本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种DNA倍体染色液及制备方法和染色方法,制备的DNA染色液可解决制片中背景易共染,染色时间较长,切片易褪色的问题,从而为肿瘤细胞核DNA含量图像测定提供了一种可靠的组织化学染色技术,利用浓度为95%酒精对细胞核进行固定,避免未经固定的细胞核在染色水解过程中,会使DNA形成小片段,游离出细胞核,影响DNA测量的准确性,固定可以封闭那些在水解前产生的醛基,减少假阳性产物。同时利用BS固定液可以使DNA分子空间结构发生改变,影响对酸水解的敏感性,避免因固定液选择不当或组织固定时间过长,染色反应的强弱存在较大差别,导致染色质着色较淡。通过梯度酒精脱水使得DNA染色结果清晰,背景更干净。
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