本发明公开了一种分离水蒸气蒸馏法提取的药对挥发油的方法,对药对挥发油的GC色谱条件进行了优化,通过实验,确定升温程序为初始温度为50℃,保持3min,以4℃/min升温至140℃,保持15min;以4℃/min从140℃升温至260℃,保持15min。进样口温度:280℃,接口温度:280℃,载气为氦气,流速:1.0mL/min,分流比:50∶1,进样量为1μL。后运行时间:10min,温度:280℃,溶剂延迟时间:3.75min。此程序升温条件能够较好的分离水蒸气蒸馏法提取的药对挥发油;并对其化学成分进行分析研究,采用质谱工作站对挥发油成分解析,为陈皮,香附的配伍深入研究提供科学依据。
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