本发明公开一种盐酸噻氯吡啶的制备方法,该制备方法包括:A、在反应容器中加入定量的反应原料2-噻吩乙胺和甲醛,卤代烷溶剂以及固体超强酸催化剂,在30~80℃温度下反应1~10小时;B、反应液冷却至室温;C、向反应液中加入定量的固体碱催化剂和2-氯苄基氯,继续在30~80℃温度下反应1~10小时,停止加热,并静置沉淀;D、过滤,得滤液;E、滤液中通入氯化氢气体制得盐酸噻氯吡啶。本发明使用的是固体超强酸和固体碱催化剂,是非均相串联反应,该技术易操作,不腐蚀设备,三废少,后处理方便,固体酸碱可重复使用,是经济实用的绿色环保技术。
声明:
“盐酸噻氯吡啶的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)