突蛋白和肽纳米蛋白的结合动力学信息;根据亲和力结合长度的具体值确认新型冠状病毒刺突蛋白对应的病毒变种;本发明通过优化肽纳米粒子来优化与新型冠状病毒刺突蛋白的结合,与天然新型冠状病毒相互作用竞争,提供高效的与新型冠状病毒刺突蛋白的结合功效,潜在地阻止病毒感染。
本发明属于分析化学领域,具体涉及一种近红外荧光检测癌胚抗原的方法及检测癌胚抗原(CEA)的组合物。本发明组合物包括标记有核酸适配子的银三角纳米粒子、标记有核酸适配子的Nd3+离子掺杂的稀土纳米粒子和癌胚抗原核酸适配子;银三角纳米粒子上标记的核酸适配子和Nd3+离子掺杂的稀土纳米粒子上标记的核酸适配子分别为与癌胚抗原核酸适配子特异性结合的核苷酸序列;所述癌胚抗原核酸适配子与癌胚抗原特异性结合。本发明检测方法具有背景荧光干扰小,检测灵敏度高,方法简单,便于操作等优点。
本发明提供一种智能化植物水培环境参数检测方法,结合生物化学信息换算出营养液中的实际成分,再根据对植物的物种信息及生长状态的利用网络大数据分析计算出标准营养液成分变化规律,最后将实际成分和标准成分进行比对,当比对结果出现较大偏差的时候,分析判断营养液是否需要更换,并发出提醒,提醒技术人员更换营养液;利用互联网大数据分析更新水培营养液标准,降低对技术人员的依赖,达到信息化、现代化农业的要求,并起到降低种植成本的作用。
本发明属于冶金化学检测分析技术领域,具体涉及一种实芯钙线中钙含量的检测方法,为在实芯钙线中开发一种操作简便,费用较低,快速高效,准确度高的钙含量检测方法,本发明建立了一种以EDTA滴定法测定实芯线中钙含量的方法,本发明充分利用冰醋酸对钙线试样中钙的溶解作用,使样品处理更简单有效;由于试验未加盐酸处理,可以有效减少滴定时铁基的干扰;同时,采用具有更好针对性的钙黄绿素指示剂,颜色变化清晰,方便终点判断;此外,外包铁皮洗净烘干称量,再计算各组分的含量,简便直观,真实准确,数据可靠。总体而言,本发明方法工艺合理,安全可靠,操作简便,费用较低,快速高效,满足现场快节奏的生产需要。
本发明涉及化学分析检测技术领域,具体涉及一种环丙沙星检测方法。本发明公开了一种环丙沙星检测方法,包括以下步骤:步骤1:将氧化石墨烯和Nafion用异丙醇分散配制成含氧化石墨烯和Nafion溶液的混合悬浊液,滴涂在丝网印刷电极的工作区域得修饰丝网印刷电极;步骤2:将修饰电极插入pH=8.0的含有氯化钾的B‑R缓冲溶液中,连接三条电极线;步骤3:在B‑R缓冲溶液中先后加入Mn2+离子和环丙沙星标准溶液,采用差分脉冲溶出伏安法对其进行测定,得到相应的溶出伏安曲线。本发明解决了现有检测环丙沙星方法中过程繁琐复杂、灵敏度不高且涉及的修饰材料或试剂不太环保等问题,具有制备简单、易操作、检测速度快、抗干扰性能强等特点。
本发明涉及一种分离检测二氯海因的方法,属于分析化学领域。所述方法包括:采用还原剂与二氯海因进行还原反应,再以离子色谱检测反应生成的氯离子,检测时采用阴离子交换柱的色谱柱,流动相分为A相和B相,A相为水,B相为碱的水溶液,根据氯离子的含量计算二氯海因的含量。本发明的方法灵敏度高,专属性好,准确度可靠。
本发明目的在于解决目前氰戊菊酯测定成本高,处理过程繁琐的不足的缺陷,提出一种简单、快速的检测泥土中氰戊菊酯农药残留的方法。本发明的技术方案主要包括以下步骤:一、制作氰戊菊酯浓度与电流的线性关系图:a、制作氰戊菊酯浓度与电流的线性关系图:b、测试样品中氰戊菊酯浓度:本发明首次制作了基于多壁碳纳米管‑纳米金复合物修饰玻碳电极作为氰戊菊酯的光电化学传感器;有益效果是:性能稳定,结果可靠,操作简便,自动化程度高,结果直接显示,不需专业人员;耗时短,仅3‑5min即可得到分析结果,检测成本低、自动化程度高、操作简便和取样量小,尤其适用于泥土中氰戊菊酯含量的检测,无需复杂的前处理过程。
