本发明涉及一种化合物,可作为直接靶向RhoC的共价结合抑制剂。本发明通过“点击化学”特异化学反应,合成具有蓝萼甲素原有活性及失活型两种化学小分子探针,并找到两个探针所结合的差异蛋白(即蓝萼甲素发挥生物功能的直接作用靶点)。利用生物信息学分析等方法筛选出关键靶标——RhoC,所述化合物通过Lys18氨基酸残基位点与RhoC共价结合,并在小鼠成纤维细胞NIH‑3T3中验证了蓝萼甲素对其GTP活性的影响。分子机制结果表明:蓝萼甲素影响RhoC‑GTPase活性,抑制下游ROCK激酶及MLC磷酸化的发生。
声明:
“RhoC共价结合抑制剂” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)