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本发明公开了一种重铬酸根离子、铬酸根离子的检测方法，属于化学合成以及阴离子检测领域，采用DES催化合成二茂铁基查尔酮，具有操作简单，产率高，反应条件温和，反应时间短，且绿色环保，成本低廉等优点且低共熔溶剂可以重复使用。其中，由于不饱和键的存在，本发明还对该类化合物在不同阴离子下进行选择性检测，并且对阴离子有很好的识别作用。并且该化合物能将微观的阴离子识别事件转化为宏观易测的溶液颜色变化或紫外光谱变化的阴离子受体，在检测中具有仪器廉价，操作简单，容易监控等优点，对检测环境中的水样具有重要的意义。
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本发明公开了一种无人机载高排典型污染物差分吸收光谱检测方法，当高排气体进入气体室，控制中心打开光源，光源发出的光进入气体室，从气体室出来的光进入光谱仪中，光谱仪进行光谱采集，控制中心将数据存入数据存储设备中。本发明精度高，采用差分吸收光谱法进行污染物测量，相比用物理或化学方法进行检测有很高的精度。在高排企业等特定环境下，对检测装置的检测上限要求很高，而光谱法正好可以解决这一问题。其次，本发明能随时监测高排企业环境高空污染，以无人机为搭载工具，可实时快速的得到空中污染情况，特别是高排企业周围环境，可以用于监管部门进行远程监控。最后，本发明拥有自主研发的一套操作系统，可通过电子屏幕实时操控。
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本发公开了一种腐蚀检测用工作电极，包括待测金属样品，其非检测面压粘有导线，且粘贴在玻璃基板表面，导线置于金属样品与玻璃基板间且尾部伸出封装；本发明还公开了一种腐蚀检测用工作电极制备新方法，包括金属样品非检测面预处理、压粘导线及环氧树脂封装处理。本发明结构及工艺过程简单，制备效率高，成本极低，密封性好，可有效保证电极系统回路良好接触，避免间隙不完全封装造成的腐蚀测试干扰，且易于实现规模化制备生产，为电化学测试技术领域提供一种结构简单的腐蚀检测用工作电极及其高效低成本制备新方法。
本发明公开了一种捕获探针、大肠杆菌O157:H7的双通道检测方法及其应用，所述的捕获探针为Fe3O4/CuS，所述的Fe3O4/CuS包括首先制备Fe3O4微球，然后将Fe3O4微球加入CTAB溶液中，采用化学沉积法，加入CuSO4与Na2S溶液并搅拌洗涤制备Fe3O4/CuS。本发明只需将细菌与捕获探针孵育，免去了复杂的标记过程。解决了配对抗体的困难，更简单，方便，新颖。利用Fe3O4/CuS纳米材料具有光热特性，在肉眼检测的基础上，光热检出方式将灵敏度检出限提高了10倍。用细菌鞭毛蛋白免疫制备出的单克隆抗体，只能高度特异性识别大肠杆菌O157:H7，对其他门类的细菌都无特异性。可以检测牛肉、鸡肉、牛奶以及蜂蜜等实际样品中的大肠杆菌O157:H7，具有很好的应用前景，可以作为通用检测方法检测所有的病原菌。
本发明公开了一类硼氮杂苯并联噻吩衍生物、共轭高分子聚合物及其制备方法和氟离子检测应用，属于荧光化合物的制备及其荧光探针制备技术领域。本发明公开的BNDT衍生物是利用BN单元的引入造成联噻吩化学位点活性的不同而发展的，基于不同的反应中间体(溴代与硼酸酯基团化产物)，本发明通过操作简便、反应条件温和的方法成功合成了所述硼氮杂苯并联噻吩小分子及聚合物，对硼氮杂环的选择性后期功能化和新型光电材料的设计合成具有重要意义。本发明通过不同的交叉偶联反应成功地实现了硼氮杂苯并联噻吩小分子的选择性后期功能化，发展了一系列BNDT衍生物。此类BNDT衍生物的探究进一步丰富了氟离子检测荧光探针的种类，促进了新型化学传感的发展。
