贵州贵阳有色金属化学分析技术理论与应用

用于遥感图像字幕的新型表演者-双批评家模型 888     

 0

本发明公开了一种用于遥感图像字幕的新型表演者‑双批评家模型包括：表演者根据给定图像生成一个句子；批评家根据所述句子的质量和相关性对表演者提供奖励；将所述奖励使用强化学习算法更新表演者的参数；使用所述奖励更新批评家的参数；循环至表演者达到优化目标。本发明提供的用于遥感图像字幕的新型表演者‑双批评家模型针对遥感数据为卫星场景生成自动字幕，使用强化学习算法训练模型，从而提高由成对图像和字幕组成的环境分析程度，提高了模型生成自动字幕的效率和精准性。本发明在测试数据上生成的句子与基本事实高度相似，并且在许多关键情况下成功地生成了更好的字幕。

电解铝厂实验室的模块式配置方法 667     

 0

本发明公开了一种电解铝厂实验室的模块式配置方法。该方法是根据日常的实验性质,将实验功能分成四个模块,根据各模块之间的联系关系和工作的方便性将各模块配置在实验室的不同区域。本发明的实验室合理的拥有仪器成分分析单元,化学分析单元、内容可繁可简的物理性能测试单元和适应对象可多可少的制样单元,灵活机动、快速完整实用地为电解铝厂提供到位、高效的服务。将电解铝厂实验室合理分成四个功能模块进行配置,各功能模块布置合理紧凑、便于操作和配合,工作环境安全、整洁、美观。

基于高光谱成像技术的苹果表面缺陷快速无损识别方法 813     

 0

本发明公开了一种基于高光谱成像技术的苹果表面缺陷快速无损识别方法，该方法包括以下步骤：收集完好无损和表面有缺陷苹果样本随机分配，建立校正样本集和检验样本集；利用高光谱图像采集系统采集校正和检验样本集苹果样本的高光谱图像；对高光谱图像进行黑白校正，并通过掩膜处理以消除背景，使图像中仅含苹果。然后，分别提取苹果正常区域以及表面有缺陷区域的平均光谱，并采用多元散射校正（MSC）对原始光谱进行预处理，得到校正和检验样本集光谱数据。最后，利用偏最小二乘判别分析方法结合化学计量学，建立苹果表面缺陷的识别模型。本发明通过高光谱成像技术可快速、无损地识别出表面有缺陷的苹果。

基于光纤光谱技术的苹果表面早期损伤快速无损识别方法 955     

 0

本发明公开了一种基于光纤光谱技术的苹果表面早期损伤快速无损识别方法，该方法包括以下步骤：收集完好无损和表面有轻微损伤苹果样本随机分配，建立校正样本集和检验样本集；利用光谱采集系统采集校正样本集和检验样本集中苹果样本的光谱反射率，得到校正和检验样本集原始光谱数据；采用标准正态变换（SNV）对原始光谱数据进行预处理，并利用主成分分析方法对预处理后的光谱数据进行降维，以提取能反映苹果表面早期损伤的特征光谱，建立校正和检验样本集特征数据库；最后，利用简化的K最近邻（SKNN）模式识别方法，建立苹果表面早期损伤的识别模型。本发明基于光纤光谱技术结合化学计量学，可快速、无损识别出表面有轻微损伤的苹果。

胶体种类区分方法及系统 1154     

 0

本发明涉及一种胶体种类区分方法及系统。该方法包括：采集待测胶体中每个样本的近红外光谱信息；根据所述待测胶体的胶体种类数确定k-均值聚类算法的聚类簇数，获取初始聚类中心并利用k-均值聚类算法将所述待测胶体分类。本发明利用近红外光谱分析技术定性分析胶体种类，只需将胶体打磨成一定粒径样品后，利用近红外光谱仪采集样品的近红外光谱信息，根据胶体样品的近红外光谱信息，运用k-均值聚类算法快速判别胶体种类，无需对胶体样本进行繁琐的预处理，无需使用化学试剂，操作简单，胶体种类区分速度快。

