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抗癌药物先导物木脂素Aglacin B的制备方法

922   编辑：管理员   来源：中冶有色技术网  
2023-03-19 08:56:59
本发明公开了一种抗癌药物先导物木脂素Aglacin B的制备方法，通过合成有机化学的手段，以目标天然产物(+)‑Aglacin B的合成为导向，设计以镍催化还原串联反应为关键，构建三环并合骨架，一步构建三环并合骨架及连续两个手性立体中心，丰富了合成该骨架的方法，发展了构建该结构单元的新方法，同时将该方法应用于具有潜在药用价值的药物先导物(+)‑Aglacin B的合成制备，该反应条件温和、速率快、产物构型单一、可大幅降低合成成本，为后续木脂素Aglacin B的生理和药理活性测试做准备，体现该方法的应用价值，具备极高的推广价值。
声明：
“抗癌药物先导物木脂素Aglacin B的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
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