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本发明公开一种双通道荧光成像检测活细胞中微量Al3+的方法，是以化学名称为三[二(萘基硫脲基)‑罗丹明甲酰氨基]乙基胺，简称探针，作为双通道荧光成像检测活性细胞中微量Al3+的荧光成像探针，通过双通道荧光成像检测活性细胞中微量Al3+；本发明方法中探针与Al3+在细胞内形成配合物，发射强烈荧光，检测方便，可视性好，灵敏度高、选择性好，能实现实时在线检测细胞内Al3+离子。
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本发明公开的一种基于I2C通信的多项血指标检测方法，包括以下步骤：系统启动、初始参数设置、系统识别试纸类型与校正、系统读取试纸对应测量参数、开始测量、测量结束，本方法实现了在同一测量设备或同一测量系统下，仅使用一个接口可以完成对多种不同种类的电化学试纸进行识别，测量，同时具备红细胞压积校正功能和I2C通信功能，解决了现有电化学试纸识别测量的功能单一性与测量结果不准确的问题。
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本发明公开了一种制备微裂纹检测样板的方法，包括，步骤一，在检测样板表面镀铬，形成镀铬层；步骤二，对检测样板表面的镀铬层进行松孔处理，制备松孔网纹；步骤三，对检测样板进行化学刻蚀，根据检测样板的材料选择不同的刻蚀溶液；步骤四，去除检测样板表面的镀铬层。采用本发明的方法制备带有微裂纹的检测样板，无需高端设备，成本低，效率高。
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本发明涉及工业制造技术领域，特别是一种自动调参的表面缺陷检测系统与方法。本发明的优点在于：本发明通过多相机配置方式和精准控制外部触发信号实现对产品多个管控面的多个检测任务的流水线式的执行控制，改善GPU共享产生的性能损失、提升GPU的利用率、降低检测系统的部署成本，本发明通过强化学习，实现工业视觉检测设备自动调节检测参数和标准参数，以适应产品来料的不稳定及检测环境的不稳定，确保系统检测结果的稳定性。
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本实用新型公开了一种水中亚硝酸盐氮快速检测试纸条，包括位于中间层的磺胺试纸以及分别位于磺胺试纸两侧的N‑1萘乙二胺盐酸盐试纸和酸性调节试纸；所述N‑1萘乙二胺盐酸盐试纸、磺胺试纸、酸性调节试纸四周以及N‑1萘乙二胺盐酸盐试纸外侧均被透明的防水层包覆。本实用新型的结构基于亚硝酸盐氮的化学测定反应顺序，在防水层的作用下，溶液依次经过酸性调节试纸、磺胺试纸与N‑1‑萘基乙二胺盐酸盐试纸，与一般的复合型试纸相比，其反应按照化学测定的顺序进行，透过酸性调节试纸的溶液一定被酸化，而透过磺胺试纸的一定先与之反应才透入N‑1萘乙二胺盐酸盐试纸，这样可以避免溶解出的成分先被溶液稀释才反应的问题，从而使得浓度被快速的检测出来。
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本发明提供的一种基于I2C通信的血指标检测系统，包括电源、试纸连接器、上位机、报警模块，所述电源与试纸连接器、上位机、报警模块分别连接，试纸连接器输出端与上位机输入端连接，上位机输出端与报警模块连接，本系统解决了传统便携式电化学检测仪器在进行多项指标检测时需要使用多台检测设备，本系统使用一台试纸检测设备即可完成多项血指标检测，同时解决了检测时由于氧化还原反应产生的电量大小容易受血液里红细胞压积影响的问题，提升了检测结果的准确性，本系统整体完善且可靠性高。