采用近红外光谱对茶叶感官审评的方法 1027     

 0

本发明公开了一种采用近红外光谱对茶叶感官审评的方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）茶叶样本的准备：收集了茶叶样品，编号后，装在铝箔样品袋中，密封冷藏；（2）近红外光谱的采集：基于Workflow设定标准工作流程（SOP）和分析方法，采集茶叶样品漫反射光谱图和该茶叶样品的茶汤的透射光谱图；（3）漫反射光谱预处理：对光谱图进行“一阶或二阶导数+Norris滤噪”处理；透射光谱图无需预处理；（4）模型的建立：使用TQAnalyst7.1光谱分析化学计量学软件，建立起近红外光谱图与品茶专家感官对同一茶叶样品评判数据之间的数学模型；（5）模型的验证：按照与第2步完全相同的方法，在近红外仪器上测量新的茶叶样品，并用第4步建立好的感官模型进行测量；与品茶专家按照国标标准方法测量的结果进行比较。

研究地膜降解特征对水分条件响应的实验方法 735     

 0

本发明公开了一种研究地膜降解特征对水分条件响应的实验方法，包括：（1）样品培养，将样品地膜埋入各个实验组的土壤中，其中各个实验组的含水量不同；（2）样品采集；（3）样品测定，包括地膜降解率、地膜表面结构、地膜化学结构、土壤微生物生物量碳、氮、土壤酶活性等测定；（4）结果分析。本发明通过地膜的填埋培养试验，分析不同PBAT生物降解地膜的降解时间和降解程度，结合扫描电镜（SEM）、傅里叶红外光谱（FTIR）分析，研究PBAT生物降解地膜在不同土壤水分条件下的降解特征，探讨其对土壤微生物及酶活性的影响，建立了地膜降解评价方法，为生物降解地膜的推广应用提供了理论依据。

车辆中涂层油漆来源区分的方法 949     

 0

本发明涉及车辆油漆分析技术领域，具体涉及一种区分汽车中涂层油漆来源的方法，利用IRMS法对多个独立的中涂层油漆样品的C、H、O稳定同位素进行测定，获得中涂层油漆样品的稳定同位素比值，然后利用化学计量法对多个独立的中涂层油漆样品的稳定同位素比值进行聚类，实现未知来源油漆的区分；本发明方法准确性高、操作简单，通过分析汽车中涂层油漆的碳、氢、氧同位素并结合化学计量学方法，实现了对未知油漆样品的快速、准确来源区分。

羟基瓜环的固相微萃取涂层及其制备方法和应用 676     

 0

本发明一种羟基瓜环的固相微萃取涂层及其制备方法和应用，涉及分析样品前处理技术，属分析化学技术领域，本发明以普通五元瓜环或六元瓜环通过过硫酸钾氧化并经阳离子交换树脂分离纯化制得羟基瓜环，将羟基瓜环通过化学反应键合在溶胶–凝胶网络上制得固相微萃取涂层，用涂层制备固相微萃取纤维与气相色谱联用，对含多环芳烃的环境水样样品分析，并介绍用涂层制备固相微萃取搅拌棒与高效液相色谱联用对含非甾体消炎药进行分析，本发明涂层表面积大，萃取量大，是一种新型固相微萃取涂层，用于分析，选择性高，检出限低，线性范围宽，选择性好。

用于多种元素同位素双稀释剂技术的数值处理方法 950     

 0

本发明公开了一种用于多种元素同位素双稀释剂技术中获取最优配比值的数据处理方法。该方法包括以下步骤：根据质谱仪器参数建立误差模型；基于误差模型，利用蒙特-卡罗法模拟得到质谱分析的样品测量值；利用鸟巢迭代算法校正测量值，得到对应的自然分馏因子值及其误差；以自然分馏因子误差和双稀释剂在混合样品中的比例为对象，作二维误差曲线图，最小误差点所对应的值即为最优配比参数值。同时，此算法也可获得自然样品的同位素比值。本发明为同位素双稀释剂的选择、双稀释剂间以及双稀释剂与样品的最佳混合有明显指导作用，能够显著降低该技术的分析成本，提高分析效率。其在非传统稳定同位素地球化学学科的方法论和认识论方面具有重要价值。

