江苏有色金属化学分析技术理论与应用

基于分数阶模型的锂电池SOC估算新方法 663     

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本发明公开了一种基于分数阶等效电路模型的锂电池SOC估算新方法。该方法包括：基于电化学理论建立直流激励下的简化分数阶电池模型；建立测试方案采集电池不同SOC下的脉冲放电数据；基于最小二乘算法辨识电池不同SOC下的模型参数；研究模型参数与SOC的变化规律，发现在稳定的充放电环境中，模型参数与电池SOC呈现明显的单调线性趋势，建立参数与SOC的关系表；基于参数与SOC关系表采用不动点原理对参数进行多次迭代计算使得参数逐渐收敛，最终获得更为精确稳定的SOC值，是一种通过建立模型参数与SOC数学函数关系对电池SOC估算的新探索。

镝钼镍合金/聚甲基丙烯酸甲酯支架材料的制备方法 631     

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本发明属于生物医用材料技术领域，涉及一种镝钼镍合金/聚甲基丙烯酸甲酯支架材料的制备方法。该支架材料的制备方法的包括聚甲基丙烯酸甲酯支架材料清洗、表面改性，催化活化及化学镀镝钼镍合金。本发明制备方法的优点是：支架材料的有机碳溢出率降低99%以上，莫氏硬度可达到6.5，经180天模拟人体体液腐蚀测试，金属离子溢出率小于1ppm，即该材料具有极高的生物环境可靠性。镝钼镍合金/聚甲基丙烯酸甲酯材料可用于组织工程支架材料，应用前景明朗，市场潜力巨大。

对称的全光纤法珀传感器及其制作方法 846     

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本发明公开了一种对称的全光纤法珀传感器，第一单模光纤与第一多模光纤相熔接，所述第二单模光纤与第二多模光纤相熔接；所述第一多模光纤与第二多模光纤末端均设置有凹腔；所述第一多模光纤的凹腔与第二多模光纤的凹腔相对接形成FP腔。本发明提供的一种对称的全光纤法珀传感器及其制作方法，结构小巧、制作简单、成本低廉，该光纤传感器可利用化学腐蚀方法得到长的法珀腔，并且结构对称，条纹精细度低，受温度影响小，可利用基于傅立叶变换的相位法实现高温下的压力、应变的测量。

苯并咪唑衍生物、其制法及医药用途 811     

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本发明属于药物化学领域，具体涉及一类新型N1-取代的苯并咪唑结构化合物(I)，其中其中R1、R2和R3的定义同说明书。体外肿瘤细胞生长抑制活性测试结果显示，本发明的化合物具有较强的肿瘤细胞生长抑制活性，个别化合物具有很强的肿瘤细胞生长抑制活性。本发明还公开了其制备方法。

钷钨镍合金/亚麻电子导线的制备方法 750     

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本发明属于可穿戴电子技术领域，涉及一种钷钨镍合金/亚麻电子导线的制备方法。该电子导线的制备方法的包括亚麻纤维清洗、表面改性，催化活化及化学镀钷钨镍合金。本发明制备方法的优点是：经180天模拟人体体液腐蚀测试，金属离子溢出率小于1ppm，即该材料具有极高的生物环境可靠性；电子导线的电导率高于铜，达到8×107?S/m以上。钷钨镍合金/亚麻电子导线可用于智能服装，应用前景明朗，市场潜力巨大。

天然矿物对富营养化水体或污水除磷的方法 1065     

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本发明提供了一种新的在污水和富营养化水体中除磷(回收磷)的新工艺。其分别取粒径在300-500目的方解石和石膏粉末,按4∶1～15∶1的质量比混合成总质量在5～10G的混合矿物粉末,置于100ML锥形瓶中,注入初始磷浓度为2MG/L～10MG/L的溶液100ML,PH值调节到7～7.5附近,放入恒温振荡器中,转速为150转/MIN,反应10～12小时后取出测试。该工艺除磷百分率为89%～95%,处理后的溶液磷平衡浓度为0.2MG/L。本发明特点是以廉价的天然矿物进行混合配比,不需要添加任何化学药剂,不仅能够用于城市污水的除磷、回收磷,还可以应用于富营养化湖泊水体,农村分散式污水,大、中、小型的富营养化景观水体的除磷、回收磷。

