全部
▼
热搜：
639
0
本发明涉及一种主食产品中马铃薯添加量检测方法，主要包括：(1)样品制备；(2)样品的前处理；(3)利用同位素比值质谱进行检测得出碳氮氢氧的稳定同位素相对比值；(4)使用化学计量学方法进行定性和定量分析，利用判别分析确定是否添加了马铃薯，利用多元线性回归方程确定添加的量。与现有技术相比，本发明操作简单，方便快速，检测效率高，准确度高，具有良好的稳定性和重现性，当前国标中尚无检测马铃薯产品中马铃薯含量的方法；本发明不仅能定性判别产品是否添加了马铃薯全粉，而且能定量分析马铃薯全粉的添加量，具有良好的市场应用前景。
601
0
本发明公开了一种丙型肝炎病毒抗原抗体联检试剂盒及其检测方法，其中，所述试剂盒包括微流控芯片、样本处理液、样本稀释液和对照品，所述微流控芯片每个反应单元包含A/B两个检测区域，在A检测区域检测是否存在由供体‑丙型肝炎病毒抗体‑受体所形成的第一复合物，在B检测区域检测是否存在由供体‑丙型肝炎病毒抗原‑受体所形成的第二复合物，所述微流控芯片的每个反应单元内还内置有光激化学发光反应试剂。本发明将光激化学发光技术和微流控芯片技术进行了有机结合，是一种多指标联合检测系统，不仅避免了酶联免疫试剂盒存在的线性范围窄、操作繁琐等缺点，且解决了灵敏度低、稳定性差、通量低等缺陷。
本发明公开了基于并行优势动作评价的强化学习自适应PID控制方法，包括设置采样周期，A2C算法的线程个数n，初始化网络参数；根据当前状态误差，利用状态转换器构造第i个智能体的输入状态向量；利用RBF网络同时实现第i个智能体策略函数和值函数的学习，参数值修正后计算系统输出，并观测下一采样时间系统误差ei(t+1)，计算奖励函数ri(t)；判断是否更新参数，数据总量达到batch size，停止采样，输出状态估计值并更新权值，将n个智能体上传的梯度汇总并求平均，更新Global Net参数，Global Net传递给Actor(i)和Critic(i)新的权值；迭代重复，输出算法的最优解。通过本发明提供的方法，可以有效的克服大超调，非线性和滞后性对PID控制器带来的影响。
831
0
本发明公开了一种基于强化学习的近红外和可见光遥感图像配准方法，包括以下步骤：S1，将红外和可见光图像修剪到同样大小，并做堆叠处理；S2，将堆叠后的图像输入残差改进的密集神经网络进行处理并输出配准所需要的Q值；S3，根据Q值进行推理预测出策略动作空间中每个动作的概率分布；S4，根据每个动作的概率分布，在策略动作空间中选择一个概率最大的动作，并由待配准图像执行该动作；S5，当待配准图像和参考图像达到设定的相似度阈值后，对当前图像配准进行贪心算法推理采样；S6，对当前待配准图像进行移动重采样输出最终配准结果。本发明图像配准方法的配准图像各处衔接自然流畅，多模态图像配准更加稳定，效果更好。
850
0
一种半导体制造技术领域的基于化学刻蚀的单晶硅表面结构及其制备及应用方法，该单晶硅表面结构的表面为绒面且均匀分布有高度为1-3μm的金字塔结构，该金字塔结构的尖锐的棱边被平滑化且没有尖锐的顶角和棱边的单晶硅表面形貌。本发明通过对其少子寿命、表面反射率等参数的测量，发现其效果更优于普通碱液制绒的金字塔绒面。
970
0
本发明涉及一种乳腺癌循环肿瘤细胞检测系统及试剂盒，该检测系统包括乳腺癌循环肿瘤细胞捕获系统、磁分选装置和分析计数系统；所述的乳腺癌循环肿瘤细胞捕获系统包括功能性富集盒、免疫磁性微球、细胞孵育装置和荧光染色剂；所述的全自动磁分选装置用于富集肿瘤细胞，并进行荧光染色；所述的分析计数系统包含荧光显微镜和高通量细胞影像分析仪；该试剂盒包括免疫磁性微球和荧光染色剂。本发明将结合磁性细胞分选技术和免疫细胞化学技术进行外周血循环肿瘤细胞的检测，通过分析计数系统对肿瘤细胞进行分析、计数，可高效率地实现对循环肿瘤细胞在分子及基因方面的分析。
814
0
