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本发明公开了一种特异性结合CD133的核酸适配体、其筛选方法及应用。所述核酸适配体是通过工程化细胞SELEX筛选法进行多轮筛选获得多条CD133的核酸适配体候选序列。所述核酸适配体具有SEQ ID No.1～SEQ ID No.6中任意一者所示的核苷酸序列。二级结构预测显示本发明的核酸适配体均具有稳定的茎环状或发卡状结构，核酸适配体具有良好的亲和力和特异性，可人工合成，因而成本低、生产周期短、不同批次间的重复性较好，其稳定性也较高，可长期保存，也便于化学修饰。本次筛选的核酸适配体能和CD133特异、稳定的结合，在CD133相关的肿瘤诊断和治疗等方面具有广阔的应用前景。
本发明公开一种基于柴油机排气中NO2比例计算的尿素喷射量计算方法，采集数据，通过步骤1中SCR上游NOx传感器得到NOx的质量流量，通过当前工况的尿素与NOx质量的消耗比例，即可计算出当前需求尿素喷射量；当NO2/NOx比例r≤50％时，喷射尿素的质量为NOx质量的2倍，当NO2/NOx比例r＞50％时，喷射尿素的质量为NOx质量的1.33(1+r)倍。提出一种模型，只需要测量发动机运行的不同工况下SCR入口处NO2/NOx的比例，即可计算得到尿素中NH3与NOx的消耗比系数facNOxtoNH3，能节省大量的试验成本。通过化学反应方程式以及NO、NO2与尿素中NH3的反应速度特性，直接计算得到当前工况条件下的尿素与NOx的消耗质量比，从而控制尿素实时喷射量。
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本发明公开了一种改性二氧化钛钴酸锰复合材料制备方法，包括以下步骤：S1、将前驱体溶液通过静电纺丝，烘干后烧结，形成TiO2纳米纤维；S2、将TiO2纳米纤维与Co(NO3)2·6H2O、高锰酸钾、氢氧化钠和水混合搅拌加热，收集二氧化钛钴酸锰复合材料；S3、将二氧化钛钴酸锰复合材料与导电乙炔黑、PVDF以及金属颗粒进行混合并搅拌形成工作电极浆料，对工作电极浆料使用强磁场进行取向度引导；S4、将铜箔上工作电极浆料干燥并制备成电池负极，对电池电化学进行测试。本发明采用静电纺丝法制备出纳米纤维状TiO2，以TiO2纳米纤维为骨架，采用水热合成法实现MnCo2O4外层包覆，制备出二氧化钛钴酸锰复合结构，提高了锂离子电池的循环稳定性，抑制锂离子嵌入/脱嵌过程产生的体积膨胀。
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本发明公开了一种采用SNCR脱硝技术的燃煤电站锅炉燃料效率计算方法，本发明锅炉燃料效率通过分别计算投运SNCR后的排烟热损失率、气体未完全燃烧热损失率、固体未完全燃烧热损失率、锅炉散热损失率、灰渣物理显热损失率、SNCR反应热损失率、锅炉其它热损失率、外来热量与燃料低位发热量的百分比得到；其中，SNCR反应热损失率包括尿素熔融相变吸收热量、尿素溶液中的液态水加热气化吸收热量、以及尿素发生化学反应释放热量引起的热损失率。本发明首次提出通过计算投运和停运SNCR锅炉空气预热器出口烟气含湿量差值将喷入炉膛内的尿素溶液准确均分到单位质量燃料上的方法，解决了入炉燃料质量和入炉尿素溶液精确测量难的问题。
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本发明公开了一种锂离子电池磷酸铁锂正极材料的回收设备，包括剪片机、溶解罐、干燥箱、过滤装置、抽滤装置、烘干机、球磨机、筛选装置和热处理装置，所述剪片机依次与溶解罐和过滤装置相连，所述过滤装置分别与干燥箱和抽滤装置相连，所述抽滤装置依次与烘干机、球磨机、筛选装置和热处理装置相连，本回收设备过程简单高效，不会产生二次污染；在回收正极粉料的同时，还可得到洁净度较好，具有一定经济价值的铝箔副产物；回收的正极粉料具有很好的加工性能，且经一定条件下的热处理修复，可保持较高的放电比容量及良好的循环稳定性。对回收的正极粉料进行电化学性能测试，结果表明其放电容量可达160mAh/g，经300次循环后容量保持率大于95%。
