本发明属于药物化学领域,具体公开了一种多巴胺D2受体双位配体型化合物和应用。本发明的目标化合物以3个部分构造而成,左侧结构为多巴胺D2受体的正构配体,中间的结构为连接链(linker),右侧为别构配体。本发明通过抑制forskolin诱导产生的cAMP的累积实验用来测试目标化合物对D2R的功能活性以及阐明新化合物对D2R与D4R两种受体亚型的选择性。结果显示合成的一系列双位配体的化合物对D2R具有较高的功能活性。
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