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本发明属于烟气有害化学成分分析测定技术领域，具体涉及一种QuEChERS‑LC‑MS/MS同时测定卷烟烟气中10种芳香胺的方法，该方法以剑桥滤片对待测样品的主流烟气气相物和粒相物进行捕集；再对完成捕集的剑桥滤片进行萃取，将萃取液进行QuEChERS样品前处理后进行液相色谱‑串联质谱分析测定，最后结合测定结果与所述标准工作曲线计算待测样品主流烟气中10种芳香胺的含量。本发明所建立的QuEChERS法处理主流烟气样品，有效净化了样品中的杂质，降低了基质效应，提高了方法准确性和灵敏度。同时，本发明采用浸润了捕集液的剑桥滤片直接捕集卷烟主流烟气中气、粒两相中的芳香胺，省去了接装吸收阱的过程，有效提高了检测效率。
本发明公开了基于整体关联医学逻辑的卵巢、宫颈癌术后癌细胞监测仪，包括检测设备，所述检测设备为特制的耳机，所述检测设备内部一侧设有电磁感应器以及电压发生器，所述检测设备内部另一侧设有差分放大器以及共振器，所述检测设备电性连接有数据传输设备，所述数据传输设备电性连接有处理器；本发明还公开了基于整体关联医学逻辑的卵巢、宫颈癌术后癌细胞监测仪的使用方法，包括以下步骤：S1，首先，通过接待被测者查找出被测者的信息，再将准备好被测者相关信息，用于研究。本发明结构合理，可以能够刺激神经元产生化学电信号，并经过分析之后判断人体细胞层面的疾病状态与程度，以便于针对卵巢、宫颈癌术后进行治疗。
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本发明涉及一种测定蜂蜜中锌离子含量的方法,属电化学分析检测技术领域。本发明主要是将蒙脱石掺杂于碳糊电极,并采用原位镀膜法制备铋膜电极,与此同时实现蜂蜜中锌离子含量的电化学测定。本发明的特点是采用原位镀膜法同时实现镀铋膜和锌离子浓度的电化学测定。最终利用阳极溶出伏安法得到锌离子阳极溶出峰电流与其浓度的线性方程,用来进行蜂蜜中锌离子含量的测定。本发明方法简单,测定快速,且测定灵敏度高,重现性和稳定性好。
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本发明属于分析化学领域，公开了一种测定生鲜冷却牛肉中生物胺的方法。牛肉经三氯乙酸提取和混合型阳离子交换固相萃取柱净化后，采用高效液相色谱-串联质谱法同时测定牛肉中6种常见生物胺（尸胺，酪胺，色胺，腐胺，组胺，苯乙胺）。色谱部分采用亲水作用色谱柱，水-乙腈梯度洗脱；质谱部分采用电喷雾离子源正离子模式，多反应监测模式，外标法进行质谱定量分析。本方法分析时间仅需15min，且在0-1.0mg/L范围内线性良好（r＞0.994），检出下限为10μg/kg，平均回收率82.4％-116.7％，标准偏差5.3％-8.7％。本方法操作简便、快速准确，为生鲜冷却牛肉中生物胺的测定提供了一种方便快速的方法。
本发明公开了一种原子尺度下动态观测III‑V族场效应晶体管栅介质失效的方法，所述III‑V族是指具有高迁移率材料铟砷化镓。所述方法包括：制备适用于透射电子显微镜的样品和纳米钨探针；将所制得的样品搭载在专用铜网上，将原位样品杆放入透射电子显微镜中；将纳米钨探针与样品栅极接触；然后在纳米钨探针和铜网之间加恒定电场；操作透射电镜实时动态地观测样品形貌和电流变化过程；通过能谱进行局域化学元素分析，与未损坏之前的样品的能谱信息做比较，分析失效原因。本发明能够对器件失效的过程定点定量进行分析，找到失效的位置、状态和其变化过程，分析器件的失效机理，得到解决措施。原位透射电镜的方法无损，实时，有高分辨率，比其他光谱检测先进。