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本发明公开了一种人工唾液，包括以下按重量比计的组分：氯化镁0.01～0.03%，氯化钙0.01～0.02%，氯化钠0.01～0.05%，氯化钾0.01～0.10%，磷酸氢二钾0.01～0.10%，碳酸钾0.01～0.08%，羧甲基纤维素钠0.01～0.10%，去离子水99.00～99.80%。为了更接近人类的唾液，本发明加入了羧甲基纤维素钠来增加人工唾液的粘度，使其所含化学成分以及物理性质都与人体正常分泌的唾液相似。本发明仅用于医疗和牙科产品的测试和研究，不直接作医疗用途使用。 1
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本发明涉及水稻种植技术领域，尤其是一种优质食味大米的生产方法；包括种植土壤处理、水稻种植和不同品种的大米混合；大米混合包括：稻谷收割后，低温烘干按品种存入独立粮仓，按比例调整不同品种谷仓放粮口速度，同时出粮混合均匀进入加工机器加工，加工过的大米真空包装，恒温保存；本发明中的优质食味大米，种植过程使用稻绿轮作、多种绿肥混种的方式，运用测土配方施肥技术，增施有机肥等技术降低化肥使用，提高大米品质口感，使用病虫害综合防控技术，使用物理、生物等多种方式，常规年份无需使用化学农药，保障食品安全；明确品种、明确比例，不仅提高大米品质且降低成本，同时大大增加了优质食味品质大米产量，服务于更多城乡居民。
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本发明提供一种锌金属配合物制备及其在荧光探针、光降解催化剂的应用。所述配合物的化学式为[Zn(SDBA)(BMIOPE)]n；其中，H2SDBA＝4，4′‑磺酰基二苯甲酸，BMIOPE＝4，4′‑二(2‑甲基‑1‑咪唑基)联苯醚。所述锌金属配合物为锌离子通过SDBA2‑、BMIOPE配体自组装而成的二维结构。该锌配合物对三价铁离子表现出明显的荧光猝灭效应，可作为其荧光探针，在环境监测和生命科学领域具有潜在的应用价值。此外该锌配合物具有稳定和高效的催化光降解染料性质：60分钟内亚甲基蓝基本降解完全，且易分离并可多次循环使用。
本发明公开了一种耐高温高湿的无卤阻燃聚醚型聚氨酯弹性体，按质量份数包括以下组分：聚醚型聚氨酯弹性体45～65份；聚烯烃塑性体10～20份；相容剂5～10份；交联剂0.2～1份；磷氮阻燃剂20～30份。本发明选用低结晶度的POP与聚氨酯弹性体共混，在原料易得的情况下，降低聚合物表面与水分子的吸附能力，再配以化学反应接枝技术，考虑了相容性的同时，又增加了耐热稳定性，同时本申请通过加入交联剂，使的各项组分发生交联反应，以提高本申请成体的耐温耐热性能，使得本申请可以通过双85、1000小时的测试。
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本发明公开了一种磁性/温度/pH三重响应性，可以运载乳腺癌联合化疗药物紫杉醇的纳米水凝胶载药体系，并公开了制备方法：采用化学改性共沉淀法制备出Fe3O4纳米粒子，以聚丙烯酸(PAA)和N‑异丙基丙烯酰胺（NIPAM）为单体，二乙烯苯（DVB）为交联剂，Fe3O4为核体材料，采用细乳液共聚法制备磁性纳米水凝胶。本发明通过细乳液聚合法合成负载紫杉醇的磁性纳米水凝胶，制备方法操作简单，实验条件温和，合成的磁性纳米水凝胶形貌规则、分散均匀，具有良好的温度敏感性和pH敏感性。测试结果表明药物包封率高，缓释长达14天。
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本发明提供一种铝酸盐电子发射材料共沉淀合成用混合盐溶液的制备方法，包括如下步骤：(1)精确称量硝酸钡、硝酸钙与硝酸铝溶液，经烘干、煅烧后精确称量所得煅烧硝酸钡、氧化钙与氧化铝的质量；(2)精确测定煅烧硝酸钡、氧化钙与氧化铝中硝酸钡、氧化钙与氧化铝的纯度；(3)计算100克硝酸钡溶液、100克硝酸钙溶液以及100克硝酸铝溶液经烘干、煅烧后所得纯硝酸钡、氧化钙与氧化铝的质量；(4)根据所要制备铝酸盐的化学组成和重量，计算所需硝酸钡、硝酸钙与硝酸铝溶液的重量；(5)按计算结果精确称量硝酸钡、硝酸钙与硝酸铝溶液，混合后得到本发明的铝酸盐电子发射材料共沉淀合成用混合盐溶液。本发明提供的制备方法，工艺设计合理、简单易于操作。
