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本发明提供一种种子活力快速检测方法,主要是在同一条件下,测量待测种子吸胀初期的种子浸出液在化学发光探针试剂介导下的化学发光强度的平均值,比较其大小,从而实现待测种子活力大小的检测。本发明检测种子活力需要样品量少、适用范围广;检测的是种子浸出液的化学发光,有效的排除了种子中别的发光物质以及种子含水量对化学发光的影响,可以方便快捷的实现种子活力的无损、准确、高灵敏检测。
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本发明提供一种点突变基因的检测方法,利用待测序列的突变位点发生突变后恰巧能形成一个限制性内切酶酶切位点,用该内切酶可切去标记在突变型样品上的电化学发光底物而导致检测不到电化学发光信号;野生型样品由于不存在酶切位点,因此酶切前后检测到的电化学发光信号基本一致;通过比较样品酶切前后电化学发光信号强度的变化来区分点突变是否发生;一种点突变基因检测装置包括如下组件:样品池、恒电位仪、光纤、光电倍增管、模数转换器、微型计算机和数据处理软件;本发明具有灵敏、快速、准确、操作简便等优点。
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本发明涉及一种氰戊菊酯农药检测方法,使用预先制得的DNA电化学生物传感器对待测物进行检测,所述DNA电化学生物传感器包括作为基体的碳纤维电极,在所述碳纤维电极表面由内至外依次层叠设置有过氧化聚吡咯膜、纳米金层以及DNA层;氰戊菊酯在DNA电化学生物传感器上发生电化学行为,通过测定氰戊菊酯的DPV峰电流值,进而确定氰戊菊酯的浓度。本发明使用DNA电化学生物传感器检测氰戊菊酯农药,利用的是电化学检测方式,可免去众多复杂的前处理工作,仪器简单,成本低,可以实现现场检测;而且使用的是一次性的碳纤维修饰电极,DNA电化学生物传感器制备步骤也简单易行,电极可事先修饰好,实现批量检测,节省时间。
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本实用新型公开了一种磁珠清洗装置，该磁珠清洗装置包括：基体、清洗区和一对磁铁；所述清洗区的两端分别设有进液口和出液口；所述一对磁铁分别设置在所述清洗区的上方和下方，且对应于所述清洗区呈斜对角布设；待清洗磁珠在所述清洗区内进行清洗。采用本实用新型实施例，能降低残留，调高检测的灵敏度。
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中药特征图谱是一种较全面的反映中药材或复方制剂所包含的化学信息的分析方法，本发明公开了咽喉清口含片特征图谱、构建方法、应用和质量检测方法，基于高效液相色谱法构建了咽喉清口含片的特征图谱，用于咽喉清口含片的质量控制，主要用于鉴别和评价该制剂以及半成品的真伪、质量均一性及稳定性，本发明得到的咽喉清口含片的特征图谱，能够综合有效地监控咽喉清口含片的质量，具有表征全面，重复性好，稳定性佳的特点。
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本发明涉及一种分离检测屈昔多巴中甲酸的方法，属于分析化学领域。所述方法包括：采用辛基硅烷为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为高氯酸水溶液，B相为醇。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明涉及一种分离检测咀嚼片中有关物质的方法，属于分析化学领域。所述方法采用十八烷基‑五氟苯基键合硅胶色谱柱，以流动相A和流动相B进行洗脱，A相为磷酸二氢铵缓冲溶液与甲醇的混合溶液，B相为甲醇。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明涉及一种分离检测美沙拉嗪缓释制剂中基因毒性杂质的HPLC法，属于分析化学领域。所述方法采用五氟苯基键合硅胶为填料的色谱柱，以流动相A和流动相B进行洗脱，A相为酸的水溶液，B相为乙腈。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明涉及一种茯苓标准汤剂UPLC特征图谱构建方法及检测方法。所述的茯苓标准汤剂UPLC特征图谱的构建方法包含如下步骤：（1）精密称取茯苓标准汤剂，制备得到茯苓标准汤剂供试品溶液；（2）将茯苓标准汤剂供试品溶液采用超高效液相色谱仪分析，得到茯苓标准汤剂UPLC特征图谱。该方法精密度、稳定性和重现性较好，充分展示了茯苓标准汤剂的化学成分特征，能够全面并且准确对茯苓标准汤剂进行质量控制，同时也为茯苓药材以及茯苓配方颗粒质量标准的建立提供依据。
