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本发明涉及一种直接对RNA的序列及其化学修饰同时进行测定的技术。和DNA相比，对RNA上化学修饰的研究相对滞后，其主要原因在于没有一种方便精准的方法检测这些化学修饰。本发明针对现行间接RNA测序技术的种种问题，直接对RNA进行序列测定。先将RNA降解成长短不一的梯坎RNA片段，再用毛细管电泳和质谱联用分析检测这些降解的RNAs。每一个降解的梯坎RNA片段都对应着不同的迁移时间和不同的质谱值。把这些长短不一的梯坎RNA片段从小到大排序，再用这些梯坎RNA片段之间质谱差值来计算原RNA从5`和3`的碱基序列。本技术不仅可以直接对常规的RNA测序，而且可以同时测定这些RNA上的化学修饰。
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本发明涉及地质研究技术领域，尤其是一种用于地质环境勘测的采集系统，包括样品收集单元以及样品加工单元，将处理后的样品利用样品分析单元获取该样品的内部数据，将分析的样品通过质量检查单元进行检查，同时依靠数据传输单元将采集到的数据传递至数据库，同时数据传输单元信号连接有选取区域外界环境数据收集单元相连接，同时选取区域外界环境数据收集单元与样品收集单元相互连接，样品分析单元具体包括样品物理分析单元以及样品化学分析单元。本发明能够通过对样品选取地的外界环境进行检测并记录，从而能够使得在检测不同地区之间的地质时，能够实现数据快速比对的效果，从而能够有利于得到外界环境的不同对样本造成的影响。
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本发明提供了一种检验卷烟制丝加工工序混合能力的方法，在烟丝润叶加料料液中外加氯化锂或硫酸锂，添加量不小于100μg/g烟丝重量，分别在制丝线加料后，滚筒干燥、三丝掺配、加香前后，储丝柜后取样，取样方法按照GB/T 19616‑2004要求，每个位置重复取样3次，采用ICP‑MS法测定各样品中锂盐的含量，计算锂盐在烟丝中含量变异系数来评价卷烟烟丝的均匀性，计算方差降低指数来评价制丝各工序的混合效果。本发明利用锂离子作为示踪物，它不受烟草物料的物理及化学成分变化的影响，性质稳定，不易与其他化学成分发生反应，该方法操作简单，测量结果准确，能很好的反映卷烟制丝加工工序混合能力。
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本发明是一种用于火箭发动机衬层与推进剂界面可靠性评价技术的固体推进剂的衬层与界面反应动力学参数测定方法。检测步骤包括:样品制备，条件选取，检测实施，数据处理和评价分析；检测对象是衬层或推进剂粘合剂受检样品、异氰酸酯基团、亚甲基基团，检测条件是粘合剂体系与固化剂的固化反应；检测过程包括：测量峰、参比峰、吸光度、吸光度比值、启始时段吸光度比值、t时段吸光度比值。它利用涂片透射红外光谱分析法，对衬层/推进剂界面粘接化学反应动力学进行检测，通过数据处理和评价分析，以固化反应的速率常数来定性定量判定推进剂组分对界面主反应动力学影响程度。本发明还具有方法简单、操作方便、费用节省和数据准确的优点。
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本发明公开了一种巡检仿真验证装置，所述方法通过环境构建模块对工厂环境进行扫描，对获得的扫描数据进行深度视觉融合，构建工厂的全场景仿真环境；测试方案构建模块根据预设测试需求在全场景仿真环境中构建模拟机器狗的巡检测试方案；验证模块基于深度强化学习算法根据巡检测试方案对预设巡检路线和预设巡检点进行模拟验证，将验证好的点位结果传输至真实机器狗，能够通过机器狗进行定点、定期、定时全自动巡检，实现了工厂巡视全覆盖，可以获得工厂区域内环境的实时情况和设备状态，缩短了设备巡检的时间，避免了人工巡检的操作失误，提高了设备巡检的速度和效率，提升了设备巡检结果的及时性和准确性，有效保障了燃机电厂的稳定安全运转。