本发明公开了晶圆双面化学机械研磨抛光用冷却装置及方法，包括设于研磨抛光机构上的冷却机构、调节系统和显示控制系统，冷却机构包括冷却盘体，冷却盘体的内部通过冷却通道形成冷却腔，冷却通道包括内圈圆环形的通道和外圈环状波浪形的通道。本发明结构简单，操作方便，在使用的过程中，将晶圆放入行星轮中并加入含适量磨粒的研磨液，通过操作面板设置所需工作温度，启动装置，通过显示面板即可实时监测工作温度。冷却液沿特定的冷却通道对下磨盘进行强制冷却，有效地控制了晶圆的加工温度，提高了晶圆研磨抛光的表面质量，降低了晶圆碎片概率。
本实用新型公开一种基于平推流反应动力模型的等温化学气相渗透（ICVI）的可编程控制器（PLC）-工控机（IPC）控制系统，包括工控机IPC、与工控机IPC进行通讯的PLC控制器、真空隔膜泵、加热单元、质量流量阀,以及流量、压力和温度传感器和I/O接口,工控机IPC包括人机界面（HMI）、有效滞留时间计算单元和流量计算单元；PLC控制器包括三个控制回路，为压力控制回路、温度控制回路和流量控制回路。本实用新型基于工控机IPC和PLC控制器的优势，对原有的控制系统进行了全面的改造，将现有的详细反应机理应用到气相渗透炉的工艺参数控制和优化中，通过平推流的动力学模型对有效滞留时间这一中间测量量进行实时的计算，达到对其有效的控制。
1062
0
本发明属于分析化学技术领域，提供了一种透析液中神经递质的检测方法。本发明以乙腈为流动相B、甲酸铵水溶液作为流动相A，正、负离子同时扫描的质谱检测模式，首次完成了4类共13个神经递质的同时定性和定量检测，分析时间短，定性和定量检测结果准确、可靠，无需将待测透析液分别采用不同的检测仪器或不同的流动相条件进行分析，节省了样本量、样本的检测时间，也为在线检测提供了必要的前提，具有可期的临床应用前景。本发明在进行超高效液相色谱‑质谱检测前，对待测透析液进行富集，实现了对低含量神经递质的透析液的检测。
704
0
一种生物芯片检测仪,适用于对化学发光法的生物芯片反应结果的检测、处理、分析和打印。它由以下组件构成:载物台,遮光隔板,电气限位开关,上层安装隔板,CCD相机电源,电控盒,风扇,风扇电源,CCD相机,CCD风扇,物镜。载物台上生物芯片的自发光经物镜汇聚成像于CCD相机,CCD相机将其转化为电子信号,经数据采集卡传输到计算机图像卡上,于显示器上成像,其配套软件对生物芯片上的自发光信号进行处理、分析,转化为检测报告并打印。与在先技术相比,本实用新型更适于化学发光法的生物芯片,并且提高了图像扫描速度和图像处理智能化程度。可用于科学研究、教学实习以及临床检验等多个领域。
1034
0
本发明涉及一种基于动态模型强化学习的倒水服务机器人控制方法，包括：步骤1：基于深度相机获取三维空间的视觉信息；步骤2：利用深度神经网络完成对机器人、源容器和目标容器的识别，同时获得源容器、目标容器之间的相对位置信息、液体类型以及液位高度信息，完成状态信息的获取；步骤3：根据步骤2获取的信息建立动态模型模拟当前环境，并利用动态模型对策略网络进行训练；步骤4：待策略网络收敛后，将机器人的位姿信息和状态信息输入至策略网络，输出机器人动作策略；步骤5：使用步骤4预测出的机器人动作策略驱动机器人完成倒水动作。与现有技术相比，本发明具有对环境的泛化适应能力强、部署复杂度低等优点。
642
0
本发明涉及一种用于棉纱线电化学还原的染色装置,包括电解池还原装置、染料浓度在线监测装置和染色槽,所述的电解池还原装置包括电解池、一个与电源正极相连的阳极和一个与电源负极相连的阴极;所述的电解池内设有离子交换隔离膜,形成电解池的阳极区与阴极区;所述的电解池的阳极区内放有所述的阳极;所述的电解池的阴极区内放有所述的阴极;所述的阴极与平动装置相连;所述的染色槽通过第一管道与所述的电解池的阴极区相连;所述的电解池的阴极区连有所述的染料浓度在线监测装置。本发明能够加快电解还原染料的速率,同时提高电流效率。