喹哪啶衍生物a荧光试剂及制备方法和应用 800     

 0

本发明一种喹哪啶衍生物a荧光试剂及制备方法和应用，属有机合成和分析化学领域，是以8-羟基喹哪啶为原料，通过与2,4-二羟基苯甲醛发生Knoevenagel（克脑文盖尔）缩合反应制备得到的一种喹哪啶衍生物a，化合物名称为：(E)-2-(2,4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉。反应原料易得，合成方法简单，一步反应即可制得目标产物。在乙腈溶剂中，衍生物a可作为检测Fe3+的荧光试剂。衍生物的结构式如下：。

克林霉素用于盐溶液中的金属缓蚀剂 1084     

 0

本发明涉及医疗化学技术领域，且公开了克林霉素等抗生素用于NaCl盐溶液中的金属缓蚀方案，包括以下具体实验方案：方案一：在相同的腐蚀时间（14天）和温度（25℃）的条件下，在0.9%的氯化钠溶液中加入缓蚀剂浓度为0.4%的克林霉素、头孢呋辛酯、阿奇霉素后，检测纯镁在空白溶液和加入了缓蚀剂后的溶液腐蚀情况，对比分析，通过腐蚀速率可知，增加克林霉素溶液的浓度对镁合金、不锈钢和钛合金的腐蚀速率均有降低作用，对304不锈钢和TA1ELI钛合金来说，在0.15‑0.20%浓度下已经可以达到较好效果。从不同种类的抗生素来看，克林霉素用于0.9%NaCl溶液中的金属缓蚀剂是最适合的，达到了良好的缓蚀剂功效。

电解铜箔表面处理方法 703     

 0

本发明涉及一种电解铜箔表面处理方法，其特征在于：（1）钝化液化学组分：主盐硫酸盐，其中Zn2+10~80g/L、Ni2+1.0~10g/L；磷酸二氢钠：0.5~2.0g/L；有机缓蚀剂：1-苯基-5-巯基四氮唑(PMTA)1.0~8g/L；缓冲剂：柠檬酸钠20~120g/L；pH值：3.5~5.5; （2）操作工艺：无机物硫酸盐用分析纯水合硫酸锌和水合硫酸镍按根据检测结果配置，用计量泵加入；磷酸二氢钠、有机缓蚀剂、缓冲剂根据检测结果配置，计量加入；pH值用5%NaOH和5%稀硫酸自动调整控制；电流密度：0.2~0.5A/dm2; 处理铜箔线速度：2~30m/min；后续工序：水洗→挤干→热风吹干→收卷。

香豆素-硫杂杯[4]芳烃荧光试剂及其制备方法和应用 1032     

 0

本发明一种香豆素-硫杂杯[4]芳烃荧光试剂及其制备方法和应用，属有机合成和分析化学领域，本发明制备了一种能用于分别检测氟离子和锌离子的性能优越的香豆素-硫杂杯[4]芳烃衍生物。以硫杂杯[4]芳烃和7-羟基香豆素为起始原料，经分步反应，分别在杯芳烃的下沿1,3-位连接两个香豆素荧光基团，2,4-位连接两个甲氧基乙基，制备得到一种香豆素-硫杂杯[4]芳烃荧光试剂，在特定的介质条件下，利用荧光光谱和紫外吸收光谱，该化合物可作为一种高灵敏、高选择性检测微量氟离子和锌离子的双功能荧光或比色试剂。

七元瓜环[3]轮烷及其制备方法和应用 831     

 0

本发明七元瓜环[3]轮烷及其制备方法和应用，属有机合成和分析化学技术领域。本发明制备了一种可用于高选择、高灵敏性检测赖氨酸或精氨酸或赖氨酸和精氨酸混合物的荧光探针七元瓜环[3]轮烷。在水溶液介质条件下，利用荧光发射光谱法,以瓜环超分子自组装为探针体系,高灵敏、高选择性地检测微量赖氨酸或精氨酸或赖氨酸和精氨酸混合物。本发明还公开了七元瓜环[3]轮烷的制备方法和工艺条件。七元瓜环[3]轮烷与赖氨酸或精氨酸或赖氨酸和精氨酸混合物反应的荧光激发波长317nm,最大发射波长375nm。

