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本发明公开了一种检测Eps8基因表达水平的试剂盒，包括PCR反应缓冲液，PCR反应缓冲液原料按重量份比包括：dNTp混合物3‑5份、氯化镁溶液2‑4份、DNA聚合酶1‑3份、Taq酶1‑3份、三羟甲基氨基甲烷盐酸溶液2‑4份、硫酸铵4‑6份、三氮化钠2‑4份、去离子水5‑7份,本发明涉及分子生物学技术领域。该检测Eps8基因表达水平的试剂盒，通过DNA聚合酶为耐热DNA聚合酶，并且耐热DNA聚合酶中的酶活性为2‑8U/μL，耐热DNA聚合酶为化学修饰的热启动耐热DNA酶、抗体修饰的热启动耐热DNA酶中的一种或多种组合，利用在PCR反应缓冲液原料的原料中加入硫酸铵与三氮化钠，可以有效地提高PCR的反应效率，具有准确灵敏、操作简单、省时省力、降低检测成本，提高检查效率优点。
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本发提供了一种水体中总砷的快速检测方法。本发明将采用稀硫酸作为缓冲溶液，以氯金酸作为修饰剂，半胱氨酸为还原剂和掩蔽剂，将丝网印刷电极放入缓冲液与水体样品混合溶液中，加入氯金酸进行金纳米颗粒在电极表面的电沉积，随后加入半胱氨酸掩蔽其他金属离子的干扰，并将五价砷还原为三价砷，经由便携式电化学工作站通过方波阳极溶出伏安法检测，完成水体中总砷的检测。与传统方法相比，本发明中的传感器构建过程和检测过程简单方便且易于规模化操作，不需要昂贵的仪器试剂，且灵敏度较高。
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本发明公开了一种快速检测柑橘采后防腐保鲜液中抑霉唑浓度的方法，该方法不仅快速、低成本，而且简单、易操作，适合在产区、企业推广使用，具有广泛的应用前景。同时，十二烷基苯磺酸钠、二氯甲烷都是常见并且价格低廉的药品。十二烷基苯磺酸钠是无毒的化学药品，二氯甲烷是有机试剂中常用的最低毒的药品之一，因此，保证了检测方法的相对安全性。这是首次运用滴定方法来检测柑橘商品化处理生产线上杀菌体系中抑霉唑的含量。在滴定剂浓度为0.01mol/L时，抑霉唑浓度低至50mg/L仍能被检测出来。
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本发明公开了一种SMA基因的SNP位点的检测方法，通过准备玻璃片，在玻璃基片上加上保护基团，进行第一次光刻、第二次光刻和第三次光刻，来将第一碱基加到玻璃基片上，使第一碱基就连接到玻璃基片上，第二碱基铺到玻璃基片上，玻璃基片上那些在第二轮光照射当中，去掉了保护基团的位置，就会长出一个第二碱基，然后在加上第三碱基，经过三次碱基的增加，使玻璃基片长出DNA链，以及通过荧光化学物质标记后，在将待测基因依次注射到嵌有芯片的玻璃基片上，通过激光扫描，根据荧光强弱检测处被检测序列的变异即可，本发明涉及医学检测技术领域。该SMA基因的SNP位点的检测方法，解决检测通量较小，检测的准确性不高和成本费昂贵的问题。
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本发明提供了一种检测环孢素药物制剂的方法，包括：步骤1)：将环孢素药物制剂用稀释剂处理，以便获得环孢素药物制剂待测溶液；步骤2)：将步骤1)得到的环孢素药物制剂待测溶液进行凝胶色谱排阻法检测，其中，所述凝胶色谱排阻法检测中采用的色谱柱为至少两个水溶性GPC色谱柱串联。该方法可以有效分离聚维酮、OP‑40、聚氧乙烯氢化蓖麻油，具有稳定性好、操作简便、快捷、效率高、灵敏度好等突出优点，在聚维酮、OP‑40、聚氧乙烯氢化蓖麻油浓度较低时也可以实现有效分离，可以为进一步研究含有聚维酮、OP‑40、聚氧乙烯氢化蓖麻油中的任意两种或三种的化学品例如环孢素滴眼液中这三种物质的具体性质提供依据。
