本发明提供了一种从头合成核黄素的大肠杆菌工程菌的构建方法,涉及基因工程领域,所述方法包括:对来自枯草芽孢杆菌的26个合成核黄素的基因进行结构优化,并化学合成,获得了优化后的26个基因;选择T7启动子和终止子控制所述优化后的26个基因的表达,完成优化后的26个基因原核表达单元的拼接;构建了两个不同复制起点和抗性标记的质粒pBR326和pYB8895,在两个相容质粒基础上组装了核黄素从头生物合成途径4大功能模块;将带有4大功能模块的双质粒转入带有T7RNAP基因的大肠杆菌,获得了从头合成核黄素的含枯草杆菌26个基因原核表达单元的大肠杆菌工程菌株。通过摇瓶发酵实验来检验其生成核黄素的能力,最终通过HPLC质谱法测得其核黄素产量达到0.55g/L。
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