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本发明提供了一种聚醚改性环氧树脂密封胶。该聚醚改性环氧树脂密封胶组成包括胺基丁二烯-丙烯腈橡胶、聚醚改性的环氧树脂、填料、触变剂、偶联剂和促进剂。该密封胶的室温固化7天后，测得技术指标为：和钢剪切强度：8～10MPa，和丁苯橡胶剪切强度：6～8MPa，拉伸强度：8～10MPa，断裂伸长率：200～450%，其中钢或丁苯橡胶表面砂磨即可，无需化学处理。
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本案涉及一种基于苝酰亚胺衍生物的乏氧酶荧光材料及其制备方法，该材料以苝酰亚胺为主体发光单元、偶氮衍生物作为修饰基团，通过酰胺化反应/偶联化反应制得，其具有如下结构式：其中，R1为长链烷基。本发明选择苝酰亚胺衍生物作为发光主体，通过化学修饰在苝的弯位引入偶氮基团以调整分子的发光性能，在苝的酰胺位引入长链烷烃以调节分子的溶解性能和对细胞等组织的穿透能力；探针分子与乏氧酶作用，偶氮基团被还原从而影响分子主体发光强度发生强烈的变化，发光波长发生蓝移，通过这种选择性识别的变化进而表达细胞或者组织内乏氧酶的存在，借助荧光浓度滴定可以定量测定乏氧酶浓度，从而实现对生物体内的癌变情况的诊断。
本发明提供一种镉金属配合物制备及其在荧光探针、光降解催化剂的应用。所述配合物的化学式为[Cd(L)(H2O)·5H2O]n；其中，H2L＝1，1′‑(4‑羧基苯基)‑2，2′‑联咪唑。所述镉金属配合物为镉离子通过L2‑配体自组装而成三维结构。该镉配合物对三价铁离子、重铬酸根离子、抗生素呋喃西林和呋喃妥因表现出明显的荧光猝灭效应，可作为其荧光探针，在环境监测和生命科学领域具有潜在的应用价值。此外该镉配合物具有稳定和高效的催化光降解染料性质：在可见光的条件下，60分钟内亚甲基蓝、甲基橙、罗丹明B基本降解完全，且易分离并可多次循环使用。
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本发明公开了一种六方相硒化铟晶体及其在二阶非线性光学上的应用，化学式为In2Se3，分子量为466.52，其单晶属于六方晶系，空间群为P65，晶胞参数为：a=b=7.1231(3)Å,c=19.393(2)Å,α=β=90°，γ=120°,V=852.12(10)Å3,Z=6。通过高温固相法获得In2Se3晶体，硒化铟晶体展现出了优异的非线性光学性能，In2Se3晶体粉末呈现较大的倍频效应，约为AgGaS2的1.5倍，且在2100 nm激光下可实现相位匹配；其抗激光损伤阈值为AgGaS2的7.3倍，可应用在中远红外波段的探测器和激光器的重要器件。
本发明公开5‑氨基四唑丙酸‑Ce(Ⅲ)配合物，所述5‑氨基四唑丙酸‑Ce(Ⅲ)配合物化学结构分子式为Ce2(atzpa)4(H2O)8](NO3)2·2H2O。本发明还公开5‑氨基四唑丙酸‑Ce(Ⅲ)配合物物的制备方法及其应用。本发明合成的配合物不仅结构新颖，在X‑射线单晶衍射的表征下显示结构为双核；选用人体宫颈癌细胞作为研究对象，测试了配合物的体外抗癌活性，结果表明它们具有较低的半致死量，显示了对HeLa细胞有较高的毒性。同时划痕实验显示了配合物能够有效地抑制HeLa细胞的迁移。本发明对新型四氮唑羧酸类有机化合物的拓展、新型配合物物种的创新以及对这类配合物新功能的开发都具有积极而重要的意义。
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本发明公开了胶水技术领域的一种耐热硅胶胶水，按重量份数，包括α、ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷90‑110份、抗氧化剂2‑4份、耐热剂30‑50份、分散剂3‑5份、乳化剂9‑11份、引发剂1‑3份、增稠剂6‑9份、粘性增强剂6‑9份和增韧剂2‑4份，通过α、ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷内加入C5石油树脂和萜烯树脂组成的耐热剂，有利于提高胶水的耐高温性能，有利于胶水在高温条件下保持良好的粘接力；抗氧化剂添加到硅胶中可以改善硅橡胶的抗氧化性，提高其热性能，经过测试比传统的硅胶耐热性能提高近40％；添加有分散剂、乳化剂、引发剂、增稠剂、粘性增强剂和增韧剂，这样能够在胶水制作的过程中加快原料的融合速度，提高化学胶水的粘结性。