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本发明提供了一种赭曲霉毒素A快速检测方法，包括如下的步骤：在微孔硅纳米材料中负载大量的亚甲基蓝分子；用赭曲霉毒素A的核酸适配体封闭负载了亚甲基蓝分子的微孔硅纳米材料；加入赭曲霉毒素A样品后，由于其与核酸适配体间发生特异性结合，核酸适配体从微孔硅纳米材料表面脱落，亚甲基蓝分子得以释放。借助丝网印刷电极和便携式电化学检测仪检测上清液中亚甲基蓝的电信号，得出其与赭曲霉毒素A浓度之间的关系曲线，从而实现赭曲霉毒素A的间接定量检测。在此基础上，引入酶的信号放大作用。核酸酶加入后选择性破坏赭曲霉毒素A和核酸适配体间形成的G‑四联体结构，赭曲霉毒素A又以游离状态回到溶液中，再次重复上述过程。如此往复可以大大提高检测的灵敏度。本方法中的传感器构建过程和检测过程不需要昂贵的仪器和试剂，操作简单，灵敏度很高。
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本发明公开了一种胰蛋白酶原-2含量检测试剂盒及其制备方法。本发明检测试剂盒由彼此独立的试剂Ⅰ和试剂Ⅱ组成；其中，试剂Ⅰ的组分包括：生物缓冲剂、防腐剂、无机盐和水；试剂Ⅱ的组分包括：包被胰蛋白酶原-2抗体的胶乳颗粒、生物缓冲剂、防腐剂和水。本发明检测试剂盒采用粒径为100-300nm的胶乳颗粒制备包被胰蛋白酶原-2抗体的胶乳颗粒，能有效保证试剂盒的灵敏度、检测线性范围、测值准确性及开瓶稳定性；此外，本发明采用化学交联法制备抗体包被胶乳颗粒，保证了抗体与胶乳颗粒的结合稳定性，提高了检测试剂盒的稳定性。本发明检测试剂盒具有稳定性好、灵敏度高、特异性强、操作简便等优点。
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本发明公开了一种原位快速检测高级氧化过程中硫酸根自由基的方法，属于自由基检测技术领域。本发明提供了一种检测硫酸根自由基的方法，包括如下步骤：采用烟叶提取物为发光试剂，对硫酸根自由基进行检测。本发明首次发现烟叶提取物作为发光试剂在酸性、中性和碱性条件下能够与SO4·‑发生化学发光反应；与现有的SO4·‑检测方法(如电子自旋共振(ESR))相比，本发明的技术具有操作简单、检测速度快、不受介质pH值干扰等优点。
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本发明公开了一种混凝土成型‑侵蚀‑检测全自动试验装置及其使用方法，该试验装置共分为混凝土成型养护层、混凝土侵蚀试验层、混凝土成像检测层、温湿度调节装置和数据采集与动力控制系统，混凝土试件在混凝土成型养护层中进行浇筑和早龄期养护，达到设定龄期后装置通过内部传动机构将试件转移至混凝土侵蚀试验层进行化学侵蚀，侵蚀过程中根据使用者的设定自动选择检测对象并将其向混凝土成像检测层转移，实现了全自动化的混凝土侵蚀与检测试验过程，集成混凝土养护，侵蚀试验，三维内部结构无损检测的一体化。本发明装置有利于该领域室内试验的自动化与一体化，有利于促进混凝土耐久性基础理论方面的研究。
