本发明涉及燕窝超高效液相图谱技术领域,具体公开了一种燕窝超高效液相图谱检测方法,包括以下步骤:步骤一:将燕窝送入到捣碎机中捣碎,然后加入3‑6倍的乙醇改性剂搅拌分散处理;步骤二:随后再加入乙醇改性剂总量5‑10%的壳聚糖处理液,继续混合充分;步骤三:随后于55‑65℃下浸提取,采用乙酸乙酯进行提取,提取1‑2h,送入到微孔滤膜中过滤。本发明对燕窝进行液相色谱分析,通过乙醇改性剂配合壳聚糖处理液对其进行改性提取,提高其分离程度,继而化合物数量显著的改进提高;通过本发明的检测方法,能够更充分的反映燕窝超高效液相图中的化学成分信息。
本发明属于生物医学检验领域,公开了一种完全均相测定氧化低密度脂蛋白的检测试剂盒及其方法。所述检测试剂盒包括试剂1、试剂2和触发剂;所述试剂1包括吖啶酯标记的抗氧化低密度脂蛋白抗体;所述试剂2包括辣根过氧化物酶标记的抗载脂蛋白B抗体;所述触发剂包括过氧化氢和对羟基肉桂酸。本发明的试剂盒能够利用化学发光法实现完全均相测定氧化低密度脂蛋白,检测过程无需包被,无需洗涤分离,具有灵敏度高、准确度好、反应时间短的特点,结合仪器检测能够满足临床快速检测要求。
本发明公开了一种基于流动监测车的挥发性有机物在线光谱检测系统及方法,所述系统包括流动监测车和挥发性有机物在线光谱检测装置,挥发性有机物在线光谱检测装置包括主动DOAS检测仪、计算机、自动追光控制盒、氙灯电源、发射接收器和反光镜,发射接收器设置在流动监测车的顶部,主动DOAS检测仪、自动追光控制盒、氙灯电源和计算机均放置在流动监测车的内部;在对工业源挥发性有机物排放进行监测时,反光镜放置于实际监测区域内,所述发射接收器向反光镜发射光束,并接收反光镜反射的光束。本发明可以检测工业源高化学活性挥发性有机物的组成和浓度,能够表征挥发性有机物组成和浓度在较高时间分辨率下随时间排放情况。
本发明公开了一种利用激光闪光光解定量检测氯自由基及其二级反应速率常数测定方法。所述定量检测氯自由基的方法,包括如下步骤:将SCN‑加入待检测的含氯有机物体系中,通过激光闪光光解技术,在266nm激光波长下,激发含氯有机物产生Cl·,并与SCN‑反应生成(SCN)2·‑;然后测定(SCN)2·‑在472nm处的瞬态特征吸收峰,吸光度值为A;根据Lambert‑Beer定律A=ε·b·c,计算得到(SCN)2·‑的浓度,即为Cl·的浓度。本发明所述检测方法通过激光闪光光解技术,以SCN‑为Cl·捕获剂,测得产物(SCN)2·‑的浓度,即可得知产生的Cl·的浓度;同时利用上述测定方法,还可以测定Cl·与反应物T的二级反应速率常数;检测过程简单、检测结果准确,同时检测成本低、精度高、范围广,对水环境自由基化学的研究有重要价值。
本发明公开了一种CTMP废水脱色絮凝剂的合成方法。该方法先将碳酸钙和三氧化二 铝混匀后,在1000-1300℃温度下煅烧反应2~3小时;然后按每克煅烧产物加入盐酸溶液 14~18mL,在水浴加热沸腾条件下加入铁盐溶液,每克煅烧产物加入铁盐溶液0.4-0.7mL, 铁盐为市售分析纯FeCl3·6H2O试剂,配制成质量百分比为55-65%的水溶液,反应1-2小时 后,冷却熟化24小时以上,取上清液得到高效脱色絮凝剂。本发明获得的高效CTMP废 水脱色絮凝剂用于CTMP废水处理,在6mL/100mL废水用量条件下,可将废水色度由 18700CU降至国家污水综合排放二级标准规定的80CU以下,脱色效果非常明显。