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一种放射性物质迁移和传播评估模型构建方法，包括：S1、确定必要的源项，获得各释放类中的源项释放到环境中的总质量以及总质量随时间的变化情况；S2、将源项释放过程划分成多个烟羽段；S3、计算各个烟羽段内各源项释放到环境的份额,并将源项按照物理化学性质归并分组为多个核素组，由源项中的化合物比例计算得到每个核素组的份额；S4、将所需评价的环境空间划分为与烟羽释放点距离不等的多个空间单元；S5、按照风向可改变的烟羽扩散模式计算源项在大气空间以及沉积到地面上的浓度；S6、显示源项名称、烟羽至烟羽释放点的空间距离以及干湿沉积后烟羽中源项的剩余物质的份额。本发明模化精确，准确性提高，科学预测和应对放射性物质对环境的影响。
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本发明属于缓蚀剂制备技术领域。提供了一种含咪唑基离子液体的纳米乳液缓蚀剂及其制备方法。本发明的含离子液体纳米乳液缓蚀剂中，离子液体物质的量浓度为10mmol/L，非离子表面活性剂3份，油相7份，其余量为水。本发明通过弱极化法以及电化学阻抗法测定了缓蚀剂的缓蚀效果，并通过动态光散射法研究缓蚀剂的稳定性。本发明使用的含咪唑基离子液体的纳米乳液缓蚀剂能够应用于强酸性工作液对仪器的防蚀防腐。并且该缓蚀剂含绿色友好型的咪唑基离子液体，能够促进经济绿色发展。
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本发明属于富马海松酸水簇配位聚合物及其制备方法、应用。该化合物使用Cu-Ka辐射，其X-射线衍射图，以度表示的2θ在5.1±0.2、7.8±0.2、8.8±0.2、10.0±0.2、12.1±0.2、13.3±0.2、14.8±0.2、15.4±0.2、15.7±0.2、17.1±0.2、18.0±0.2、19.4±0.2、20.0±0.2、20.4±0.2、21.9±0.2、22.5±0.2、23.7±0.2、25.3±0.2、26.2±0.2、27.7±0.2、29.4±0.2、32.1±0.2、32.9±0.2、36.4±0.2、38.2±0.2有衍射峰。该包含水簇的配位聚合物通过单晶衍射仪精确地测定晶格中水分子的位置，从而精确的描述水分子之间的氢键作用的各项参数，能够更清楚的了解水的各种物理化学行为。
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本发明公开了一种利用溶胶-凝胶技术进行喷墨印花的方法，通过将金属化合物经过溶液、溶胶、凝胶、陈化，得到有色硅胶溶液，继而利用该有色硅胶溶液对织物进行喷墨印花。对其获得的织物进行测试，发现其皂洗色牢度≥4级，摩擦色牢度≥3级，且面料经水洗或高温后，不影响面料原有的手感，色彩丰富。为织物的整理及染色提供了一个新的途径。同时由于溶胶-凝胶法本身的特性，也使得整个制备过程需要的温度低，反应过程易于控制；获得的织物均匀，纯度高(均匀度可达分子或原子水平)；化学计量准确，易于改性，掺杂的范围宽；最为重要的是工艺简单，不需要昂贵的设备，生产成本较低，有利于企业扩大生产，具有较大的市场应用价值。