分子钳型菲啰啉-苯并唑类荧光试剂及其制备方法和应用 785     

 0

本发明一类分子钳型菲啰啉-苯并唑类荧光试剂及其制备方法和应用属有机合成和分析化学领域，是以1, 10-邻菲啰啉为平台分子，通过分步反应，分别在1, 10-邻菲啰啉的2, 9-位连接两个苯并咪唑或苯并噻唑或苯并噁唑基团，制备得到三种对称结构的分子钳型菲啰啉-苯并唑类荧光试剂，即a：菲啰啉-苯并咪唑、b：菲啰啉-苯并噻唑、c：菲啰啉-苯并噁唑。反应原料易得，合成方法简单，二步反应即可制得目标产物。在特定的溶剂介质中，化合物a用作检测Zn2+或F-的荧光试剂；化合物b用作检测Pb2+的荧光试剂；化合物c用作检测Cd2+的荧光试剂。化合物的结构式如下。

喹哪啶衍生物b荧光、比色试剂及制备方法和应用 770     

 0

本发明一种喹哪啶衍生物b荧光、比色试剂及制备方法和应用属有机合成和分析化学领域，是以8-羟基喹哪啶为原料，通过与2,4-二羟基苯甲醛发生Knoevenagel（克脑文盖尔）缩合反应制备得到中间体a，化学名称：(E)-2-(2,4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉，将中间体a在吡啶和水的混合介质水解即可得到衍生物b，化学名称为：(E)-2-(2,4-二羟基苯基)乙烯基-8-羟基喹啉。反应原料易得，合成方法简单，两步反应即可制得目标产物。在特定的溶剂介质中，衍生物b可作为检测Al3+和F-的荧光和比色试剂。衍生物的结构式如下：。

威宁党参药材HPLC特征图谱的建立方法 768     

 0

本发明公开了一种威宁党参药材HPLC特征图谱的建立方法，本发明通过建立了威宁党参HPLC特征指纹图谱分析方法，从化学成分方面较全面地反映该药材中化学成分信息，为充分发掘地方资源、提升威宁党参的品牌效应及该药材的质量控制水平提供了理论依据。且用该方法检测到的威宁党参药材特征图谱化学成分相对较多、各特征峰高度比例适中，基线较平稳，分离度、峰形和柱效好。

选择性键合La3+lu3+的硫杂杯[4]芳烃荧光试剂及合成和应用 911     

 0

本发明制备了两种选择性键合La3+、Lu3+的硫杂杯[4]芳烃荧光试剂s1和s2，化学名称分别为：1, 3-交替-二(8-羟基喹啉-2-醛缩胺乙氧基)-2, 4-二(2-甲氧基乙氧基)-四（对叔丁基）硫杂杯[4]芳烃和1, 3-交替-二(8-羟基喹啉-2-醛缩胺乙氧基)-2, 4-四（对叔丁基）硫杂杯[4]冠-5芳烃。建立了分别以试剂s1和s2定量测定微量La3+、Lu3+离子的荧光光谱分析法。试剂s1和s2均在N, N-二甲基甲酰胺/水（v/v=9/1）和三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲溶液（pH?6）中，高选择、高灵敏的荧光检测La3+、Lu3+离子。检测线性范围均达两个数量级，检测限均低至10-9?mol·L-1。

探针及其制备和应用 819     

 0

本发明公开了一种探针及其制备和应用，所述探针的化学名称为：三[2,2’‑二[(4‑苯并噻唑‑2‑基)‑2,5‑二羟基苯甲醛]缩胺乙基‑2‑”‑罗丹明甲酰氨基乙基]胺；它是以三(2‑氨乙基)胺、罗丹明B和苯并噻唑醛为主要原料制备而成。所述探针能实现单探针多目标检测，即能同时用于检测Hg²⁺、Al³⁺和/或H₂O，检测成本低，检测效率高。且利于对复杂微观系统的分析。