本实用新型公开了一种海洋二氧化碳分压原位检测装置,涉及海洋化学技术领域,所述装置包括壳体、试剂舱、泵阀舱、采样舱和顶舱,所述壳体内从底部到顶部依次设置有所述试剂舱、所述泵阀舱、所述采样舱和所述顶舱;所述壳体上与所述采样舱相对应的位置上开设有多个通孔,所述通孔与所述采样舱连通。本实用新型的装置基于指示剂的分光光度分析原理,以酸碱指示剂的显色反应为基本原理,以光导纤维作为信号传输载体,主要优点包括理论上免校正,结构简单、稳定、高精度及快速响应等,从而非常适于长时间无人状态下免维护的自动检测,对于海洋长期远程监测的二氧化碳系统具有现实意义。
本发明涉及一种检测牙质通透性的实验装置及其方法。所述牙质通透性装置包括防噪箱,铂电极,Ag/AgCl电极,玻碳电极,牙质电泳池,电化学工作站,频率响应分析仪和处理器,能够对牙质切片进行无损检测,从而达到评价脱敏材料封闭牙本质小管的长期效果的目的。
本发明涉及一种检测水产品中孔雀石绿的方法,该方法不采用常用的液液萃取操作,改为加入适量的无水氯化钙、无水硫酸钠等除水剂进行除水来制作上样液,使目标药物成分更易被乙腈提取,操作简便快速,所用的提取试剂、反应试剂均为普通的化学试剂,不需要使用液相色谱仪、质谱仪等大型检测仪器,分析成本低,适合大范围推广。
本发明涉及一种田七跌打风湿软膏中三七含量的检测方法,包括:对照品溶液制备;供试品溶液制备:取田七跌打风湿软膏,加水、二氯甲烷提取;静置上步所得提取液、分取水层,加石油醚提取;静置上步所得提取液、分取水层,加正丁醇萃取;氨试液洗涤上步所得萃取液,得正丁醇液;蒸干上步所得正丁醇液得残渣,甲醇溶解,制成供试品溶液;色谱检测。本申请采用合适供试品制备工艺,能够从田七跌打风湿软膏中将三七皂苷R1提取出来进行液相色谱分析,供试品溶液中配方基质残留少、三七皂苷R1损失少、干扰成分少,于合适洗梯度下能够获得准确含量值。并且,以三七皂苷R1表征三七的含量,专属性强,不受其他药材原料化学成分干扰,重复稳定性好。
本发明属于生物技术领域,公开了一种完全均相测定胰高血糖素的检测试剂盒及其方法。本发明利用空间邻近化学发光技术实现完全均相检测胰高血糖素,它基于双夹心技术,两单克隆抗体分别结合在胰高血糖素分子的抗原决定簇上,将校准品或待测样本、辣根过氧化物酶标记的抗人胰高血糖素抗体、9,10‑二氢吖啶标记的抗人胰高血糖素抗体一起加入到微孔板中,无需包被,孵育后两单克隆抗体与样本中的抗原形成抗体‑抗原‑抗体夹心复合物,不需要洗涤过程,加入抗氧化剂混匀后,加入触发剂,立即连续检测一段时间内的发光强度值,并计算待测样本中胰高血糖素的含量。本发明的检测试剂盒具有稳定性高、检测快速便捷、灵敏度高和特异性强的特点。
本发明属于材料化学技术领域,公开了一种用于检测洛克沙胂的分子印迹聚合物及其制备方法。该分子印迹聚合物的制备方法,包括以下步骤:将模板、致孔剂、功能单体、交联剂和引发剂在50~80℃聚合8~48h,除去模板后,即得用于检测洛克沙胂的分子印迹聚合物。制备的分子印迹聚合物对洛克沙胂回收率为90%以上,对洛克沙胂显示高的交叉反应,具有高的选择性和特异性,作为分析饲料、动物组织及环境水等基质中洛克沙胂的样品净化前处理材料有着广泛的应用前景。