本实用新型公开了一种酶标仪检测盒体,旨在提供一种运动平稳,精度高,密封性好,可确保酶标板在运动过程中与检测通道相垂直的酶标仪检测盒体,其包括底壳、连接在底壳上的挡光盖板、连接在底壳上的同步带固定架、连接在同步带固定架上的同步带、与同步带连接且驱动同步带运动的步进电机和与同步带连接且受同步带驱动的酶标托盘,所述酶标托盘位于挡光盖板和底壳之间,所述底壳的左右两端还分别设置有导轨固定块,所述两导轨固定块之间设置有两导轨,且所述两导轨设置在导轨固定块的两端,所述酶标托盘可相对所述导轨左右运动连接于所述导轨上。本实用新型可用于各种多通道光学检测机构包括酶标仪、化学发光仪、多通道生化分析仪等。
本发明涉及一种分离检测N‑卤代琥珀酰亚胺的方法,属于分析化学领域。所述方法中,采用碱的水溶液与N‑卤代琥珀酰亚胺进行水解反应,再以HPLC‑MS检测其水解产物;检测时采用高强度硅胶颗粒为填料的色谱柱,流动相分为A相和B相,A相为乙腈,B相为酸的水溶液。本发明的方法灵敏度高,专属性好,准确度可靠。
本发明属分析化学领域,具体涉及一种羟胺及其盐的检测方法。在碱的存在下,待测样品中的羟胺或其盐在反应溶剂中与式(C)化合物发生反应生成式(D)化合物,衍生反应快速完成,通过液相色谱‑质谱联用仪对式(D)化合物进行检测,从而计算出羟胺或其盐的含量。本发明的检测方法高效、便捷、灵敏度高、专属性好、准确度高,特别适用于羟胺或其盐的限度低的样品的检测。
本实用新型公开了一种重金属和肌酐联合检测试纸条;旨在提供一种可同时检测重金属离子和肌酐的快速、准确、简便、廉价的检测试纸条;其技术要点包括由底板依次衔接有样品垫、结合垫、层析膜、肌酐试纸和吸水垫,所述的层析膜上设有C线和T线,在结合垫上喷有同一种胶体金颗粒标记的重金属离子抗体;在层析膜上T位置包被荧光微球标记的重金属离子抗原,C线位置包被的是荧光微球标记的BSA;荧光免疫层析检测和干化学分析领域。
本发明公开了一种糠酸莫米松药物中羟苯乙酯的提取和检测方法,属于分析化学技术领域。提取包括以下步骤:将糠酸莫米松药物和乙腈混合,加热使糠酸莫米松药物融化,得混合液1;混合液1进行振摇或超声处理,进行提取得混合液2;混合液2冷却,离心,得上清液。将提取液制备成供试品溶液后使用高效液相色谱法进行测定,该方法能够有效提取并检测糠酸莫米松药物中的羟苯乙酯,通用性广,能有效提取该化合物且不会对其产生破坏,同时不干扰后续检测。
本申请涉及分析化学技术领域,提供了一种检测7种类胡萝卜素的方法,同时对岩藻黄醇、岩藻黄素、硅甲藻黄素、硅藻黄素、新黄素、玉米黄素、紫黄素7种不同的类胡萝卜素进行检测,首先提供了7种类胡萝卜素的标准品的标准曲线,再提供少量的样品进行检测,根据待测样品的质谱图的保留时间、定量离子对和定性离子对的数值即可确定各中类胡萝卜素的种类,并根据定量离子对的质谱峰面积及标准曲线即可计算得到各类胡萝卜素的含量。该检测方法所需样品量少,检测快速、高效、灵敏度高,重现性较好,降低了实验误差并提高了数据的准确性,可实现快速、准确的大通量检测。