本发明公开了一种柔性SERS基底及其制备方法和双氧水SERS光谱检测的应用。首先利用化学还原法合成银纳米三角片，再用针式过滤方法将三角片截留在过滤膜表面制备柔性SERS增强基底。然后将拉曼信标分子3‑巯基苯硼酸修饰在银三角柔性基底表面。滴加的双氧水能与3‑巯基苯硼酸的硼酸基团反应，导致其1020cm‑1的强度降低，并发现1020与996cm‑1峰比值与双氧水浓度呈线性关系，可实现检测限低至0.15nM的双氧水SERS光谱检测。通过上述方法进行双氧水检测时，所需样品量较少且对双氧水检测具有特异性，并且本发明与传统检测方法相比具有操作简单，反应时间短，灵敏度高等优点。
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本发明提供了一种核桃油中诱导期的快速检测方法，该方法包括以下步骤：步骤一，设置傅里叶变换红外光谱仪的工作参数；步骤二，对PE薄膜进行清洗；步骤三，核桃油油样预处理；步骤四，采用涂膜法制样，并进行检测；步骤五，对所得红外谱图进行处理；步骤六，通过所建立红外模型得到核桃油的IP值。本发明的检测方法效率高，成本低，可定量检测出核桃油中30～130min内的IP值，具有良好的准确性。本发明的检测方法可大幅缩短检测时间至3min以内。本发明的检测方法单次消耗检测样品减少至100μL。本发明的检测方法不使用有毒有害化学试剂，不产生有害废弃物，对环境友好。
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本实用新型提供一种检测试剂盒，包括盒体和盒盖，所述的盒体与盒盖，所述的盒体内设有试剂放置架，所述的盒体内设有光电转换器，还包括处理器、电源和报警器，所述的光电转换器与处理器、电源串联，所述的报警器与处理器电连接，所述的盒体和盒盖均为不透光的保温材质制成，所述的盒体与盒盖密封连接，当光电转换器感应到光亮时，光电转换器将信号传输给处理器，处理器控制报警器发出警报。本产品通过在试剂盒内增加光电转换器，当试剂发生化学发光反应时，光电转换器将接收到的信号发送给处理器，处理器控制报警器发出警报，提醒工作人员试剂发生化学发光反应，不用人工看守，而且检测效果好，非常实用。
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本实用新型公开了一种接地网腐蚀状态检测装置，包括腐蚀数据检测单元和腐蚀数据处理单元，腐蚀数据检测单元包括微控制器、第三电源模块、第一无线通信模块、数据存储器、液晶触摸屏、第一串行接口电路、第一电源模块和第一SIM卡，以及腐蚀数据检测电路和时钟电路，腐蚀数据检测电路包括激励信号电路和电位检测电路，激励信号电路包括基准电压电路和激励电流电路，电位检测电路包括电化学传感器、信号调理电路和A/D转换电路，腐蚀数据处理单元包括上位机、第二无线通信模块、第二串行接口电路、第二电源模块和第二SIM卡。本实用新型结构简单，检测方便，工作可靠性高，能够有效地检测接地网腐蚀状态，保障工作人员的人身安全。
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本发明公开了一种钛镍铁记忆合金接头低温失效检测装置，涉及航空检测技术领域。钛镍铁记忆合金接头低温失效检测装置，包含管路、外套管及堵头。其中，被测记忆合金接头套设在管路的外圆上；外套管中心设置有外套管通孔，套管及记忆合金接头安装在外套管的外套管通孔内，外套管的管壁上设置有观察孔，观察孔连通外套管的外部及其中心设置外套管通孔；堵头设置有两件，分别与管路及外套管的两端连接。本发明的有益之处在于：所述钛镍铁记忆合金接头低温失效检测装置制造工艺简单，部分零件采用被检测件成品，零件失效与否可以和产品保持一致，该检测装置没有使用其它化学原料，对液氮保存环境无污染，使用简单方便，可以直观的看到产品是否失效。