本发明提供了一种微/纳米塑料的表面增强拉曼光谱检测方法,包括:制备微/纳米塑料溶液;制备纳米银溶胶:将硝酸银溶液加热至沸腾,再加入柠檬酸三钠进行还原反应,然后通过水系微孔滤膜过滤反应后的溶液,得到所述纳米银溶胶;将所述微/纳米塑料溶液、所述纳米银溶胶以及促凝剂混合形成混合液,通过光谱仪采集所述混合液的表面增强拉曼光谱信号,实现对微/纳米塑料的检测。本发明通过将银溶胶作为活性基底的表面增强拉曼光谱用于纯水和海水中微/纳米塑料的化学定性分析,是一种非常简单快速且有效的微/纳米塑料方法,具有一定的普适性。
本发明属于材料分析技术领域,涉及金属离子检测的应用技术。本发明一种荧光比率传感器,其特征在于:该传感器是由两种不同粒径的双发射荧光源的单分散颗粒通过自组装的方法周期排列而成,所述双发射荧光源的单分散颗粒是由包裹量子点/染料的单分散荧光颗粒表面通过化学共价键连接探针分子卟啉构成,所述双发射荧光源的单分散颗粒周期阵列构成了两种不同光子带隙的三明治光子晶体结构。本发明的荧光比率传感器性能稳定,检测灵敏度高,抗环境因素干扰。
本发明属于分析检测技术领域,具体涉及一种铝颜料中杂质检测用参考标准物质的制备方法,包括以下步骤:S1.按照ISO 1247中杂质比例称取杂质氧化物和铝颜料;S2.将步骤S1称取的杂质氧化物与抗结剂混合涡旋搅拌20~30h;S3.将步骤S1称取的铝颜料和抗结剂混合均匀;S4.将步骤S2和S3得到混合物混合,涡旋搅拌20~30h,搅拌过程中加入抗结剂。通过选择合适的抗结剂,疏水白炭黑,满足对添加剂化学惰性及效能的要求,改善添加的稳定性;另外,选择分级混合的技术,提高混合的均匀性,既增强添加水平的灵活性,又克服常规物理混合方式不容易达到均一性要求的缺点,保证参考物质能满足需要。
本发明涉及一种低功耗环境监测装置,包含基于多维感官监测生物的检测器和用于产生由检测器提供的多维感官的反馈的中心处理器。检测器能够对环境中的气味和声音的信息进行采集,并将采集的与环境中的气味和声音相关的信息传输给中心处理器。中心处理器接收与环境中的气味和声音相关的信息。中心处理器处理与环境中的气味和声音相关的信息,并生成向检测器反馈的指令。中心处理器基于不同的监测目的而调节检测器的两个模块的工作状态。两个模块的工作状态被调节的过程减少了检测器监测过程中的能耗。
本发明属于药物分析化学技术领域,公开了一种HPLC检测恶拉戈利中有关物质的方法。包括配制恶拉戈利及有关物质的系统适用性溶液和供试品溶液,高效液相色谱使用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,流动相A为甲醇与乙腈的混合溶液,流动相B为醋酸盐溶液进行梯度洗脱,得到色谱图,利用面积归一化法确定有关物质的含量。本发明的一些实例,通过筛选合适的流速和柱温,优化流动相中各组分比例,可以实现恶拉戈利及其有关物质的分离,主峰拖尾因子小且理论塔板数高。该方法专属性强、精密度和准确度均较好,检测结果准确、可靠,能有效对恶拉戈利及其有关物质进行质量控制。
本发明公开一种试剂盒、以及胃蛋白酶原II的检测方法,涉及检测试剂盒技术领域。所述试剂盒包括第一试剂、第二试剂、发光底物液以及胃蛋白酶原II校准品,其中,所述第一试剂包括包被有胃蛋白酶原II单克隆抗体的疏水性羧基磁珠和第一缓冲液;所述第二试剂包括酶标记的胃蛋白酶原II单克隆抗体和第二缓冲液。本发明通过采用酶促化学发光技术、以及选用疏水性羧基磁珠,使得到的试剂盒的稳定性好、灵敏度高、线性范围宽,且不需要任何光源照射,分析结果稳定可靠,反应速度快,操作简单,自动化程序高,可同时进行大批量的测试,在临床应用中更快捷、高效。