锰离子激活的绿色荧光粉及其制备方法 658     

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本发明提出了一种锰离子激活的绿色荧光粉，其化学通式为：M_1‑xN_1‑x‑yAl₁₀O₁₇:xCe³⁺,xLi⁺,yMn²⁺；其中，M包括Ca、Sr、Ba中的至少一种，N包括Mg，Zn中的至少一种，且当x=0，N为Mg时，M不为Ba或Sr；x，y的取值范围为0≤x≤0.2，02+可进行高浓度掺杂，发射峰半峰宽为26‑28 nm更加适合显示领域，并且在200 ^oC的高温荧光测试中没有表现出荧光强度衰减的情况，激发峰位可与商业GaN蓝光LED很好的匹配。

电催化还原N-亚硝基二甲胺的方法 783     

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本发明公开了一种电催化还原处理N‑亚硝基二甲胺的方法包括以下步骤：S1、合成负载型金属催化剂，S2、制备复合电极，S3、以S2所得复合电极作为工作电极并置于阴极室中，将电极铂丝置于阳极室中，采用Nafion‑117质子交换膜分隔阴极室和阳极室，将含与不含N‑亚硝基二甲胺的Na2SO4溶液分别置于阴极室与阳极室中，在直流电压下进行电催化还原。并通过三电极反应器测试了催化剂电化学还原N‑亚硝基二甲胺的活性。本发明的方法反应机理简单，还原过程中无二次污染，具有绿色、高效等特点，在典型消毒副产物N‑亚硝基二甲胺的治理中具有良好的应用前景。

三元材料及其应用 692     

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本发明提供了一种三元材料及其应用，所述三元材料在极片测试的XRD结果中，003衍射峰与104衍射峰的强度比值为0.8至1.0。本发明所述三元材料中，003衍射峰强度与104衍射峰强度的比值在上述范围内，能使三元材料发挥最优的电化学性能，且不受镍和钴含量降低对材料带来的影响。

高效除草药肥 848     

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本发明涉及一种高效除草药肥。所述有效成分由尿素、磷酸一胺、氯化钾、硒酸钠和50%氰氟草酯·齐整小核菌水分散粒剂组成。具有很好的除草效果：50%氰氟草酯·齐整小核菌水分散粒剂具有高效、广谱除草作用，对旱直播水稻多种阔叶杂草、莎草以及受外来杂草入侵地的杂草治理表现出优异的防效，超过齐整小核菌和二氯喹啉酸两个单剂品种的使用。对作物安全、成本低、防效好。经测试证明，50%氰氟草酯·齐整小核菌水分散粒剂化学性质稳定，高效广谱，对防除对象表现出明显的增效作用。

含钪的铸造导电铝合金及其制备工艺 795     

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一种含钪的铸造导电铝合金及其制备工艺，导电铝合金主要由铝、钪组成，钪含量为0.2-0.4wt.％，杂质铁含量低于0.1wt.％，铝为余量。制备工艺：熔铝、精炼并静置后加入Al-3wt.％Sc中间合金，保温30分钟，通过化学成分测定，将合金中Sc的含量控制在0.2-0.4wt.％之间，真空静置后浇铸，得到含有5-10um的ScAl3颗粒的导电铝合金的铸锭/铸件，((620-640)℃×24h+(280-300)℃×3h)固溶处理时效处理。本发明通过添加钪元素，细化了晶粒，并且热处理过程中析出了大量的ScAl3颗粒，在保证合金具有优异的铸造性能和导电性能基础上提高了合金的力学性能。