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本发明公开一种猪圆环病毒3型纯品蛋白的定量检测方法，该检测方法包括以下步骤：S10、将蛋白标准品配制成多个蛋白含量不同的标准液，测试每个标准液在280nm处的紫外吸收连续数值，并计算所述连续数值的曲线所形成的峰图面积，然后根据蛋白标准品的含量与所述峰图面积的关系绘制标准曲线；S20、获得待测PCV3 Cap纯品蛋白样品的峰图面积，然后根据所述标准曲线，确定所述待测PCV3 Cap纯品蛋白样品中的PCV3 Cap蛋白总含量。本发明提供的检测方法，是基于PCV3 Cap纯品蛋白样品在280nm处的紫外吸收连续数值曲线所形成的峰图面积与样品中的PCV3 Cap蛋白含量线性相关的原理进行检测，线性特性好、重复性好、准确度高，且无需任何化学显色过程，操作简单、检测成本低。
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本发明属于生物化学技术领域，具体涉及一种TGFβR1(T204D)酶活性的快速检测方法及其应用。检测方法为：(1)取待测样品、空白对照品、阳性对照品分别与TGFβR1(T204D)酶、TGFβR1底物/ATP混合液共孵育进行激酶反应产生ADP；(2)向步骤(1)的三组激酶反应体系中分别添加ADP‑GloTM反应试剂共孵育，终止激酶反应并消耗完剩余ATP；(3)向步骤(2)的三组反应体系中分别添加激酶检测试剂共孵育，使ADP转化成ATP，并读取新合成的ATP的发光值RLU；(4)按酶活＝(RLU(Sample)‑RLU(Blank))/(RLU(Pos.Ctrl)‑RLU(Blank))×100％计算TGFβR1(T204D)酶活。该方法基于ADP‑GloTM激酶实验，直接测定反应中消耗的ATP来定量反应的进程。完成全部实验只需一天，大大缩短了检测时间。该方法可应用于TGFβR1(T204D)受体抑制剂和此靶点相关的抗肿瘤药物的筛选。
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本申请提供一种掺混肥检测系统，掺混肥包括多种类型的肥料颗粒，包括上料单元、光学检测部、分选部、料仓和控制单元，上料单元用于沿传输路径输送掺混肥，光学检测部设置于传输路径上，光学检测部和分选部与控制单元连接。控制单元用于预设颜色和/或预设形状；控制光学检测部检测掺混肥中符合预设颜色和/或预设形状的同一类型的肥料颗粒，并输出检测结果；驱动分选部根据检测结果喷射压缩空气，将掺混肥中对应类型的肥料颗粒去除。料仓包括第一子仓和第二子仓，第一子仓用于收集分选部去除的同一类型的肥料颗粒，第二子仓用于收集去除后的掺混肥。相较于化学检测方法，其检测所需时间更短，检测精度也高，从而提高掺混肥的检测效率。
本发明公开了通过单个氧化还原分子的双峰信号实现E‑AB传感器免校准的电化学检测方法。本方法将单个氧化还原分子修饰的适配体组装到电位仪的工作电极表面，将工作电极放入含有已知浓度靶标的待检测样品中对其用方波伏安法扫描，改变靶标浓度，收集出现的两个峰值信号的峰值电流，并将其进行差值或比率处理，绘制得到峰值电流比率信号或峰值电流差值信号与靶标浓度关系的标准曲线图；将工作电极放入含有未知浓度靶标的待检测样品，收集出现的两个峰值信号的峰值电流，并进行数据处理，并在标准曲线图上找到对应的靶标浓度。本方法利用单个氧化还原分子的产生双峰现象，根据双峰信号对靶标浓度响应的差异性从而实现免校准的检测方法。
本发明涉及化学传感器领域，具体涉及一种基于Cu/UiO‑66金属有机框架猝灭的同步荧光检测氯霉素的方法。其步骤为：首先将标记有荧光基团的氯霉素适配体荧光探针溶于缓冲溶液中，配置为反应液A；第二步将铜‑锆双金属有机框架材料Cu/UiO‑66均匀分散在缓冲溶液中，得到反应液B；第三步将配置好的反应液A、反应液B与适量的缓冲溶液混合得到混合液C；第四步在混合液C中加入一定量的待检测氯霉素含量的溶液，反应一段时间后通过同步荧光扫描检测其荧光强度，实现其定量检测。使用此方法实现的对氯霉素的检测方法有简单快捷、灵敏度高、特异性强、检出限低等优点。