本发明涉及分析化学领域,尤其涉及苦木中苦木碱含量的检测方法。该方法为:配制苦木碱乙,苦木碱己和苦木碱丁标准品溶液并绘制标准曲线;取苦木干燥粉碎提取得待检溶液;检测色谱条件为:C18色谱柱,柱温20~40℃,检测波长205~280nm,流动相以乙腈为A相酸水为B相,流速为1mL/分钟,洗脱程序为:0~35min乙腈5%至45%;35~40min乙腈45%至80%;40~50min乙腈80%至90%;50~60min乙腈90%至95%;根据标准曲线计算三种苦木碱含量;酸水中酸为磷酸、甲酸或醋酸,其体积分数为0.1~1%。该方法可同时对三种苦木碱定量。
本发明属于分析化学的技术领域,尤其涉及一种利用液质联用技术检测蛋白粉的磷脂的方法。本发明的方法包括:单独配制磷脂酰乙醇胺PE、磷脂酰丝氨酸PS和磷脂酰肌醇PI的梯度浓度的工作标准液,采用HPLC‑MS/MS联用技术检测,以浓度为横坐标、峰面积为纵坐标,绘制标准工作曲线;其中,HPLC系统条件为:以C4色谱柱或其同等性能的色谱柱为固定相;取待测样品用溶剂超声波提取,离心、过滤获得供试品溶液,按照HPLC‑MS/MS联用技术检测,代入到标准工作曲线中获得待测样品中磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸或磷脂酰肌醇的浓度。本发明解决目前没有一种能在蛋白粉中定量检测PE、PS、PI的含量的技术缺陷。
本发明涉及一种分离检测基因毒性杂质的方法,属于分析化学领域。所述方法包括:采用衍生试剂与待测样品进行衍生反应,再以HPLC‑MS检测其产物;检测时采用十八烷基硅烷键合相为填料的色谱柱,流动相分为A相和B相,A相为碱的水溶液,B相为乙腈。本发明的方法灵敏度高,专属性好,准确度可靠。
本发明提供了一种快速检测电路板除胶质量的方法,包括:将电路板上的孔置于硝酸银溶液中;在孔置于硝酸银溶液中之后,检测孔的内表面是否附着银,若孔的内表面附着银,则判断孔的内表面除胶干净。本发明还提供了相应的装置。本发明方法利用硝酸银溶液与铜的化学反应生成银的特点,通过分析浸置过硝酸银溶液的电路板的孔的内表面是否附着有银,判断电路板的孔的内表面是否除胶干净。方法检测过程简单,可以在对电路板进行除胶之后实施,对检出不合格的电路板可以进行返工,避免产生废板,提高了产品的良率。
本发明属于凉茶植物饮料质量控制技术领域,具体涉及一种王老吉凉茶浓缩汁UPLC指纹图谱的建立方法及其检测方法。本发明提供的建立方法包括以下过程:(1)对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)超高效液相色谱法测定条件的建立及测定,可以检测到14个特征共有峰。本发明的建立方法操作简便、分析时间短、专属性强,具有良好的精密度、稳定性和重现性,能快速全面地检测王老吉凉茶浓缩汁中的主要化学成分,反映王老吉凉茶浓缩汁的质量信息等优点,为王老吉凉茶的生产及质量控制提供科学参考。
本发明公开了一种稻米中镉的阳极溶出伏安检测方法,步骤如下:(1)配置镉离子标准溶液;(2)绘制标准曲线;(3)样品前处理;(4)对测试溶液进行检测并计算样品中镉离子的浓度。本发明检测精度高,速度快,能够准确的进行定量分析,为稻米中镉含量的检测提供了一种可靠的便于实施的依据,能够满足研究和生产需要,且本发明中以Bi2O3NP–CILE作为工作电极,一方面,碳电极对环境基本无害,具有化学惰性较好、表面不易被氧化、背景电流小等特点;另一方面,铋是一种环境友好型金属元素,易与其他金属元素如铅、镉等形成类似汞齐的合金,从而在沉积过程中增加重金属离子在电极表面的沉积量,提高传感器件的灵敏度。