本发明属分析化学技术领域，具体涉及一种采用液相色谱－质谱联用法同时测定血浆中8种抗结核药物:利福布丁、氯苯吩嗪、左氧氟沙星、克拉霉素、硫酰亚胺、对氨基水杨酸、莫西沙星和阿米卡星的浓度的方法。本发明兼顾亲水性与疏水性化合物的特性，利用ACN:MEOH:45％TCA进行蛋白质沉淀，提高了亲水性化合物AMK的提取率，用20％ACN+0.2％FA+1％HFBA作稀释剂，HFBA的加入提高了亲水性物质AMK的保留时间。本方法灵敏度高、特异性强、线性范围宽，可用于结核患者血浆中未知浓度待测物的定性和定量分析，并且操作简单、快速、不需要提取挥干的过程，能满足临床治疗药物监测任务紧迫、对检测时间要求高的特点。本发明的检测体系为结核患者治疗药物监测提供了新的技术平台，易于推广应用。
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本发明公开了一种工作场所空气中铯及其化合物的测定方法，本方法在采样点采用装好微孔滤膜的采样夹进行短时间采样和长时间采样；将采样后的微孔滤膜置于烧杯中，加入纯水和稀硝酸进行消解，最后定容至容量瓶中，使溶液保持1%（v/v）的硝酸酸度；采用电感耦合等离子体质谱仪对样品溶液进行分析，根据光谱强度测定样品溶液中铯及其化合物的含量；通过公式计算得到空气中铯及其化合物的浓度。本方法克服传统铯及其化合物检测的缺陷，避免化学干扰和电离干扰，提高微孔滤膜中铯的洗脱效率，实现痕量、超痕量铯及其化合物的分析测定，确保精密铯加工工艺中铯及其化合物职业危害因素检测结果的准确可靠。
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本发明涉及一种双功能燃料电池分区阻抗测试设备及测试方法，燃料电池包括依次连接的阴极板、膜电极和阳极板，测试设备包括依次连接的分区性能检测PCB板、电化学工作站和数据处理器，分区性能检测PCB板设于阳极板与膜电极之间，分区性能检测PCB板包括多个独立的检测分区，检测分区与电化学工作站连接，电化学工作站与阴极板连接。与现有技术相比，本发明测试设备采用分区性能检测PCB板代替阳极板的方式，在不破坏燃料电池结构的前提下，该发明操作方便，施加的小负载及微扰能有效提升测量值精度的优点。
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本发明提供一种拉曼光谱法生物分子测序方法，包括步骤：I、提供纳米孔装置，包括柔性基底纳米孔结构，所述柔性基底纳米孔结构包括纳米孔、金属层，以缩小所述纳米孔尺寸至1～100nm；II、所述生物分子向所述纳米孔移动，激光拉曼显微镜向所述纳米孔发射激光，所述生物分子通过所述纳米孔时，产生拉曼光谱信号；III、光谱测量装置测量拉曼光谱信号得出测量数据；IV、数据采集分析装置分析系所述测量数据并输出结果。本发明使用表面增强拉曼光谱的检测策略，具有技术效果可实现亚纳米空间分辨率的检测；提供分子特异性指纹信息的振动光谱，各碱基光谱信号不重叠，具有优异的区分度和化学灵敏度。
本发明属于分析化学领域，公开了一种用高效液相色谱—二极管阵列法同时测定水产品中多种ATP关联产物含量的方法。使用带有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪进行检测，将待测样品提取后进样到高效液相色谱仪中，梯度洗脱；根据各ATP关联产物的保留时间及紫外吸收光谱，确定各色谱峰是哪一种ATP关联产物，检测相应ATP关联产物色谱峰面积，根据同样色谱条件下ATP关联物标准工作曲线或者回归方程计算待测样品提取液中ATP关联产物的含量。本方法的设备及分析条件要求简单，不用离子对试剂也可以同时测定水产品中多种ATP关联产物含量，可同时测10种，分离时间不超过25分钟。