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本发明是一种用于火箭发动机衬层与推进剂界面可靠性评价的固体火箭发动机衬层表面异氰酸酯基含量测定方法。其步骤包括 : 样品制备，条件选取，检测实施，数据处理和评价分析；检测条件是衬层受检样品在不同固化时间红外特征吸收峰的吸光度，检测对象是受检样品的异氰酸酯基-NCO基团测量峰和亚甲基-CH2基团参比峰；检测时，进行吸光度比值分析和异氰酸酯基含量测定。利用衰减全反射红外光谱分析法，对衬层表面异氰酸酯基-NCO含量进行实时监测, 分析测点是衬层前期预固化反应不同反应时刻的异氰酸酯基-NCO含量，以此评判衬层与推进剂界面化学粘接的形成过程和可靠程度。本发明具有方法简单、费用节省、操作方便和条件优化的优点。
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本发明属于化学分析技术领域,公开了一种十八胺浓度测定方法。首先,测定不同浓度十八胺标准溶液在256-270nm内某处的吸光度,得到标准曲线,其中每份标准溶液中含有相同浓度的冰乙酸,冰乙酸浓度为2-12ml/L;然后,在待测溶液中添加相同浓度的冰乙酸,测其在相同波长处的吸光度,根据标准曲线计算出待测溶液中十八胺的浓度。本发明方法可以方便、快捷、准确的测定10-50mg/L范围内的十八胺浓度,在化工行业原料检验、火电厂停炉保护药剂检测等领域有广泛的应用前景。
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本发明属于土壤化学分析技术领域，具体涉及一种土壤漆酶活性的荧光测定方法。利用漆酶直接催化氧化Amplex?Red形成强荧光物质试卤灵，建立一种荧光方法测定漆酶活性，并应用于土壤漆酶活性测定。本发明步骤为：以ABTS为底物测出漆酶酶活，然后制作漆酶催化氧化Amplex?Red的工作曲线，对土壤漆酶活性进行测定。本发明的优点在于，漆酶催化氧化Amplex?Red无需添加除溶解氧以外的氧化剂，且可直接用于土壤混浊液中漆酶活性测定，本发明克服了传统方法测定土壤漆酶活性偏低以及漆酶提取过程复杂的缺点，以此建立的荧光方法测定漆酶活性具有较低检测限和较宽检测范围。
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本发明是一种用于航天高分子化学燃料理化检测的推进剂绝热层中脂肪酸测定方法。包括五个步骤：确定检测对象，制备检测样品，选择检测条件，制作校正曲线，形成数据列表。以推进剂不同基材橡胶弹性体绝热层的脂肪酸提取液为检测对象；在制备检测样品时，检测试样提取液的制备采用分析纯丙酮作为提取溶剂、40℃下加热超声提取60分钟和冷却静置方式；在选择检测条件时，流动相为乙腈/水。它以丁腈、丁基和三元乙丙三种绝热层为检测对象，利用高效液相色谱法，通过所述步骤，实现对不同基材橡胶弹性体绝热层中脂肪酸测定，并具有样品制备周期缩短、测试效率高、测试费用低廉、实验方法重复性好、检测数据准确率高的优点。
本发明公开的是一种中药保健酒生产过程中总黄酮、总皂苷的近红外光谱快速无损在线监测方法,包括以下步骤:(1)安装近红外监测系统(2)采样测定化学值(3)建立相应工艺点被测药液中总黄酮、总皂苷物质的数学模型(4)模型验证与优化(5)在线检测各工艺点药液中总黄酮、总皂苷含量(6)工艺监控及优化;本方法通过预先建立生产过程各工艺点指标成分的近红外数学模型,并将此模型用于工艺过程中指标成分的定量分析,实现对整个生产过程的在线质量控制,分析结果重现性好,快速无损,相对偏差小于5%,保证了成品质量的均一性,为中药和中药保健酒的生产质量监控提供一种新的模式和思路。
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本发明公开了一种炼钢用脱硫剂中氟化钙和氧化钙含量的快速测定方法，该方法通过绘制石灰石化学分析标样的工作曲线和并在氟离子电极上建立脱硫剂的工作曲线来测定脱硫剂中TCaO和CaF2含量，并通过相关数值快速得到氟化钙和氧化钙含量。本发明可以检测脱硫剂试样中CaF2的含量范围在0~40%，几乎涵盖了生产过程中所有脱硫剂的CaF2分布梯度，能长期应用于实验室脱硫剂中CaF2的定量检测。等离子体分析TCaO含量法大大缩短了分析周期，简化了分析步骤，分析一个批试样的时间约40min，化学法分析则需120min。方法操作简单，准确度高，重复性好，试样检测时间控制在5min以内。
