贵州贵阳有色金属化学分析技术理论与应用

大果木姜子油的GC-MS指纹图谱和多指标含量测定方法 938     

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本发明公开了大果木姜子油的GC‑MS指纹图谱和多指标含量测定方法，属于大果木姜子油质量领域，大果木姜子油的GC‑MS指纹图谱和多指标含量测定方法，大果木姜子油的GC‑MS指纹图谱的测定方法，包括以下测定方法：S1：准确称取大果木姜子20g，置于烧瓶中，分别考察药材粉碎粒径、料液比、浸泡时间、提取时间四个因素对出油率的影响；S2：将收集到的挥发油，加入适量无水硫酸钠密封过夜，于次日以8000r/min离心10min，收集上层油层，称重，平行3次，取均值计算出油率；S3：溶液制备并分析结果，它可以实现，采用GC‑MS技术对大果木姜子油中化学成分进行研究，初步明确其物质基础，为后续质量控制等研究奠定基础。

六氟化硫充气式断路器绝缘状态在线监测装置 1039     

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本实用新型公开了一种SF6充气式断路器绝缘状态在线监测装置，它包括SF6充气式断路器（1），在SF6充气式断路器（1）上连接有气体循环监测管（17），在气体循环监测管（17）上串接有进气开关电磁阀（6）、电化学与红外线传感设备（7）、回气开关电磁阀（10）和加压泵（12），在电化学与红外线传感设备（7）上连接有数据采集单元（11）、控制单元（13）和显示传输单元（14），控制单元（13）与进气开关电磁阀（6）、回气开关电磁阀（10）和加压泵（12）连接。本实用新型可实施对SF6断路器的在线监测，实时监测SF6的纯度及分解物状况，能够分析出SF6断路器的健康状况，可防止因SF6断路器故障。

快速测定金银花或紫苏子中异鼠李素的二阶校正方法 1126     

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本发明属于中草药化学成分分析领域，具体涉及一种快速测定金银花或紫苏子中异鼠李素的二阶校正方法。本发明通过引入酸度梯度，构建出分子吸收光谱‑酸度二阶数据，将每个校正样本的二阶数据依次堆叠，基于约束交替三线性分解算法分析数据以提取异鼠李素的纯光谱信号，结合异鼠李素的浓度，建立二阶校正模型。借助上述模型，可以克服未知样中未知干扰的影响，实现两种中草药金银花和紫苏子预测样本中异鼠李素的快速、准确定量分析。该方法所用仪器简单便宜，具有二阶优势，能在真实的不同复杂体系中实现快速定量分析，从而可以简化样本预处理和化学分离的要求，节约时间、劳力和试剂。

采用近红外光谱实现茶叶生产实时监测的方法 921     

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本发明公开了一种采用近红外光谱实现茶叶生产实时监测的方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）茶叶样本的准备：收集了具有代表性的茶叶样品；（2）近红外光谱的采集：基于Workflow设定标准工作流程（SOP）和分析方法，采集茶叶样品漫反射光谱图；（3）漫反射光谱光谱预处理：对光谱图进行“一阶或二阶导数+Norris滤噪”处理；（4）模型的建立：使用专门的化学计量学软件，建立起近红外光谱图与标准方法测量出了的数据之间的数学模型；（5）模型的验证：按照与第2步完全相同的方法，在近红外仪器上测量新的茶叶样品，并用第4步建立好的模型进行预测，与按照国标标准方法测量的结果进行比较；（6）现场检测：将生产现场的样品进行近红外光谱扫描，并用第4步建立好的模型进行测量，根据测量结果调整现场生产条件。

戊己抗胃溃疡药效指标值测定方法 831     

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本发明属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，公开了一种戊己抗胃溃疡药效指标值测定方法，以AgilentZORBAX XDB‑C₁₈为色谱柱得到的色谱峰峰形与分离度较其它色谱柱好；选用乙腈‑水；乙腈‑0.05％磷酸溶液；乙腈‑0.05mol/L磷酸二氢钾溶液等溶剂系统进行梯度洗脱，确定流动相组分及梯度洗脱程序，在乙腈‑水为流动相条件下色谱峰较少且未检测出盐酸小檗碱；选用乙腈‑0.05mol/L磷酸二氢钾溶液作为流动相；选择225nm作为检测波长；选择30℃作为检测温度；戊己胃漂浮缓释片0.1g，加25mL甲醇，超声处理30min。