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本发明涉及一种高效抗菌液及其制备方法，属于抗菌技术领域。抗菌液以纳米银粒子为抗菌活性物质，配以改性铝溶胶分散工艺稳定银粒子化学状态及抗菌活性，最大程度降低了银的用量并且起到了稳定银粒子的抗菌活性作用，使抗菌效果得到持续。本发明提供的抗菌液制备及使用方法简单，对人体无刺激性和毒性，实用性强，能通过涂覆及喷淋等各种方式涂敷于院内设施表面，起到高效抗菌效果。试验测试本发明提供的抗菌液能使目标基材30天抗菌率达到90%以上，有效降低医院内感染风险。
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一种用于电磁波吸收活性炭的制备方法。本发明属于功能性碳材料技术领域，具体涉及一种能够制备出具备较强磁性和较大表面积的专用活性炭制备方法，是将制备活性炭原料或者通用活性炭经超细粉碎、化学活化、磁性纳米金属纳米粒子负载等步骤制备成。制备出的活性炭粉末材料在6GHz～18GHz的频率范围内显示较高的电磁波吸收效率。用8%的该填料与酚醛树脂共混固化制备2mm厚度的试样，在2GHz～18Ghz的频率范围以弓形法测得电磁波吸收达到-5dB的频率范围达到6.1GHz，吸收达到-10dB以下的频率范围大于3.4GHz，是良好的电磁波衰减功能材料，可以用于军事装备的雷达隐身或民用建筑的电磁污染防治。
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本发明涉及一种具有高阻值高B值NTC热敏陶瓷材料及制备方法。其化学通式为Ni0.6Mn2.4-xTixO4，其中0.3≤x≤1，原料为NiO、MnO2和TiO2；原料经球磨和预烧处理后再经二次球磨获得粉料，再加入粘结剂，研磨造粒压片成型，然后烧结成瓷；本发明所制得的具有高阻值高B值热敏陶瓷材料的室温电阻率为：1.6×105～2.4×107Ω·cm，B值范围为4600～5700K。本发明的优点是制备工艺简单，生产成本较低，适合工业化生产；能做成高阻值高B值热敏电阻，满足特殊客户在高温测量中的应用。
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本发明公开了一种合成β-环糊精修饰的ZnSe量子点的方法，首先将Zn2+和β-环糊精配体粉末混合均匀，调节pH至8～11，在惰性气体保护下加入NaHSe溶液，制备成前驱体溶液；然后将前驱体溶液加热回流，得到ZnSe量子点溶液。合成的量子点具有较高的发光强度，通过对β-环糊精配体浓度的调节，实现了ZnSe量子点本征荧光峰从378-414nm的调控，由此实现了对发光强度高、调控范围大且具有无毒水溶性的β-环糊精修饰量子点的合成。本发明所需设备简单，容易操作，原料供给方便、价格低廉，在一般的化学实验室均能完成，在生物和分子探测领域具有巨大的潜力。
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本发明涉及一种导电芳纶纳米纤维膜的制备及其应用，导电芳纶纳米纤维膜的制备过程为：(1)静电纺丝法制备间位芳纶纳米纤维膜；(2)在芳纶纳米纤维膜表面包覆一层聚多巴胺；(3)化学还原法将银纳米颗粒均匀生长于纳米纤维膜表面使其具有导电性。利用本发明提供的导电芳纶纳米纤维膜作为压力传感材料时能有效提高压力传感器的灵敏度和稳定性，并可以作为可穿戴压力传感器对人体脉搏跳动进行健康监测。
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本发明公开了一种具有高介电性能的生物基自修复阻燃材料的制备方法及其产品。以丁香酚、多元巯基酯和含二硫键的胺为主要原料，依次采用“点击化学”“环氧化”和“熔融聚合”法合成一种具有高介电性能的生物基自修复阻燃材料。本发明的主要原料来源广泛，可再生，不依赖石油；制备工艺简单合理、能耗低；产品热稳定性好，可循环利用，易降解回收。测试结果表明，本发明所制备的可自修复的自阻燃环氧树脂具有100％的修复效果(160℃)，和优异的介电性能和阻燃性能。
本发明属于药物化学领域，具体公开了一种G蛋白偶联胆酸受体内源性配体衍生物及其制备方法和在抗肿瘤活性中的应用。本发明以不同胆酸母体结构为原料，在催化剂作用下进行酯化反应，经保护基保护再甲基化，经过脱保护，水解反应，酰胺偶联反应最终得到一系列新的胆酸系列衍生物。本发明用MTT比色法对合成的新衍生物进行抗癌活性测试，结果显示合成的一系列G蛋白偶联胆酸受体内源性配体衍生物，具有较好的抗癌活性。
