本发明涉及本发明涉及稳定液体SAA校准品的制备方法,包括进行SAA原核表达载体构建,将SAA蛋白的基因序列的氮端插入连接臂和组氨酸标签的碱基序列中;进行SAA蛋白可溶表达处理,添加诱导剂进行大肠杆菌菌浓度调节;进行SAA蛋白纯化处理,包括亲和吸附,利用咪唑进行洗杂及洗脱,获得纯度为95%的重组蛋白样品;最后配置SAA蛋白稀释液,将上述稀释液与重组蛋白样品混合搅拌得到最终校准品溶液。本发明与化学发光法相比结果具有较高的一致性,且成本更低,更适合临床检测的运用及推广,本发明的技术方案能够提供一种水溶状态下SAA稳定性好的蛋白液,能满足作为临床诊断的校准品要求、制备效率高且制造成本低的稳定液体SAA校准品的制备方法。
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