高效液相色谱同时测定龙脑、樟脑、异龙脑含量的方法 951     

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一种高效液相色谱法测定样品中龙脑、樟脑、异龙脑含量的方法，该方法是利用高效液相色谱法的色谱峰面积测定样品中龙脑、樟脑、异龙脑含量，包括：(1)确定色谱条件；(2)对照品溶液制备；(3)供试品溶液的制备；(4)测定；(5)结果计算：按照计算公式Cx＝CR×AX×WR/AR×WX×100％计算龙脑、樟脑、异龙脑含量。本发明检测速度快、检测数据准确、重现性好、灵敏度高、专属性强、操作方法简便、检测试剂和仪器应用广泛，经过精密度试验、重复性试验、线性关系考察和加样回收试验等试验对方法进行验证，结果表明本方法准确可靠，方便快捷，成本低廉；检测范围大；灵敏度、精确性高；将广泛应用于化学分析领域。

液相色谱质谱法测定养殖场周围环境水中抗球虫药的方法 741     

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本发明公开了一种液相色谱质谱法测定养殖场周围环境水中抗球虫药的方法，是基于超高效液相色谱串联质谱法测定养殖场及周边环境水中化学合成类和离子载体类中8种抗球虫药物的分析方法，先将环境水样品经冷冻干燥，残渣用甲醇‑0.1％甲酸水8:2溶液复溶，过膜上机检测；以甲醇和0.1％甲酸水溶液为流动相经ACQUITYBEH C18色谱柱(2.1mm×50mm i.d.,1.7μm)分离，梯度洗脱，在电喷雾电离正离子模式和负离子模式下进行多反应监测分析。本发明科学、灵敏、可靠、选择性高和实用性强，可有效监测环境水和排泄物中抗球虫药物的残留，为养殖场排污处理和环境中抗球虫药物的生态安全评估提供了方法学基础。

利用近红外光谱实现白酒生产实时监测的方法 861     

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本发明公开了一种利用近红外光谱实现白酒生产实时监测的方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）白酒样本的准备：收集白酒样品，编号后密封冷藏；（2）近红外光谱的采集：基于Workflow设定标准工作流程（SOP）和分析方法，采集白酒样品漫反射光谱图；（3）模型的建立：使用TQAnalyst光谱分析化学计量学软件，建立起近红外光谱图与标准方法测量出了的数据之间的数学模型；（4）模型的验证：按照与第2步完全相同的方法，在近红外仪器上测量新的白酒样品，并用第4步建立好的模型进行预测，与按照国标标准方法测量的结果进行比较；（5）现场检测：对生产中每个工序的样品进行近红外光谱扫描，并用第4步建立好的模型进行测量，根据测量结果调整现场生产条件。

无损快速测定镍基变形高温合金的方法 1076     

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本发明公开了一种无损快速测定镍基变形高温合金的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至150-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为1.54-4.94mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是镍基变形高温合金，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定奥氏体不锈钢的方法 994     

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本发明公开了一种无损快速测定奥氏体不锈钢的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至20-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为1.95-3.94mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是奥氏体不锈钢，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定α+β双相钛合金的方法 776     

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本发明公开了一种无损快速测定α+β双相钛合金的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至200-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为1.65-3.31mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为α+β双相钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待测的金属材料是否是α+β双相钛合金，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将待测的零部件搬运至实验室，也不会对待测的产品造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定超硬铝的方法 906     

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本发明公开了一种无损快速测定超硬铝的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至100-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为0.81-6.41mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是超硬铝，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定α型钛合金的方法 947     

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本发明公开了一种无损快速测定α型钛合金的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至150-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为0.48-0.79mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为α型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是α型钛合金，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定β型钛合金的方法 716     

