全部
▼
热搜：
986
0
本实用新型涉及一种清洗系统，用于真空管道清洗，包括检测装置、离化装置、抽吸装置和开关装置，所述检测装置设于真空管道上并用于检测真空管道内沉积物的含量，所述离化装置连接真空管道并用于将能与沉积物反应的清洁物质注入真空管道，所述抽吸装置连接并用于抽吸真空管道，所述开关装置设于真空管道上并用于在沉积物的含量超过预设上限值时切断真空管道。如此一来，清洗真空管道时，可以免去拆卸真空管道的麻烦，而且无需送外清洗，节省了清洗时间和成本，特别地，在线清洗可以缩短生产设备的停机时间，提高生产效率。
849
0
本发明提供了一种尿液中甲基马尿酸的检测方法，先取尿样，加入对氯苯甲酸、对苯二酚、3，4-二对羟基苯丙氨酸，振荡混合，离心；再在离心所得上清中加入盐酸溶液、氯化钠和乙酸乙酯，振荡混合，离心；然后取离心所得上清，旋转蒸发；最后将步骤3所得残渣加至蒸馏水中，纳滤浓缩，浓缩液进高效液相分析。本发明提供的检测方法灵敏度高、精密度好、回收率高、稳定性好，各项方法学指标均符合职业卫生标准制定指南第五部分-生物材料中化学物质测定方法的相关要求，可用于职业接触二甲苯工人以及非职业接触二甲苯人群尿中甲基马尿酸3种同分异构体的测定。
1010
0
本发明公开了一种液相色谱串联质谱定量检测纳米材料表面脂多糖的方法，属于分析化学技术领域。本发明的方法包括如下步骤：从纳米材料表面提取细菌脂多糖，再用1％乙酸水解脂多糖，生成特异性水解产物3‑脱氧‑D‑甘露‑2‑辛酮糖酸，液相色谱分离串联质谱检测上述水解产物，制作标准曲线，外标法定量。本发明的方法具有较高的准确度、精确度和灵敏度，并且稳定性强，适用于准确定量纳米材料表面细菌脂多糖，可用于辅助纳米材料安全性评价。
本发明涉及一种荧光抗体标记的Vero细胞定量检测EMC病毒滴度的方法，利用经过带有荧光蛋白的Cy5基因标记的重组质粒，经过化学转染试剂lipofetamine 2000的转染进入到Vero细胞内部，再经过筛选使之产生荧光蛋白高表达的稳定细胞株，然后用于EMC病毒滴度检测，细胞病变在荧光显微镜下呈现出不同的荧光效果及可以用软件计算荧光强度来客观判定病毒的滴度。所述的Vero细胞与lipofetamine 2000转染试剂购自中科院和Thermo Fisher Scientific公司。所述的荧光强度记录通过Image软件生成。本发明可以科学的按照客观性的结果来统计分析病毒滴度，计算生物制品在病毒去除/灭活工艺上的下降值，排除了检测人员人为的观察误差，更好的符合国际、国内的cGMP/GLP对生物制品在质量检测时方法学的准确性。
本发明涉及一种精液中与无精子症有关的分子标志物蓖麻油酸及其检测方法和应用，属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑Qexactive MS比较正常对照和无精子症精液中的代谢小分子，发现了精液中存在可用于评估是否患有无精子症的具有诊断价值的蓖麻油酸，以及检测该物质的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的无精子症诊断、监测试剂盒。代谢小分子是一种新型生物标志物，其与疾病结局关联强、稳定、无创、易于检测、定量精确。本发明提供的蓖麻油酸可用作无精子症的诊断标志物，为临床医生进一步深入检查提供依据，为快速准确掌握患者的疾病状态和病情严重程度、及时采取防治方案提供支持，延缓和阻止疾病进展。
751
0