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本发明提供一种新型的信号放大体系和方法，可以用于化学生物医学检测。本发明利用过氧化物酶和G四链体过氧化物酶构建自由基引发体系，用于引发自由基聚合，并利用聚集诱导发光实现荧光信号放大。本体系可以实现对核酸的检测和适配体靶标的检测。本方法可以在荧光定量PCR仪上使用，通过荧光信号获得检测物浓度。相对于PCR、滚环扩增等核酸扩增的方法，本方法不涉及核酸扩增的过程，因而不需要DNA聚合酶等价格昂贵的试剂，也不存在核酸的非特异性扩增的问题。本方法还可以与酶联免疫法、ELISA和核酸扩增等方法联用，实现多轮信号放大，并用于抗体抗原的检测。
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发明提供了一种检测氰根离子的荧光探针及其制备方法和应用，其化学名称为(E)‑2‑(2‑(5‑(4‑(二苯胺)苯基)噻吩‑2‑基)‑1,3,3‑三甲基‑3H‑碘化吲哚盐，本发明所述的检测氰根离子(CN‒)的荧光探针，其分子结构中碳氮双键易与CN‒发生亲核加成反应，碳氮双键中共轭π键被打断，导致分子的性能和光谱发生变化，从而可用来检测CN‒；通过紫外吸收和荧光发射光谱法研究其在无水乙醇和超纯水（V/V=7:3）混合溶液中对AcO‒、Br‒、Cl‒、ClO4‒、F‒、HSO4‒、H2PO4‒、I‒、NO3‒、CN‒十种阴离子的识别效果，发现该探针单一性识别CN‒，识别过程不受其它阴离子的干扰，最低检测限可达95.7 nM。本发明探针是灵敏度高、选择性好、可在含水体系及藻类细胞中检测氰根离子荧光探针。
本发明公开了一种基于拉曼光谱生鲜鸡肉中鲜味物质肌苷酸的快速检测方法，涉及禽肉品质与安全检测技术领域。本方法是：①测定肌苷酸标准品拉曼光谱；②获取生鲜鸡肉样本拉曼光谱；③利用化学法测定肌苷酸含量；④进行拉曼光谱校正；⑤优选肌苷酸特征峰；⑥计算特征拉曼峰面积；⑦建立肌苷酸含量的检测模型。本发明通过显微共焦拉曼光谱技术对生鲜鸡肉中鲜味物质肌苷酸的快速检测，寻找到一种有效、操作简单、花费及耗时较少的鸡肉鲜味物质肌苷酸快速检测方法；该检测方法简单、安全和高效，可以适应产业化生产需要和消费者对产品质量的要求，满足在实际生产加工过程中鸡肉产品风味品质的评价需要。
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本发明涉及一种用于检测门冬胰岛素中重组羧肽酶B残留量的化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，其包括：酶标板、重组羧肽酶B抗体、重组羧肽酶B标准品溶液、稀释液和生物素标记的重组羧肽酶B抗体，以及链霉亲和素‑生物素‑酶结合物或者用于生成链霉亲和素‑生物素‑酶结合物的试剂组合，以及链霉亲和素‑生物素‑酶结合物中酶的显色底物；其中，所述稀释液为含0.1‑10mg/mL重组人胰岛素的缓冲液。本发明还涉及一种检测门冬胰岛素中重组羧肽酶B的残留量的方法。本发明方法消除了门冬胰岛素对检测体系的干扰，使得检测结果更为准确、可靠，能够准确地检测门冬胰岛素中重组羧肽酶B的残留量。该方法重复性好、准确度高，可用于门冬胰岛素的产品质量控制。