本发明公开了一种N6型单核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物的β相同质多晶，该晶体参数如下：化学式：C18H16Br2FeN10；分子量：588.08；晶系：单斜晶系；空间群：P21/n；a：8.7376(19) Å；b：12.499(4) Å；c：19.217(5) Å；α=γ=90°；β=93.267°；体积：2095.4(7) Å3；Z=4。本发明制备过程相对简便，且能够生成能在温度传感器中作为核心感应器件的单晶，变温磁化率测试表明，β相晶体随着温度降低，其磁化率在120~180 K之间存在明显的两步突变，且在升温降温模式下曲线并不完全重合，即在同一温度下存在两种不同的稳定状态，并且对于体系之前经历的过程有一定的记忆作用，该特性为其在分子开关、分子存储等方面的应用提供了可能，而其多步转变的特性为其在扩展性分子存储方面的应用提供了可能。
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本发明涉及冲刷腐蚀试验技术领域，尤其是一种多相流冲刷腐蚀试验装置，包括用于容纳冲刷固体和冲刷液体的浆料罐、用于容纳冲刷气体的气罐、冲刷室及位于冲刷室内的喷嘴组件，冲刷室位于浆料罐的上方，喷嘴组件包括相互固定的固液喷嘴及气体喷嘴；本发明采取气罐流出的气体与固液喷嘴射出的液固两相流在管道外部进行混合的方式，从而解决现有技术中管道内气相存在对于电化学工作站测试的干扰问题；且巧妙的利用循环泵一方面可实现浆料罐中冲刷固体和冲刷液体的混合均匀，另一方面可实现将浆料罐中的冲刷固体和冲刷液体向玻璃管及冲刷室中供给。
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本发明属于薄膜材料技术领域，具体为一种多层复合隔膜的制备方法。本发明提出的方法是在硫酸纸上依次热压印1,2‑茚二醇、2,4‑二氨基‑6‑羟基‑5‑亚硝基嘧啶、1,3‑二苄基‑4,5‑顺‑双羧基‑2‑咪唑啉酮薄膜，再涂布乙烯基三乙氧基硅烷薄膜，经紫外光照射、加热退火，得多层复合隔膜。将多层复合隔膜用于碳电极超级电容器，用电化学工作站测得超级电容器的能量密度为71~83Wh/kg，功率密度为9.2~10.6 kW/kg。
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本发明公开了一种膜内微电荷互力P系统FCC反应再生过程最优建模方法针对炼油工艺中流化催化裂化(Fluid Catalytic Cracking，FCC)反应‑再生过程进行最优建模及快速高精度工况预测。包括如下步骤：1)通过现场操作或者实验获得过程的采样数据，确定输入输出各子模型的大致结构，将模型估计输出与实际输出的误差平方和作为最小化目标函数；2)受生物细胞膜转运Ca2+、Na+、Cl‑等离子后，胞内新环境下离子间相互作用的启发，抽象出一种特定的高效优化算法；3)设定算法运行参数；4)通过最小化目标函数，利用算法对反应‑再生模型中的未知参数进行估计，获取最佳参数并形成数学模型。本发明建模方法，具有抗早熟、寻优精度高、收敛快的特点，也适用于其他复杂化学反应过程建模。
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本发明公开了一种水系钠离子二次电池。所述电池包括正极、负极、隔膜和电解液，正极的活性材料为普鲁士蓝化合物Zn3[Fe(CN)6]2，负极的活性材料为磷酸钛钠，电解液的溶质为高氯酸钠和聚乙二醇。本发明在水系电解液中，通过加入聚乙二醇，既保持了水系电解液中离子迁移率高的优点，又极大地提高了电解液稳定的工作电压窗口，同时提高电极材料的稳定性。本发明的水系钠离子二次电池具有高电压、高倍率和高稳定性的电化学性能，在1C＝60mA/g的电流下进行充放电性能测试，工作电压为1.6V～1.65V，倍率可达到40C以上以及循环数百次，其库伦效率接近100％，容量保持率大于90％。
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本发明涉及一种掺杂铁酸铋单相多铁性材料，该材料的化学组成为Bi1.04?xBaxFe0.95Mn0.05O3，其中，0.15≦x≦0.25，其晶格结构为三方相和四方相的共存。本发明通过钡元素的A位掺杂和锰元素的B位掺杂并控制钡元素的掺杂量，实现三方相和四方相共存的晶格结构，不仅能够显著提高铁酸铋块材的铁磁性和铁电性，并且观测到明显的磁电耦合现象，磁电耦合系数α=μ0?M/?E?为?1.8×10?12?s/m，实现电控磁，为未来电子元器件的多功能化和小型化发展提供了无限的可能。
