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本发明介绍了一种大壁厚可焊接铸钢，其特征是其化学成分质量百分比为：C：0.07～0.12；Si：0.15～0.40；Mn：0.6～1.0；S≤0.015；P≤0.020；Ni：1.5～1.8；Cr≤0.30；Cu：0.8～1.2；余量为Fe和不可避免的杂质。本发明的铸钢，其300mm厚度当量试块进行性能检验，其1/4壁厚处性能满足屈服强度Rp0.2≥370MPa，抗拉强度Rm≥490MPa，断面收缩率A≥20%，延伸率Z≥40%，塑、韧性尤其低温冲击韧性优异，-40℃Kv2≥27J。同时具有优良的焊接性能，可实现铸件间拼焊，非常适用于船舶结构的建造。
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一种用于异种钢焊接工艺评定的弯曲试样成型方法，将异种钢试样两两组对、首尾掉头以使不同材质的钢材试样相近，控制适当的组对间隙，并采用氩弧焊或者焊条电弧焊或者气保焊焊接方法、与焊接接头化学成分接近的焊材点焊固定，焊后修磨各焊核或焊缝圆滑过渡至母材，形成组合弯曲试样控制焊缝轴线始终对准压辊中心，保证焊缝金属和热影响区位于受检弯曲弧段之内，从而解决异种钢弯曲试样焊缝轴线不对中或者偏离拉伸面弧顶轴线的难题，同时提高一次弯曲试验的成功率，简化试验步骤，免除长期困扰工艺评定制定者的烦恼。
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本实用新型公开的智能化自洁水箱其主要由水箱(1)、水处理机(2)、水质在线测试仪(3)及循环系统管路(7)组成,水箱上设置有出水管(5)、进水管(6)、循环系统管路(7)及空气过滤器(4),用于产生低压脉冲的水处理机连接在水箱的循环系统管路上通过水循环器与水箱连通;水质在线测试仪的探头位于水箱内,由控制机构(23)控制水质在线测试仪和水处理机的主处理单元工作。本实用新型在运行过程中无需专人看管,根据水质在线测试仪(3)余氯测试仪反馈信息自动开启系统。处理过程中水在低压电场作用下发生物理变化,仅需电能,无需任何化学药剂,无毒、无害、无二次污染,安全环保。
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本发明公开一种黄金制品的硬化工艺，其将待处理黄金制品工件放入硬度测量仪测试硬度，且用天平称出待处理黄金制品工件重量；待处理黄金制品工件硬度、重量数据，调整所用硬化原料用量；将硬化原料与待处理黄金制品工件一起放入加热坩埚，再将坩埚放入密封罐中，密封罐置于箱式真空电阻炉进行若干次加热、升温及保温阶段；将烧制好的黄金制品工件从密封罐中取出，用清水冲洗干净，将黄金制品工件放入硬度测量仪测试处理后的硬度值，且用天平称出处理后黄金制品工件重量。本发明改变工件表层的化学成分和组织，获得优良的表面硬化性能，硬度值在原有硬度基础上增加约一倍，具有良好的市场应用价值。
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本实用新型公开了一种反应器/釜用玻璃套温度传感器,其包括用于传热的热传导元件、玻璃套管以及和反应器入口成封闭配合的磨口玻璃塞,套管的前端封闭,磨口玻璃塞设置在套管的后端,磨口玻璃塞的外部设置接线板,热传导元件设置在套管内,热传导元件和接线板连接,接线板通过导线和外部加热器上的温度控制仪连接。由于本实用新型采用玻璃塞与反应器/釜的入口相对封闭,可实现较好的密封,同时又插入到反应器/釜内,并通过热传导元件和温控仪连接组成自动控制系统,不仅能准确的测量反应温度变化,还可以对不同化学反应的生成热引起反应过程温度的变化进行修正,从而实现化学反应过程的恒温控制。
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本发明公开了一种基于数字孪生的金属材料深海腐蚀评价系统及方法，包括高压釜、温度监测器、压力监测器、三电极、中央控制器、多通道电化学工作站、溶解氧监测器和试样框架，所述高压釜为深海腐蚀试验监测系统的介质贮存单元，高压釜的内部分别设置有温度监测器、压力监测器和三电极，温度监测器和压力监测器分别为深海腐蚀试验监测系统的温度监测单元和压力监测单元；该发明通过数字孪生技术构建出实际深海装备金属材料腐蚀速率与虚拟仿真模型的腐蚀速率进行比较的一体化管理系统，模拟、还原和预测金属结构全寿期内的腐蚀过程，实时对金属结构腐蚀进行智能化预测、评价和防护，保证金属结构深海服役的安全可靠。
