高炉渣、转炉渣、电炉渣或平炉渣的x射线荧光分析方法技术领域.本发明涉及炉渣分析检测领域,具体涉及一种高炉渣、转炉渣、电炉渣或平炉渣的x射线荧光分析方法。背景技术.炉渣又称溶渣,是火法冶金过程中生成的浮在金属等液态物质表面的熔体,其组成以二氧化硅,氧化铝,氧化钙,氧化镁为主,还常含有硫化物并夹带少量金属。炉渣在保证冶炼操作顺利进行、冶炼产品质量、金属回收率等各方面起着决定性作用。对各种冶金炉冶炼产生的高炉渣、转炉渣、平炉渣或电炉渣等炉渣的化学成分分析,既是冶炼生产工艺的要求,也是环境保护和冶金
本发明公开了一种电源模块的电子器件用的激光打码机,包括底座和激光打码机构,所述激光打码机构安装在底座上表面左侧,所述激光打码机构的右侧设置有U型的输送轨,所述输送轨的两端分别为输入段和输出段,所述输入口的顶部架装有CCD相机,所述输入段的内壁上设置有若干组干涉板,所述输入段的直线段和弧形段转折处顶部架装有热风器,所述输入段和输出端的连接处设置有固定操作机构,所述固定操作的右端连接有内风机,所述内风机位于输出段的外壁上设置有出风栅,检测、干涉和纠正,有效的实现激光打码的自动化,并提高打码过程中的稳定性,预加热器件的表面,降低激光的功率,从而避免了电子器件的失效情况,提高生产效率。
本发明公开了一种电缆中间接头的测试装置,涉及电缆中间接头测试的技术领域,包括测试平台、接头定位组件、电缆定位组件和电缆插拔组件,接头定位组件居中设置在测试平台的中间并用于实现对电缆中间接头的快速定位夹紧,电缆定位组件对称设置在测试平台的两边并用于实现对电缆的快速定位夹紧,电缆插拔组件设置在电缆定位组件的下方并用于实现电缆与电缆中间接头之间的无损插拔。本发明中的电缆中间接头的测试装置实现了电缆及电缆中间接头的快速的定位及夹紧,实现了电缆与电缆中间接头的晃动的插入和晃动的拔出,避免了现有测试装置在使用时直接将电缆推进电缆中间接头,检测后直接将电缆移出电缆中间接头,给电缆中间接头自身带来损伤。
本发明涉及一种机械零部件内径精密测量仪及内径精密测量方法,包括固定支架、测量装置和调节装置,所述的固定支架的上端安装有测量装置,测量装置的前端安装有调节装置。本发明可以解决现有测量零件的内径时需要人员借助现有工具进行测量,现有工具记录内径长度时需要当场读量,由于在零件内部读量导致数据不精确,测量内径时零件可能偏移位置,导致测量不准确,现有的测量工具笨重复杂,不易携带,测量所耗时间长等难题,可以实现对测量零件进行限位以及内径测量的功能,对零件自动化限位确保测量时不偏移位置,记录数据时不需要当场读量,提高了数据的精确度,无损耗测量,操作简单,方便携带,测量耗时短等优点。
本发明公开了一种快速检测白酒中氨基甲酸乙酯的方法,涉及搁架技术领域,设有一对固定件,固定件上沿竖直方向均布设各卡槽,各搁架前后侧分别通过托卡配合卡接于两个固定件相对应的一组卡槽中,各搁架的左右两侧由EPE材料整体包裹,形成EPE层;两个固定件与各搁架及EPE层构成搁架组合结构;本发明通过筋条与EPE层和搁架两侧配合,限制搁架的上下位移,通过与门体及箱体配合的固定件,限制搁架的前后位移,利用门体关闭后形成的密封空间,将搁架固定,固定结构牢固可靠,无损伤内衬的风险;搁架两侧包裹EPE材料形成EPE层,并通过胶带固定,具有较好的缓冲作用,减少装卸、搬运中搁架及内衬受到的震动和冲击,装配简单,提高了搁架组装的在线操作效率。
本说明书一个或多个实施例提供一种家具生产用木材含水率检测装置,包括滑台,用于向下滑动传送木材零件,设置有支撑块,支撑块上端活动连接有支撑杆,以构成杠杆结构,支撑杆一端连接设有中转传送带,另一端上承重有标准件,以可使支撑杆上的中转传送带一端上翘,以贴合于滑台下端面,从而木材零件经由滑台,滑落至中转传送带,由于中转传送带远离滑台的一端设有出料传送带,出料传送带靠近中转传送带的一端上方设有挡板,从而经由中转传送带传送并达到平衡的木材零件与标准件等重时,可经由出料传送带和挡板之间的间隔继续传送出料,从而分选出标准含水率范围内的木材零件,由此实现木材零件自动、便捷、无损的实时在线检测。