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本发明涉及一种富马酸丙酚替诺福韦片的溶出检测方法，属于分析化学领域。本发明提供的方法能够真实反应富马酸丙酚替诺福韦片在0.1M HCl中的溶出情况，该方法操作简便，结果准确可靠，可用于富马酸丙酚替诺福韦片成品的质量控制。
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本发明涉及一种分离检测1,3‑丙烷磺内酯的方法，属于分析化学领域。所述方法包括：采用十八烷基硅烷键合相填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为氨水或铵盐的水溶液，B相为乙腈。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明涉及一种分离检测德谷胰岛素侧链有关物质的方法，属于分析化学领域。所述方法中，以极性镶嵌的C18烷烃硅胶为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为高氯酸水溶液或硫酸水溶液，B相为乙腈。本发明的方法简单、快速、准确。
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本发明提供了一种海洋异常区域的智能检测方法，包括：获取海洋生物的特征数据信息，将所述海洋生物的特征数据信息进行编码压缩成隐变量集合；获取指定区域内的拍摄图片；将所述拍摄图片输入至预先训练的感知生成网络中，将所述遮挡子图片和所述拍摄图片输入至预先训练的遮挡区域重建子网络中，得到复原图片；提取所述复原图片中的生物数量以及生物信息，计算所述指定区域的异常情况。本发明的有益效果：通过获取海洋的拍摄图片，并对其进行复原，从而得到生物的生物数量以及生物信息，结合季节判断海洋生物是否异常，进而确定该区域是否为异常区域，不需要进行复杂的化学取样分析，就可以实现对海洋区域的监控。
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本发明涉及一种抗体复合物及其制备方法、检测试剂盒。该抗体复合物包括多个经标记物标记的抗体，多个经标记物标记的抗体间通过交联剂连接。上述抗体复合物用于化学发光免疫分析的灵敏度高。
本发明涉及一种光学异构体的分离检测方法，属于分析化学领域。所述方法具体涉及用液相色谱法分离测定Baloxavir marboxil及其光学异构体，其特征在于，以多糖衍生物为填料的手性色谱柱，以低级烷烃与低级醇的混合溶液为流动相。本发明的方法简单、快速、准确。
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本发明涉及一种分离检测德谷胰岛素侧链及其对映异构体的方法，属于分析化学领域。所述方法中，以多糖衍生物为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为正己烷或正庚烷，B相为乙醇、甲醇和三氟乙酸的混合溶液。本发明的方法简单、快速、准确。
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本发明涉及一种分离检测富马酸磷丙替诺福韦对映异构体的方法，属于分析化学领域。所述方法包括：采用直链淀粉‑三(3,5二甲基苯基氨基甲酸酯)为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为正己烷或正庚烷，B相为乙醇和二乙胺的混合溶液或异丙醇和二乙胺的混合溶液。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明公开了一种用于硫化氢检测的比率型荧光探针及其制备方法。该探针的化合物为2-(6-叠氮基-1,3-二氧-苯并异喹啉基)乙基2-(4-((4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯氧基)甲基)-1,2,3–三氮唑基)乙基)丁二酸酯。制备时，将4-溴-1,8-萘二甲酸酐与2-氨基乙醇反应得到固体6-溴-2-(2-羟乙基)-苯并异喹啉-二酮，产物与叠氮化钠反应得到固体6-叠氮基-2-(2-羟乙基)-苯并异喹啉-二酮；再经过系列反应，得到固体探针化合物。该探针化合物由疏水的四苯基乙烯基和亲水的含叠氮基的识别基团构成，可用于化学、生物、环境等样品中硫化氢的定量分析。