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本发明公开了一种无损快速测定β型钛合金的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至150-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为0.78-2.0mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是β型钛合金，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定弹簧钢的方法 773     

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本发明公开了一种无损快速测定弹簧钢的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至200-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为2.64-5.53mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是弹簧钢，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定合金高速钢的方法 756     

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本发明公开了一种无损快速测定合金高速钢的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至150-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为1.36-4.58mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是合金高速钢，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

光开关型测定溶液pH的探针方法 862     

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本发明一种光开关型测定溶液pH的探针方法，属分析化学领域。以化合物(E)-2-(2,4-二羟基苯基)乙烯基-8-羟基喹啉为pH荧光探针，简称探针。荧光法在pH2~5、10~12.4定量检测溶液pH；紫外-可见吸收法在pH2~5、5~10定量检测溶液pH；目视法在紫外和日光下，在pH2~5、10~13定性、半定量检测溶液pH；探针测试滤纸在紫外和日光下，在pH2~5、pH10~13定性、半定量检测溶液pH；作为pH荧光探针，具有多级光开（On）关（Off）效应：pH2~4荧光为“On”；pH5~9荧光为“Off”；pH10~12荧光为“On”；pH＞13荧光为“Off”。

超分子配合物荧光探针测定水中多菌灵的方法 1103     

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本发明涉及一种超分子配合物荧光探针测定水中多菌灵的方法。属于分析化学技术领域，根据八元瓜环与吖啶橙生成的八元瓜环超分子配合物可以引起染料吖啶橙的荧光淬灭,而多菌灵可使八元瓜环超分子配合物的荧光强度得到增强的原理，采用摩尔浓度比为1:1的八元瓜环与吖啶橙形成的超分子配合物作为荧光探针，在荧光探针溶液中加入多菌灵后，在荧光发射波长529nm处的荧光强度明显增强，且探针荧光强度的变化与多菌灵浓度在一定范围内呈良好的线性关系，据此可用于水中多菌灵的残留检测。该方法可简单、快速、灵敏地检测水中的多菌灵,为农药残留的检测提供了一种新方法。

高效液相色谱测定主流烟气中七种有害酚各自含量的方法 1116     

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本发明提供了一种采用高效液相色谱测定主流烟气中七种有害酚各自含量的方法,该包括主流烟气的捕集、烟气样品的制备和高效液相色谱荧光检测,首先用偏最小二乘法处理不同混合浓度标样的高效液相色谱荧光检测器输出的荧光检测光谱数据,建立数学模型,然后将烟气样品的高效液相色谱荧光检测数据中的间-甲酚和对-甲酚的荧光检测光谱数据输入数学模型,分别获得间-甲酚和对-甲酚的浓度。本发明方法能同时分析卷烟主流烟气中七种有害酚类化合物,实现了间、对-甲酚混合物的化学计量学方法的测定,结果准确,过程简单、运算快速快,并且不需要添加任何仪器、设备和试剂。

苗药黑骨藤HPLC指纹图谱研究及多成分含量测定方法 1132     

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本发明公开了一种苗药黑骨藤HPLC指纹图谱研究及多成分含量测定方法。采用HPLC法建立不同产地黑骨藤指纹图谱，并测定其中4种咖啡酰基奎宁酸类化学成分含量，为黑骨藤药材品质评价提供依据；色谱柱为Xtimate C₁₈(4.6mmx250mm,5μm)；以0.1％磷酸水溶液(A)‑乙腈(B)为流动相，梯度洗脱；流速1mL/min；柱温30℃；进样量10μL，检测波长为330nm；使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对样品进行相似度分析，通过黑骨藤HPLC指纹图谱与含量测定，能同时测定4种咖啡酰基奎宁酸类化学成分含量，不同产地之间该4种成分有较大的差异，各成分含量与产地有一定的关联为后期苗药黑骨藤质量标准研究奠定基础。

