本发明公开了一种检测点突变基因的方法,以突变基因为模板,通过连接反应将两条与点突变基因互补且相邻的寡核苷酸探针连接成一条完整寡核苷酸链,并在寡核苷酸链上标记
电化学发光分子。然后通过磁性微球捕获并分离出完整寡核苷酸链,最后用电化学发光分析仪检测完整寡核苷酸链上标记的电化学发光分子,通过比较待检测基因样品与空白溶液的电化学发光信号强度的差异检测出点突变基因。本发明还公开了检测点突变基因的试剂盒,包含:两条与点突变基因序列互补的寡核苷酸探针、连接酶、以及表面标记有捕获分子的磁性微球。本发明检测点突变基因的方法,检测灵敏度高,检测结果准确、可靠,在肿瘤分子诊断、遗传分子诊断等领域有很好的应用前景。
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