有机物的质谱离子峰的解析方法、系统、装置及介质 760     

 0

本发明公开一种有机物的质谱离子峰的解析方法、系统、装置及介质，涉及质谱检测，获取待解析有机物离子峰的质荷比m/z，确定离子峰所对应的待解析离子质量m；对待解析离子质量m进行取整，得到离子质量整数m₁；根据预设条件确定离子峰对应的所有候选离子的化学式；获取对应的所有候选离子的理论质量m₂，计算理论质量m₂与待解析离子质量m之差的绝对值|m‑m₂|；根据质谱仪的分辨率获取离子质量的误差阈值e；筛选绝对值|m‑m₂|小于误差阈值e的化学式。本发明的有益效果是：用于对仅含有碳氢氧三种元素的有机物的质谱离子峰进行分析，有利于精确筛选出可能的离子化学式，从而大大提高未知化学物的结构解析效率和结果可靠性。

均温导热垫块改进结构 1171     

 0

本实用新型公开了一种均温导热垫块，属于化学分析实验用具；旨在提供一种受热均匀、加热时间的导热垫块。它包括垫块本体；垫块本体(4)的表面排列有多个限位沉孔(5)，各限位沉孔(5)的内壁为圆柱面结构、或内齿轮状结构、或锯齿状结构、或波浪状结构。本实用新型结构简单、使用方便、传热均匀、升温快，可有效降低或消除检测样品之间因蒸发气体混杂、沉降而造成交叉污染的可能；是一种化学分析实验用具。

一类香豆素-氧杂杯[3]芳烃荧光试剂及其制备方法和应用 1100     

 0

本发明一类香豆素-氧杂杯[3]芳烃荧光试剂及其制备和应用，属有机合成和分析化学领域，本发明分别合成了两种香豆素-氧杂杯[3]芳烃荧光试剂，化学名称a：7,15,23-三叔丁基-25,26,27-三{1-[N-(7-香豆素氧乙基)-1,2,3-三氮唑]-4-甲氧基}-3,11,19-三氧杂杯[3]芳烃；b：7,15,23-三乙氧羰基-25,26,27-三{1-[N-(7-香豆素氧乙基)-1,2,3-三氮唑]-4-甲氧基}-3,11,19-三氧杂杯[3]芳烃，并公开了合成方法和工艺条件，本发明将两种香豆素-氧杂杯[3]芳烃荧光试剂用于检测三价铁离子，具有高选择性、高灵敏特点，可作定性和定量分析。

同位素分离纯化操作台改进结构 725     

 0

本实用新型公开了一种同位素分离纯化操作台改进结构，属于化学分析实验装置；旨在提供一种可同时进行多个检测样品分离纯化操作的化学分析实验装置。它包括操作台本体；操作台本体(7)的表面固定有隔离罩(1)，该隔离罩中有将其分隔为多个独立操作间的多块隔板(10)，隔离罩(1)的正面均安装有配重式升降式玻璃门；该配重式升降玻璃门由位于门框滑槽中的玻璃板(5)、固定在隔离罩(1)顶部的定滑轮组(3)、一端与玻璃板(5)连接另一端绕过定滑轮组(3)与配重体(4)连接的牵引绳构成；隔离罩(1)的有排风扇(2)。本实用新型具有结构简单、效率高、可同时处理多个实验样品；是一种化学分析实验装置。

鉴别贵州两类不同香型烤烟的方法 860     

 0

本发明一种鉴别贵州两类不同香型烤烟的方法，烟草化学领域。方法利用三维荧光光谱技术，对种植于贵州黔西南、六盘水和毕节域的“清甜香”型风格烤烟与种植于黔东南、铜仁、遵义和黔南区域的“醇甜香”型两类不同风格烤烟烟叶实施聚类鉴别。通过测定烟叶的石油醚提取液中化学成分总体特征光谱，根据特征光谱峰的位置和强度，获取不同香型风格烤烟的化学物质相对含量的差异信息，用统计分析软件进行聚类分析，建立了一种快速、简便、准确鉴别贵州两类烤烟香型风格的特征光谱检测方法。