比率法测Ag+、F-或AcO-的荧光探针试剂及制备和应用 953     

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本发明一种比率法测Ag+、F-或AcO-的荧光探针试剂及制备和应用属有机合成和分析化学技术领域。制备方法是以硫杂杯[4]芳烃为平台分子，通过分步反应，分别在杯芳烃的下沿2, 4-位连接萘酰亚胺和4-氯-7-硝基苯并-2, 1, 3-氧杂噁二唑基团，1, 3-位连接两个甲氧基乙基，得到的一种双荧光基团硫杂杯[4]芳烃试剂，化学名称为1, 3-交替-二(2-甲氧基乙基)-2-[(7-硝基苯并-2, 1, 3-氧杂噁二唑-4-基)氨基]乙基-4-(4-吗啡啉基-1, 8-萘酰亚胺基乙基)硫杂杯[4]芳烃，是一种高灵敏、高选择性检测Ag+、F-或AcO-比率荧光、比率吸收试剂。化学结构式如图所示。?

多金属离子同时选择测定的荧光探针试剂及制备和应用 1124     

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本发明一种多金属离子同时选择测定的探针试剂及制备和应用属有机合成和分析化学领域。以三（2-氨乙基）胺为母体，分别在一个氨基链上连接罗丹明B、在另外两个氨基链上连接2-羟基-1-萘甲醛基团，制备得到三角架结构的罗丹明-羟基萘衍生物探针。在1, 4-二氧六环/水（19/1，v/v，pH=7）溶液中，利用不同波长的比率吸收，探针分别检测Cu2+、Co2+、Fe3+，相互不干扰检测；在乙腈/水（19/1，v/v）溶液中，利用不同pH下不同波长的荧光发射，探针分别检测Zn2+、Al3+、Hg2+、Cu2+，相互不干扰检测；在365nm紫外灯下，检测Zn2+、Al3+、Hg2+分别呈蓝色、桃红色、橙红色荧光，探针-Zn2+混合物检测Cu2+呈现蓝色荧光消失。探针结构式如下：

医疗检验用检验废液收集处理装置 837     

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本实用新型公开了一种医疗检验用检验废液收集处理装置，包括箱体，稀释箱体内部被隔板分割成若干个大小相同的隔间体，隔间体上表面左端开设有进液阀，隔间体上表面右端开设有进药阀，隔间体底面右端开设有通孔，稀释箱体底部滑动连接有滑杆，圆板对应位于通孔正下方，稀释箱体正下方连接有第一箱体，第一箱体内壁四周设置有加热层，第一箱体正下方连接有第二箱体，第二箱体左侧面上方外壁固定连接有臭氧阀，第二箱体右侧面下方外壁固定连接有排液阀，且臭氧阀和排液阀均与第二箱体内部相通，它可以实现将不同的检验废液分开进行化学处理以及提高工作效率，杜绝工作人员健康隐患的目的。

基于谱效关系的三七质量检测方法 727     

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本发明公开了一种三七的指纹图谱和质量检测方法，首先建立了三七的指纹图谱，利用三七的指纹图谱与活血作用建立谱效关系，采用峰占比和相对保留时间确定特征峰以建立三七质量评价标准，方法准确，快速；阐明三七中的化学成分与活血作用药效之间的相关性；对三七提取物的药效研究，探讨三七对心肌缺血、血瘀的药理作用，为之后的深入研究提供科学依据，也为判断三七质量优劣提供有效的方法。

铝电解槽高温熔体内的可视化检测装置 761     

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本实用新型公开了一种铝电解槽高温熔体内的可视化检测装置,构成包括工业内窥镜(1)和由内管(2)和外管(3)构成的冷却套管;外管(3)的端部设有石英玻璃(4),工业内窥镜(1)的窥头位于石英玻璃(4)内侧,工业内窥镜(1)电缆从内管(2)另一端穿出,内管(2)的端口与石英玻璃(4)的内侧面之间设有间隙。本实用新型直观性好,测量时不受熔体温度、化学成分、插入钢棒直径,插入时间等的影响,标定容易,误差小。