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一种环境危险物监测与预警系统及其制备方法。该监测系统的核心部件是微流控芯片平台，整合高通量数据采集、信息处理与传输、自动化分析与监测和网络远程控制等关键功能单元，形成芯片微全分析系统，在芯片平台实现了集成式、多功能化、分析检测、网络化四个核心技术，形成以微机中央处理系统为中心的环境危险物监测与预警系统，通过物理、化学或生物等分析手段实现环境危险物常规监测、应急处理和预警功能。
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本发明公开了一种铝合金中铅和镉元素含量的X射线荧光测定方法，本方法首先对标准试样和待测试样进行预处理，将待测面加工至光滑镜面；采用X射线荧光分析仪检测标准试样，得到横坐标为含量、纵坐标为荧光强度的铅元素校准曲线和镉元素校准曲线；取车铣碎屑采用电感耦合等离子体原子发射光谱法进行化学法测定，以对校准曲线进行准确度校正；取待测试样采用X射线荧光分析仪分别检测铅和镉元素对应的荧光强度，根据测得的荧光强度在校准曲线的横坐标上分别得到对应的铅和镉元素含量。本方法克服了传统铝合金中微量元素测定方法的缺陷，可快速、准确测定铝合金中的铅和镉含量，简化了测定作业流程，有效提高测定效率及精度。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及食用油和肉制品中聚二甲基硅氧烷的测定方法，包括如下步骤：（1）取样：称取适量的食用油样品或肉制品样品；（2）甲酯化：在食用油样品或肉制品样品中加入氢氧化钾甲醇溶液，涡旋混合，加入适量的水；（3）提取分离：加入正己烷，涡旋混合，将正己烷溶液转移至离心管，再重复提取一次，合并两次提取液；（4）浓缩：将合并后的提取液经氮吹浓缩，即得样液；（5）分析测定：采用裂解气相色谱与质谱联用法对样液进行定性定量分析及测定；本发明有益效果为：能够对食用油和肉制品中聚二甲基硅氧烷进行分析测定，具有快速、选择性强、污染小、检测限低等特点，以及具有进样量小、分析速度快、重现性好等优点。
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本发明属分析化学及司法鉴定技术领域，涉及测定血液和玻璃体液中乙醇非氧化代谢物的方法，尤其是一种同时测定血液和玻璃体液中2类乙醇非氧化代谢物硫酸乙酯和葡萄糖醛酸乙酯的方法，该方法检材用量少、灵敏度高、特异性强、线性范围宽，并且操作简单、快速、提取溶剂用量少、分析时间短，能够满足司法鉴定任务紧迫、对检测时间要求高的需求，可大范围推广应用。该方法可以同时应用于血液和玻璃体液两种常规检材，与单纯的血液相比可提供玻璃体液中EtG和EtS的结果作为参考，弥补单一检材测定存在的问题，提高检测结果的可靠性。
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本发明基于红外傅里叶光谱探测口腔癌的诊断系统包括：红外光谱采集系统采集获取口腔癌变组织的红外光谱信息；建立模块基于主特征红外光谱吸收峰法，建立口腔癌相关红外特征光谱信息库模型；采集分析模块在线采集待检查口腔患者的待检区域的红外傅里叶光谱信息，把实时处理红外结果与已建立的口腔癌相关红外特征光谱信息库模型进行比对，输出口腔癌诊断结果。通过基于傅里叶红外光谱信息技术，建立口腔癌病变区域相关红外特征光谱信息库模型，从而实现快速、在线、无创实时检测口腔癌病变状况，无需进行样品预处理，操作简单；无需任何化学分析检查试剂，检测成本低；无接触式测量和组织获取，无痛检查；红外光谱建模准确可靠，诊断正确率高。