本发明涉及化学检测分析技术领域，具体涉及一种基于SWATH to MRM技术的植物次生代谢产物检测方法。一种基于SWATH to MRM技术的植物次生代谢产物检测方法，包括以下步骤：A、样品处理：取25～100mg研磨后的植物样品加入离心管，加入500～1500μL75％甲醇，混合、离心，取上清液；B、上机检测：设置液相色谱和质谱条件，将步骤A所得的上清液进行上机检测；C、数据处理：对步骤B上机检测得到的数据进行处理和分析。本申请中利用多种参数的相互协同作用，进一步提高了检测方法的通量和准确度，减弱了基质效应，更有利于对代谢产物进行全面、准确的分析，能够适用于任一种植物的任何组织器官中所含有的次生代谢产物中的检测和分析。
581
0
本发明属于提取及其分析化学技术领域，更具体的，本发明涉及一种甾体固醇类物质来源性检测方法及其应用，所述甾体固醇类物质来源性检测方法，包括：提取样品中甾体固醇类物质后进行GC‑C‑IRMS检测分析δ13C值。本发明开发的GC‑C‑IRMS检测方法的检测浓度线性范围为10～13000ng/mL，在取用3mL尿样时，对尿样中含量较低的T、5α‑diol的最低检测浓度为10ng/mL，对尿样中浓度较高的An和Etio的最低检测浓度为100ng/mL。本发明所述检测过程只需一次液相分离，无需衍生化；质谱检测过程仪器线性良好，对各分析物进行单独的线性模型试验测试，得到的不确定度结果符合最新WADA2021检测标准，分析时间短，效率高，符合大型赛事兴奋剂检测要求。
693
0
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种枸橼酸托法替布手性中间体及其对映异构体的的方法，采用直链淀粉‑三(3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)涂覆多孔硅胶微球为填充剂的色谱柱，采用正己烷‑异丙醇‑甲醇‑二乙胺‑三氟乙酸的混合液为流动相进行等度洗脱，进入检测器进行检测。本发明可以有效的将枸橼酸托法替布手性中间体及其对映异构体分开，且该方法具有很高的灵敏度及分离度，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，对于实现枸橼酸托法替布手性中间体及枸橼酸托法替布质量控制具有极其重要的意义。
985
0
本发明公开了一种双相不锈钢化学品船甲板舱吊装精度控制方法，该方法通过使用全站仪测量甲板舱分段连接板上的螺栓孔的三维尺寸，根据测量甲板舱分段连接板上的螺栓孔的三维尺寸调整甲板舱基座的安装位置，使甲板舱基座连接板上螺栓孔的位置与甲板舱分段连接板上螺栓孔的位置在安装时能够重合，在甲板舱基座位置调整结束并安装好后，将甲板舱安装在甲板舱基座上。本发明的甲板舱吊装控制方法操作简单，在吊装过程中准确的将甲板舱安装到位，提高了甲板舱吊装精度和工作效率，缩短了吊装时间。
本发明公开了一种在流动下通过微流控芯片在室温下按需制得重氮盐并进行芳基硼酸酯合成的流动化学反应系统。所述系统包括微流控芯片制取重氮盐反应模块、微流控芯片芳基硼酸酯合成模块，以及在线监测模块；所述微流控芯片制取重氮盐反应模块包括样品瓶、高效液相输液泵、3D混合芯片、可温控反应芯片、恒温循环水浴装置、流体切换阀；所述微流控芯片芳基硼酸酯合成模块包括样品瓶、高效液相输液泵、3D混合芯片、可温控反应芯片、恒温循环水浴装置、流体切换阀；所述在线监测模块包括核磁光谱仪、计算机。本发明还公开了一种基于上述系统制备芳基硼酸酯的方法和应用。
1038
0
本发明涉及一种基于拉曼光谱的化学成分快速识别系统，包括计算机终端、拉曼光谱仪和数据库服务器，所述的计算机终端分别与拉曼光谱仪、数据库服务器连接；拉曼光谱仪采集产品拉曼光谱图数据，并将其传给计算机终端，计算机终端对采集的数据与数据库服务器中的标准光谱图数据进行比对来识别。与现有技术相比，本发明具有适用范围广、测量精度高、测量效率高等优点。