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本发明公开了一种铝电解槽高温熔体内的可视化检测方法及装置,其方法是用工业内窥镜测量电解槽内高温熔体的运动参数;将工业内窥镜的窥头插入冷却套管内,在冷却套管的端部安装石英玻璃,工业内窥镜的窥头透过石英玻璃观察电解槽内的高温熔体。装置包括工业内窥镜(1)和由内管(2)和外管(3)构成的冷却套管;外管(3)的端部设有石英玻璃(4),工业内窥镜(1)的窥头位于石英玻璃(4)内侧,工业内窥镜(1)电缆从内管(2)另一端穿出,内管(2)的端口与石英玻璃(4)的内侧面之间设有间隙。本发明直观性好,测量时不受熔体温度、化学成分、插入钢棒直径,插入时间等的影响,标定容易,误差小。
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本发明通过合成铜纳米线。将铜纳米线与rGO‑TEPA进行混合，修饰到玻碳电极上，室温干燥之后，再将乙酰胆碱酯酶与壳聚糖戊二醛混合物修饰到电极上，放在冰箱孵育直至其干燥，构建乙酰胆碱酯酶‑壳聚糖‑戊二醛/还原性氧化石墨烯‑四乙烯五胺‑铜纳米线/玻碳电极(AChE‑CS/rGO‑TEPA‑Cu NWs/GCE)生物传感器。本发明利用有机磷对乙酰胆碱酯酶的抑制作用构建了一种用于有机磷检测的电化学生物传感器。简单方便并且具有灵敏度高等优点，为有机磷的检测技术开拓了新的空间。
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本实用新型涉及一种用于湿地碳循环检测的收集装置，包括：采集筒，设置在采集筒外壁上的至少一个收集管；所述收集管靠近所述采集筒一侧贯穿连接有档杆，所述收集管内部安装有化学试剂层，所述收集管内侧设置有透气网，所述收集管内部位于所述化学试剂层与所述透气网之间设置有储气室，所述储气室一侧设置有出气口，所述采集筒内壁上设置有若干螺纹，所述采集筒内部顶端设置有至少一个光源灯，收集管端部连接有检测器皿，使用时通过把手旋转采集筒，使采集筒插入湿地中，通过收集管的作用能够对采集筒内的气体进行输送，使得气体进入检测器皿，进行后期湿地碳循环检测工作。
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本发明公开了快速检测中药提取液中蛋白质浓度的方法及应用，该方法包括：(a)校正集样本的收集；(b)利用考马斯亮蓝法检测校正集样本中蛋白质的浓度；(c)校正集样本拉曼光谱的测定；(d)校正模型的建立；(e)待测样本的检测。本发明提供的基于拉曼光谱快速检测中药提取液中蛋白质浓度的方法，操作简单、快速，与传统的蛋白质测定方法(化学显色法)相比，无需配制随行标曲，测定时间短；同时无需使用各项化学试剂与溶剂，具有环境友好性。实施例中丹参提取液的拉曼特征光谱与其中蛋白质浓度之间均存在较好的相关性，测量误差小于10％。本方法通过实时监测质量指标控制中药注射剂中间体的质量，进而保证中药注射剂的安全性与有效性。
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本实用新型公开了净水器净水效率检测装置，包括净水效率检测装置主体，所述净水效率检测装置主体的底端安装有化学药剂存储管，所述化学药剂存储管的底端焊接有出液管，所述清洗箱的内部设置有清洗盘，所述清洗箱的右侧安装有电机，所述电机的输出端焊接有齿轮，所述清洗盘底端的边缘处均匀焊接有齿块，所述净水效率检测装置主体底端的右侧安装有控制面板。本实用新型减少了工作人员的工作量，使得工作人员在水质检测时能很方便的使用不同的化学试剂，节省工作量和工作时间，将试管内的杂质清洗并甩出，对试管进行彻底的清洗，然后烘干，避免试管清洗不干净影响下次检测使用，再烘干水分便于试管干燥保存。
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本实用新型公开了一种多适性高精度在线金属检测仪，该在线重金属检测仪具体包括四个部分，分别是化学显色反应池、液体传输处理系统、分光光度法检测装置和数字化控制显示系统；分光光度法检测装置具体由化学信号采集器和A/D信号转换器组成；其中分光光度法检测装置具体为以一个整体材料块为基础加工出的包含六个化学显色反应池的结构，每个化学显色反应池空腔底部一侧均设置有排液口，每个排液口均通过排液道与主排液道联通，主排液道内设置有与主排液道形状相适应的密封杆，在密封杆上与每个排液道与主排液道联通处接口对应的位置设置有该接口形状对应的橡胶密封塞。本实用新型适应多种场景、适用多种试剂、高精度、在线自动化显示及控制。