具有埋层二氧化硅的压力传感器生产工艺 996     

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具有埋层二氧化硅的压力传感器生产工艺，包括，首先选定待注入的硅片基体，然后对硅片基体进行高能氧离子注入，然后将注入高能氧离子的硅片基体进行高温退火，形成20-30nm厚度的二氧化硅埋层，然后对表层进行等离子体增强化学气相沉积SiN，形成SiN沉积表层，然后将具有SiN沉积表层的硅片基体进行反应离子RIE刻蚀引线孔；形成空气隔离的低温压敏电阻，然后对硅片基体的下部区域进行厚度上的减薄，同时对引线孔进行引线连接形成惠斯通电桥。本发明提供的新型的二氧化硅埋层的压力传感器生产工艺，在单晶硅材料中形成埋层二氧化硅，用以隔离作为测量电路的顶部硅层与体硅之间因温度升高而造成的漏电流，具有耐高温、低压、低功耗的优势。

哺乳动物细胞表达启动子及其制造和使用方法 1011     

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本发明公开了一种哺乳动物细胞表达启动子及其制造和使用方法，该方法包括以下步骤：步骤一，通过化学合成的方式合成引物；步骤二，通过PCR反应，获得启动子序列；步骤三，通过限制性酶切位点：BglII?和Kpn1，上述启动子序列插入包含有ori、卡纳抗性基因、sv40、sv40?polyA、多酶切位点序列的质粒骨架中，得到?pHep/L1质粒；步骤四，转染入E.Coli大肠杆菌进行质粒扩增，提取质粒，进行测序；步骤五，将新获得的质粒插入SEAP和IL10目的基因，通过CsCL密度梯度离心法提取纯净质粒。本发明提高现有质粒和AAV病毒的表达效率。

超纯无硼氨水的制备方法 864     

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本发明公开了一种超纯无硼氨水的制备方法，包括依次且连续进行的如下步骤：（1）汽化；（2）净化过滤；（3）树脂吸附；（4）多级吸收；（5）除硼工艺；（6）超滤。上述方法所得的超纯无硼氨水中，大于等于0.5μm颗粒浓度小于3p/ml，大于等于0.2μm颗粒浓度小于30?p/ml，硼元素含量100PPT，单项金属离子含量小于30ppt，实测小于20ppt。本发明一种超纯无硼氨水的制备方法，工艺流程简单，容易实现，其通过硼特效树脂进行多级除硼操作，有效去除氨水中的硼元素，且该制备方法所用设备少，易于操作，生产成本低，为无硼化学品的开发奠定了基础。

混悬结晶制备药物共晶的方法 1066     

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本发明涉及一种混悬结晶制备药物共晶的方法，其具体步骤为：先在不同溶剂中进行药物有效活性成分API和共晶形成物CCF的固体形态筛查，选用与API和CCF都不生成溶剂化物的溶剂配制CCF饱和溶液；在釜式搅拌器中投入配制好的CCF饱和溶液，按照一定的固体负载率投入固体API和CCF，并且API和CCF摩尔量的比值根据共晶化学计量学比决定；经过充分搅拌混合后，取样做XRD或DSC测试，证明是纯的共晶固体相后，所得固体经真空抽滤，CCF饱和溶液洗涤、干燥工序处理后得到的固体即为最终的共晶产品。相比其他方法来说，该法能耗低、使用溶剂少、成本低廉、工艺简单、易于放大、快速易得、且产品纯度高，适合工业上大批量合成药物共晶。

含铪锆钴的铜磷钎料 774     

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一种含铪锆钴的铜磷钎料，属于金属材料类的钎焊材料技术领域。其化学成分按质量百分数配比是：P5.0%～8.0%，Sn4.5%～10.0%，Co0.05%～0.35%，Hf0.01%～0.2%，Zr0.01%～0.2%，余量为Cu，上述Hf、Zr元素的添加比例满足：Hf︰Zr=1︰1。上述成分配比得到的“含铪锆钴的铜磷钎料”其固相线温度为585℃±10℃，液相线温度为645℃±10℃（均考虑了测定误差）。本发明具有“高磷高锡高塑性低熔点”特点，且容易加工制备成直径为0.5～1.2mm的细丝，满足家电行业、五金制品行业采用HPb62-3铅黄铜与HPb59-3铅黄铜生产其产品时钎焊的需要。