897
0
本发明属于不锈钢材料点蚀评测技术领域,具体为一种准确地评价不锈钢点蚀电位的超声电化学方法。具体是采用超声波电解池在点蚀生长过程中清洗作用除去点蚀坑表面形成的阻碍溶液扩散的点蚀覆盖物,消除与点蚀覆盖物孔隙率相关的离子扩散对点蚀电位和点蚀再钝化电位测量造成的数据分散,有利于获得与不锈钢材料的表面加工状态无关的特征点蚀电位。本发明对于准确快捷的评价不锈钢的耐点蚀性能和研究不锈钢的点蚀机制,具有重要的实用价值。
939
0
本发明公开了一种检测点突变基因的方法，以突变基因为模板，通过连接反应将两条与点突变基因互补且相邻的寡核苷酸探针连接成一条完整寡核苷酸链，并在寡核苷酸链上标记电化学发光分子。然后通过磁性微球捕获并分离出完整寡核苷酸链，最后用电化学发光分析仪检测完整寡核苷酸链上标记的电化学发光分子，通过比较待检测基因样品与空白溶液的电化学发光信号强度的差异检测出点突变基因。本发明还公开了检测点突变基因的试剂盒，包含：两条与点突变基因序列互补的寡核苷酸探针、连接酶、以及表面标记有捕获分子的磁性微球。本发明检测点突变基因的方法，检测灵敏度高，检测结果准确、可靠，在肿瘤分子诊断、遗传分子诊断等领域有很好的应用前景。
776
0
本发明涉及一种基于强化学习的火电燃烧优化方法，包括以下步骤：1)获取火力发电燃烧过程中的相关变量，定义Mt＝{it,st,pt}为t时刻的数据信息；2)构建预测网络，根据最近两次历史数据信息Mt‑1、Mt以及下一时刻的可控输入it+1预测下一时刻的中间状态量st+1和性能指标pt+1；3)定义St＝{Mt‑2,Mt‑1,it}为马尔科夫决策问题在t时刻的状态，以输入对应的增量矢量作为马尔科夫决策问题的动作At，并且以前后状态的线性加权综合指标KPI的增量ΔCIt作为马尔科夫决策问题的奖励Rt，并定义状态跳转；4)采用深度决定性策略梯度对马尔科夫决策问题进行求解。与现有技术相比，本发明具有泛化能力强、普遍适用性、快速响应等优点。
736
0
一种化学发光磁分离混匀装置，包括：中央设有转轴的承载盘、带有强磁铁的加热盘、三驱动的清洗混匀装置、吸取废液装置和废液吸取传动装置，加热盘设置于承载盘外，强磁铁均布于加热盘内，清洗混匀装置和吸取废液装置依次设置于承载盘上方，清洗混匀装置通过三驱动配合完成反应杯内的试剂混匀和清洗以避免反应杯因碰撞而造成损伤。本实用新型利用抓手将反应杯与承载盘分离，减少了摩擦，保证了测试效果；较现有技术每一阶混匀需要一个电机带动，本实用新型通过一个电机带动所有四阶混匀，结构更简单且易装配，实现更优的混匀效果。
708
0
本发明公开了一种复合电极状态的检测方法，该方法包含：步骤1、建立含复合电极的锂离子电池电化学模型，简化得到如下的复合电极内部参数与外部特征关系： C a p = Cap a · [ ( y ‾ 1 - y ‾ 1 , 0 ) / ( D y ‾ 2 · 1 w + D y ‾ 1 ) + ( y ‾ 2 - y ‾ 2 , 0 ) / ( D y ‾ 1 · w + D y ‾ 2 ) ] ]]> D O D = ( y ‾ 1 - y ‾ 1 , 0 ) / ( D y ‾ 2 · 1 w + D y ‾ 1 ) + ( y ‾ 2 - y ‾ 2 , 0 ) / ( D y ‾ 1 · w + D y ‾ 2 ) ]]>其中，Cap：电池测试过程中所释放的电量；Capa：电池测试区间中所释放的电量；DOD：电池测试过程中的放电深度；电池中第一活性物质、第二活性物质的平均嵌锂量；电池中第一活性物质、第二活性物质的初始嵌锂量；电池测试区间中第一活性物质、第二活性物质的嵌锂量变化范围；步骤2、测量外部特征，经参数辨识方法计算获得内部参数信息。本发明提供的分析方法，可在不破坏电池的情况下实现复合电极的内部状态检测，可用于任何组成的复合电极系统，具有很强的可操作性和实用性。
848
0