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本实用新型公开了一种组装式广适性高精度在线金属检测仪，该在线重金属检测仪具体包括四个部分，分别是化学显色反应池、液体传输处理系统、分光光度法检测装置和数字化控制显示系统；分光光度法检测装置具体由化学信号采集器和A/D信号转换器组成；其中化学显色反应池具体为以单一标准构件自由组合而整合成的共计六个化学显色反应池的结构，所述单一标准构件具体有三种，分别是单液滴定反应池、双液滴定反应池、固液滴定反应池。本实用新型可自由组合的、适用于各种场景及工况、检测精度高、反应灵敏。
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本发明涉及一种丹参药材质量检测方法，建立了丹参药材HPLC指纹图谱测定方法，该方法操作简便，稳定，精密度高，重现性好；建立的丹参药材HPLC指纹图谱的共有模式，从相关系数的分析结果可见，丹参药材及不同加工方法的丹参药材相似度多数在0.900以上，直观地说明丹参药材以及其不同加工方法的丹参药材化学成分相对稳定，提高了药材的安全性与有效性。
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本发明公开了一种白及提取物体内原型成分及代谢成分的检测方法，该方法包括：大鼠口服白及提取物后，收集血清、尿液、粪便、胆汁生物样品，采用超高效液相色谱‑四级杆飞行时间串联质谱联用(UHPLC‑Q‑TOF‑MS)技术检测和代谢软件分析，确定口服白及提取物后大鼠体内的原型成分和代谢成分，明确白及提取物中化学成分在体内的主要存在形式，为白及创新药物的研制及质量控制提供了参考。
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本发明公开了一种采用近红外光谱快速检测茶叶中主要成分的方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）茶叶样本的准备：收集了茶叶样品,编号后,装在铝箔样品袋中;密封冷藏；（2）近红外光谱的采集：基于Workflow设定标准工作流程（SOP）和分析方法，采集茶叶样品漫反射光谱图；（3）漫反射光谱光谱预处理：对光谱图进行“一阶或二阶导数+Norris滤噪”处理；（4）模型的建立：使用专门的化学计量学软件，建立起近红外光谱图与标准方法对同一样品测量出了的数据之间的数学模型；（5）模型的验证：按照与第2步完全相同的方法，在近红外仪器上测量新的茶叶样品，并用第4步建立好的模型进行测量，与按照国标标准方法测量的结果进行比较。
本发明公开了一种检测适量饮酒对健康的影响的形态学计量法，属于医学动物实验方法；通过建立大鼠饮酒模型，从多个内分泌器官的激素表达情况来反映全身机体情况，为健康饮酒提供一定的基础实验资料。选用健康成年雄性SD大鼠，随机分为正常对照组和实验组，实验组大鼠予以食用白酒灌胃后取胰腺组织、睾丸组织、垂体组织，采用免疫组化SABC法、图像分析法进行研究。本发明具有较好的稳定性和可重复性，模拟健康成年人饮酒习惯。免疫组织化学的方法具有较高特异性，稳定、直观，直接观察特定激素的原位表达，并采用图像分析对免疫组化结果进行定量，该方法用于判断饮酒对健康影响鲜有报道。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种免疫球蛋白中辛酸残留量的检测方法，包括以下步骤：取供试品溶液，加入内标溶液与高氯酸溶液，混合后加入二氯甲烷，混合后萃取，将萃取出的辛酸注入气相色谱进行检测，利用对照品检测结果作直线回归，求得直线回归方程，再按相关方程式计算免疫球蛋白质中辛酸残留量。本发明在现有技术基础上通过用二氯甲烷替换三氯甲烷萃取辛酸，缩短前处理操作时间，提高实验效率，最主要的是可极大程度地减少三氯甲烷使用带来的环境污染和降低操作人员健康损坏的危险，且结果重现性好、准确度高。
