本发明属于电分析化学领域,公开了一种用介孔SiO2修饰碳糊电极同时测定厚朴酚及和厚朴酚的方法,所述方法包括如下步骤:合成介孔SiO2,介孔SiO2修饰碳糊电极的制备,样品的制备,厚朴酚及和厚朴酚的测定。本发明使用介孔二氧化硅修饰电极来研究和厚朴酚与厚朴酚的氧化行为并建立同时测定和厚朴酚与厚朴酚的电分析化学新方法,简便快捷,选择性强,在现有报道中未曾出现,具有重要的现实意义。
本发明公开了聚丙烯丝束滤棒中苯系物含量的测定方法及专用萃取仪,属于化学分析方法技术领域。本发明的方法是先将聚丙烯丝束滤棒在一定量的水中超声波提取,再将提取液用以1-十二醇(以2-戊酮为内标物)为萃取剂的液相微萃取方法富集后,用气相色谱-质谱选择离子法测定萃取液中的苯、甲苯、乙苯及二甲苯的浓度,进而计算出聚丙烯丝束滤棒中苯、甲苯、乙苯及二甲苯的含量。本发明的方法,测定效果优,方法环保,具有推广应用价值。
本实用新型公开了一种便于检修、除尘效果好的文丘里预浓缩器,涉及化学领域,本实用新型通过设置的盐酸流动带动扇叶进行流动,使得盐酸旋转流动,在第一通孔板与第二通孔板的作用下,盐酸与第一通孔板与第二通孔板撞击,使得盐酸分离颗粒较小,进而能够与高温气体充分混合,进而使得废盐酸能够气化,增加盐酸处理浓度,设置的搅拌叶在气液混合物的作用下,进行旋转,对气液混合物进行混合,进而使得废盐酸能够与高温气体充分混合,提高盐酸的处理效果;在设备内部充分混合气体与液体,使得液体将气体中的粉尘充分润湿而将其截留,达到除尘的目的,新发明除尘效果好,不仅压降低,而且便于检修及维护,不易堵塞,尤其适用于盐酸再生领域。
本实用新型提供了一种安检机折叠操作台,包括安检机操作设备,本实用新型通过将液压支持杆的上下两端均固定有旋转连接件,其上端的旋转连接件与安检机外壳活动连接,下端的旋转连接件与折叠操作台活动连接,使此新型结构可以进行折叠操作台的伸缩折叠,通过将液压支持杆沿折叠操作台的向下方向安装,其外表面无油漆以及化学物质涂层,且液压支持杆只能向右转动,使此新型结构中的液压支持杆一定程度上保证了密封性以及工作稳定性,通过将液压支撑杆基于安检机外壳对称设置有两个,且液压支持杆的数量与固定连接铰链的数量相等,使此新型结构在进行折叠操作台的工作时,还保证了折叠操作台的稳定性。
本发明涉及分析化学领域,公开了一种快速测定活性石灰、钝化石灰中主成分的方法。包括:一,称取适量活性石灰、钝化石灰试样,随同试样进行空白试验,置于加热容器中,加入适量盐酸溶液,加热分解试样至完全,钝化石灰试样有少许不溶物,冷却至室温,将溶液移入容量瓶中定容后,分别抽取适量试液两份;二,分别进行氧化钙量的滴定和氧化镁或钙镁合量的滴定。本发明具有简化试样分解,通过控制EDTA、EGTA标准滴定液的滴定量在滴定管容量范围之内,减小测量误差、缩短分析时间;在进行钙、镁合量或氧化镁直接滴定时,将两种分开加入的指示剂配成混合指示剂一次加入,减少操作时间;钝化石灰试样通过加上经验校正系数得到最后结果的特点。
本发明提供一种医学检验形态学的数字化网络教学系统,包括:数字资源库的建立;教学管理系统的建立以及网络发布,本发明提供的医学检验形态学数字资源库,包括图谱集、试题集、知识点,将医学检验多门专业课程中的形态学检验内容进行融合,为临床教学提供了资源保障;以图片-知识点-试题相对应的方式,通过学习-训练-考试循序渐进,有利于强化学习记忆;提供的Authorware和Access软件对接方法,实现了注册、登录、学习、实训、考试的自动化,管理方便;以网络PC终端或手机APP发布,学生可以在临床实习期间随时随地进行学习,提高了学生的自主性和学习积极性。