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本发明提供一种姜黄中三种姜黄素含量的测定方法，将浸泡后的姜黄加入萃取溶剂进行超声萃取、离心后取上清液，过滤后获得样品溶液，再采用高效液相色谱电化学联用法对样品溶液中的3种姜黄素成分进行定性定量分析。本发明提供的一种姜黄中三种姜黄素含量的测定方法，集成了HPLC的良好分离效率和电化学检测的高灵敏度，能够同时检测姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素，提高了检测效率，缩短了检测时间，其简便，快速，灵敏度更高，表现出宽线性范围，良好的线性和精度。
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本发明属分析化学领域，涉及聚维酮碘溶液中聚维酮含量的测定方法，尤其涉及一种聚维酮碘水溶液中聚维酮含量的HPLC测定方法。该方法中采用C18色谱柱，以乙腈‑水5︰95为流动相，用紫外检测器0.8mL/min的流速，205nm的紫外检测波长测定聚维酮碘水溶液中聚维酮含量，经对检测样本的分析测定，结果显示。本发明的聚维酮碘水溶液中聚维酮含量的HPLC测定方法简便、快捷、准确性好、灵敏度高，尤其适用于测定聚维酮碘水溶液中聚维酮的含量，本发明方法有助于提高聚维酮碘液体制剂的质量控制及用药安全性。
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本发明提供一种拉曼光谱法生物分子测序系统，包括纳米孔装置、激光拉曼显微镜、光谱测量装置和数据采集分析装置，纳米孔装置位于激光拉曼显微镜下方；纳米孔装置主要包括纳米孔腔、纳米孔；纳米孔是纳米孔腔的一端开口，纳米孔腔呈缩小腔体向纳米孔延伸；光栅，光栅围绕纳米孔腔；金属层，以缩小纳米孔尺寸至1～100nm；待测生物分子通过纳米孔时，激光拉曼显微镜向生物分子发射激光，产生拉曼光谱信号，光谱测量装置测量出数据，数据采集分析装置分析输出结果。本发明使用表面增强拉曼光谱的检测策略，具有技术效果可实现亚纳米空间分辨率的检测；提供分子特异性指纹信息的振动光谱，各碱基光谱信号不重叠，具有优异的区分度和化学灵敏度。
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本发明涉及一种利用红外激发分子的脱附现象来实现红外探测的方法，包括以下步骤：在微纳米结构表面吸附化学分子；外加红外信号于微纳米结构表面，使微纳米结构表面所吸附的化学分子在红外信号的激发下从微纳米结构表面脱附；微纳米结构由于分子脱附而产生物理性能的变化，通过仪器检测微纳米结构物理性能的变化，从而实现对外加红外信号的检测。由于在外加红外信号作用下，吸附于微纳米结构表面的化学分子因吸收红外信号导致温度升高而从微纳米结构表面脱附，造成该微纳米结构的光、电、磁等物理性能发生改变，从而利用该现象可实现对红外信号的探测。与现有的红外探测技术相比，本发明具有灵敏度高，反馈信号容易分析等优点。
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本发明涉及一种用钛酸镍镧/铁酸钴修饰玻碳电极测定过氧化氢的方法。本发明制备了钛酸镍镧/铁酸钴修饰玻碳电极，并用钛酸镍镧/铁酸钴修饰玻碳电极作为过氧化氢电化学传感器检测过氧化氢浓度。本发明利用了钙钛矿的电催化作用，在不用酶的条件下对过氧化氢的氧化产生了电化学催化作用，不仅避免了酶存在条件下失活不稳定的缺点，而且该修饰电极大大提高了分析检测过氧化氢浓度的灵敏度。本发明中的修饰电极是一种新型的电化学传感器，用于实际样品测定，具有快速、灵敏、准确等特点。本发明的测试方法具有良好的重现性和稳定性。本发明中的新型修饰玻碳电极的制备方法具有成本低、简单快速、易操作等优点。