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一种有机/无机杂化物的合成方法及其对环氧树脂的改性，属于增韧剂技术领域。本发明以笼型八聚-氨丙基硅倍半氧烷(POSS-NH2)为前躯体，将其与正丁基缩水甘油醚及1，4-丁二醇二缩水甘油醚按化学摩尔比1∶10∶2反应制得杂化物(DRT)，并用此杂化物对E-51环氧树脂进行改性，通过测试发现改性后的复合材料具有较好的性能。该增韧剂合成方法简单，条件温和，无副反应产生，产物产率高。对环氧树脂E-51的增韧改性效果较好。
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本发明公开了一种由可光交联改性透明质酸制得的分子印迹传感器的制备方法。该方法属于高分子材料科学与化学传感器相结合的技术领域。本发明通过天然大分子透明质酸与光敏单体反应制得可光交联的改性透明质酸，将其与模板分子(印迹分子)共溶，得到印迹大分子胶体溶液。在溶液中插入电极，用恒电位电沉积方法在电极表面形成可光交联的大分子膜，经紫外辐照交联、模板分子洗脱，得到印迹聚合物膜修饰的电极。该修饰电极与传感设备和计算机连接可构成能够专一识别模板分子的分子识别传感器。本发明制得的传感器有特异选择性，在生物医药、食品安全、及环保监测等领域将有广泛的应用。
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本发明涉及了一种昆布多糖与钼酸钠复配缓蚀剂，其最佳质量配比为0.3g/L:0.7g/L，并用电化学法和失重法对其抗腐蚀性能进行了测试。所述的复配缓蚀剂的原料简单易得、价格低廉与有机缓蚀剂相比,低毒无害,符合环境友好缓蚀剂的发展趋势。该复配缓蚀剂持续作用能力强,具有良好的缓蚀性能,不仅可以满足3.5wt.％NaCl溶液中对碳钢缓蚀的要求,还可以避免现有的有机缓蚀剂引起的环境污染问题，具有广阔的市场应用前景。
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本发明公开了一种增强染料敏化稀土上转换发光的方法。所述方法包括：将稀土掺杂上转换纳米颗粒分散于有机溶剂中，制得选定浓度的上转换纳米颗粒分散液；将所述上转换纳米颗粒分散液与花菁染料溶液混合，静置，获得上转换体系；向所述上转换体系中加入有机碱，静置，测试染料敏化稀土上转换发光强度。本发明提供的方法通过正负电荷静电屏蔽作用，抑制花菁染料在上转换纳米颗粒表面的聚集，提高花菁染料与纳米颗粒的复合比，增强染料敏化稀土上转换发光强度。本发明提供的方法无需对染料分子进行化学修饰，无需特殊处理，具有操作简单、反应条件温和、方便快捷和成本低的优点，为提高染料敏化稀土上转换发光提供了一种有效手段。
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本发明公开了一种超薄封装元件的制作工艺，包括如下步骤：框架设计制造，装片，焊线，等离子清洗，塑封固化，化学去框架底板，切割分离，测试包装。本发明设计新颖，采用特殊的框架设计方式，装片和焊线功能区域可根据结构需要设计不同形状并通过电镀形成，最终成型后的产品内部没有框架。该种工艺容易实现各种复杂结构的封装要求，设备工装通用性强，封装工艺难度低，产品厚度可实现超薄型化。
本发明公开了PCN‑222(Fe)催化剂修饰的碳纸电极、制备方法以及在电催化还原CO2方面的应用。将PCN‑222(Fe)与导电炭黑混合，滴加Nafion丙酮溶液，超声搅拌至匀浆状，将匀浆状混合物涂覆在碳纸电极表面，风干，得到PCN‑222(Fe)/C修饰的碳纸电极。PCN‑222(Fe)/C修饰的碳纸电极利用PCN‑222(Fe)暴露在一维开放孔道内壁的大量卟啉活性位点的特点，可提高对电催化还原CO2至CO产物的选择性；导电炭黑的掺杂可以提高催化活性。PCN‑222(Fe)催化剂修饰的碳纸电极于三电极H‑型电解池体系中进行测试，具备良好的电化学稳定性，各电位下均具有稳定的电解电流。