本发明涉及一种抗尿液成分干扰的单羟酚类物质尿检试剂盒及其制备方法、操作方法和应用,属于生物医学检验领域。本发明的试剂盒,由主瓶(安瓿瓶)试剂和副瓶(塑料瓶)试剂构成,其中:所述主瓶试剂由汞、浓硝酸、硫酸铜和蒸馏水为原料制得,所述副瓶试剂由亚硝酸钠和蒸馏水组成。本发明的试剂盒是以汞、浓硝酸、硫酸铜和亚硝酸钠为原料,经化学反应和溶液配制而成。本发明的尿检试剂盒具有抵抗临床尿样成分物质尿素和蛋白质干扰的功能,稳定性高,且显色反应时间短,显色灵敏度高,使尿检试剂对各种临床尿样的适用程度增大,提高了尿检的有效性和客观性,可避免临床阳性样品因尿样成分尿素和蛋白质干扰的漏检。
本发明涉及一种涂层失效监测探头及现场涂层失效快速监测方法,该涂层失效监测探头包括探头腔体、位于探头腔体内的探头内芯、位于探头腔体下端底部的底板和外引导线,探头腔体上端开口;所述探头内芯是由工作电极、参比电极和辅助电极组成,工作电极、参比电极和辅助电极底端均设置在底板上,三个电极间隔设置且相邻电极之间设有绝缘密封层,三个电极的顶端在腔体上端开口处形成一个工作面。该监测探头结构简单、响应灵敏度高、寿命长、可靠性高。本发明的现场涂层失效快速监测传感器采用电化学阻抗原理,将涂层失效监测探头组合交流阻抗测试仪,检测参数多、响应灵敏度高,可实现对服役中的涂层老化状态及老化速度进行现场实时监测。
本发明公开一种核事故应急监测移动实验室。包括底盘,底盘上设驾驶行走单元,底盘上还设有方舱,所述方舱内通过隔板分割成三个区域,所述三个区域为:采样区,用于设置空气气体采样装置,实现空气气体采样;监测分析区,用于设置空气气体成分在线监测装置,实现空气气体成分在线监测;化学实验区,用于设置化学实验装置,实现水、土壤、生物、沉积物、雨水中的一种或几种物质的制样分析。本发明将方舱分区,采样区独立设置,化学实验区和监测分析区即可分离各自形成独立的空间,又可联通,确保监测,制样及分析区域的独立安全性,又保证效率包括两个空间之间的通行效率以及测试监测分析效率。
本发明公开了测定镍基高温合金相含量的方法,包括以下步骤:①将被测试样观察面磨光、抛光;②利用电子探针分别测基体相和基体相与有序结构析出相混合区域以及试样整体的化学成分;③对上述各相的测定数据分别求出统计平均值;④建立涉及有序结构析出相的亚点阵元素浓度和各元素间原子置换引起的体应变关系的目标函数;⑤建立约束条件;⑥将所建立的目标函数及约束条件编制成计算程序;⑦将有序结构析出相含量还原成为合金试样中上述各相的实际含量;⑧用上述结果算出碳化物相含量。本发明与常规化学相分析法的结果有很好的吻合性,并大大节省了分析所用时间。本发明可用于高温合金的设计、工艺控制以及相分析等重要领域。
本发明涉及钢铁生产领域,公开了一种钢坯检验方法、装置及系统,根据钢坯生产数据、炼钢化学成分、炼钢放行化学成分代码、炼钢化学成分标准数据和钢坯检验标准数据,对钢坯进行放行检验,以判断所述钢坯是否达到放行条件,当所述钢坯达到放行条件时,发送钢坯放行指示,以使得所述钢坯被放行,进入下一生产环节,当所述钢坯未达到放行条件时,对所述钢坯进行转用处理。实现了钢坯检验的自动化处理,有效提高了钢坯检验的效率。