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用于电化合成硼氢化物的催化电极的制备方法，包括在钛基板上进行氧化钛微纳米线水热生长的步骤、钛基板上氧化钛微纳米线的氨氮还原步骤、复合金属Ni‑Pb亚层的化学沉积步骤以及Au表面层的化学置换沉积步骤。制得的催化电极不仅刚性强、耐腐蚀、性能稳定、表面多孔，而且具有很高的导电能力，通过多金属的相互协同作用，使其具有良好的催化活性。据测定，将成品电极作为阴极催化电极使用后，平均电流效率可达35%，并可还原得到NaBH4产物。本发明的制备方法步骤简单、操作方便，实现了硼氢化物水解产氢后的副产物偏硼酸盐重新转化为硼氢化物，从而降低硼氢化物的生产和应用成本，节约硼资源，降低环境污染。
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本发明公开了一种商品评保指纹捺印防伪技术，其特征在于：由如下步骤实现选择粘性适合不干胶纸张；用所选不干胶纸张印刷空白防伪标识和评保证书；在印刷好的空白防伪标识上电脑打印检索编码，或增加利用二维码生成器对照编码指纹标识生成相应二维码；选择如清漆等化学产品或覆膜机在捺印好的防伪标识上造膜并凉干；将评保证书上对应的指纹标识贴上；建立商品评保防伪网及数据库等。本发明可提供客观的比照核对标准，肉眼识别使得大众对商品的真伪易于辩别，二维码本身就是防伪技术，同时数码、二维码检索计算机数据库调出存档的原件复制品，作为技术鉴别的比照核对根本标准，能够确保鉴别出真伪，设置一定的暗记，专家鉴定真伪会更有依据。
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本发明公开了一种复合型轻量化反射镜镜坯的制备方法及复合型轻量化反射镜镜坯，该制备方法包括1)酸洗活化：将钛基体置于酸洗液中进行酸洗活化，得活化基体；2)电化学氧化：通过电化学氧化在活化基体的连接面形成钛氧化层，得氧化基体；3)扩散连接：将玻璃的连接面与氧化基体的氧化层紧密贴合，经热压扩散连接或场致扩散连接，即得。该制备方法通过电化学氧化在基体表面形成致密均匀的钛氧化层(钛的低价氧化物薄膜)，再将玻璃的连接面与基体的钛氧化层紧密贴合进行扩散连接，工艺稳定，成品率高；所得反射镜镜坯中钛基体与玻璃的结合强度高，可广泛应用于飞机光电侦查雷达、坦克火控稳瞄系统等众多光电探测设备的光学快扫跟踪系统。
4-甲基邻苯二甲酸和1, 3-二(4-吡啶)丙烷混配银配合物及其制备方法和应用，配合物的化学式为：{[Ag(bpp)]·(Hmph)(H2mph)}∞，其中H2mph为4-甲基邻苯二甲酸，bpp为1, 3-二(4-吡啶)丙烷。制备方法为：在水热的条件下，将4-甲基邻苯二甲酸、bpp和金属银盐溶于水中，封入反应釜中，以每小时10?℃的速率加热至一定温度下，维持此温度3天，再自然降温至室温，即得产物。配合物稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，配合物晶体样品的荧光测试结果，为进一步开发此类新型荧光功能分子材料奠定了理论基础，有望在荧光功能分子材料领域得到进一步的研发应用。
一种4-溴间苯二甲酸和1, 4-二(咪唑-1-亚甲基)苯混配镉配合物，化学式为：{[Cd(4-Br-ip)?(bix)]·H2O}∞，所述的4-溴间苯二甲酸和1, 4-二(咪唑-1-亚甲基)苯混配镉配合物晶体属于单斜晶系；制备方法为，将4-溴间苯二甲酸、碱、1, 4-二(咪唑-1-亚甲基)苯和金属镉盐溶于水中，封入反应釜中，以每小时10℃的升温速率加热至120~160℃，维持此温度3天，收集到的无色块状晶体，依次经过洗涤、干燥处理，得到配合物；该配合物具有一定的热稳定性，晶体样品的荧光测试结果显示可以作为荧光材料在材料科学领域得到开发应用。