本发明涉及一种用于机械零部件的内径无损耗智能紧密测量系统,包括测量装置和调节装置,所述的测量装置的前端安装有调节装置。本发明可以解决现有测量零件的内径时需要人员借助现有工具进行测量,现有工具记录内径长度时需要当场读量,由于在零件内部读量导致数据不精确,现有的测量工具笨重复杂,不易携带,测量所耗时间长等难题,可以实现对零件进行内径测量的功能,记录数据时不需要当场读量,提高了数据的精确度,无损耗测量,操作简单,方便携带,测量耗时短等优点。
本发明涉及一种机械零部件角度无损精密测量仪及角度精密测量方法,包括测量装置和两个夹稳装置,所述的测量装置的左右两端安装有两个夹稳装置。本发明可以解决现有测量零件的角度时需要人员借助现有的角度测量设备进行测量,测量时现有测量设备容易偏移导致测量不精确,记录角度数据时只能当场进行读量,且垂直度测量麻烦,测量所耗时间长等难题,可以实现对测量零件无损伤进行角度测量的功能,吸住测量零件表面进行测量,不会发生测量时位置偏移的情况,记录数据时可以将本发明拿起仔细读量,简化了垂直度测量过程,无损耗测量,操作简单,测量耗时短等优点。
本发明涉及一种机械零部件角度无损精密测量设备及精密测量方法,包括测量装置、两个夹稳装置和拿取装置,所述的测量装置的左右两端安装有两个夹稳装置,测量装置的后端安装有拿取装置。本发明可以解决现有测量零件的角度时需要人员借助现有的角度测量设备进行测量,测量时现有测量设备容易偏移导致测量不精确,记录角度数据时只能当场进行读量,且垂直度测量麻烦,现有的角度测量设备笨重复杂,不易携带,测量所耗时间长等难题,可以实现对测量零件进行角度无损测量的功能,吸住测量零件表面进行测量,不会发生测量时位置偏移的情况,记录数据时可以将本发明拿起仔细读量,简化了垂直度测量过程,无损耗测量,方便携带,测量耗时短等优点。
本发明是这样实现的,该方法主要包括两步,第一步,先制备出磷酸铁锂纳米线;第二步,将第一步制备的磷酸铁锂纳米线通过离子交换的方式转变为磷酸铁钠纳米线;本发明首次成功制备出磷酸铁钠纳米线,其长径比高达600左右,具有很好的形貌均整性;其次,本发明通过先制备磷酸铁锂纳米线后再通过离子交换的方式制备的磷酸铁钠纳米线,很好的保持了原始的橄榄石型结构,而非磷铁钠矿型;最后,将该磷酸铁钠纳米线用于电池测试,发现其具有很好的电化学性能表现。
本实用新型公开了一种旅游景区游客安全防护设施,属于旅游安全技术领域,包括连接框,所述连接框顶端内壁中间通过螺栓安装有铷磁铁板,且连接框顶端外壁中间通过螺栓安装有旋转槽,所述旋转槽底端内壁中间固定安装有电机,且电机上端通过联轴器转动安装有转轴,转轴圆周外壁上端通过连接套固定连接有固定柱。本实用新型中通过设施包括红外夜间观察仪和红外测距仪,可以实现监控和警示的目的,且固定柱外壁从上而下依次固定安装有超声驱鸟器、驱虫机构、驱蚊板,物理与化学方法相结合,将营地周围的蚊虫蛇鼠驱散,确保旅行中的安全,且电机转动,确保全方位的监测和驱散,通过固定柱外壁设置有温湿度传感器,及时监测更新天气。
本发明公开了一种大小斑蝥粉末分子鉴别方法,属于中药节肢动物鉴定技术领域,该方法以斑蝥EF‑1α基因为分子标记基因进行分子鉴定,通过克隆斑蝥EF‑1α基因序列,利用HindⅢ酶切PCR产物,根据酶切产物条带判断大小斑蝥种类。与现有技术相比,克服了现有化学方法仅能判别真伪,而显微方法无法判别大小斑蝥粉末的技术缺陷,且该方法的大小斑蝥检测率可达100%。