防除旱田杂草的除草剂 1095     

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本发明是建立在基础研究、生测筛选、药效试验 基础上研制的复配除草剂。除草灵采用化学除草剂氟乐灵和乙 草胺的合理组合配制、扬长补短, 适用于棉花、大豆、花生、玉 米、甘蔗、油菜、小麦、蔬菜等作物的播前或播后苗前(或苗移 栽前)土壤处理及地膜或大棚种植防除单子叶及双子叶杂草, 亦 可用于果园、茶园, 花卉、草坪等除草。复配剂除草灵, 使单剂 长处得到发展、不足得到互补, 提高了使用安全性和适期, 降低 了农本, 而且持效适当, 一次施药就能控制全生育期杂草。

亚微米球头电极制备装置及方法 1078     

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一种亚微米球头电极制备装置及方法，属精密微细制造、测量领域。本发明运用液膜脉冲电化学加工方法可制备出表面质量好的亚微米探针，并在此基础上，通过瞬间微放电熔融、冷凝过程制备出亚微米球头工具电极。

重组人甲状旁腺激素在大肠杆菌中的构建、表达与纯化方法 634     

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本发明涉及医药生物工程技术领域，是包括涉及 编码人甲状旁腺激素小肽的cDNA，和利用其表达载体制备人 甲状旁腺激素的方法。本发明将化学合成的重组人甲状旁腺激 素(1－34)基因用PCR扩增后，克隆至表达载体pET－35b(+)， 使重组人甲状旁腺激素(1－34)融合于纤维素结合结构域 (CBDclos)的羧基端，并得到高效 表达。融合蛋白经纤维素树脂亲和层析纯化后，经Factor Xa 裂解释放出rhPTH(1－34)，再通过纤维素树脂亲和层析、C4 反向高效液相色谱纯化得到rhPTH(1－34)纯品。每升培养液可 获取3mg高纯度的rhPTH(1－34)。经质谱测定，所得样品的 分子量为4117.0道尔顿，与rhPTH(1－34)理论分子量一致。 本发明极大程度上丰富了该多肽在医药生物工程技术领域的 研究和开发。

基于DDPG和迭代控制的自动驾驶车辆侧倾控制方法 825     

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本发明公开了一种基于DDPG和迭代控制的自动驾驶车辆侧倾控制方法，在不同场景下的自动驾驶车辆行驶地图训练DDPG算法，自动驾驶车辆通过与不同场景下的地图环境交互，产生实时的车辆状态，确定车辆的动作行为；在进行动作训练时，对动作空间进行初始化，演员网络中的online策略网络产生状态空间信息，进行动作输出，并增加一个动作噪声来获取具有探索性的动作空间；基于LSTM历史记忆和道路规划属性，生成自动驾驶车辆状态预测的路径，采用DDPG算法实现自动驾驶车辆正常行驶工况下和极端行驶工况下路径轨迹的跟踪控制，并采用迭代控制方法实现自动驾驶车辆补偿控制。本发明避免了车辆在极端道路环境行驶条件下，强化学习算法的不稳定性问题的发生，提升了车辆的行驶安全性和鲁棒性。

