本发明提供一种全转录组范围单碱基分辨率检测RNA N
6‑甲基腺嘌呤修饰的方法及试剂盒。该方法基于体内核糖核酸(RNA)腺嘌呤的N
6‑烯丙基标记并化学处理诱导其在逆转录成DNA过程中发生碱基突变,然后通过核酸测序手段识别突变位点,进而得到a
6A位点,该位点即为细胞RNA中原本m
6A修饰的位点。本发明方法首次实现了在细胞内进行N
6‑烯丙基腺嘌呤的特异性标记,该标记不但能够用于替换细胞内的N
6‑甲基腺嘌呤位点,并且能够借助突变测序的手段进行定位。本发明方法与现有应用于m
6A检测的基因测序技术相比,由于突变位点可以精确到单碱基的分辨率,提升了目前普遍采用的基于m
6A抗体免疫沉淀与大规模平行测序方法检测m
6A位点的精度,是一个直接的高通量单碱基鉴定方法。
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“全转录组范围单碱基分辨率检测RNA N6-甲基腺嘌呤修饰的方法及试剂盒” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)