一种光电COD快速检测仪，属于环境分析检验技术领域。包括上暗盒、下暗盒、光电倍增管、遮光板、电源变压器、电源板、高压模块、电化学模块及主控板，所述的上暗盒具有上盖，盒腔设有隔板，上暗盒在下方设有用于连接下暗盒的上护筒，所述的隔板的通孔内嵌设硼硅玻璃，所述的下暗盒包括下护筒，下护筒设置在上护筒的下方，其上端与上护筒的下端衔接安装以使两者的筒腔共同形成管道状的暗室，所述的光电倍增管设置在暗室内且受光面与上护筒的上端面齐平，所述的遮光板设置在上暗盒的隔板和上护筒的上端面之间，遮光板配设有步进电机。优点：极大地降低试剂消耗量，降低检测成本和避免二次污染；检测灵敏度高；能保护光电倍增管的受光面不易损坏。
809
0
本发明公开了一种C反应蛋白检测试剂盒及其使用方法，该试剂盒包括由若干并排设置的孔位组成的试剂条，试剂条包含的试剂有CRP磁珠工作液、CRP吖啶酯标记工作液；该试剂盒还包括校准品、预激发液、激发液以及磁珠清洗液，且在试剂条上的一孔位内设有磁棒套。本发明提供的C反应蛋白检测试剂盒及其使用方法基于化学发光免疫分析技术，提高了C反应蛋白检测的灵敏度、特异性和精密性，并使检测能够适用于更多样本类型，且能够最大限度地消除样本差异对检测的影响。
1038
0
本发明公开了适用于化学发光免疫分析仪的液瓶液量检测系统及其应用方法，能够基于电容检测原理进行容器内的液量检测，底物瓶内装配陶瓷材质包裹的探针作为电极，瓶底部安装金属板作为另一电极，电极连接至压控振荡器作为振荡电容输入，压控振荡器的输出端连接施密特触发器对电容变化信号的波形进行整形，整形后的波形作为定时器外部时钟源，通过计算单位时间内定时器值，计算出单位时间内脉冲频率；统计出有液和无液状态下脉冲频率，即可选取合理频率作为判断阈值；之后，当频率超出阈值时即判定容器内无液，执行相应告警提示等流程，避免对底物液的液量状态监控不到位的情况，保证测试结果的准确性。
757
0
本发明提供了一种检测染料中有机氯载体的方法，包含以下步骤：步骤1：将待测染料样品溶于二氯甲烷，超声振荡至两者混合均匀；步骤2：用添加有内标物的萃取剂萃取上述超声振荡后的混合液，萃取结束后将其过硫酸钠水溶液做净化处理；步骤3：将上述净化后的混合液进行离心分离，分离结束后对混合液中的无水硫酸钠进行除水；步骤4：将上述除水后的混合液过滤得澄清样品；步骤5：将上述澄清样品经气相质谱仪以测定其中有机氯载体的含量；本发明还包括将上述方法应用于其他化学药品及助剂中有机氯载体的检验。本发明提供的分析方法适用染料种类广，检测效果佳，降低了仪器损耗。
1125
0
本实用新型公开了一种基于双电极电位的混凝土钢筋锈蚀检测仪，包括主机控制器、接触电极、导线、瞬变电磁图像处理器；所述主机控制器提供测试电源；所述主机控制器与接触电极通过导线连接，所述阵接触电极底部与钢筋混凝土表面待检测区域连接，所述瞬变电磁图像处理器接受主机控制器电信号转为形成图像。该实用新型基于双电极电位法快速扫描判断混凝土钢筋有无锈蚀，对混凝土内部钢筋的锈蚀进行定性分析；结合瞬变电磁成像技术确认锈蚀目标并将电化学信号转变为图像信号直观展示确定锈蚀大小和位置，得到钢筋锈蚀定量值；该方法技术新颖、所用操作便捷，同时可检测混凝土较厚范围的钢筋锈蚀情况、检测精度高。
1015
0
本发明公开了一种基于电镀孔导通性能检测的FPCB生产工艺，依次包括如下步骤：裁切、钻孔、黑影、电镀、贴干膜、曝光、显影、蚀刻工序、去膜、AOI、化学清洗、贴保护膜、压合、油墨印刷、曝光、显影、固化、表面处理、测试、裁片、冲切外形、FQC；还包括位于蚀刻工序后或AOI工序后的通孔电测工序。本发明通过在线路蚀刻后或AOI线路检验后，采用通孔孔环设针方式增加的上孔对下孔四线测试工艺，可排除最终电测的网络测试盲区，降低后工序电测分析难度，提前侦测和识别通孔不良风险，确保电镀孔的可靠性，降低后工序Rework和Sorting成本，有效提高了双层及以上FPC和PCB通孔侦测能力。