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本发明涉及一种物质元素含量的检测方法，特别涉及复合肥含氮量的检测方法，属于分析化学领域。一种复合肥含氮量的检测方法，是将复合肥烘干至恒重，粉碎、过筛后再次烘干至恒重，称取所需的量用硫酸进行消化，消化结束之后用氢氧化钠中和剩余的硫酸，加入乙醇、二甲基亚砜，以酚酞为指示剂，利用氢氧化钠溶液滴定铵离子。本发明简单易行，与凯氏定氮法相比较，省去了碱化蒸馏、硼吸收、酸滴定三个步骤。另外本发明所需的设备仪器、药品试剂均为实验室常用物品，有明显的经济效益。
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本发明提供一种检测烟丝中残留的膨胀介质的方法，包括：将膨胀烟丝样品和环己烷混合后进行静态顶空‑气相色谱‑质谱法联用检测，分析膨胀烟丝样品中KC‑2A的含量。本发明基于KC‑2A介质的低沸点、易挥发的化学特性和静态顶空‑气相色谱(static headspace gas chromatography，SHS‑GC)技术的特点，建立快速、准确的静态顶空‑气相色谱‑质谱法来测定烟丝中膨胀介质的残留，为完善新型膨胀介质KC‑2A的使用工艺技术和提高卷烟吸食品质提供了技术支撑。
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本发明涉及一种物质元素含量的检测方法，特别涉及复合肥中磷含量的检测方法，属于分析化学领域。一种复合肥含磷量的检测方法，该方法是将复合肥置于烧瓶中，加入硫酸和硝酸混合溶液进行消解，加入蒸馏水，加入甲基橙指示剂，用氢氧化钠滴定至橙色终点，加入酚酞指示剂，继续滴加氢氧化钠溶液至红色终点。本发明简单易行，准确度高。另外本发明所需的设备仪器、药品试剂均为实验室常用物品，有明显的经济效益。
本发明公开一种同时检测微量Al3+和/或I‑的方法，利用一种化学名称为三[二(萘基硫脲基)‑罗丹明甲酰氨基]乙基胺的探针试剂，分别用荧光光谱法和紫外‑可见吸收光谱法对Al3+和I‑的检测、或用目视比色法对Al3+离子的检测。本发明所述探针不仅能同时用来检测特定金属离子(如铝离子)和阴离子(如碘离子)，还能目视检测铝离子，有利于多种方式对复杂微观系统的分析。
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本发明一种检测Cu2+及细胞成像的荧光探针方法，属分析化学领域，以化合物2,4-双二乙醇胺-6-罗丹明B酰肼-1,3,5-三嗪为探针，用荧光分光光度校正曲线法或标准加入法测定水溶液中微量Cu2+或用紫外-可见吸收分光光度校正曲线法或标准加入法测定水溶液中微量Cu2+或利用探针对细胞内Cu2+染色，用荧光显微镜检测活体癌细胞的照影成像，探针化合物不仅是检测微量铜离子的荧光和比色探针，而且还是活性癌细胞的荧光照影试剂。本发明检测的选择性高、检测限极低、不需要分离、能在中性水溶性介质条件下测试，广泛用于环境水、活体生物系统中Cu2+的监测。
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本发明公开了一种良附滴丸的检测方法，良附滴丸由高良姜、香附两味中药制得，所述检测方法包括良附滴丸中高良姜素、鼠李柠檬素、高良姜素‑3‑O‑甲醚、香附烯酮、诺卡酮和α‑香附酮的含量的检测方法和良附滴丸的指纹图谱检测方法，所述高良姜素、鼠李柠檬素、高良姜素‑3‑O‑甲醚、香附烯酮、诺卡酮和α‑香附酮的含量可同时检出。本发明中的定量分析方法可以同时测定良附滴丸中6中主要成份的含量，本发明中的定性检测可以检出高良姜和香附中具体的化学成份，本发明可以有效控制产品质量，能够满足良附滴丸质量控制的稳定、可控的要求。