本发明公开的多目标物碟式侧流试纸芯片及其激光切割制备方法、使用方法、应用和检测装置。在圆形的疏水基板上设置了若干条与探针储存垫连通的亲水通道，能够实现多目标物同时检测的目的，更便于集成与实验结果优化；可以根据不同检测需求设计通道数量、通道长度及检测类型等，可开发性能强大；以毛细作用引导液体流动，无需额外的流体驱动装置，生物兼容性好，后处理简单。根据待检测的目标测试需求设计好试纸芯片各个区域的尺寸和形状，采用激光切割工艺制备试纸芯片，简单快捷，制作周期短，能耗小，精度高，重复性好。能够作为小型化、快速化的现场快速检测器具，特别是在临床诊断、食品卫生、环境监测及生物化学等领域有很好的应用前景。
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本发明涉及一种基于三胜肽修饰的固态多纳米孔的铜离子超痕量检测的方法，采用了共价修饰的方法对纳米孔内表面改性。首先将PET膜进行化学刻蚀，得到内表面带有羧基的多孔锥形纳米通道，因此在中性条件下会带有负电荷，而三胜肽分子上带有一个胺基封端的之链，因此三胜肽可通过共价反应的方法修饰到纳米孔的内表，得到三胜肽修饰的纳米孔。而且由于二价铜离子的高亲和性使它能够与三胜肽络合而形成GHK‑Cu，从而导致生成蓝铜胜肽，使三胜肽修饰的纳米通道呈现出对铜离子的超衡量检测。用化学方法进行修饰，从而避免了三胜肽分子在固态多孔纳米孔上修饰的不稳定性，而导致无法得到固态多孔纳米孔上具有铜离子超衡量检测的纳米流体二极管。
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一种快速检测强碱性溶液中硫离子浓度的装置和方法，包括阳极、阴极和腔室，阳极采用碳刷、碳布、石墨、铂、钛基金属氧化物涂层电极，阴极采用具有良好的催化氧电化学还原性能的电极。阳极和阴极组成单腔室电化学池，将含硫碱性溶液注入腔室中，当电化学系统稳定后，由于氧化还原电势的存在，阳极表面具有强还原性的硫离子使得阳极显示一定的电位，阴极表面具有较强氧化性的氧气使得阴极显示一定的电位，电化学池总体显示一定的开路电压，且开路电压的数值与溶液中硫离子的浓度有关。通过测定电极两端的开路电压就能够快速测定溶液中硫离子的浓度。
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本实用新型公开了弹性模量领域的具有通过表面改性生物复合材料的弹性模量的检测设备，包括工作台，工作台的上表面分别固定连接有两组第一固定块和两个第一支撑板，两组第一固定块相互靠近的一侧面共同固定连接有两个滑动柱，两个滑动柱的外表面共同滑动连接有第一滑动板，第一滑动板的上表面固定连接有槽体，两个第一支撑板的上表面共同固定连接有第一固定板，第一固定板的上方放置有旋转电机，通过设置有第一滑动板和槽体，可以配合滑动柱和第一固定块，实现便于滑动需要进行弹性测试层材料，避免在对弹性检测后的材料需要进行下一项化学反应时，当需要进行下一项化学反应的材料和空气接触时间过长，造成弹性测试的不准确的问题。
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本发明涉及一种适用于微痕量爆炸物荧光检测的气体采样装置，其包括进气前盖和通光后盖，在进气前盖与通光后盖之间设置有传感器组件；通过抽气产生负压经进气前盖的进气通道将待测气体吸入传感器组件中，利用扩散形的进气孔将气体先直喷到挡板上，通过挡板对气体进行缓冲后平缓地传送到传感器组件的传感薄膜上，且均匀分布在传感薄膜反应区周围，使待测气体与传感器反应区表面均匀接触反应，之后再将气体均匀抽出，保证整个过程中气体流速的均匀性和实时性，保证被提取信号的平稳性，提高爆炸物检测的灵敏度与精确度，而且本发明实现化学薄膜器件化，避免化学薄膜被污染或者损伤等问题，拆装方便，适于批量化生产。
