本发明公开了一种吡咯类化合物的合成方法,该方法有以下步骤:取肟酯类化合物1、苯并呋喃亚胺类化合物2、一价铜化合物,惰性保护气体下加入有机溶剂,60‑120℃条件下反应,TLC监测反应进程,反应完毕后,降至室温,饱和食盐水和乙酸乙酯萃取,合并有机相,旋转蒸发去除溶剂得粗品,快速柱层析,得吡咯类化合物3。该方法合成方法路线简短,利用C‑C和C‑N键形成,一步构建吡咯类化合物,原子经济性高、效能优越,反应产率高达95%,实现了该体系化学合成的突破性进展。
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