快速分辨金属材料品种的装置 1082     

 0

本实用新型公开了一种快速分辨金属材料品种的装置，包括毫伏表，在毫伏表的两根连接线上分别连接有热端检测探头与冷探头，在热端检测探头外设有加热恒温套。本实用新型利用金属材料的塞贝克效应，只需要通过加热探头并使之与待检测的金属材料组成回路，检测回路中的电势差即可判断待检测的金属材料是否与探头材料相同，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性。

快速分辨金属材料品种的方法及装置 867     

 0

本发明公开了一种快速分辨金属材料品种的方法及装置，采用已知成分的标准金属试样制作探头，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，使待检测的金属材料通过探头及相应的导线组成回路，当回路中的电势差为0时，则确定待检测的金属成品制件与探头为相同材料。本发明利用金属材料的塞贝克效应，只需要通过加热探头并使之与待检测的金属材料组成回路，检测回路中的电势差即可判断待检测的金属材料是否与探头材料相同，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性。

基于Ag纳米粒子的LSPR传感器装置 936     

 0

本实用新型公开了一种基于Ag纳米粒子的LSPR传感器装置，包括芯片电沉积系统和原位检测系统，所述芯片电沉积系统包括电化学工作模块，所述原位检测系统包括光源系统，所述光源系统依次连接有传感系统、光谱分析系统和数据处理系统，所述传感系统与电化学工作模块相连接，所述光源系统包括氘灯和钨灯，所述传感系统包括光学样品流动系统，所述光学样品流动系统包括样品池，所述样品池内设有芯片，所述芯片的两端分别连接有参比电极和辅助电极，所述样品池连接有螺纹，所述螺纹连接有光纤连接装置，所述光谱分析系统包括光谱仪，所述数据处理系统包括计算机，该装置具有小型化、易操作、检测结果实时化等特点，具有广阔的商业化前景。

介质阻挡放电高效无害化降解SF6废气的确认方法 956     

 0

本发明公开了一种介质阻挡放电高效无害化降解SF6废气的确认方法，该方法包括步骤：搭建实验平台；获取利用实验平台的DBD反应器降解SF₆的放电参数和实验参数；对背景气体和SF₆气体进行配气；采用控制变量法，促使SF₆正向分解实验研究，得出分解SF₆的最优条件；结合密度泛函理论和化学反应动力学分析SF₆气体在放电降解下的化学反应机理；建立介质阻挡放电降解SF₆的物理模型，根据该物理模型的各种基本物理系数。本发明通过介质阻挡放电降解SF₆系统对SF₆气体进行的充分降解，并通过分析检测系统对SF₆降解后的产物进行综合检测分析，获得最佳的降解参数配置和降解设备配置，配置更加科学，降解能效更高。

1-(7-香豆素乙氧基)-4-(2-甲基-8-喹啉氧甲基)-1,2,3-三唑比率荧光或比率紫外吸收探针试剂及制备和应用 1107     

 0

本发明1-(7-香豆素乙氧基)-4-(2-甲基-8-喹啉氧甲基)-1, 2, 3-三唑比率荧光或比率紫外吸收探针试剂及制备和应用属有机合成和分析化学技术领域。制备方法是以中间体2-甲基-8-（丙-2-炔基氧基）喹啉与7-(2-叠氮基乙氧基)-香豆素反应，得到由三唑基连接香豆素和喹啉两个荧光基团的化合物a：1-(7-香豆素乙氧基)-4-(2-甲基-8-喹啉氧甲基)-1, 2, 3-三唑。反应原料易得，合成方法简单，三步反应即可制得。乙醇/水溶液中，化合物a在480nm和390nm处形成比率荧光，测定微量Al3+；在253nm和243nm处形成比率紫外吸收，测定微量Al3+。为一种应用于比率荧光或比率紫外吸收检测Al3+离子的高灵敏、高准确、高选择性的探针试剂。化合物a的结构式如下：