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本发明公开一种可视化连续在线检测光电催化反应装置，包括反应腔和盖板；反应腔，呈四方块状，其中设有中空的反应腔室；反应腔的顶部设有连通反应腔室的集气孔；反应腔的底部设有连通反应腔室的进气孔；反应腔的四个侧面分别设有连通反应腔室的可视化窗口、加液孔、光入射窗口和催化剂固定孔。本发明结构简单，使用方便，同时适用于悬浮体系和固定床体系下的连续在线产物检测，气密性好，物料更换方便，可更加直观地观察到反应腔内部反应现象，尤其是催化剂表面的反应状况。本发明适用于光电催化分解水制氢、光电催化CO2还原、光电化学降解VOCs等多个领域。
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本实用新型涉及石油化工技术领域，尤其是一种基于ZigBee的石油工业现场空气检测系统。它包括CO传感器、电化学传感器、CO2传感器、温湿度传感器、第二微处理器和PC机；CO传感器、电化学传感器、CO2传感器和温湿度传感器分别通过信号变换单元连接有依次连接的AD转换电路和第一微处理器，第一微处理器通过无线射频模块将信号发送至第二微处理器，第二微处理器连接有声光报警器并通过USB接口与PC机连接。本实用新型通过CO传感器、电化学传感器、CO2传感器和温湿度传感器实现石油工业现场的空气质量检测；利用无线射频模块实现信号的ZigBee通讯，避免了有线的施工繁琐和局限性；利用声光报警器实现危险预警。
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本发明提供了一种全量程肼类推进剂泄漏检测系统及方法，解决现有肼类推进剂在贮存、转注、加注等过程，易出现泄漏风险，造成试验失败和安全事故发生的问题。该系统包括声光红外探测器、三通电磁阀、电化学探测器、气体吹扫组件以及控制机构；声光红外探测器设有采样点；三通电磁阀的进口端Ⅰ与声光红外探测器的排气口相连通，三通电磁阀的第一出口端与电化学探测器的进口端相连通，三通电磁阀的第二出口端与大气相通；电化学探测器的出口端通过第一止回阀与大气相通；气体吹扫组件包括吹扫泵和第二止回阀，第二止回阀一端与吹扫泵相接，另一端与电化学探测器的进口端相连通；控制机构用于控制三通电磁阀、吹扫泵、第一止回阀和第二止回阀的动作。
本发明涉及一种用于水中硫氰根离子检测的发光金属有机骨架材料及其制备方法和应用。涉及的金属有机骨架材料化学式为{Zn2(tdc)(bpp)2}n，tdc为具有V‑型骨架的多酸类配体2,5‑噻吩二羧酸，bpp为线性含氮辅助配体1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷。本化合物采用溶剂热法制备，它具有三维二重穿插结构；所得化合物具有良好的热稳定性，荧光强度高，呈现清晰的蓝光，颜色纯粹；荧光强度通过硫氰根离子浓度的增大而逐渐减弱，进而作为荧光探针实现对硫氰根离子的快速、选择性检测。本发明制备工艺简单、易实施、晶体纯度和产率高、检测方法简单、选择性高，是一种新型发光材料。