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本发明公开了一种远志药材质量检测方法，包括步骤1、分别制备供试品、对照品及对照药材溶液；步骤2、构建待测远志药材、对照品和远志对照药材HPLC特征图谱，其中色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.05％磷酸为流动相B，进行梯度洗脱，流速为0.9～1.1ml/min，柱温为38～42℃，检测波长为318～322nm，进样量为10ul；步骤3、将待测远志药材HPLC特征图谱与对照品HPLC特征图谱和远志对照药材HPLC特征图谱进行对比，以检测待测远志药材是否质量合格。本发明通过HPLC测定检测远志的8种成分的方法，充分展示了远志的化学成分特征，该方法精密度高，稳定性好，重复性好，通过所构建的远志对照药材的HPLC特征图谱为远志药材的质量控制提供了全面的检测手段。
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本实用新型涉及气体检测技术领域，尤其是一种工业气体纵向流通性检测设备，包括检测箱、净化箱，所述检测箱的一侧设置有进风口，净化箱内腔的一侧设置有导流体，导流体的一侧设置有缓流体，缓流体的一侧设置有稳流体，有益效果在于：通过设置导流体改变检测箱内部的气体走向，便于更精准的对其进行检测，通过设置缓流体和稳流体，增强其稳定性，通过在净化箱内部设置静电洗尘网便于吸附气体中的灰尘，进行初次过滤，在其底部设置卡块和卡槽便于对其进行固定和更换，通过设置的化学过滤网，便于更近一步过滤气体中的有害成分，设置的硫石灰层，便于过滤气体中的二氧化碳，设置的微粒过滤网和紫外线杀菌灯，最大程度的过滤有害气体。
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一种用于检测以TiO2为活性成分的光自洁材料光催化性能的涂料。本发明针对目前光自洁性能评价方法繁琐耗时、无法现场检测等不足，开发出一种可检测光催化性能的涂料。该涂料是由作为表面活性剂、染料活性因子和助活性因子的化合物混合配制而成。测试方法是将该涂料涂覆在光自洁材料表面，晾干后用紫外光照射，可通过人眼或者仪器检测两种方式观察涂料颜色的变化，变色的时间越短则性能越好。该涂料的主要优点是涂料的化学稳定性好，制备简单，检测方法准确、方便、快捷、无需大型仪器支持、可现场检测。
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本实用新型提供一种可排毒气、检测氯化氢气体的预制泵站，包括筒体、检测机构、排气管和入口，所述筒体底部的两侧均固定连接有潜水泵，所述潜水泵的出水口连通有管道，所述管道远离潜水泵的一端连通有出水管。本实用新型通过第一箱体内部的检测器对气体进行检测，检测器将检测结果传递给处理模块，处理模块将处理结果传递给控制模块，若检测器检测到氯化氢气体则控制模块控制电控柜将排风扇开启，通过排风扇将气体排入反应池的内部进行化学反应，反应后的气体通过排气管排到筒体的外部，解决了现有的一体化泵站不具有对氯化氢气体进行检测的装置，氯化氢气体若直接排放到外界会对外界环境中的气体造成污染的问题。
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本发明提供了一种表面功能化纳米纤维细菌检测膜及其制备方法和应用，属于生物化学技术领域。该表面功能化纳米纤维细菌检测膜为表面接枝有显色底物的功能化纳米纤维细菌检测膜，首先制备一种聚乙烯醇‑乙烯共聚物纳米纤维膜，对其进行表面功能化处理，然后在其表面接枝能够与细菌中的特异性酶发生酶促反应的显色底物，得到表面功能化纳米纤维细菌检测膜。将本发明制备的细菌检测膜浸泡在细菌悬浮液中，显色底物在细菌中的特异性酶的作用下发生酶促反应，解离出显色物质，通过测试细菌检测膜表面或溶液的荧光强度或吸光度或者颜色深度变化，实现对细菌浓度的可视化、快速、可靠和特异性的灵敏检测。