快速精确检测交联聚合物结构的方法 1036     

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本发明公开了一种快速精确检测交联聚合物结构的方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）将平板硫化机的温度升至聚合物熔融温度；（2）称取交联聚合物试样；（3）将模具的一半放在平板硫化机上，将试样放在模具上，盖上另一半模具，预热；（4）将平板硫化剂加压，预加压1-5Mpa，保持1-3min；然后加压至20-30Mpa，保压30-120S；（5）泄压，取下模具，冷却，即可得到5-20μm厚的薄膜；（6）进行红外测试即得。与现有技术相比，本发明可以制得指定厚度的薄膜试样，结合归一法处理，可以定量测试基团的含量和化学反应的程度。本方法与传统的研磨粉末溴化钾混合物相比而言，方便简洁，快速精准。

用于检测仙灵骨葆胶囊的质量的方法 806     

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本发明提供了一种用于检测仙灵骨葆胶囊的质量的方法，包括采用反相高效液相色谱法建立仙灵骨葆胶囊的标准指纹图谱，其中所述标准指纹图谱含有22-32个色谱峰，优选27个色谱峰，所述色谱峰的峰面积总和大于50%的总峰面积，优选地所述27个色谱峰的峰面积总和占总峰面积的50%至90%，优选地60%至70%，更优选地为70%。本发明还确认了二十七个色谱峰对应的化合物的化学结构。本发明还评价了多批次市售制剂指纹图谱的相似度（不小于0.952）。本发明的方法可以有效的检测中药复方制剂仙灵骨葆胶囊的产品质量，重现性好，稳定性高，精密度优异，且操作方法简便。

基于可见/近红外光谱技术的李子硬度无损检测方法 1099     

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本发明公开了基于可见/近红外光谱技术的李子硬度无损检测方法，该方法包括以下步骤：收集不同品种的新鲜李子样本，利用高光谱图像采集系统采集李子样本的高光谱图像；对高光谱图像进行黑白校正，并采用中值滤波和数学形态学处理方法构建掩膜图像以提取李子整个果实区域的平均光谱反射率；利用SPXY算法将获取的光谱数据划分为校正集和检验集，采用标准正态变换(SNV)对光谱数据进行预处理，获得校正和检验样本集光谱数据库；利用数显果实硬度计测量校正和检验样本集中李子样本的硬度值；利用主成分回归方法(PCR)结合化学计量学，建立李子硬度的预测模型；本发明基于可见/近红外光谱技术可快速、无损地检测李子硬度。

基于高光谱成像系统的李子可溶性固形物含量值检测方法 1289     

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本发明涉及高光谱成像技术检测领域，具体是一种基于高光谱成像系统的李子可溶性固形物含量值检测方法，该方法包括以下步骤：收集不同品种的新鲜李子样本，采用高光谱图像采集系统获取所有样本的高光谱图像，并提取整个果实区域的平均反射光谱；利用ATAGO PAL‑α数字手持袖珍折射仪测量所有李子样本的可溶性固形物含量值；利用SPXY算法按照校正集和预测集样本数3:1的比例划分所有李子样本，并应用竞争性自适应重加权算法选取特征波长；结合光谱预处理方法和化学计量学，建立李子可溶性固形物含量值的预测模型；本发明基于高光谱成像技术可快速、无损地检测李子可溶性固形物含量值。

增强ＭＬＰＡ检测ＳＮＰ位点的特异性方法 847     

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本发明公开了一种增强ＭＬＰＡ检测ＳＮＰ位点的特异性方法，设计针对Ｋｒａｓ基因２１６Ｇ-ＣＳＮＰ位点的ＭＬＰＡ探针，使用ＭＬＰＡ实验，观察其对ＳＮＰ位点检测时的影响,本发明的核心是在ＳＮＰ位点检测特异度时减少探针在ＳＮＰ位点的错配率，可以使用特定化学修饰的核苷酸合成探针，本研究发现使用ＬＮＡ修饰ＭＬＰＡ探针的ＳＮＰ位点后，ＬＮＡ修饰可明显降低碱基错配率，消除假阳性产物峰；但ＬＮＡ修饰探针的检测灵敏度有所下降，表现为检测阳性标本时，与未加修饰的ＭＬＰＡ探针相比，产物峰面积下降ＬＮＡ修饰可能导致探针杂交或连接效率下降，降低了ＭＬＰＡ检测的灵敏度。