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本发明涉及电化学加工技术领域，尤其是一种超临界条件下制备功能复合材料的装置及方法，包括反应釜组件、底座、进给系统、抽取系统；反应釜组件包括反应釜本体、釜盖及夹具、底座及磁力搅拌装置；进给系统包括储液箱、进液管、电动阀门、高压泵、背压阀、止回阀、控制器等；抽取系统包括电动阀门、高压泵、背压阀、止回阀、储液箱、出液管、底阀、离子浓度计和控制器。加工方法主要包括基层金属离子电沉积、抽取反应釜中的反应剩余液体、添加二层沉积金属离子溶液、外层金属离子电沉积等步骤。利用该装置可在基板上实现多层材料的复合梯镀，亦可用于实现在高温高压反应条件下对釜内溶液的实时添加、监测与取样，扩展了超临界电沉积的使用范围。
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本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及系列化合物、制备方法及其抗肿瘤的用途。本发明公开了具有抗肿瘤活性的系列化合物，以及化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明系列化合物的通式为：本发明通过有机合成的方法合成了一系列化合物，并且通过活性测试发现，这一系列化合物具有很强的抗肿瘤的活性，具有在制备抗肿瘤药物中的应用前景。其中21#化合物对肝癌、肺癌、胃癌、肠癌、乳腺癌、淋巴癌、肾癌、胰腺癌、卵巢、前列腺癌、脑瘤、肉瘤、膀胱癌、黑色素瘤等肿瘤具有广泛的肿瘤抑制作用，具有非常好的应用前景。
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本发明涉及一种PET示踪剂前体2?硝基咪唑类化合物及其制备方法，该前体的化学名为2?[4?(羧甲基)?7?[2?(2?(2?硝基?1H?咪唑?1?基)乙酰氨基)乙基]?1,4,7?三氮杂环壬烷?1?基]乙酸，结构式如式(Ⅰ)所示。本发明解决了现有乏氧显像剂标记操作复杂、标记率低的技术问题和亲脂性高的应用缺陷，特别适用于乏氧肿瘤的诊断、治疗及疗效监测等。
本发明属于渗透实验仪器领域，具体涉及岩石耦合渗透试验中多功能整体压帽式压力室及试验方法，包括压力室体、位于压力室底部的压力室底座、位于压力室顶部的压力室盖，其特征在于，还包括位于压力室底部的围压进油孔和渗流出口、靠近压力室顶部的渗流入口、位于压力室底座外侧且与压力室底座连接的压力室锁帽、设置于压力室顶部的提升油缸、位于压力室体内的顺序设置的上压头、上渗透板、试件、下渗透板、下压头，所述的渗流出口与冷却水箱、体积变化量测量仪顺序连接。本发明提供了一种具有高安全性、自动化、多功能的压力室及试验方法，避免操作复杂、存在安全隐患，适用于研究复杂的温度–渗流–应力–化学（THMC）耦合作用下的岩石三轴耦合渗透试验。
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本发明属于生物医用材料技术领域，涉及一种镧钨镍合金/聚碳酸酯支架材料的制备方法。该支架材料的制备方法的包括聚碳酸酯支架材料清洗、表面改性，催化活化及化学镀镧钨镍合金。本发明制备方法的优点是：支架材料的有机碳溢出率降低99%以上，莫氏硬度可达到8.5，经180天模拟人体体液腐蚀测试，金属离子溢出率小于1ppm，即该材料具有极高的生物环境可靠性。镧钨镍合金/聚碳酸酯材料可用于组织工程支架材料，应用前景明朗，市场潜力巨大。
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本发明公开了一种增强无铅压电陶瓷热稳定性的制备方法，包括以下步骤：将原材料K2CO3、Na2CO3、Nb2O5、Bi2O3、MgO按照化学式(1‑x)(K0.5Na0.5)NbO3–xBi(Mg2/3Nb 1/3)O3采用电子天平称量；称量好的原材料进行研磨粉碎混合；干燥粉碎混合好的材料，然后放入模具中压制成型；在900℃下保温四小时预烧压制成型材料；再次研磨的材料干燥好以后，按照8％的质量比添加PVA；造粒成型排胶烧成；烧制电极，进行各种电路性能测试。通过上述方式，本发明提应用传统烧结工艺引入了一种弛豫材料到KNN基体系中，从而达到提升KNN基压电陶瓷的压电性在高温时的稳定性。