红薯汁饮料的制作方法,是用含淀粉高,无霉变的红薯干为原料,去杂、清洗、浸泡,加入20-40倍的饮用水,蒸汽蒸煮,超声波清洗机振板高频振荡,电动搅拌器搅拌,使红薯干完全靡碎成为红薯浆汁,滤出红薯皮,木质纤维丝,用超声波乳化器对红薯汁乳化,按比例加入黄原胶,山梨酸钾,甜叶菊甙,搅拌、均质、杀菌、检测、罐装、冷却,常规工艺制成红薯汁饮料。本发明不使用化学方法,而是使用物理主法生产红薯汁饮料,它含有红薯固有的口味和营养素。
一种驱蚊天然活性化合物及其制备方法与应用,命名为驱蚊腈,化学结构式为:其中n为不超过20的正整数,R为不超过6个碳的烷基取代基。本发明中的驱蚊腈进行驱蚊活性检测,结果显示该化合物具有良好的驱蚊活性,可为医药工业提供有药用价值的新化合物或先导化合物,制备方法简单易行,周期短,可实现大规模的产业化生产,且产品得率高、纯度高。
本发明属于分析医药化学领域,涉及一种三七、人参和西洋参分辨法方法。该方法以三种植物花HPLC指纹图谱作为判断标准,具有人参皂苷Rb3信号峰的花为三七花;Rb3信号峰相对于三七花信号峰不明显,且人参皂苷Rb2和Rb3信号峰面积等于37:10为西洋参花;不具有Rb3信号峰,且同时具有皂苷Re和人参皂苷Rg1信号峰为人参花。本发明第一次以花作为三七、人参和西洋参的辨别依据,在合理选择标准样品的基础上,根据三种植物HPLC指纹图谱差异性,可以准确、高效地将三种植物区分开。经过稳定性实验、重复性实验,确定本实验方法稳定性、精密度和重现性良好。
本发明公开了一种肉苁蓉饮片的制作方法,包括以下内容:选择优质的肉苁蓉生品,拣净杂质,清水浸泡,每天换水1-2次;浸泡后取出晾干;然后放入含有枸杞浓缩汁4-6%、红枣浓缩汁2-3%、苹果浓缩汁1-3%、食用醋1-2%、食盐3-5%、食用菌粉1-2%、芝麻油1-3%混合水溶液中熬制,再与适量黄酒蒸制;最后烘干;本发明的肉苁蓉的制作方法采用现代化学分析方法和以往的炮制方法进行了对比,大大缩减了传统肉苁蓉的操作步骤和时间,生产效率高,所得肉苁蓉的药效好,增加了补肾阳,益精血,润肠通便功效。
一种高活性三角形纳米晶的制备方法,该方法属于一种典型的化学法,且属于化学法里的液相制备方法,通过该方法可以在简单的试验设备上实现高活性三角形纳米晶的制备,所得产物经过分析后,发现其具有很好的形貌均一性,很高的催化活性,具有重要的应用价值。具体的,一种制备三角形铂纳米晶的方法,包括以下步骤:1)将铂源在水浴锅中分散在含有表面活性剂的水醇溶液中;2)向步骤1)所得溶液中加入适量提前配制好的柠檬酸三钠溶液,磁力搅拌均匀;3)将步骤2)所得混合溶液转入水热反应釜中,在120‑180℃下反应6‑12h,反应结束后,取出反应釜,水冷快速降温;4)将步骤3)中水冷后的反应釜打开,产物经过离心、洗涤即可使用。
本发明三七药物分析领域,具体涉及三七药材和三七总皂苷的HPLC指纹图谱的构建方法及HPLC指纹图谱包括如下步骤:(1)分别称取适量三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rb3和Rf对照品,加甲醇溶解,制成浓度为30‑70μg·mL‑1的混合对照品溶液;(2)称取三七样品,置于容器中,加入甲醇配置为浓度为30‑50mg/mL的溶液,称重,超声提取30‑60min,冷却至室温,用甲醇补充损失的溶剂,提取液用微孔滤膜滤过,即得供试品溶液;(3)分别取步骤(1)的混合对照品溶液和步骤(2)的供试品溶液做高效液相色谱分析;(4)利用对照品对照法,采用LC‑MS或HPLC‑MS指证指纹图谱中的化学成份,建立三七药材HPLC指纹图谱。本发明可以用于三七药材及总皂苷提取物的质量分析以及提供依据。