本发明公开了一种无水咖啡因中硫酸二甲酯检测方法,属于分析化学技术领域。该检测方法包括以下步骤:(1)制备供试品溶液:向无水咖啡因原料药中加入二氯甲烷,超声处理10‑120s,过滤得供试品溶液;(2)采用气相色谱‑质谱法测定。本发明针对咖啡因原料药,选取了特定的稀释剂、处理方式以及色谱条件,准确度良好,精密度高,线性相关性好,灵敏度高,能有效控制无水咖啡因中硫酸二甲酯的质量。
本发明涉及分析化学领域,特别涉及一种从维生素K2包埋剂中提取维生素K2的方法及检测维生素K2的方法。该方法取维生素K2包埋剂与酸混合后经超声,再与有机溶剂混合后超声后,与有机溶剂混合。本发明通过对维生素K2的含量测定方法进行线性、精密度、重复性、稳定性、空白、检出限、定量限、回收率试验,均符合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范》的要求,证明含量测定方法科学有效,能对维生素K2复方制剂(包埋)的维生素K2含量起到质量控制的目的。
本发明公开了一种床垫,该床垫包括分别位于四个虚拟象限(121)的第一传感器(22)和按照能够与所述待测目标直接接触的方式进行设置的多个第二传感器(23),所述第一传感器和所述第二传感器均能够以非侵入式的检测方法对代表用户的行为和特征的检测数据进行检测。根据本发明的技术方案能够降低用户心理压力和检测过程中对用户睡眠造成的影响并能提升用户体验。本发明通过对第二传感器安装方式的改进,进一步提高了测量结果的准确性并能降低床垫上因安装第二传感器而对用户睡眠和健康造成的影响程度。
本发明属于材料分析技术领域,涉及金属离子检测的应用技术。本发明一种固态荧光传感器,其特征在于:该传感器是由两种不同粒径的功能化单分散颗粒通过自组装的方式周期排列而成,所述的功能化单分散颗粒是将荧光探针卟啉分子通过化学键修饰到单分散颗粒表面构建得到,所述的功能化单分散颗粒周期阵列构成了两种不同光子带隙的三明治光子晶体结构。本发明的固态荧光传感器性能稳定,检测灵敏度高。
本发明涉及分析化学领域,尤其涉及一种B族维生素的检测方法。实验表明,采用本发明提供的方法对多种维生素缓释胶囊进行检测,其中的辅料成分的检出峰不会对B族维生素产生干扰,本发明提供的方法具有良好的准确性、精密度、稳定性和重复性。
一种烧结矿中钙镁的检测方法,属于冶金化学分析领域。烧结矿中钙镁的检测方法包括:将烧结矿试样与盐酸混合溶解,然后加入二氯化锡,煮沸溶解至近干状态,再加入冰醋酸和水,煮沸后冷却至室温加入铜试剂,反应后先定容再进行过滤得到滤液。氧化钙的滴定:将滤液与水、三乙醇胺、氢氧化钾溶液混合,加入钙指示剂,利用乙二胺四乙酸标准滴定液滴定至蓝色为终点,测定烧结矿试样的氧化钙含量。氧化镁的滴定:将滤液与水、三乙醇胺和氨性缓冲溶液混合,加入铬黑T指示剂,利用乙二胺四乙酸标准滴定液滴定至蓝色为终点,测定烧结矿试样的氧化镁含量。该方法能够较准确地检测烧结矿中钙镁的含量。
本发明公开了一种有机过氧化物自加速分解温度的检测方法。包括以下步骤:(1)收集常用的有机过氧化物,并进行分类;(2)优化相同类型的有机过氧化物的结构,并计算其化学结构参数;(3)构建自加速分解温度SADT预测模型以及模型的评价;(4)对已构建的模型进行内部验证;(5)定义该模型的最佳适用范围;(6)对未知自加速分解温度的有机过氧化物进行快速分析和预测。本发明通过QSAR模型方法检测未知有机过氧化物自加速分解温度,解决了参数匮乏的现状,克服了传统方法危险系数高的不足,提高了获得的自加速分解温度参数的精确度。该方法安全、操作简单、周期短、形式统一、依赖性低,大大减少了财力和物力的损耗。