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本发明公开了一种膜电极组件生产质量快速抽检方法，包括以下步骤：从生产的膜电极组件中按批次抽检要求取出待检品，配合极板夹紧工装按装配关系组装成单节燃料电池，并连接于单节燃料电池检测装置；将单节燃料电池阴极作为工作电极、阳极作为对电极和参比电极，通入阳极气体和阴极气体，电池升到一定温度，依次进行线性扫描伏安法和循环伏安法测试，测量膜电极组件氢渗透电流密度、膜短路阻抗和电化学活性面积；将电池升到一定温度，通入阳极气体和阴极气体，测量膜电极组件的开路电位。该方法中采用了电化学测量手段，准备工作简单，测量时间短，测量结果准确，非常适用于大批量膜电极组件生产质量的快速抽检。
本发明涉及一种用于测定三氯生含量的复合材料修饰乙炔黑碳糊电极及其制备方法和应用，所述复合材料修饰乙炔黑碳糊电极为十二烷基苯磺酸钠/N‑丁基吡啶六氟磷酸盐‑3,4,9,10‑芘四甲酰二亚胺/乙炔黑碳糊电极。还包括利用该复合材料修饰的乙炔黑碳糊电极作为工作电极，铂丝电极作对电极，饱和甘汞电极做参比电极，采用线性伏安法，根据测定的氧化电流信号值与待测物浓度之间的关系，构建三氯生的电化学传感器，以实现对三氯生的快速分析测定。本发明制备的电极成本低廉，制作过程绿色无污染，操作简单易学。所构建的电化学传感器在三氯生含量的测定中响应灵敏、检出限低、分析速度快，无需依赖昂贵仪器，具有较大的实际应用前景。
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本发明公开了一种能同时分析各元素的方法。其解决目前分析各元素不能一次完成、分析时间长、试剂用量多等不足。措施:一种能同时测定硅铝钙钡各元素的方法,其步骤:采用酸溶法对试样进行预处理、进行微波消解、进行自然冷却其后将试样置入带刻度的容量瓶中并稀释摇匀、配置工作曲线标准溶液、开启电感耦合等离子体原子发射光谱仪并使其达到测量要求、点燃等离子炬并使相对标准偏差小于5%、选择各元素的波长、绘制工作曲线、计算各元素含量。本发明将微波消解溶样技术与电感耦合等离子体原子发射光谱仪结合、能同时分析出硅等九个元素,并准确、快速,试剂用量大为减少,也减少了化学试剂对环境的污染。
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本发明公开了一种相对古水深指标参数的测井预测方法，属于盆地分析与油气地质领域。该方法主要包括如下步骤：a. 根据实际地质情况进行设计采样，对古湖盆深洼区样品进行元素地球化学测试，得到实测古水深指标参数Mn/Fe；b.对测样点读取对应的测井曲线值，包括电阻率测井RT、声波测井AC；c.建立古水深指标参数Mn/Fe与RT、AC数据之间的函数关系；d.得到纵向连续的古水深指标参数Mn/Fe曲线，进行误差分析。本发明能够充分有效利用常规测井资料来预测古湖盆沉积期相对古水体深浅，预测结果与元素地球化学方法相当，但显然更为经济、实用；发明在江汉盆地江陵凹陷、珠江口盆地恩平凹陷进行了应用，实用性强。
本发明公开了一种检验添加抗剥离剂对改善酸性骨料与沥青混凝土黏附性能与确定掺入量的组合试验方法，该方法包括如下步骤：S1：将酸性天然砾石料冲洗干净后，破碎、筛分成满足工程所需级配的粗细骨料；S2：将粗细骨料进行化学分析，确定粗细骨料为酸性骨料；S3：选取满足工程所需的沥青、满足设定技术要求的填料以及待检验的若干不同种类的抗剥落剂；S4：选取粗细骨料与沥青进行黏附性试验；S5：选取粗细骨料与沥青进行沥青混凝土水稳定性试验；S6进行沥青薄膜烘箱老化试验；S7：按正交试验方案，分别进行水煮法、沥青混凝土水稳定性试验和沥青薄膜烘箱老化试验。本发明方法评价客观、准确性高，为酸性骨料在水利工程中的应用提供了技术支持。
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本发明提供了用于骨髓活检的固定-脱钙液及骨髓活检组织石蜡切片方法。所述固定-脱钙液包括40%的甲醛、EDTA和缓冲液，pH值为7.0-7.2。本发明所述的试剂和方法将骨髓组织的固定和脱钙这两个步骤合并在一起同时完成，中途无需换液，减少了操作环节，缩短了标本前处理过程，更有利于医生得出诊断结论，给出治疗方案。所得到的HE切片显示细胞形态保存完好，组织结构清楚；免疫组织化学染色显示染色效果优良，定位准确，背景干净；样本没有出现脱钙过度的现象。