本发明涉及一种面向目标检测模型Faster R‑CNN的自动量化方法，涉及深度神经网络的量化和基于深度学习的强化学习领域。具体过程为：遍历目标检测模型Faster R‑CNN，获取可量化网络层的索引，利用一个十维向量为每一层可量化的网络构建状态，创建目标检测模型Faster R‑CNN的存储资源查询表，评估未量化时目标检测模型Faster R‑CNN的准确率，利用基于深度学习的强化学习方法搜索最佳的量化策略，对量化后的目标检测模型Faster R‑CNN再训练。该方法解决了传统的基于规则的启发式量化算法需要大量的人力工作为网络的每一层设计最佳的量化位宽的问题。同时为了加快量化策略的搜索速度，将量化后模型所需的存储资源融入到搜索过程中，跳过不必要的搜索，从而提高搜索速度。
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一种检测面粉中过氧化苯甲酰含量的方法,以谷胱甘肽或半胱氨酸或巯基乙酸作为稳定剂,合成了水溶性稳定的谷胱甘肽或半胱氨酸或巯基乙酸修饰的碲化镉量子点,利用面粉中过氧化苯甲酰对还原性谷胱甘肽或半胱氨酸或巯基乙酸的氧化,破坏碲化镉量子点的稳定性,从而使其荧光发生猝灭,进而得到面粉中过氧化苯甲酰的含量。此方法用于检测面粉中的过氧化苯甲酰与已报道的色谱法和光度法相比,具有良好的光稳定性、化学稳定性和高亮度、仪器简单、成本低、操作简单、检测迅速、选择性好的优点,检出限可达7.3×10-9g/mL,与国家标准方法(HPLC)相比在95%置信水平上无显著性差异,可用于面粉中过氧化苯甲酰含量的测定。
本发明涉及一种基于细胞与微电极的相互作用实现单一癌细胞的检测方法，其是利用电化学活性分子通过癌细胞的特定适配体与癌细胞结合，使标有电化学活性分子的适配体DNA与细胞表面蛋白特异性的识别，再利用电化学方法进行检测，当电解质中的癌细胞与微电极发生碰撞时会产生电化学信号，由于微电极的有效面积很小，当细胞与电极发生碰撞，并粘附在电极表面上，通过研究细胞与微电极的相互作用，实现单一细胞的研究及单一癌细胞的识别，本发明的方法操作简单、灵敏度高、选择性好，可致力于癌症的早期诊断。
本发明公开了一种相转变溶菌酶修饰的碳纳米碗共价固定化CPO生物传感器及其检测三氯乙酸的应用，所述的生物传感器是在表面修饰相转变溶菌酶的多孔碳纳米碗上交联氯过氧化物酶后，与离子液体混合共同修饰玻碳电极。本发明生物传感器上氯过氧化物酶(CPO)的固载量高且稳定性好、活性高，对三氯乙酸(TCA)具有良好的电化学催化性能，可采用循环伏安法和计时‑电流法Amperometric i‑t两种检测手段检测TCA，检测的线性范围较宽，检出限低，选择性、抗干扰性、重复使用性以及稳定性好，可用于自来水样中TCA含量的检测，具有良好的应用前景。
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本发明涉及阴道病检测技术领域，具体公开一种细菌性阴道病联合检测试剂及使用该试剂的方法，包括过氧化氢浓度测定反应液、白细胞酯酶活性测定反应液和唾液酸甘酶活性测定反应液；将上述反应液制成干化学试纸，通过其显色来判定是否存在细菌性阴道病。本发明优点是，根据阴道炎患者阴道分泌物中上述生化酶活性显著变化的特点，酶与其生色底物接触时，会发生特异性反应，并伴有颜色改变。结合过氧化氢的变化，将其分别制成干化学试纸，反应仅需10分钟，无需任何仪器设备，结果目测判定清晰明了，可即时检验检测要求。同时多项目联合检测，大大提高诊断结果的准确性，也避免了传统诊断方法步骤繁琐、仪器设备以及人为主观因素对诊断结果的影响。