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本发明属于分析化学领域,具体涉及一种塑料、橡胶、纺织品材料中短链氯化石蜡的测定方法,其特征在于,依次包括如下步骤:(1)用有机溶剂萃取塑料、橡胶、纺织品材料中的短链氯化石蜡;(2)用浓硫酸通过磺化进行净化;和(3)采用气相色谱-电子捕获检测器或气相色谱-负化学电离源(NCI)质谱检测器检测步骤(2)所得的净化样品中短链氯化石蜡含量。本发明的有益效果:利用浓硫酸磺化净化法,可有效去除干扰,用气相色谱-电子捕获检测器和NCI质谱检测器检测塑料、橡胶、纺织品材料中的中短链氯化石蜡,可实现准确定量;根据短链氯化石蜡特有的质谱图,可有效排除中、长链氯化石蜡的干扰,使定性更准确,选择性更强,灵敏度更高。
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本发明提供了一种手持便携式多功能危化品侦检仪，在多功能危化品侦检仪的壳体内设置有一反应腔，反应腔设置有进气口和排气口，多功能危化品侦检仪设有：控制系统，设于壳体内，控制系统包括主控模块、工控机和接口控制模块；探测器系统，设于反应腔中，探测器系统包括迁移管模块、迁移管驱动模块以及传感器模块、传感器驱动模块；气动系统，设于手持便携式多功能危化品侦检仪壳体内部并与控制系统相连；外设系统，与接口控制模块相连，外设系统包括有涡轮风扇，涡轮风扇贴在反应腔底面外壁。本发明可以在灾害现场侦检出上百种以上的危险化学品气体，并及时的反馈给消防人员，便于救援人员根据成分的不同采取相应的救援措施进行施救。
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本发明公开了一种可穿戴式汗液监测传感器及其制备方法，该汗液监控传感器包括粘结层、电化学传感器电极层和微流控结构层；该粘结层的顶部与该电化学传感器电极层连接，该粘结层的底部与皮肤粘结，该粘结层上设有第一通孔，该电化学传感器电极层包括电极，该电极用于检测汗液中分析物；该电化学传感器电极层上设有该微流控结构层，该微流控结构层包括连通的检测结构和第二通孔，该第二通孔与该第一通孔对应，该检测结构用于收集由该第一通孔和该第二通孔输送来的汗液，并暴露该电极于该汗液中；粘结层和微流控结构层的材料为高分子材料。本申请提供的汗液监控传感器具有结构简单和成本低的特点。
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本发明涉及一种可同时检测人体血清中有机氯农药和合成麝香浓度的方法，通过液液萃取-凝胶渗透色谱柱-硅胶氧化铝柱的化学预处理方法结合气相色谱电子捕获检测（GC-ECD）以及气相色谱-质谱联用（GC-MS）的检测技术来达到测定血清中有机氯农药和合成麝香的目的。本发明属于有机化学物质的物理化学分析测定技术领域。本发明方法中，血清预处理过程包括有机溶剂液液萃取、凝胶渗透色谱柱去脂、硅胶氧化铝柱净化分离以及浓缩定容，最后运用GC-ECD和GC-MS进行检测，分别得到血清试样中有机氯农药和合成麝香的检测谱图，并利用特定公式计算血清中有机氯农药和合成麝香的浓度值。本发明方法是一种稳定的、较高灵敏度和精确度的有效测定方法。
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本实用新型提供了一种具备事故发生后高危环境下的多功能侦检方舱，包括方舱舱体、加压设备、超压控制设备、高效滤毒设备、洗消设备、样品采集与设备、监测集控设备；其中所述舱体分隔为工作区、过渡区；所述工作区、过渡区是利用加压设备、超压控制设备实现方舱稳定正压及压力梯度。本实用新型提供多功能侦检方舱，既能通过搭载加压系统、超压控制系统、高效滤毒系统、洗消系统、个人防护系统、样品采集与检测系统在高危核、生物、化学污染环境下保证现场侦检人员安全，实现样品采集与检测，又能在侦检人员不能达到的地方通过探测无人机和防爆机器人对环境侦察和样品采集。
