本发明涉及药物化学领域,本发明公开了草乌甲素D晶型以及草乌甲素D晶型的制备方法。本发明所述晶型使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。草乌甲素D晶型以异丙醇、苯甲醚、1,4‑二氧六环或甲苯为正溶剂,正庚烷为反溶剂,采用反溶剂法获得,制备工艺过程简单,且获得的晶型纯度高,经XRD、DSC、TGA、
1HNMR的表征,确定为D晶型。所得草乌甲素晶体,经稳定性试验,结果表明该晶体对光、湿、热稳定性良好。
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