本发明公开了一种4‑(4‑氯苯基)‑2‑三氟甲基‑3‑恶唑‑5‑酮的合成方法,包括以下步骤:在反应釜中将α‑对氯苯甘氨酸分散于溶剂中,依次向其中滴加三氟乙酸、三乙胺和固体光气溶液,搅拌反应,液相中控α‑对氯苯甘氨酸的量小于0.5%时反应结束,向反应釜中加水,静置分层,水相加入溶剂萃取,合并溶剂层,将合并后的溶剂层减压蒸馏除去溶剂,得到产品;固体光气溶液由固体光气溶于有机溶剂中得到;本发明的合成方法,副反应少,得到的产品纯度和收率均较高,其中产品纯度在95%以上,收率在94%以上;本发明的合成方法,由于不采用三氯化磷,对环境的要求不高,并且不会产生含磷废水,并且整个反应中产生的废水量少,安全环保。
声明:
“4-(4-氯苯基)-2-三氟甲基-3-恶唑-5-酮的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)