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本发明公开了一种利用近红外光谱快速检测白酒中主要成分的方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）收集白酒样品，编号后密封冷藏；（2）近红外光谱的采集：基于Workflow设定标准工作流程（SOP）和分析方法，采集白酒样品透射光谱图；（3）模型的建立：使用TQAnalyst光谱分析化学计量学软件，建立起近红外光谱图与标准方法对同一样品测量出了的数据之间的数学模型；（4）模型的验证：按照与第2步完全相同的方法，在近红外仪器上测量新的白酒样品，并用第4步建立好的模型进行测量，与按照国标标准方法测量的结果进行比较。
本发明公开了一种快速鉴定血人参中多种黄酮类化合物的UPLC‑Q‑TOFMS检测方法。采用超高效液相色谱串联色谱四级杆飞行时间质谱连用技术(UPLC‑Q‑TOF‑MS)对血人参药材乙酸乙酯部位的化学成分进行分析，为其保肝药效的物质基础和质量控制研究提供科学依据。建立包括化合物名称、分子式和精确相对分子质量的血人参乙酸乙酯部位化学成分数据库，采用UNIFY软件将UPLC‑Q‑TOF/MS扫描的化合物信息与数据库比对，并结合对照品的质谱数据及相对保留时间，参考相关文献对血人参中化学成分进行鉴定。从血人参95％乙醇提取乙酸乙酯部位共鉴定出22个化合物，包括原花青素类鞣质18个、黄酮苷类4个。结对血人参化学成分的鉴别与分类，为下一步深入研究该药材的药效物质基础和产品质量控制提供依据。
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本发明公开了种酱香型基酒挥发性物质的检测及鉴别方法，包括步骤：确定挥发性风味物质；酱香型基酒挥发性物质检测；酱香型基酒鉴别模型的构建；酱香型基酒鉴别模型的验证；酱香型基酒差异物质的确定。本发明提供了气相色谱法结合化学计量学分析对酱香型稛沙基酒和碎沙基酒进行快速鉴别的方法，并筛选出造成差异产生的关键差异物质。首次构建了酱香型稛沙基酒和碎沙基酒的鉴别模型，且鉴别能力良好，解决了感官品评鉴别的主观性问题，可以将鉴别模型与感官分析结合用于不同工艺酱香型白酒的鉴别，以提供一种更加高效、准确的鉴别方法，提高鉴别结果的可信度。
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本发明提供了建立仙灵骨葆胶囊的指纹图谱的方法，该方法采用超高效液相色谱法建立仙灵骨葆胶囊的指纹图谱，包括以下步骤：1)制备仙灵骨葆胶囊的供试品溶液；2)制备朝藿定C对照品溶液：3)采用超高效液相色谱仪进行色谱分析，记录色谱图；4)以朝藿定C的色谱保留时间为1计算得到的各色谱峰的相对保留时间，得到指纹图谱，并限定了所述超高效液相色谱仪的色谱条件。本发明还提供了上述技术UPLC来检测该产品质量的方法，利用了在不同时间段采用不同的检测波长以更好地实现仙灵骨葆胶囊中化学成分的检测；与现有仙灵骨葆胶囊指纹图谱研究相比，能检出更多的特征成分；同时，缩减了分析时间，减少了溶剂的消耗。
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本实用新型公开了一种用于高压水热体系的Eh化学传感器，其由热封式工作电极和外置式压力平衡型参比电极组成，一方面通过在铂工作电极中采用镍基合金基座，以及由基座锥孔、耐高温绝缘锥垫、耐高温绝缘锥套、圆台状耐高温绝缘陶瓷所形成锥形自紧式密封机构，另一方面通过将参比电极安装至高温压力容器所带毛细管的冷区管路上，以及分别在高温高压区和常温高压区使用两块多孔陶瓷，实现参比电极的双盐桥连通；本实用新型成功实现了对常温‑700℃、常压‑100 MPa的水热体系的Eh值原位测量，有效解决了现有技术不能在400‑700℃、40‑100 MPa的水热环境中工作的问题。
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