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本发明涉及一种药物靶标的高通量检索方法，属于生物信息学领域。以药物和标靶的复合体为参考，定义药物结合口袋，将结合口袋中的所有片段用蛋白质的结构指纹表示，蛋白质的结构指纹包括氨基酸序列，蛋白质折叠形状码，物理化学性质和向量偶合；输入数字化的药物结合口袋，检索全球已知蛋白结构数据库，进行指纹比对和定量评估，然后按照指纹相似性从高到低排列；选择蛋白折叠码的相似性分数和氨基酸物理化性质的相似性得分同时处于前2千名的结构蛋白为可能靶点区，分析和预测药物的可能靶标蛋白。本发明方法可以应用到药物二次开发研究方向，对已经批准的临床药物，通过发现新靶标开发新功效。
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本发明属于化学药物分析技术领域，具体涉及一种甲硝唑中残留甲酸限度检查方法，该检测方法采用气相色谱法、限度检查法、衍生化法，根据二水和甲酸钠与硫酸蒸馏酸解生成甲酸，甲酸与甲醇和硫酸加热酯化生成甲酸甲酯的原理，最终测得各限度检查溶液中甲酸甲酯的含量，从而通过分子量计算得出限度检查溶液中甲酸的含量，最后比较样品溶液与限度检查溶液中甲酸甲酯的峰面积，则可以判断供试品中甲酸的含量处于相对应的含量区间。采用本检测方法可避免出现因甲酸极性较强，易产生严重的拖尾，发性差，热稳定性较低的现象。
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本发明属于化学药物分析技术领域，具体涉及一种甲硝唑中残留苯含量检查方法，该检测方法采用气相色谱法、外标法，使用苯溶液加二甲基亚砜进行稀释作为对照溶液，取样品加二甲基亚砜溶解稀释作为供试品溶液，经气相色谱法测定对照溶液和供试品溶液中苯的峰面积，再通过外标法计算，则可以得出样品中苯的含量。采用本检测方法可避免高沸点成分导入GC，从而缩短分析时间并加倍的提高工作效率；避免了高沸点成分污染分析系统，减少了仪器日常维护保养工作，并可延长了某些关键部件（如：进样器、色谱柱、检测器等）寿命。
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本实用新型公开了一种便于操作的抗核抗体谱检测试剂盒，包括主盒体，所述主盒体的顶部设置有拼接盒体，所述拼接盒体的底部表面设置有拼接槽，所述主盒体的顶部表面与拼接槽连接处设置有拼接凸起，所述拼接凸起延伸至拼接槽内卡合连接，所述拼接盒体的内侧一体设置有定位板，在本实用新型中主盒体的上增加了可以通过卡合灵活安装和拆卸的拼接盒体，通过在拼接盒体上设计定位板以及定位孔，同时设计了带有延伸环的试剂管，使得试剂管能够固定，并且在需要观察试剂管内化学变化时，可拎起来拼接盒体，试剂管通过延伸环可依然挂在定位孔内，试剂管的底端露出，便于实验者同时观察多个试剂管内的变化，操作更加的方便快捷。
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本实用新型公开了一种动态拉伸‑弯曲复合载荷下检测金属材料抗氢脆性能的装置，包括弯曲载荷加载装置、电化学组及拉压载荷加载装置；拉压载荷加载装置包括L支架、拉伸油缸、安装在介质容器侧板外表面的密封环及左端依次穿过密封环和介质容器侧板直至左端伸入介质容器内的拉伸连接杆，拉伸连接杆的右端与拉伸油缸的拉伸活塞杆相连。能对材料实施加载拉伸—弯曲复合的动态交变载荷，与材料在实际服役环境承受的复合交变载荷更加贴近，能更真实的评价材料在实际使用过程中的抗氢脆性能；建立了弯曲动态载荷、拉压动态载荷、循环寿命在内的多维度的金属材料抗氢脆性能的评价体系，能更真实的反映材料在动态交变复合载荷下的氢脆性能。
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本发明提出了一种基于蛋白检测的无蛋白封闭液，包含Tris缓冲液和化学式为R‑O‑(C‑C‑O)n‑C‑SO3X的化合物，表面活性剂和水；其中R为H、烷基和烯烃基中的一种，X为金属离子。本发明的封闭液避免蛋白变性或降解，可提高特异性抗体的识别能力，封闭效果好，无背景信号，且封闭时间短，只需1min即可完成封闭。
