本发明公开了一种3,5,6-三氯吡啶甲酸的电解合成方法,所述的方法是以惰性电极为阳极,以活性银电极为阴极,以4-卤代-3,5,6-三氯吡啶甲酸为反应物,以碱性物质为支持电解质,4-卤代-3,5,6-三氯吡啶甲酸、碱性物质和溶剂组成初始阴极电解液,在阴极电势为-0.2~-1.2伏(相对于25℃下的饱和甘汞参比电极)的条件下进行电解,回收电解产物即得所述的3,5,6-三氯吡啶甲酸。与现有技术相比,本发明选用的活性银电极比以往的银电极具有更大的比表面积、更强更多的反应活性催化点。这个优势使得本发明的3,5,6-三氯吡啶甲酸的电解合成具有以下优点:(1)更高的反应选择性;(2)更高的电流效率;(3)更少的废水排放。
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