本发明属于酶抑制剂筛选技术，具体涉及一种用于检测筛选乙酰胆碱酯酶抑制剂的纤维素基传感器材料及其制备方法和应用。该传感器材料可作为比色试纸，其包含以AChE或类似物为成分的酶、三维网状结构的纤维素基体以及检测所需配备的显色试剂，酶通过化学键键合于所述纤维素基体，所述显色剂通过物理吸附分散于所述纤维素基体表面。酶通过化学键固定在纤维素基体上，显色剂吸附于纤维素基体表面，在筛选AChEIs时，底物在AChE作用下产生相应的产物，与显色剂进行显色反应，抑制剂抑制了AChE活性，使底物无法水解，通过颜色的深浅辨别抑制剂抑制强度。纤维素的三维网状结构孔隙率很高利于酶的附着。
本发明涉及动物病疫检测领域，具体涉及一种鉴别猪伪狂犬病毒基因缺失疫苗株和野毒株的荧光定量PCR检测试剂盒。在本发明提供的检测试剂盒中，用于检测猪伪狂犬病毒gI/gE基因缺失情况的引物及探针如SEQ ID NO.1‑3所示。本发明提供的检测试剂盒中还包括，基于化学法修饰的热启动DNA聚合酶、dUTP/UNG防污染系统、抗PCR抑制物因子。本发明提供的检测试剂盒敏感性高，最低检测限为189copies/uL。本发明所述试剂盒适用于复杂的动物临床样本的检测。
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本发明属于输变电设备运行状态检修技术领域，公开了一种充油高压套管油流外溢故障检测方法及取样器，其检测方法通过化学反应进行不饱和碳‑碳键检测，通过对不饱和碳‑碳键的检测结果来判定充油高压套管是否发生油流外溢故障；具体是以溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾含水乙醇溶液作为检测试剂检测从待测充油高压套管表面取样的样品，根据检测试纸是否发生褪色来判定是否检测到不饱和碳‑碳键，进而确定待测充油高压套管是否发生油流外溢故障；取样器是用于从待测充油高压套管取样的辅助检测工具，包括支撑杆、取样刷、以及安装在支撑杆顶端用于可旋转的固定取样刷的固定件；本发明提供的检测方法及取样器，简单易操作、抗环境干扰、具有检测准确、灵敏、及时的特点。
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本实用新型公开了一种色谱质谱检测胆汁酸样本配置试剂盒，其特征在于，包括试剂管和试剂瓶；所述试剂管内装有氘代胆酸、氘代石胆酸、氘代脱氧胆酸、氘代鹅脱氧胆酸的混合甲醇溶液，所述试剂瓶内装有甲醇溶液；其中：所述试剂瓶包括瓶体、瓶盖、和设置于所述瓶体瓶口处的韧性密封膜；所述密封膜与所述瓶口经固定点固定连接，并与所述瓶口具有相亲和的凝胶圈，所述密封膜沿所述瓶口外沿还具有用于启封的凸起，从而解决了现有试剂瓶设计在多次移取化学试剂的过程中，存在不断开合试剂盒盖而导致的化学制剂的挥发和污染，从而影响实验结果，极大地限制了生物样本的高通量、高准确性定量检测胆汁酸等问题。
本发明提供了一种金-石墨烯复合纳米材料的制备方法及其在葡萄糖检测中的应用，一方面，本发明的制备方法简便快捷，重复性良好，得到的金-石墨烯纳米催化剂牢固地附着在电极表面；第二方面，金纳米颗粒均匀分散在石墨烯片层，高度分散的金粒子为电催化反应提供大的表面积，提高检测的灵敏度；第三方面，石墨烯本身高的电导率能促进电子的转移速率，另一方面层状的石墨烯结构稳定，能有效防止检测过程中发生团聚现象，提高催化性与稳定性。其用作葡萄糖检测，灵敏度高，检出限宽，电化学测试时对葡萄糖的响应时间少于3s，最低检出限25μmoL/L。
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