本发明特别涉及一种快速测定工业硫酸中亚硫酸根含量的方法,属于化学分析检测技术领域,该方法包括:取质量为m的工业硫酸样品,配制得到待测溶液;采用封闭滴定装置,对所述待测溶液进行滴定,获得滴定终点时消耗的标准滴定溶液的体积V;设定空白试验组,获得滴定终点时消耗的标准滴定溶液的体积V0;根据m、V和V0,获得工业硫酸中亚硫酸根含量;所述封闭滴定装置包括:锥形瓶、胶皮塞、玻璃导气管、滴定管和磁力搅拌器,所述胶皮塞紧塞于所述锥形瓶瓶口;所述玻璃导气管和所述滴定管分别贯穿所述胶皮塞使一端伸入所述锥形瓶中,分别用于锥形瓶的通氮排氧和溶液滴定;所述磁力搅拌器位于所述锥形瓶瓶底,用于搅拌所述锥形瓶中溶液。
本发明公开了一种快速测定风化壳淋积型稀土矿残留铵盐的方法,首先向稀土矿矿样中加入强碱溶液并密闭震摇;然后采用氨气敏电极直接测定步骤1)所得浸提液中氨氮浓度,进而计算出稀土矿尾矿中残留铵盐的含量。本发明利用强碱与稀土矿粒中的残留铵发生化学反应,一步实现稀土矿样中快速、高效提取,具有分析快速方便,准确度较高,操作简便效率高等特点,可为风化壳淋积型稀土矿残留铵野外实地快速测定提供一种有效可行的检测方法。
本发明涉及分析化学领域,具体涉及一种快速测定葡萄糖氧化酶活力的方法。所述方法包括以下步骤:(1)绘制过氧化氢浓度-邻联茴香胺显色剂吸光值标准曲线;(2)对待测葡萄糖氧化酶样品进行预处理;(3)利用过氧化氢浓度-吸光值标准曲线计算试验样品中葡萄糖氧化酶活力。该方法快速可靠,操作简单,灵敏准确。该检测方法原理是在葡萄糖氧化酶的作用下,葡萄糖和氧反应,生成葡萄糖酸和过氧化氢,过氧化氢和无色的还原型邻联茴香胺在过氧化物酶的作用下,生成水和棕色的氧化型邻联茴香胺,棕色的氧化型邻联茴香胺与硫酸溶液反应变为粉红色,可于最大吸收波长540nm处快速比色测定。
本发明涉及分析化学领域,具体涉及一种测定发酵液中纳他霉素含量的双波长紫外分光光度法。所述包括步骤:(1)取处理好的待测样品,以70%甲醇-水溶液作为空白,分别测定其在303nm、290nm处的吸光值;(2)计算纳他霉素含量,C样品=(k×ΔA+b)×N。该方法的精密度、准确度考察、检测限及定量限都得到了有效评估,从而确保了方法的科学准确。
本发明属于轴承检测技术领域。一种GCr15钢轴承组件晶粒度快速金相测定方法,其特征在于它包括以下步骤:1)、腐蚀溶液配制;2)、轴承组件试样腐蚀;3)、晶粒度测定:用光学显微镜拍摄晶界轮廓金相照片,然后利用图像分析软件,采用截距法参照钢的平均晶粒度测定标准,对金相照片进行晶粒度测定。采用快速易操作的化学腐蚀方法能够获得清晰的晶界轮廓,结合晶粒度金相测定方法,可实现GCr15钢轴承组件晶粒度高效准确测定。
本发明公开了一种ICP-MS在线取样装置,该装置包括:框架、设置在所述框架内的管路连接系统以及管路控制系统,所述管路连接系统连接待测试的化学系统与ICP-MS取样针,所述管路控制系统对所述管路连接系统进行控制。同时本发明还公开了一种金属杂质在线监测方法,该方法通过所述ICP-MS在线取样装置连接ICP-MS分析仪和待测试化学系统,实现对所述待测试化学系统的金属杂质的监测。由于该ICP-MS在线取样装置可直接连接待测试的化学品系统与ICP-MS分析仪,从而使测量结果不受取样环境、样品转换交叉污染和取样容器的影响,可以满足ppt级别的化学品的日常监测,并且可实现一台ICP-MS分析仪监测多种化学品系统中的金属杂质,从而节省了成本。
本发明属于分析化学领域,公开了一种测定叶绿素铁钠盐的方法,包括以下步骤:(1)标准曲线方程的建立:对于多个浓度已知、且彼此之间浓度存在差异的叶绿素铁钠盐溶液标准品,首先确定最大吸收波长,接着通过液相色谱仪得到它们所对应的液相色谱图,然后通过质谱检测确认叶绿素铁钠盐的出峰位置,并得到峰面积‑叶绿素铁钠盐浓度的标准曲线方程;(2)对待测样品的浓度测定:测得待测样品的液相色谱图,得到叶绿素铁钠盐的峰面积,基于标准曲线方程计算得到相应的叶绿素铁钠盐浓度值,实现叶绿素铁钠盐的浓度测定。本发明通过对测定方法整体流程工艺设计等进行探索,通过液相色谱、质谱联用,可有效解决叶绿素铁钠盐定量测定的技术问题。