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本发明提供一种用于检测胃癌抗原MG7‑Ag的单克隆抗体组合物MG7‑Ab、MGd1‑Ab和CEA37‑Ab。本发明还提供了所述组合物在制备用于检测胃癌抗原MG7‑Ag的试剂盒中的用途；所述试剂盒为ELISA试剂盒或化学发光试剂盒。本发明还提供了上述试剂盒在检测胃癌抗原MG7‑Ag中的应用。本发明利用含有两种不同抗原表位的特异性MG7‑Ag抗体的试剂盒定量检测胃癌抗原MG7‑Ag，其同时具备多抗的高亲和力和单抗有限表位的特异性，检测效率高，检测灵敏度高(化学发光法达到10pg/mL)，并有较高的特异性，无需使用昂贵的实验设备，检测成本低，对胃癌的诊断具有重要的临床价值。
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一种快速检测重金属离子浓度的阵列声表面波纸基微流控系统，包括基底，基底上面设有纸基电化学三电极系统，纸基电化学三电极系统两侧设有阵列直线型叉指换能器，基底下面设有隔膜，隔膜对应于纸基电化学三电极系统的位置设有温控结构；应用时智能手机中搭载的循环伏安检测程序发出控制数字信号，经蓝牙模块、微控制器、数模转换模块转换为电压信号，控制用于电化学测量的恒电位仪向纸基电化学三电极系统施加电压，纸基电化学三电极系统发生氧化还原反应后得到的电流信号通过用于电化学测量的恒电位仪、微控制器转换至数字信号，经蓝牙模块向智能手机中搭载的循环伏安检测程序输出，得到循环伏安曲线图；本发明实现精准操控，简单便携，效率高。
一种铅笔石墨修饰电极的制备方法和检测水体中苯二酚异构体的方法，将氧化石墨烯超声分散于全氟化树脂溶液中，超声后得到氧化石墨烯悬浮液，然后将石墨铅笔电极浸入到氧化石墨烯悬浮液中，采用循环伏安法进行电化学聚合，得到铅笔石墨修饰电极。采用市售自动铅笔芯修饰石墨烯作为工作电极就可以实现对三种苯二酚同分异构体的同时定量检测，且同时检测三种酚类化合物的检出限均能达到10‑6mol/L，线性范围宽，对于实际含酚废水的检测有很大的应用前景。本发明制备的电极不仅能同时检测三种酚类物质，同时还具备成本低、灵敏度和检出限高等优势。
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一种含色素的人工皮肤检测模型及其制备方法,本发明把角质形成细胞和黑色素细胞复合接种于生物可降解材料支撑膜表面,经培养构建的具有活性的表皮层结构,包括基底层、棘细胞层、颗粒层和角质层结构,在表皮层与其下方的生物可降解材料之间形成基底膜结构。与已有产品相比,本发明具有以下优点:含有黑色素细胞可以更好的模拟天然皮肤色素成分,更加准确地反映化妆品的美白和防晒功效;用生物可降解材料支撑膜作为真皮层,可以营养角质形成细胞,所具有的强度可控制表皮层的收缩,提高检测模型的稳定性;本发明的原料成本低、制作周期短,可大量生产,所制备的人工皮肤检测模型可以直接应用于化妆品的功效检测,以及织物、化妆品和化学品的皮肤刺激性检测。
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本发明涉及一种检测粉末混合均匀度的方法，包括如下步骤：取多组待混合粉末，通过检测得到各组粉末的混合前实际筛分粒度、混合前实际激光粒度以及混合前实际化学成分含量，基于此，计算混合后目标粉末的理论筛分粒度、理论激光粒度以及理论化学成分含量；将待混合粉末投入混合机中充分混合，得到目标粉末；对目标粉末进行取样，检测目标粉末的混合后实际筛分粒度、混合后实际实际激光粒度以及混合后实际实际化学成分含量；由筛分粒度标准差、激光粒度标准差以及化学成分含量标准差，并判断粉末是否混合均匀。该方法采用五点取样法，充分规避取样过程可能的偶然性，样本量充足，可以充分代表多组元粉末混合后均匀度水平。
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