本发明三七药物分析领域,具体涉及三七药材和三七总皂苷的HPLC指纹图谱的构建方法及HPLC指纹图谱包括如下步骤:(1)分别称取适量三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rb3和Rf对照品,加甲醇溶解,制成浓度为30‑70μg·mL‑1的混合对照品溶液;(2)称取三七样品,置于容器中,加入甲醇配置为浓度为30‑50mg/mL的溶液,称重,超声提取30‑60min,冷却至室温,用甲醇补充损失的溶剂,提取液用微孔滤膜滤过,即得供试品溶液;(3)分别取步骤(1)的混合对照品溶液和步骤(2)的供试品溶液做高效液相色谱分析;(4)利用对照品对照法,采用LC‑MS或HPLC‑MS指证指纹图谱中的化学成份,建立三七药材HPLC指纹图谱。本发明可以用于三七药材及总皂苷提取物的质量分析以及提供依据。
本发明涉及栝楼的种植方法,属于种植技术领域。包括品种选育、繁殖种苗、栽植、田间管理、病虫害的防治、采收与加工步骤;进行不同产地试验和放大验证试验;进行抗性试验;进行田间病害调查,进行栝楼根线虫防治;繁殖种苗:进行种子繁殖和分根繁殖;选地与整地步骤;对土壤化学性状进行检测步骤;施基肥和消毒步骤;作畦步骤;繁殖与种植步骤;选择种芽,切根育苗,种植搭架,种植方法步骤;控制种植密度;搭配雄株,田间管理步骤;中耕除草、晾根、间作、培土、扶蔓上架、追肥、整枝、保花保果化控和叶面喷肥;田间管理步骤有中耕除草、追肥、搭棚架、剪枝打杈、防寒步骤;病虫害的防治步骤;对病、虫害及其防治方法步骤;采收与加工步骤。
一种抗炎止痒天然活性化合物及其制备方法与应用,命名为罗勒素,化学结构式为:其中n为不超过20的正整数,R为不超过6个碳的烷基取代基。本发明中的罗勒素进行抗炎、止痒活性检测,结果显示该化合物具有良好的抗炎、止痒活性,可为医药工业提供有药用价值的新化合物或先导化合物。制备方法简单易行,周期短,可实现大规模的产业化生产,且产品得率高、纯度高。
本发明涉及药物化学成分检测技术领域,尤其是一种板蓝根的质量控制方法,包括步骤二:供试品溶液制备:取板蓝根粉末1g,加入30%甲醇20mL置圆底烧瓶中,称定重量,超声提取45分钟,放冷,称定重量,并用70%甲醇补重,摇匀,经0.45μm微孔滤膜滤过,取续滤液备用;步骤三:化合物测定:通过HPLC‑TOF/MS正负总离子流色谱图检测对照品溶液、供试品溶液,进行对比分析得出结果。本研究建立的板蓝根药材指纹图谱方法稳定、可靠、重现性好,可为败酱草药材的质量评价提供了依据。为疏风解毒胶囊质量的稳定均一性和疗效提供了保障。
再生铝生产工艺,涉及废铝熔炼加工工艺领域,其特征在于,具体工艺流程是:废铝料预制,首先对废铝进行初级分类、拆解,去除其他有色金属件;按照要求选用搭配并计算出各类料的用量;粗炼,将搭配好的废铝料送入熔炼炉内熔炼;将粗炼的铝融液引入精炼净化炉精炼;利用光谱仪对铝溶液进行检测,分析各化学元素的含量;将精炼后的铝液浇注成型;成品检验,确保产品的化学元素含量均达到国家标准;将检验合格后的产品进行捆扎,包装入库。有益效果是具有耗能低、排量少、节约资源的优点,可以将废铝一次合成符合国家标准的压铸、铸造用铝合金锭。
本发明公开了一种具有选择性探测Fe3+离子的发光晶体材料及其制备方法,所述发光晶体材料的化学式为[Zn(OBA)(3‑abit)]n,属于三斜晶系,空间群为P‑1,晶胞参数为α=73.382(2)°,β=76.088(2)°,γ=80.229(2)°,Z=2。其制备过程包括以下步骤:将硝酸锌和4, 4’‑二苯醚二甲酸加入到水溶液中搅拌,将4‑氨基‑3, 5‑二(咪唑甲基)‑1, 2, 4‑三氮唑加入到甲醇溶液中搅拌,将上述制得的硝酸锌和4, 4’‑二苯醚二甲酸的水溶液置于反应管中并加入缓冲溶剂,再将4‑氨基‑3, 5‑二(咪唑甲基)‑1, 2, 4‑三氮唑的甲醇溶液缓慢加入到反应管中,密封后经结晶、过滤、洗涤、干燥即得到发光晶体材料[Zn(OBA)(3‑abit)]n。本发明制备的发光晶体材料对Fe3+离子具有选择性的探测效果,而且发光晶体材料的化学、光学稳定性好。