本发明涉及利用电聚合磺基水杨酸修饰玻碳电极的制备方法以及将其作为色氨酸电化学传感器应用于复方氨基酸注射液中色氨酸的高灵敏度测定，属电化学分析检测技术领域。本发明主要是制备电聚合的磺基水杨酸修饰玻碳电极，通过差分脉冲伏安法对色氨酸进行灵敏的定量分析测定。实验结果表明，在0.1mol/LpH=3.5的磷酸盐缓冲溶液中，该修饰电极对色氨酸具有明显增敏作用，在最优条件下，采用差分脉冲伏安法测定，色氨酸浓度在5.0×10-8～4.0×10-4mol/L范围内与其峰电流呈良好的线性关系，检出限达到4.0×10-8mol/L。该法用于药物中色氨酸含量的测定，结果令人满意。
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本发明涉及一种快速测定蔬菜中亚硝酸根含量的速测条及其制备方法主要用于蔬菜中的亚硝酸根含量的检测。更确切地说:是涉及一种利用速测条产生颜色变化来观察亚硝酸根含量对化学指示剂的作用。它包括基板,还包括显色试纸片,显色试纸片是将滤纸浸入0.1-3.5%磺胺类试剂,水和乙醇为溶剂,柠檬酸和柠檬酸钠为辅助剂,于28-72℃干燥,再经0.8-3.0%萘乙二胺乙醇溶液浸渍,再于28-72℃干燥。采用本发明方法制作的试纸具有反应较灵敏,检出限低,操作简便,检测精确度高,成本低,重现性好,保存期长的特点。
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本发明提供了一种利用虫蛀信息预测木构件密度的预测模型，通过该模型实现木材基本密度的快速、准确测定，为大规模检测木材材性参数提供一种快速、准确、简单、且低成本的方法，更全面地把握木材材性的遗传变异规律，对揭示木材的巨大潜力，开展更准确的选择，丰富我国木材材性因子间及其与生长因子、形态因子的相关分析研究,对加快木材遗传改良进程具有重要的现实意义，虫蛀木构件木材基本密度模型的建立，克服了以往常规测定方法测定时间长、人为操作误差大、成本高等缺点，此项技术不需损耗化学药品，减少了化学药品对人体的害处，是典型的无损分析测量，并且测试重现性好，分析效率高，结果稳定性好。
本发明涉及一种利用苏木精复合石墨烯修饰玻碳电极测定环丙沙星的方法，属药物测定及电化学分析检测技术领域。本发明主要是经过电沉积石墨烯后再电聚合苏木精修饰的玻碳电极，使电极表面形成一层均匀的复合修饰薄膜，以提高电极的稳定性和灵敏度。通过方波伏安法和电流‑时间技术对环丙沙星进行灵敏的定量分析测定。实验结果表明，在0.10 mol/L pH=3.0的磷酸缓冲溶液中，该修饰电极对环丙沙星有明显催化和增敏作用，在最优条件下，采用电流‑时间技术方法测定，环丙沙星在0.5‑ 45.0 μM与其峰电流呈良好的线性关系，检出限为0.20 μM。本发明方法能直接用于环丙沙星的快速电化学测定，具有快速、灵敏、准确等特点。
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本发明涉及一种用对氨基苯甲酸/纳米金修饰碳糊电极测定对乙酰氨基酚(扑热息痛)的方法,属电化学分析检测技术领域。本发明制备了纳米金/对氨基苯甲酸化学修饰碳糊电极,通过循环伏安法对对乙酰氨基酚(扑热息痛)进行分析测定。实验结果表明,在0.1mol/LpH=7的磷酸盐缓冲溶液中,该修饰电极对对乙酰氨基酚(扑热息痛)具有明显的催化和增敏作用,并且氧化峰电位由0.482V(裸电极)负移到了0.374V(修饰电极)。在最优条件下,采用循环伏安法测定,对乙酰氨基酚(扑热息痛)浓度在5.0×10-8～7.0×10-5mol/L范围内与其峰电流呈良好的线性关系,检出限达到1.1×10-8mol/L。该法用于药物中对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量的测定,结果令人满意。
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