本实用新型公开了一种大气成分检测装置,包括外壳,所述外壳的底部开设有进气口,所述外壳的顶部开设有排气口,所述外壳的内壁两侧分别安装有下分隔板和上分隔板,所述外壳的内壁底部和下分隔板之间固定连接有筛网,所述外壳的底部靠近筛网的位置安装有收集盒,所述收集盒贯穿外壳,所述外壳的一侧位于下分隔板和上分隔板之间的位置连通有通气管,所述上分隔板的顶部一端固定连接有气体分析仪,本实用新型涉及大气成分检测设备领域。该大气成分检测装置,解决了现有的大气成分检测装置无法方便的将大气中的各成分筛分,同时无法有效的收集大气中的颗粒物和沉淀的化学组分方便细化检测的问题。
本发明涉及分析化学技术领域,特别涉及一种铁皮石斛中甘露糖含量的检测方法。该检测方法为:将铁皮石斛微波提取,水解,获得甘露糖供试品,采用HPLC进行检测,HPLC的色谱条件为:采用钙型糖柱,以纯化水或乙腈水溶液进行等度洗脱,根据HPLC检测结果,获得甘露糖含量。本发明提供的检测方法可准确检测铁皮石斛中甘露糖的含量,检测效率高,安全性高。
本发明涉及一种化学检测方法,特别涉及一种含活性羟基的高分子量有机化合物的羟值检测方法。一种羟基值检测方法,该方法包括以下步骤:称取样品于容器内,并另取一空容器;分别向装有试样的容器和空容器中移取乙酸酐-咪唑-吡啶溶液,摇匀后将其封口置于水浴槽中,在一定的温度下进行反应;反应结束后打开瓶塞迅速加入蒸馏水再将瓶口封死置于水槽中进行水解反应;待水解反应结束,将两容器从水浴槽中取出,进行冷却;冷却至室温后分别向两容器中滴入几滴酚酞指示剂;分别用无机碱的醇溶液将容器溶液滴定至粉红色,根据公式计算出样品的羟值。本发明方法分析步骤简单,精度高、准确度好。
本发明涉及化学分析技术领域,特别涉及一种紫苏籽油中总多酚含量的检测方法。该方法包括:将紫苏籽油样品与正己烷混合,加入萃取剂涡旋萃取,离心,取上清液,过滤,得到样品溶液;取所述样品溶液加入纳米金溶液和硝酸银溶液,经孵育得到待测溶液;在400‑500nm波长下检测待测溶液的吸光度,根据标准曲线计算待测溶液中总多酚的含量。本发明实现了紫苏籽油中总多酚含量和抗氧化活性的快速检测,检测结果准确度高、线性范围好、精密度高,且操作简单、成本低。
本发明属于分析化学技术领域,公开了一种低本底的超痕量离子检测装置及方法,该装置包括滤气系统和检测系统,所述滤气系统包括压缩空气气源、第一吸收瓶、第二吸收瓶、第三吸收瓶和安全瓶,所述检测系统包括手套箱、大体积自动进样器、离子色谱仪;所述滤气系统和检测系统通过安全瓶和手套箱相连接,大体积自动进样器置于手套箱内部,还公开了一种检测方法,该装置结合方法能够创造一个低空白的进样环境,降低空白本底,减少检测的干扰,大体积进样能够提高仪器的灵敏度和准确性,还具有结构简单、易于操作、运行成本低的优点。
本发明提供了一种基于稀土/核苷酸超分子组装体的汞离子检测方法,属于分析化学领域。本发明的检测方法快速、灵敏、准确,检测在10分钟内即可完成,对汞离子响应迅速,选择性好,检测限可达2.6nM,在0~0.6μM具有良好的线性关系,并可实现肉眼可视化检测0.2μM的Hg2+。所述的超分子配合物荧光信号稳定、无光漂白,通过溶液反应法一步即可得到,制备工艺简单、容易操作、成本低且重复性好。本发明实现了稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物在检测汞离子中的应用,可通过结合现场检测荧光小型设备,实现现场Hg2+离子的快速检测以应对突发情况,为突发污染情况提供数据,具有良好的应用前景。
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