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本发明涉及一种噻吩-2, 5-二羧酸镉钠杂金属配合物及其制备方法，配合物的化学式为：[Cd(H2btc)Na]∞，其中H2btc为噻吩-2, 5-二羧酸。其制备方法为：在水热的条件下，将噻吩-2, 5-二羧酸、氢氧化钠和金属镉盐溶于水中，封入反应釜中，以每小时50℃的速率加热至一定温度下，维持此温度4天，然后自然降温至室温，即得到本发明的产物，本发明的配合物稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，配合物晶体样品的各种性质的测试结果，为进一步开发此类新型中孔杂化材料奠定了理论基础，有望在杂化分子材料领域得到进一步的研发应用。
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本实用新型公开了一种镍基合金耐点蚀性能评价装置，包括电化学工作站(1)、电解槽(2)、温度监测系统(5)、参比电极(6)、数据终端(7)和循环水(4)组成，其特征在于：电化学工作站(1)与参比电极(6)和电解槽(2)连通，温度监测系统(5)与电解槽(2)和数据终端(7)连通，循环水管(4)与电解槽(2)连通，该装置测定镍基合金耐点蚀性能，方便快捷、准确。
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本发明公开了一种高冲击韧性钛合金，其化学成分要求为Al 4.0‑9.0%、Mo 0.5‑5.0%、Zr 1‑5%、Nb 1‑5%、Fe 0.2‑2.0%、余量为Ti及杂质。利用此高冲击韧性钛合金制备无缝管材的方法为：按化学成分要求称取铝铌中间合金、钼块、纯海绵锆、铁钉、海绵钛并进行混料，压制成电极棒，再放入真空自耗电弧炉中进行二次熔炼，得到钛合金铸锭；将钛合金铸锭于1150℃开坯锻造，970~1020℃改锻，得到棒坯；再将棒坯加热至950~1200℃；将棒坯斜轧穿孔制得管坯；利用斜轧穿孔后的余热进行管坯热轧，再进行定减径得到管材；将管材进行热处理、矫直、锯切、检验、入库。本发明中利用此钛合金制备的无缝管材强度高、塑性高、低温冲击韧性高、耐腐蚀性能好，满足油、气井恶劣工况的应用要求。
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本实用新型涉及一种光学校准设备——能见度仪中的前向散射能见度仪校准板,属于大气光学领域。该前向散射能见度仪校准板的主体为平板光学玻璃板,光学玻璃板的其中一个板面为表面呈现颗粒状的磨砂表面,其颗粒半径与大气中气溶胶较大的半径相对应。这种校准板的设计具有以下优点和效果:由于材料选取光学玻璃,其物理、化学稳定性强。这种磨砂和镀膜工艺是非常成熟的,利用它们可以使产品达到很好的一致性。采用本技术方案可将校准板做成系列化,达到多点检测校准的目的,以利于更好的调校能见度仪产品,这在国内外是没有的。
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本发明公开了一种牙科用三元遮色烤瓷粉、制备方法及配色方法，涉及一种牙科用三元遮色烤瓷粉，所述烤瓷粉由红、黄、白三种基础颜色的瓷粉构成。三元遮色烤瓷粉的制备方法，包括按照所述颜色瓷粉的化学组成分别进行称量配料、球磨混合、1400℃高温熔融、水淬急冷、烘干后制得熔块、球磨过筛制得所述颜色的瓷粉。三元遮色烤瓷粉的配色方法，包括检测所述颜色的瓷粉，得到三元遮色瓷粉的基础色值指标；根据基础色值指标调配得到粗配瓷粉料；再加入微量外加色料，得到最终的配色瓷粉。本发明通过红、黄、白三种基础颜色的瓷粉，替代后续大量外加陶瓷色料的配色，减少了外加色料的用量，稳定了着色效果，并且降低了不必要的数据处理，提高了配色效率。
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本发明涉及一种Cu‑Cr‑Ti‑Zr系合金及铜带加工方法，合金组分含量为：0.1wt.%‑0.8wt.%的Cr，0.01wt.%‑0.20wt.%的Ti，0.001wt.%‑0.2wt.%的Zr，0.002wt.%‑0.20wt.%的Ag，0.02wt.%‑0.07wt.%的Si，0.001wt.%‑0.05wt.%的P，0.02wt.%‑0.20wt.%的Fe，0.005wt.%‑0.10wt.%的Mg；Ni、Mn、Sn、Ce、Zn、Al、Sr、Co中的一种或多种元素，其总含量不超过0.15wt.%；余量为铜和不可避免的杂质。所述铜带加工方法的步骤包括配料、熔炼、铸造、锯切、加热、热轧、固溶、铣面、轧制、时效退火、清洗、性能检测、成品剪切和包装入库。本发明的铜合金材料以及铜带，具有强度高、导电性能优良、弯曲性能以及抗应力松弛性能优良等优势，并且材质的化学成分稳定。