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本发明属于生物技术领域，公开了一种完全均相测定胰岛素的检测试剂盒及其方法。本发明基于双抗体夹心技术，吖啶酯标记抗人胰岛素抗体和辣根过氧化物酶标记抗人胰岛素抗体分别结合在胰岛素分子的抗原决定簇上，形成抗体‑抗原‑抗体的免疫复合物，加入触发剂后，辣根过氧化物酶氧化触发剂产生羟自由基，羟自由基的半衰期非常短，且在抗氧化剂的作用下，能保证羟自由基在抗体‑抗原‑抗体的免疫复合物分子内部传递，吖啶酯在羟自由基的作用下，产生光信号，其光信号与胰岛素含量成正相关。本发明试剂盒能够实现完全均相化学发光检测胰岛素，不需要固定抗体，也不需要洗涤过程，具有稳定性好，检测快速便捷，灵敏度高，特异性强的特点。
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本发明公开了一种复方磺胺氧化锌软膏中氧化锌检测方法，属于分析化学技术领域。包括以下步骤：(1)制备供试品溶液：取复方磺胺氧化锌软膏，加入稀盐酸‑水混合液1，加热震摇，放冷，待基质凝固后，分取溶液1；向凝固基质中再次加入稀盐酸‑水混合液2，再次加热震摇，放冷，待基质凝固后，分取溶液2；合并溶液1和溶液2，加入水稀释，定容，混匀，再用硝酸溶液稀释，混匀，得供试品溶液。(2)进样，用原子吸收分光光度法火焰法测定氧化锌含量。该方法准确度好，精密度高，线性相关性好，稳定性好，完善了对复方磺胺氧化锌软膏中氧化锌的质量控制。
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本实用新型涉及人脸测温设备技术领域，且公开了人脸测温及二氧化碳检测智能显示终端，包括后盖，所述后盖的正面栓接有前盖，所述前盖的正面安装有显示屏，所述前盖的正面安装有双目摄像头，所述前盖的正面安装有红外测温传感器；本实用新型通过红外测温传感器的配合对人体进行测温，然后通过双目摄像头的配合精准识别人脸，随后通过电化学传感器的配合对空气中的二氧化碳进行检测，从而方便对人体进行测温和对空气中的二氧化碳进行检测；本实用新型通过拉动套管，使套管在支撑杆的表面进行滑动，随后拧动限位螺栓，使限位螺栓通过限位套的配合对支撑杆进行限位固定，从而方便使用者对该装置进行高度调节。
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本发明公开了一种RoHS检测用标准样品。其主要由以下原料混合后经溶解并脱溶制备而成的圆形片状PP塑胶：聚丙烯、抗氧剂、色粉、目标化合物。所述目标化合物包括含有铅的化合物、含有隔的化合物、含有铬的化合物、含有汞的化合物及含有溴的化合物。本发明制备的标准样品与待测样品具有相近化学组成和物理结构，目标元素分布均匀且具有一定浓度梯度分布，可保证分析数据的准确性和可靠性，生产效率高。
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本发明涉及一种丙酚替诺福韦或其盐及其杂质的分离检测方法，属分析化学领域。所述方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶作为固定相的色谱柱，以高氯酸盐水溶液与第一有机溶剂的混合溶液为流动相A，以第二有机溶剂为流动相B，进行梯度洗脱。所述方法可实现丙酚替诺福韦或其盐及其杂质的分离和测定；且具有丙酚替诺福韦或其盐及其杂质的分离度好，响应值高，精密度高，精确度高，线性好，耐用性高等优点。