本发明公开了一种基于LIBS的混凝土腐蚀状态的检测方法,通过准备与待测样品化学组成相同并已知Cl元素含量的一系列标准样品,将标准样品与待测样品用便携式LIBS装置进行激光诱导等离子体采集光谱实验,每个样品在优化的实验条件下获取若干幅光谱以减小实验的波动性对实验结果的干扰,进而通过相应算法获得定量关系表达式,最终获得Cl元素含量并计算混凝土电阻率,从而评估混凝土腐蚀状态。本发明的基于LIBS的混凝土腐蚀状态的检测方法,无需对现场混凝土结构进行破坏性重复取样,分析速度快,准确度高。
本发明公开了一种用于检测阿奇霉素的分子印迹整体微柱及其制备方法,属于材料化学技术领域。该分子印迹整体微柱的制备方法,包括以下步骤:将模板、混合致孔剂、功能单体、交联剂和引发剂在50~80℃聚合12~48h,除去模板后,即得用于检测阿奇霉素的分子印迹整体微柱。制备的分子印迹整体微柱对阿奇霉素回收率为90%以上,对阿奇霉素显示高的交叉反应,具有高的选择性和特异性,作为分析动物组织、饲料及环境水等基质中阿奇霉素的样品净化前处理材料有着广泛的应用前景。
本发明公开了一种便携式血糖检测设备,包括壳体,所述壳体为圆盘形结构,且壳体上端设置台阶面,所述台阶面侧壁设置限位卡,所述壳体上端设置扭动环,所述扭动环与限位卡配合安装,所述限位卡上表面设置限位块,且限位块两侧的扭动环内壁表面设置挤压块,所述挤压块与限位块通过弹簧连接,所述限位块与挤压块之间的台阶面表面设置安装孔,本便携式血糖检测设备采用穿戴式手表结构,方便用户携带,而且采用电化学传感器和电渗透的方式进行无创测量,测量结果更加直观准确,并且通过蓝牙适配器将测量数据传输至手机等终端,进行长期保存和线性分析。
本发明公开了一种有机过氧化物起始分解温度的检测方法。包括以下步骤:(1)收集常用的有机过氧化物,并进行分类;(2)优化同一类的有机过氧化物的结构,并计算其化学结构参数;(3)构建起始分解温度To预测模型以及模型的评价;(4)对已构建的模型进行内部验证;(5)定义该模型的适用范围;(6)对未知起始分解温度的有机过氧化物进行快速分析和预测。本发明通过QSAR模型方法检测未知有机过氧化物的起始分解温度,解决了有机过氧化物热危险性参数匮乏的现状,克服了传统方法危险系数高的不足,提高了获得的起始分解温度参数的精确度。该方法安全、操作简单、周期短、形式统一、依赖性低,大大减少了财力和物力的损耗。
本发明公开了一种快速检测莲藕中柠檬酸的方法,其是选用低浓度氢氧化钠提取待测莲藕样品中的柠檬酸,低浓度盐酸中和过量氢氧化钠后,利用高锰酸钾在酸性或中性溶液中具有强氧化性的原理,以KMnO4试液为显色反应剂。本发明的检测莲藕中柠檬酸的方法仅需加入低浓度的氢氧化钠、稀盐酸及低浓度的KMnO4试液反应等即可根据显色反应判断样品中是否含有柠檬酸;所用的提取液、反应试液均为普通的化学试剂,非常安全,操作简便,分析成本低。
本发明涉及一种分离检测巯基乙酸的方法,属于分析化学领域。所述方法中,在加碱条件下,采用过氧化氢的水溶液与巯基乙酸进行氧化反应,再以HPLC‑MS检测其氧化产物;检测时采用高强度硅胶颗粒为填料的色谱柱,流动相分为A相和B相,A相为酸的水溶液,B相为乙腈。本发明的方法灵敏度高,专属性好,准确度可靠。
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