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本发明涉及一种Vc介导肿瘤靶向活性氧自生成纳米载体、制备及其应用，属于纳米生物材料领域，其是利用温敏化学物质将Vc或Vc的类似物/衍生物封装在中空磁性纳米颗粒的空腔中制得，方法简单，载体性价比高、易规模化、生物相容性好，能避免常规的光动力活性氧疗法组织穿透性差的缺点，制备成药物可应用于肿瘤的活性氧治疗，在磁导向作用下将纳米载体靶向送至肿瘤部位，并在高频交变磁场的作用下使载体产热，Vc或Vc的类似物/衍生物定向释放在肿瘤细胞中，利用其产生的高浓度过氧化氢杀伤肿瘤，同时利用光声成像系统检测肿瘤部位的活性氧含量变化，即可实现治疗过程的可视化，为肿瘤临床治疗提供一种新技术。
本发明公开了一种靶向抑制维生素K依赖性γ‑谷氨酰羧化酶的小分子化合物的筛选方法及应用，属于分子细胞生物学和生物化学技术领域。本发明通过构建维生素K循环小分子抑制剂筛选体系，可以快速对药物小分子库进行高通量筛选，得到靶向抑制维生素K循环的小分子化合物；进一步通过检测小分子化合物对VKOR蛋白活性的抑制作用，并用VKORC1和VKORC1L1基因双敲除细胞系对筛选出的小分子化合物进行鉴定，可以得到靶向抑制维生素K依赖性γ‑谷氨酰羧化酶(VKGC)的小分子化合物。采用该方法，本发明首次筛选到一个特异性抑制维生素K依赖性γ‑谷氨酰羧化酶的小分子化合物，该小分子可用于研究VKGC蛋白的生化特性，具有开发为灭鼠药和抗凝药物的潜在应用价值。
本发明公开了一种靶向抑制维生素K环氧化物还原酶的小分子化合物的筛选方法及应用，属于分子细胞生物学和生物化学技术领域。本发明通过构建维生素K循环小分子抑制剂筛选体系(即双报告基因细胞体系)，可以快速对药物小分子库进行高通量筛选，得到靶向抑制维生素K循环的小分子化合物；进一步通过检测筛选出的小分子化合物对VKOR蛋白活性的抑制作用，可以得到特异性抑制VKOR蛋白活性的小分子化合物。采用该方法，本发明首次筛选到一些结构不同于香豆素类的衍生物和苯茚二酮类的衍生物的化合物，它们能特异性抑制VKOR蛋白活性，具有开发为灭鼠药和抗凝药物的潜在应用价值，是开发灭鼠药和抗凝药物的先导化合物。
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一种钨钼合金旋转靶材的生产方法，包括以下步骤：首先选取钨粉和钼粉并进行混料，混料完成后装入模具进行压制成坯，然后经烧结后脱模，形成粗品，制备的粗品经机械加工、退火处理、化学物理检测和超声清洗后形成靶材，配制钨钼喷涂粉末，将钨钼喷涂粉末喷涂到靶材的腔体内形成产品，本发明工艺简单，不仅大大了降低了旋转靶材的生产成本，而且制备的靶材具有组织均匀晶粒细小、高耐热冲击等优良性能，从而适用于大面积TFT薄膜的生产。
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本发明涉及铼元素吸附回收技术领域，具体涉及一种铼吸附用拓扑二氧化硅，其制备方法包括如下步骤，通过磁力搅拌将F‑SiO2分散在甲苯和3‑氨基丙基三乙氧基硅烷中，并将分散液加热，保温，离心，用乙醇洗涤后真空下干燥，然后再加热保温，获得铼吸附用拓扑二氧化硅F‑SiO2‑NH2，并进行了铼元素吸附性能检测，表明制备的拓扑二氧化硅具有拓扑性质且具有良好的铼吸附效果；该类拓扑二氧化硅制备方法简单，性能优异，热稳定性高，对人体与环境危害小，为绿色化学提供了新补充。
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本发明公开了一种高分散四方相纳米氧化锆及其制备方法，包括：将锆盐和钇盐溶于去离子水中，配制一定浓度的溶液，加入复合分散剂，得到混合溶液；在室温下向不断搅拌的混合溶液中逐滴加入氨水，至溶液PH为9，持续搅拌直至得到化学组分均匀的前驱体溶液；将前驱体进行洗涤、过滤，直到滤液检测不到Cl‑离子为止；把洗涤好的前驱体加入到三乙醇胺溶液中，搅拌均匀后，转移到反应釜中，在160‑260℃下微波水热反应10‑90min；将反应后生成的粉体进行洗涤、干燥，制备出粒径分布在20‑40nm，分散性好的纳米ZrO2粉体。本发明通过微波水热技术和添加矿化剂三乙醇胺大大缩短了ZrO2粉体合成时间，通过添加复合分散剂有效解决了纳米粉体团聚的难题。