污水处理集装设备 947     

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本发明公开了一种污水处理集装设备，包括集装箱体，所述集装箱体的内测底部固定连接有过滤装置，所述过滤装置的右侧安装有保温箱，所述保温箱的内部连接有曝气池，所述曝气池的内腔底部连接有气流管道，所述气流管道的上端固定连接有曝气装置，所述曝气池的拐角为弧形，所述曝气池的下侧于保温箱之间连接有弹性支柱，所述弹性支柱的外侧连接有第一弹簧，设置保温箱防止污水池受外界气温的影响，弹性支柱使曝气池更加稳定，防止受到水流的影响，增加了电极块、通电接头形成的电解环境来清理污水中的的化学物质，增加的投药装置使污水中的杂质溶解，安装转叶，使得水流中的气泡流经使被再次击碎，使气泡细密性增强。

含新能源受端电网中储能电池的SOC与SOH协同估算方法 597     

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本发明公开了一种含新能源受端电网中储能电池的SOC与SOH协同估算方法，建立储能系统中单个锂电池Thevenin等效电路模型，对电池进行HPPC测试；采用特征梯度算法对电池模型进行参数辨认，实现电池采样参数的精确性；将特征梯度算法辨认优化数据作为输入，针对卡尔曼滤波算法估算SOC容易受电流累计误差的影响，提出复合筒节‑卡尔曼滤波算法估算SOC并更新模型；通过特征梯度算法进行参数辨认，基于辨认参数提出博弈探寻‑支持向量机算法估算SOH，实现协同估算SOC与SOH快速性和精确性。基于储能电池的SOC和SOH快速估算，利用SOC和SOH等指标筛选性能一致性较高储能系统中电池，能够保证电池储能的安全，为新能源接入电网中电化学储能系统安全性和快速响应功率波动提供基础。

42CrMo4NIC高性能钢及其环锻件的制备方法 1005     

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本发明公开了一种42CrMo4NIC高性能钢及其环锻件的制备方法，42CrNiMoNIC化学成分的钢材的重要组份的控制范围如下：C 0.44‑0.48％；Mn 0.80‑0.90％；Cr 1.05‑1.20％；Si 0.25％‑0.35％；Mo 0.25‑0.30％；Ni 0.47‑0.52％；有害元素控制如下：P≤0.015％；S≤0.005％；O≤20ppm；H≤2ppm；并采取了优化的锻造/辗环、热处理工艺。相比于采用GB/T 3077标准42CrMo或者ISO/EN 683标准42CrMo4钢材牌号，经标准锻造/辗环、热处理工艺，本发明所制备的环形锻件性能更适合于大吨位、大截面的轴承圈，从而保障大兆瓦级风电轴承长期服役的需求。采用本发明方法制备的轴承用环形锻件，按ISO/EN 683标准测试，主要的技术指标性能：抗拉强度不低于900MP；屈服强度不低于700MPa；冲击韧性不低于35J；整体晶粒度不低于6级；可以在零下40度环境中长期使用服役。

硫掺杂的本征多孔磷化镍钴纳米片的制备方法及应用 599     

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本发明提供了一种硫掺杂的本征多孔磷化镍钴纳米片的制备方法及应用，具体包括：a.制备硫掺杂的本征多孔磷化镍钴纳米片；b.将上述制备的硫掺杂的本征多孔磷化镍钴纳米片作为工作电极，铂片为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，组成三电极体系进行电化学性能测试。该本征态有效解决了磷化镍钴结构稳定性差的难题。所制备的硫掺杂的本征多孔磷化镍钴纳米片电极在电流密度为1安培/克时的比电容量可以达到2050法拉/克，当电流密度为5安培/克时，进行10000圈循环之后，仍能保持原始容量的85％。

用于锂金属电池的改性负极及其制备方法 893     

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本发明公开了一种用于锂金属电池的改性负极及其制备方法，属于锂金属电池技术领域，本发明通过在氧化后的铜片进行氮化，在复合铜集流体上生成多孔氮化亚铜，有利于促进电荷转移，诱导锂均匀沉积，抑制锂枝晶的存在。本发明制备的负极为Cu3N/Cu复合负极，首先将酸洗后的铜片置于空气中进行氧化，再利用氨气在高温下与氧化后的铜片进行反应，处理后得到改性的复合电极，以改性后的铜片作为负极组装锂铜半电池进行电化学性能测试，结果证明改性后的铜片作为负极能有效的抑制锂枝晶的存在，提高电池的循环性能。