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本发明涉及一种单相多铁性材料及其制备方法，该材料的化学组成为Bi1.04?xBaxFeO3，其中，0.15≦x≦0.25，其晶格结构为三方相和四方相的共存。本发明通过钡元素的A位掺杂并控制钡元素的掺杂量，实现三方相和四方相共存的晶格结构，不仅能够显著提高铁酸铋块材的铁磁性和铁电性，并且观测到明显的磁电耦合现象，磁电耦合系数α=μ0?M/?E为1.5×10?12?s/m，实现电控磁，为未来电子元器件的多功能化和小型化发展提供了无限的可能。
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本发明提供了一种尖晶石结构含晶须的钛酸锂的制备方法，包括如下步骤：1、在偏钛酸中加入氢氧化钠溶液，加热至沸腾并搅拌3～5小时，用2.5倍物料体积去离子水洗除Na+及SO42‑有害离子；2、将去除Na+及SO42‑有害离子的偏钛酸烘干，使其中的自由水水分≤10％，经过1～2小时的球磨混和，采用重量法测定TiO2含量；3、按Li4Ti5O12化学式中的摩尔比例，称取烘干后的偏钛酸和碳酸锂，并加入约1～2倍物料体积去离子水，球磨约4～5小时；4、将上述物料过滤去掉大量水分后再置于箱式电炉中，以10℃/分钟的升温速率从室温升温到980℃～1050℃的煅烧范围并恒温4.5～10小时，自然冷却后，即得到尖晶石结构的钛酸锂(Li4Ti5O12)的晶须材料。为后续研发提供参考与应用价值。
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本发明提供了一种替加氟缓释剂的制备方法。本发明选择纳米级中空二氧化钛作为载体，负载抗癌药物替加氟，制得替加氟缓释剂。本发明采用湿法化学沉积的方法制备包覆二氧化钛的PSM复合材料，除去PSM小球后得到纳米中空二氧化钛。采用简单，有效的浸渍法制备替加氟缓释剂后将其置于模拟体液中，在预定的时间测量其释放速率，发现中空二氧化钛对控制替加氟的释放起到良好的控释效果。
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本发明公开了一种锂离子电池粉料干混均匀性的评价方法，具体为先将锂离子电池浆料中干粉材料和磁性铁粉依次加入搅拌机内搅拌；随机取出n份粉体样品，对每份粉体样品分别进行称重，采用高斯吸磁棒将每份粉体样品中的磁性铁粉吸除后再对剩余的样品进行称重，然后根据公式计算出物料混合均匀度的变异系数；如果得出的变异系数CV小于10%，则锂离子电池合浆粉料干混均匀性好；且变异系数越小，锂离子电池合浆粉料干混越均匀。本发明通过测试磁性铁粉在不同搅拌参数的混合物料的变异系数，从而可以准确、有效的评估出不同锂离子电池材料在何种搅拌参数下可以混合更加均匀，从而为锂离子电池的内阻、容量等电化学性能的一致性提供可靠性保障。
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本发明公开了一种表面低折射率二氧化钛抗腐蚀镀膜金属基材，包括由金属基材及低折射率二氧化钛抗腐蚀镀膜，在金属基材的基材表面涂布有一层低折射率二氧化钛溶胶，该涂层经干燥固化后可于金属基材表面形成一层低折射率二氧化钛抗腐蚀镀膜。通过上述方式，本发明能够以电化学的腐蚀电位法测得有低折射率二氧化钛薄膜的金属基材其极化电阻大于空白未有涂层的金属基材，而极化电阻愈大则表示愈耐腐蚀，表示提升金属基材的耐蚀性能。
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本发明公开了一种低毒烟量的生物基纳米阻燃纸的制备方法，以生物基纤维素为主要原料，以过渡态金属硫化物为纳米阻燃添加剂，以三氧化钼为高效抑烟剂，经化学交联，成功制备出低毒烟量的生物基纳米阻燃纸。本方法不仅赋予生物基纤维素优异的阻燃特性，同时可显著降低过渡态金属硫化物作为阻燃添加剂所导致的有毒硫氧化物烟雾过量的问题。通过测试可知，本发明制备的生物基纳米阻燃纸的燃烧烟雾浓度和硫氧化物浓度较未添加三氧化钼的阻燃纸均显著降低，体现出较高的使用安全性，可大幅度降低火灾现场窒息或中毒风险。
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2025年03月25日 ~ 27日 