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一种对原料油加氢脱氧脱硫的生产系统的使用方法，搅拌罐一侧设置加氢机构，搅拌罐的出料口与加氢机构的进料口之间设置管道，加氢机构一侧设置换热器，加氢机构的出料口与换热器的进料口之间设置管道，换热器下端设置储存罐，换热器一侧设置脱硫机构，脱硫机构的进气口与换热器排气口之间设置连接管；本发明采用低温低压的方式对原料油进行脱氧脱硫，通过加入氢气，氢气和原料油内的氧分子和硫分子进行化学反应，排出的气体为洁净空气，符合环保部门的检测要求，极大提高了产品质量，极大的降低了生产成本。
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本实用新型公开了一种灰吹炉用排风驱动装置，包括下链轮、定位轮、上链轮；下链轮设置在右侧下部，下链轮固定设置在定位轮的右侧，下链轮的左端与固定套连接，下链轮的右端与驱动装置连接；右光栅分度盘固定在定位轮上，在右光栅分度盘的上部的边缘处设置有右光电开关，并设置在右光电开关的U形槽的中间位置，右光电开关的左侧设置有上分度定位架，且与上分度定位架连接。这种灰吹炉用排风驱动装置，能够解决控制阀不能精确控制排出气体的量的问题，还能够根据灰吹炉铅扣样品化学反应中，对还原气氛的需要自动控制排出气体的量，大大提高了灰吹过程中铅扣样品的分离效率，提高了铅火试金法定量分析的准确性。
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常山酮分子印迹固相萃取柱的制备方法和应用，涉及分析化学领域。该分子印迹固相萃取柱是以常山酮为模板分子，将模板分子溶解于致孔剂中，加入功能单体于低温下进行预聚合。而后按照模板分子:功能单体:交联剂为1:3-6:15-30的摩尔比混合，采用悬浮聚合法低温引发聚合制备分子印迹聚合物微球，所得微球经漂洗、过筛、洗脱和干燥等一系列处理后，湿法填充于固相萃取柱空柱管中，而后经丙酮和甲醇依次润洗后可用于动物源性食品中残留常山酮的选择性吸附、富集和纯化。本发明所制备的常山酮分子印迹固相萃取柱较已有的固相萃取柱具有特异性强、制备简便、识别性能好、成本低廉、所需仪器和反应条件容易实现等特点。
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本发明公开了一种利用水热法制备层状碲化铋纳米颗粒的方法，包括如下步骤：分别称取0.009mol的分析纯化学试剂Te粉、0.006mol的BiCl3颗粒和0.6700g的PH调节剂并混合均匀，然后将其分步倒入含有80mL水的反应釜中；向反应釜中加入0.4050g的络合剂并搅拌均匀，然后加入0.8020g的还原剂，得到紫黑色溶液；将反应釜封闭并放入真空干燥箱内，在160‑200℃的温度下加热24h之后冷却至室温取出；通过去离子水和无水乙醇多次洗涤以去除杂质；将洗涤后得到的粉末在65℃的条件下干燥6h后冷却取出，最终得到碲化铋纳米颗粒。该制备方法合成的碲化铋结晶度高、易于控制产物晶体的粒度、纯度高、分散性好、均匀、无团聚、晶型好、形状可控、利于环境净化。
本发明公开了一种3，3′，4，5′-联苯四羧酸和4，4′-联吡啶混配钴配合物，配合物的化学式为：{Co(H4btc)(bpp)}∞，其中H4btc为3，3′，4，5′-联苯四羧酸，bpp为4，4′-联吡啶。其制备方法是在水热的条件下，将3，3′，4，5′-联苯四羧酸和金属钴盐溶于水中，封入反应釜中，加热至120～160℃下，之后保温3天，然后自然降温至室温，得到本发明的产物。本发明的配合物稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，配合物晶体样品的结构分析结果，为进一步开发此类新型有机电子和光学材料奠定了理论基础，有望在光学功能分子材料领域得到进一步的研发应用。
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