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本实用新型公开一种用于GIS特征气体检测的石墨烯基传感器，包括电极、石墨烯层、绝缘层和基底，所述石墨烯层覆在印有电极的所述绝缘层表面，所述绝缘层覆在基底表面。所述石墨烯层采用化学气相沉积法生长的氧化石墨烯，并利用氢氧化钠与一氯乙酸溶液将上述石墨烯表面的羟基与环氧基转化为羧基，用聚甲基丙烯酸甲酯作为支撑层湿法将所述单层石墨烯移动并覆盖在所述绝缘层表面。羧基官能团能有效吸附特征气体。羧基官能团的修饰使其吸附GIS特征气体的能力大大提升，进一步提升了传感器的灵敏度。气体分子被吸附后，石墨烯的电参数改变较大，根据微电流表示数变化判断待测气体种类，大大提升了判断的准确性。
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本发明公开了一种道路集料表面能参数的检测方法。选取已知表面能基本参数的三种化学试剂；采用蒸气吸附法计算分别通过三种试剂蒸气吸附得到的集料比表面积；通过Gibbs方程分别求解三种试剂在集料表面的扩散压力；建立集料表面吸附上述三种试剂蒸气后表面能的减少与所述试剂的内聚能之和等于集料与所述试剂粘附能的平衡方程；三元方程求解得到集料的表面能非极性分量、极性酸分量、极性碱分量。本发明针对集料样品选取的测试方法更为合理，试验精度较现有试验方法得到显著提高，测试操作自动化程度高，较现有方法更为简便。
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本发明提供了一种鼻咽癌循环肿瘤细胞检测试剂盒，由人外周血白细胞去除部分和免疫荧光原位杂交鉴定部分组成，其中人外周血白细胞去除部分包括稀释缓冲液、红细胞裂解液、密度梯度离心介质、细胞固定液A以及免疫磁珠，其中红细胞裂解液由氯化铵、碳酸氢钠以及EDTA二钠溶液混合而成。所述的免疫荧光原位杂交鉴定部分包括缓冲液，杂交固定液B，生物素标记的CEP8探针，红色量子点标记的CD45抗体，绿色量子点标记的链霉亲和素，封片剂以及牛血清白蛋白粉末。该试剂盒结合免疫磁富集分离技术、荧光原位杂交技术、免疫荧光细胞化学技术、鼻咽癌循环肿瘤细胞计数技术，能精确测定样本中鼻咽癌循环肿瘤细胞个数。
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一种铁液质量多功能检测仪、包括测试电路和传感器,测试电路中设有内含A/D转换器的准16位单片微机,其外围扩展有程序存贮器和数据存贮器,热电偶信号处理单元的输出端和热电偶冷端补偿电路单元的输出端分别与准16位单片微机的A/D输入端联接。本实用新型可测试铁液的化学成分、机械性能、球化率、铁液温度及环境温度,测试数据准确,性能稳定可靠,体积小、重量轻、性能/价格比高,操作极为简便,抗干扰能力强,适用于环境条件恶劣的大、中、小铸造车间炉前现场。
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本申请公开了一种卷烟配方烟丝掺配均匀性的检测方法。本申请利用目标化学物质在以烟丝和烟梗等掺配料中的含量不同来测定混合样品中这些物质的总含量以根据该总含量计算出实测掺配比。然后再将实测的掺配比和预设的掺配比进行比较，便可确定该差异的大小，以此来衡量实际的掺配是否具有较好的均匀性。
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本发明公开了一种用于一氧化氮检测的细胞传感器及其有应用。该细胞传感器包括丝网印刷电极和设置于丝网印刷电极表面的反应池；所述丝网印刷电极包括基板及在基板上印刷的导轨、工作电极、参比电极和辅助电极；所述基片上印刷三条导轨，三条导轨分别连通到工作电极、参比电极和辅助电极；各电极通过绝缘层隔开；所述工作电极为涂覆有四氰基醌二甲烷/碳纳米管/多聚赖氨酸复合材料的碳电极；所述工作电极为待测试细胞供能。该传感器可以用于实时检测细胞释放的一氧化氮。该传感器电化学性能稳定，操作简便，便于商业化应用，具有较大的应用前景。
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