本发明公开了一种快速测定磷酸二氢钾生产过程中液相硫酸根含量的方法,属于分析化学领域。该方法包括以下步骤:取不同体积梯度的氯化钡标准溶液加入比色管中,依次加入酸、稳定剂、指示剂、待测试样,迅速摇动比色管30s,观察比色管颜色变化。若相邻比色管一支呈红色、一支呈白色,则待测液硫酸根浓度在这两支比色管所标志的浓度之间。本发明是对现有玫瑰红酸钠比色法的改进,通过稳定剂的加入,使其在酸性条件下也能适用,且消除了过渡色,提高了检测精度。
本发明提供了一种利用ICP‑MS测定碳酸盐岩中REY元素的方法,包括以下步骤:将碳酸盐岩样品先消解,再分离和富集Sr、REY元素,向Sr、REY元素的试样中加入含内标In的硝酸进行定容,得到待测样溶液,按照同样的消解、分离和富集以及定容方法得到空白样溶液;用含内标In的硝酸溶液+氢氟酸溶液配制Sr、REY元素的标准溶液;将各标准溶液、待测样溶液和空白样溶液进样测试;根据标准曲线计算得到待测样曲线中Sr、REY元素在碳酸盐岩样品中的含量;采用GB/T 14506.30‑2010《硅酸盐岩石化学分析方法》测定的Sr、Y、La、Ce元素的含量对待测样溶液测定的REY元素含量进行校正及有效性评价,大大提高了检测结果的准确性和可靠性。
本发明属于分析化学领域,具体涉及一种改善阿奇霉素胶囊溶出曲线的测定方法,所述的方法是在缓冲盐溶液中加入一定浓度的蛋白酶作为溶出介质,溶出度方法采用中国药典第二法,检测方法为高效液相色谱法,从而测得阿奇霉素胶囊的溶出曲线。该方法操作简单,准确度高,能够消除阿奇霉素胶囊溶出曲线测定中因为胶囊壳交联造成的溶出慢、溶出不均匀现象,适用于制剂工艺的开发和上市后样品的质量检测。
本发明公开了一种预测淡水鱼货架期的方法。该方法是将不同温度下测定的3种气味化合物二甲二硫、3‑甲基‑1‑丁醇和1‑戊烯‑3‑醇在鱼肉中的浓度随贮藏时间的变化规律进行了动力学模型拟合,建立淡水鱼货架期预测模型,然后基于货架期预测模型对货架期进行评定。本发明提供的预测淡水鱼货架期的方法,利用鱼体在贮藏过程中产生的气味化合物来对淡水鱼的腐败程度和新鲜度进行检测,并针对鱼体脂肪含量的多少,选择不同的目标物建立模型,预测淡水鱼货架期,分析检测时间短,操作快速便捷,相比传统的微生物和化学指标预测方法,针对性更强。
本发明涉及镀锡板的表征检测领域,尤其涉及一种镀锡板钝化膜厚度的测量方法。本发明包括步骤:(1)试样的预处理:(2)确定钝化膜的表面位置:原位氩离子刻蚀和X射线光电子能谱测量交替进行,分析试样刻蚀在镀锡板某深度处的化学组成及含量,当测量到Cr元素、O元素后确定钝化膜的表面位置;(3)刻蚀钝化膜:检测到钝化膜的表面位置后对试样继续刻蚀,直至钝化膜已完全刻蚀完,记录刻蚀时间(t);(4)计算钝化膜厚度:已知标准靶材的刻蚀速度,根据刻蚀速度与靶材的密度成反比,获得钝化膜的刻蚀速度;钝化膜厚度=刻蚀速度×刻蚀时间。本发明能够快速、准确地测量镀锡板钝化膜厚度。
本发明公开了一种高效分离和测定草坪草内源细胞分裂素的方法,涉及植物内源细胞分裂素的测定领域。本发明包括以下步骤:①内源细胞分裂素的提取:通过加提取液浸提,然后离心,过滤,脱色,最后进行真空浓缩,完成內源细胞分裂素的提取;②固相萃取洗脱:溶解内源细胞分裂素并获得溶解液,将洗脱液真空浓缩,得固相萃取洗脱物;③高效液相色谱-质谱分析。本发明前处理简单,化学试剂用量少,有效节约成本,杂质干扰小;检测灵敏度高、选择性好,不需要衍生;实现了在植物样品的粗提取液中直接进行多种內源细胞分裂素的检测;其分离提取方法、色谱分离条件和质谱检测方法适用于草坪草内源细胞分裂素,回收率高,达93~96%。