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一种基于量子点间接免疫荧光的病原体检测方法，其包括如下步骤：第一步，对病原体进行包被，并进行增殖培养；第二步，设置质控孔，将无吸附病毒的MDCK细胞包被在玻片阴极质控孔中，做阴极对照，将吸附有病毒的MDCK细胞包被在玻片阳极质控孔中，做阳极对照；第三步，用化学交联法将量子点与抗人IgM的特异性抗体连接，得到量子点修饰抗体；第四步，利用计算机对扫描图片进行镜检和分析。本发明的一种基于量子点间接免疫荧光标记方法，其灵敏度高、自动化强、细胞固定稳固等优点。
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本发明公开了一种糠酸莫米松乳膏有关物质的检测方法，属于分析化学技术领域。该方法包括以下步骤：制备对照品溶液：取糠酸莫米松对照品和丙酸倍氯米松对照品，用乙腈溶解制备储备液溶液，储备液溶液再用乙腈稀释，得对照品溶液；制备供试品溶液：取待测糠酸莫米松乳膏，加入乙腈加热熔化，冷却后离心，上清液即为供试品溶液；制备对照溶液：取供试品溶液，加乙腈稀释，得对照溶液；取对照品溶液、供试品溶液、对照溶液，注入液相色谱仪。该方法操作简便，专属性高，抗干扰性强，线性良好，精密度和回收率高，耐用性好，可有效保证药品的质量及安全性，解决现行标准无有关物质监测监控问题。
本发明属于生物技术领域，公开了一种完全均相测定脂蛋白相关磷脂酶A2的检测试剂盒及其方法。本发明利用空间邻近化学发光技术实现完全均相检测脂蛋白相关磷脂酶A2，它基于双夹心技术，两单克隆抗体分别结合在脂蛋白相关磷脂酶A2分子的抗原决定簇上；将校准品或待测样本、辣根过氧化物酶标记的抗人脂蛋白相关磷脂酶A2抗体、吖啶酯标记的抗人脂蛋白相关磷脂酶A2抗体一起加入到微孔板中，无需包被，孵育后两单克隆抗体与样本中的抗原形成抗体‑抗原‑抗体夹心复合物，不需要洗涤过程，加入触发剂后，连续检测一段时间内的发光强度值，并计算样本中脂蛋白相关磷脂酶A2的含量。该试剂盒具有质量稳定、检测快速便捷、灵敏度高、特异性强的特点。
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本发明公开了一种基于光纤传感技术的汽车尾气检测器件。包括壳体，所述壳体的一端套接有汽车尾气管。该发明通过质谱电网收集气体离子进行流速分析，对汽车尾气中多种气体成份如一氧化碳、氮氧化物、碳氢化合物和固体悬浮颗粒进行有效快速电离或者分解，并且通过质谱仪根据不同离子的飞行时间，把不同成分的气体进行分辨。该发明体积小巧，可便捷，可集成5G相关设备上，智能度高，灵敏度强，可适用于市面多数车型的尾气排放管路，为车主或者相关气体排放监测平台提供一种智能的监测手端，引导和提醒车主低碳出行的即时提供汽车行驶信息，为安全行驶收集大数据，将可服务于环境工程，化学生物方面的科研工作。
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本发明公开了一种利用离体动物角膜模型多参数检测眼刺激性的方法，含以下步骤：1)离体动物角膜的制备和维持；2)受试物暴露；受试物浓度、暴露时间和后孵育时间的确定；3)受试物评价参数的选择；4)评价参数的测量；5)受试物眼刺激的评价与预测。本发明通过离体动物角膜短期体外维持培养，其类似于人体角膜且具有正常生理活性，通过受试物接触角膜后，对多个评价参数进行测量和分析，从而评价受试物重复/多重暴露后对角膜的影响，预测其潜在眼刺激性。本发明方法可以代替传统Draize兔眼试验，直接用于日化产品、化学品、药品等产品/原料/配方潜在眼刺激性进行比较、评价和预测，具有通量高、成本低和时间短等优点。
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本发明设计合成了一种能检测识别Ag+的荧光探针，所述Ag+荧光探针为硫杂杯芳烃衍生物，且所述Ag+荧光探针的结构如下所示的化合物A，具有上述结构特征的化合物作为Ag+荧光探针时，能够高选择性、高灵敏度通过荧光猝灭选择识别Ag+离子，进一步加入I‑离子后，体系荧光能恢复，即Ag+荧光探针溶液随着Ag+/I‑的交替加入，可以形成一种ON‑OFF‑ON可逆的荧光现象，且此可逆过程经过多次开关循环，其荧光几乎无损耗，由此可以实现持续可逆循环检测使用，绿色环保。此外，Ag+荧光探针显著的溶液颜色变化，可以使我们能简便的通过肉眼就能实现对Ag+的检测。
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