本发明属于化学检测技术领域，尤其涉及一种水中重金属离子浓度检测方法，包括如下步骤：配置含有卤素离子的检测液，并通过电化学测量装置测定所述的含卤素离子的检测液的标准电流；取含有重金属离子的样品溶液，并将所述样品溶液加入步骤一种得到的检测液，使得重金属离子与卤素离子的络合反应；络合反应结束之后，通过电化学测量装置测定反应后溶液的检测电流；计算检测电流与标准电流的差值，通过该差值，推算该样品溶液中重金属离子的含量，进而确定重金属离子的浓度。利用电化学的分析方法符合简单、廉价、方便高灵敏度的要求，通过计算检测电流与标准电流之差的简易流程，推算该样品溶液中重金属的含量和浓度。
691
0
本发明属于气体化学分析技术领域，具体为一种呼出气中挥发性有机物的采集与检测系统和方法。本发明包括使用一种改制的呼气VOCs采样设备，用于呼吸样品的采集；使用规范化的热脱附仪‑全二维气相色谱‑飞行时间质谱仪/氢火焰离子检测器分析系统，进行呼吸气中VOCs的检测和分析；使用NIST谱库和标准品对呼气中的VOCs进行准确定性定量。本发明在实现呼出气中VOCs的精准、稳定采集的同时，实现高灵敏度、低检测限的检测，克服了现有的采集与检测技术的不足，可适用于儿童和成年人呼吸气中VOCs的准确分析，有助于推动呼吸组学在精准医疗领域的发展。
971
0
本实用新型属于废水处理领域，具体涉及一种芬顿氧化降解印染废水化学需氧量的反应装置。本实用新型的印版网点三维立体结构测量仪包括反应器，具有容纳腔；通液搅拌单元，设置在反应器上，包括三通接口、通液管、搅拌桨以及驱动电机；以及温度监测单元，设置在反应器内部，用于监测反应器内部的温度。其中，三通接口设置在反应器上，包括第一接口、第二接口以及第三接口。第一接口位于容纳腔外部，用于流入废水；第二接口位于容纳腔外部，用于投入反应物；第三接口位于容纳腔内部。通液管为中空管道状，位于容纳腔内部，上端与第三接口相连接。搅拌桨设置在通液管上。驱动电机用于驱动搅拌桨转动，从而实现反应器内部的充分搅拌。
1029
0
本专利公开了一种用于动态观察碲锌镉材料化学腐蚀坑的装置，装置由样品腐蚀单元、自动进液单元、废液回收单元和观察测控单元组成。将样品固定在可进行光学观察的腐蚀槽中，通过自动进液单元实现一种或多种腐蚀液和清洗液的自动注入、动态更新和顺序切换，过程中产生的废液由废液回收单元即时回收，观察测控单元集成了显微镜、CCD相机、测控软件以及存储设备，对材料腐蚀的微观过程进行实时观察、采集、显示和存储。本专利能够实时观察记录材料腐蚀坑从产生到消失的动态过程，能够在固定显微视场下原位完成多步腐蚀清洗工艺，能够实现腐蚀过程中腐蚀液的动态更新，有效提高了工艺的可控性、连续性和稳定性，同时改善了腐蚀效果。
791
0
本发明涉及一种末梢微量血维生素D质谱检测方法，包括血清标本收集、准备检测材料和化学制品、校准标准品、静脉血清、微量血清25‑羟基维生素D检测方法、数据分析、HPLC‑MS/MS方法的分析性能评价、静脉和微量血HPLC‑MS/MS分析方法的结果验证、静脉和微量血中25‑羟基维生素D水平、静脉和微量血标本中25‑羟基维生素D浓度结果比较。优点在于：通过同时采集同一对象的微量血和常量血，用高效液相色谱‑串联质谱法同时检测常量血和微量血25‑羟基维生素D水平，采用直线回归分析法分析两者25‑羟基维生素D的相关性及转换系数，从而得出转换公式；可以通过公式将常量血和微量血25‑羟基维生素D浓度相互转换；为临床上用微量血取代常量血进行VitD检测提供可靠依据。
中冶有色为您提供最新的上海有色金属化学分析技术理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2024年08月07日 ~ 09日 
2024年08月13日 ~ 15日 
2024年08月14日 ~ 16日 
2024年09月20日 ~ 22日 
2024年11月01日 ~ 04日 