多无线体域网环境中基于A3C算法的任务卸载方法及系统 799     

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本发明公开了一种多无线体域网环境中基于A3C算法的任务卸载方法及系统。该方法包括以下步骤：确定多无线体域网的网络架构，初始化网络参数；利用采样的生理数据训练任务分类器，得到稳定的分类器模型；对于网络资源分配问题采用基于深度强化学习的A3C算法进行训练，得到收敛的决策网络；根据得到的模型进行任务卸载：每个时刻首先利用分类器模型进行任务分类，再根据决策网络进行用户信道接入和边缘服务器计算资源分配。本发明方法提高了多无线体域网任务卸载的时延和能耗性能，可被广泛应用于远程医疗、健康监测等体域网实际应用场景。

针对肿瘤乏氧的PET示踪剂及其制备方法与应用 602     

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本发明属核医学领域，涉及一种针对肿瘤乏氧的PET示踪剂及其制备方法和应用。该PET示踪剂是NOTA?Nitro?1经正电子显像核素标记的标记物，所述的NOTA?Nitro?1的化学名为2?[4?(羧甲基)?7?[2?(2?(2?硝基?1H?咪唑?1?基)乙酰氨基)乙基]?1,4,7?三氮杂环壬烷?1?基]乙酸。本发明解决了现有乏氧显像剂标记操作复杂、标记率低的技术问题和亲脂性高的应用缺陷，特别适用于乏氧肿瘤的诊断、治疗及疗效监测等。

全息凹面闪耀光栅的母板及其制备方法 787     

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本发明公开了一种全息凹面闪耀光栅的母板及其制备方法，制作步骤如下：（1）制备全息凹面光栅掩模；（2）在全息凹面光栅掩模上沉积金属层；（3）在所述金属层上涂布粘合剂；（4）将与凸模连接的金属层和所述全息凹面光栅掩模分离，清洗，获得凸面金属光栅掩模；（5）测量所述凸面金属光栅掩模的栅齿结构，获得栅齿占空比信息；采用电铸或镀膜的方式以及化学腐蚀或离子刻蚀的方式调节栅齿的占空比；（6）采用离子束刻蚀凸面金属光栅掩模，使凸面金属光栅掩模转变成三角形闪耀结构，得到全息凹面闪耀光栅的母板。本发明将凹面光栅掩模结构转移到凸面金属层上，金属层柔韧性好，光栅槽型结构转移精度高，不易开裂变形，耐用性好。

利用牡蛎壳制备乳酸钙的方法 1057     

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本发明公开了一种利用牡蛎壳制备乳酸钙的方法，属于化学处理技术领域，其制备方法包括以下步骤：原料粉制备→反应→除杂→过滤→成品，有益效果是乳酸钙制造成本低，绿色环保无污染，适用范围广，利用率高，纯度高，乳酸钙的含量实测结果为99.2％。

手性吲哚啉并吡咯化合物及其合成方法 915     

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本发明公开了一种手性吲哚啉并吡咯化合物及其合成方法，该手性吲哚啉并吡咯化合物的化学结构式如式3所示；以3‑烷基‑2‑吲哚烯与偶氮烯作为反应原料，以二氯甲烷作为反应溶剂，在手性磷酸催化剂的催化下搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，过滤、浓缩、纯化即制得。本发明合成的性吲哚啉并吡咯化合物，通过生物活性测试，显示该类化合物对Hela、MCF‑7等多种癌细胞具有较高的敏感度和很强的细胞毒活性；采用手性磷酸作为催化剂，获得极高的对映选择性；反应条件较为常规，反应过程温和、简便、易操作、成本低廉，适宜工业化大规模生产，拓宽了该方法的适用范围；用了较多种类的底物作为反应物，获得了结构多样、复杂的产物，且产率高。