本发明公开了一种炒槐花配方颗粒及其制备方法和质量标准检测方法,炒槐花配方颗粒主要含有槐花炭、芦丁、槲皮素、染料木素等化学成分。具有凉血止血,清肝泻火等作用。炒槐花配方颗粒是炒槐花药材饮片经加工制成的配方颗粒,具有用药安全、有效、方便以及易于贮藏和运输等特点,同时优化了制备方法,精确控制了制备参数,保证了药品的质量。与此同时针对本品还提供了行之有效的质量检测方法,全面囊括了炒槐花配方颗粒的各项理化参数,并对该方法进行了方法学验证,实验结果表明,该方法操作方便、可行,准确度高,有利于炒槐花配方颗粒的标准化、规模化、安全化生产制备。
本发明公开了近红外快速检测白酒中理化指标的方法,其特征是:利用具有代表性的白酒样品构成白酒样品组,在设定的建模条件下对于白酒样品组中各类白酒样品分别获得其近红外波段光谱信息,并利用标准化学测定方法获得其理化指标化学测定值;将近红外波段光谱信息和理化指标化学测定值按白酒样品的类一一对应,利用化学计量学软件建立所需理化指标的定标模型;对于待测白酒样品进行近红外光谱扫描,再利用定标模型通过预测的方式得到待测白酒的理化指标。本发明方法分析速度快、效率高、成本低,且对环境不造成任何污染,可为白酒分析,控制白酒质量提供可靠依据。
本发明公开了一种近红外快速检测酒醅中理化指标的方法,其特征是:利用具有代表性的酒醅样品构成酒醅样品组,在设定的建模条件下对于酒醅样品组中各类酒醅样品分别获得其近红外波段光谱信息,并利用标准化学测定方法获得其理化指标化学测定值;将近红外波段光谱信息和理化指标化学测定值按酒醅样品的类一一对应,利用化学计量学软件建立所需理化指标的定标模型;对于待测酒醅样品进行近红外光谱扫描,再利用定标模型通过预测的方式得到待测酒醅的理化指标。本发明方法分析速度快、效率高、成本低,且对环境不造成任何污染,可为酒醅分析,控制酒醅质量提供可靠依据。
本发明公开了一种近红外快速检测酿酒原料中理化指标的方法,其特征是:利用具有代表性的酿酒原料样品构成酿酒原料样品组,在设定的建模条件下对于酿酒原料样品组中各类酿酒原料样品分别获得其近红外波段光谱信息,并利用标准化学测定方法获得其理化指标化学测定值;将近红外波段光谱信息和所述理化指标化学测定值按酿酒原料样品的种类一一对应,利用化学计量学软件建立所需理化指标的定标模型;对于待测酿酒原料样品进行近红外光谱扫描,再利用定标模型通过预测的方式得到待测酿酒原料的理化指标。本发明方法分析速度快、效率高、成本低,且无污染,可为酿酒原料的分析及其在整个固态发酵过程中的使用提供良好的依据。
本发明公开了一种近红外快速检测糖化发酵剂中理化指标的方法,其特征是:利用具有代表性的糖化发酵剂样品构成糖化发酵剂样品组,在设定的建模条件下对于糖化发酵剂样品组中各类糖化发酵剂样品分别获得其近红外波段光谱信息,并利用标准化学测定方法获得其理化指标化学测定值;将近红外波段光谱信息和所述理化指标化学测定值按糖化发酵剂样品的种类一一对应,利用化学计量学软件建立所需理化指标的定标模型;对于待测糖化发酵剂样品进行近红外光谱扫描,再利用定标模型通过预测的方式得到待测糖化发酵剂的理化指标。本发明方法分析速度快、效率高、成本低,且无污染,可为糖化发酵剂的分析及其在酒醅发酵过程中的使用提供良好的依据。
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