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本发明提供一种2.5D封装结构的制备方法，将去除底部金属层的工艺放置在最后，以使底部金属层能够隔离去除第二支撑衬底时激光照射对封装结构特别是芯片的影响，从而保护2.5D封装结构保护所述芯片，提高2.5D封装芯片可靠性测试的成功率及成品率；底部金属层易于形成和去除，不会增加封装成本，工艺简单有效；半导体衬底的第二表面经过化学机械研磨，提高了半导体衬底的平整度，既能提高后续封装中多个界面的结合强度，也可降低底部金属层与TSV导电柱的接触电阻；TSV导电柱、连接焊盘及金属凸块位于同一垂线上，可有效地减小电阻减小信号的延时。
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本发明涉及一种微细电解线切割的线电极张力控制方法及装置，属于微细电化学加工领域。其主要特征在于：线电极在装夹过程中，通过微型电容传感器和微型凸轮可以实现张力的精确控制；在加工过程中，通过微型传感器实时监测线电极的张力变化，并通过微型凸轮及时调整张力大小，使其始终保持最优的张紧状态。该方法及装置可以使线电极多次装夹的张紧力大小精准恒定，可重复性高，并可以有效提高线电极在振动过程中的抗变形、抗扰动能力，提高微细电解线切割的加工精度和稳定性。
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本发明公开了一种硒化铜纳米颗粒局域表面等离激元的调控方法，其包括下述步骤：S1、制备Cu2‑xSe溶液，作为涂覆液；S2、将涂覆液涂覆在导电基板上，使Cu2‑xSe附着在导电基板上形成Cu2‑xSe膜；S3、以具有Cu2‑xSe膜的导电基板作为工作电极，以含锂溶液作为电解质，构建三电极体系；S4、将三电极体系电连接至电化学工作站上，以控制锂离子在Cu2‑xSe中的脱嵌，同时原位监测Cu2‑xSe膜在750nm～1500nm下的吸收值；在‑1.0V～‑1.2V下，锂离子嵌入至Cu2‑xSe内，LSPR消失，在‑0.4V～‑0.2V下，锂离子从Cu2‑xSe中脱出，LSPR恢复。根据本发明的调控方法，通过在还原电位下嵌入锂离子减少空穴载流子浓度，降低LSPR吸收直至消失，而在氧化电位下脱出锂离子，增加载流子浓度恢复LSPR，从而实现了对Cu2‑xSe的LSPR动态、精准和可逆调控。
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本发明公开了一种聚乙烯醇/银复合表面增强拉曼基底的制备方法。所述方法利用静电纺丝技术制备聚乙烯醇纺丝膜，然后对其进行热处理，最后，浸泡硝酸银溶液后通过原位化学还原方法，在聚乙烯醇纺丝膜表面形成一层粒径均一、排列致密的银纳米颗粒，制备出聚乙烯醇/银复合表面增强拉曼基底。本发明的复合表面增强拉曼基底中的聚乙烯醇纺丝膜经过热处理后由极易溶于水变成难溶于水，克服了其难以在水中进行应用的难点，且复合基底材料对探针分子亚甲基蓝具有很好的拉曼增强效果，不会对测定造成任何干扰，重复性好，过程可控，灵敏度高，成本低廉。
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本发明公开了一种基于界面缺陷的量子点比率荧光温敏探针及其制备方法，采用ZnInS/ZnS量子点作为主体材料，通过掺杂元素Ag与Mn带来缺陷荧光，采用两个荧光峰比率在不同温度下的变化，进行可视化比率温度探测；其中，Ag&Mn:ZnInS/ZnS量子点比率温度探针，为了增强荧光，采用了核壳结构。本发明采用是单锅热注入法，过程简单、容易操作、原料供给方便、原料价格低廉，在一般的化学实验室均能完成，易于推广。
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