本发明公开了一种手性吲哚啉并吡咯化合物及其合成方法,该手性吲哚啉并吡咯化合物的化学结构式如式3所示;以3‑烷基‑2‑吲哚烯与偶氮烯作为反应原料,以二氯甲烷作为反应溶剂,在手性磷酸催化剂的催化下搅拌反应,TLC跟踪反应至完全,过滤、浓缩、纯化即制得。本发明合成的性吲哚啉并吡咯化合物,通过生物活性测试,显示该类化合物对Hela、MCF‑7等多种癌细胞具有较高的敏感度和很强的细胞毒活性;采用手性磷酸作为催化剂,获得极高的对映选择性;反应条件较为常规,反应过程温和、简便、易操作、成本低廉,适宜工业化大规模生产,拓宽了该方法的适用范围;用了较多种类的底物作为反应物,获得了结构多样、复杂的产物,且产率高。
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