本发明涉及一种有效的新型浊点萃取体系分离富集阿维菌素和伊维菌素的方法,属于分析化学中痕量生物大分子的分离富集和分析测定技术领域。本发明方法利用Trion?X-114为表面活性剂来分离富集痕量的阿维菌素和伊维菌素,并结合高效液相色谱法进行测定。本发明方法能有效富集痕量阿维菌素和伊维菌素,并且该方法安全,简便、快捷和高效。另外,本发明经浊点萃取体系富集后的所得富集因子较大,且与高效液相色谱法结合后能有效提高该仪器的测定灵敏度,可获得理想的检出限。
一种定量测定儿茶素类物质的方法,属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域。本发明利用自组装纳米化的四‑(4‑吡啶基)锌卟啉光敏效应和ZnCdSe量子点在缓冲溶液体系中制备得到一种具有纳米效应的可逆纳米卟啉荧光传感器;再利用儿茶素类物质与纳米卟啉间强作用力,将纳米卟啉与量子点间可逆复合传感界面拉开不同程度的特异性变化,从而实现儿茶素类物质的定量检测。本发明所涉及的制备方法简单可控且对儿茶素类检测方法灵敏度高、选择性好、特异性强,可以在儿茶素类物质检测中发挥重要作用。
本发明涉及化学分析技术技术领域,具体而言,涉及烯丙胺及其杂质的测定方法。烯丙胺及其杂质的测定方法,包括:利用气相色谱对烯丙胺产品内烯丙胺及其杂质进行测定。其中,检测条件包括:色谱柱:5%二苯基‑95%二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱;程序升温的步骤包括:起始温度30~50℃保持2~5min后以2~20℃/min的速度升至60~80℃,保持1~10min后,以2~20℃/min的速度升至200~250℃,保持1~10min。该方法适用于烯丙胺及其6种杂质的分离和检测,可同时实现烯丙胺及其6种杂质的分离和含量检测,提高了分离检查的效率。
本发明涉及一种水质总磷快速在线监测仪,它包括电源模块、嵌入式测控系统、光学检测系统和多样品与试剂顺序进样流路系统,嵌入式系统上通过串口连接有人机交互系统,人机交互系统包括存储器、触摸屏和GPRS系统,GPRS系统与上位机连接,嵌入式系统上通过并口连接有光谱仪;嵌入式系统主控制器SAMSUNGS3C6410上有引脚与外围控制电路系统连接,外围控制电路系统连接样品检测室,样品检测室连接光谱仪。本发明能够在常温常压下应用于水质总磷污染监测与预警,适合野外多类水质监测现场分析,在样品化学前处理及在线控制方面具有自动恒温、高效搅拌与高效清洗的多功能系统集成的技术优势,测量时间仅需15分钟。
本发明提供了一种不锈钢连接线成分的测定方法,步骤包括:S1、选取由直径≤0.65mm不锈钢丝制造的总截面≥200mm2的不锈钢连接线,将连接线试样切割位置两端内侧用铁丝捆扎,切断得连接线试样;S2、切割面清理,用氩弧焊重熔切割面;S3、重熔结束后自然冷却,研磨;S4、采用直读光谱仪测定研磨后试样的化学成分。本发明利用氩弧焊将不锈钢连接线分析面重熔至满足直读光谱仪的分析要求,实现了直径≤0.65mm不锈钢丝制造的不锈钢连接线的直读光谱仪测定,显著了提高检测速度,准确度高、实用性强。
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