本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种具有抑制α‑葡萄糖苷酶活性的6‑((2‑氧代‑2‑(噻吩‑2‑基)乙基)硫代)‑5‑苯基‑1,5‑二氢‑4
H‑吡唑并[3,4‑
d]嘧啶‑4‑酮类衍生物,其结构通式如下所示:
初步活性测试证明,本发明化合物对α‑葡萄糖苷酶具有显著抑制活性,显示出较强的抗糖尿病作用。本发明涉及的化合物结构简单,抑制α‑葡萄糖苷酶活性能力强,为新型抗糖尿病药物的研发提供了指导。
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“吡唑并嘧啶酮类衍生物作为α-葡萄糖苷酶抑制剂及其应用” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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