本发明公开了一种抗人B7‑H1（PD‑L1）单克隆抗体及其免疫组化的检测应用和抗体重链、轻链可变区序列的鉴定，本发明涉及抗人B7‑H1单克隆抗体的制备以及这株单克隆抗体可用于免疫组化标本检测及肿瘤组织B7‑H1分析，并从分泌抗人B7‑H1单克隆抗体的杂交瘤细胞中提取重链可变区(mVH)和轻链可变区(mVL)，测序验证B7‑H1重轻链可变序列。在此基础上实施真核细胞株表达抗体，所获抗体经验证具有良好的结合能力，采用免疫组织化学检测对肿瘤标本特异性染色，并比较自行研制的B7‑H1单抗与商品化B7‑H1抗体对同一组织标本染色的效果和特异性。
1121
0
本发明涉及一种精液中与无精子症有关的分子标志物及其检测方法和应用，属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑Qexactive MS比较正常对照和无精子症精液中的代谢小分子，发现了精液中存在可用于评估是否患有无精子症的具有诊断价值的1,3‑二羟基丙‑2‑基13‑甲基十四酸，以及检测该物质的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的无精子症诊断、监测试剂盒。代谢小分子是一种新型生物标志物，其与疾病结局关联强、稳定、无创、易于检测、定量精确。本发明提供的1,3‑二羟基丙‑2‑基13‑甲基十四酸可用作无精子症的诊断标志物，为临床医生进一步检查提供依据，为快速准确掌握患者的疾病状态、及时采取防治方案提供支持，延缓和阻止疾病进展。
931
0
本发明涉及一种无精子症有关的分子标志物及其检测方法和应用，属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑Qexactive MS比较正常对照和无精子症精液中的代谢小分子，发现了精液中存在可用于评估是否患有无精子症的具有诊断价值的1,3‑二羟基丙‑2‑基十五烷酸酯，以及检测该物质的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的无精子症诊断、监测试剂盒。代谢小分子是一种新型生物标志物，其与疾病结局关联强、稳定、无创、易于检测、定量精确。本发明提供的1,3‑二羟基丙‑2‑基十五烷酸酯可用作无精子症的诊断标志物，为临床医生进一步深入检查提供依据，为快速准确掌握患者的疾病状态和病情严重程度、及时采取防治方案提供支持，延缓和阻止疾病进展。
725
0
本发明公开了一种基于G-四链体核酸酶的微囊藻毒素(MC-LR)检测方法,属于免疫分析化学技术领域。本发明成功的制备了具有类似过氧化物酶活性的四链体-血晶素的复合物，并把此复合物偶联到金纳米粒子表面，用于信号放大的作用，最后成功的把金纳米粒子-四链体的偶联物标记到抗体上去。利用此新的抗体标记物，建立了基于G-四链体DNA酶的免疫检测新方法实现对藻毒素的检测。本发明的方法是一种简单、快速和便捷的方法，此方法体现出了良好的灵敏性和选择性，利用四链体的信号放大的作用，提高了检测的灵敏度，可实现水中藻毒素的简单、快速、高灵敏检测，达到国际领先水平。
1171
0
本发明公开了一种用于检测待测溶液中瘦肉精含量的方法，包括：使用三聚氰胺分子修饰工作电极；合成三聚氰胺分子包裹的纳米颗粒；通过瘦肉精分子与多个三聚氰胺分子间的氢键作用，将纳米颗粒固定于电极表面；通过纳米颗粒自身的电化学性质、催化性质或其他性质，得到特定的电化学信号，从而确定瘦肉精分子的浓度。该方法简单方便，且检测灵敏度高，检测成本低廉，有望进行大规模推广应用。
本发明涉及一种与无精子症有关的分子标志物3‑(3‑羟基苯基)丙酸及其检测方法和应用，属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑Qexactive MS比较正常对照和无精子症中精液的代谢小分子，发现了精液中存在可用于评估是否患有无精子症的具有诊断价值的3‑(3‑羟基苯基)丙酸，以及检测该物质的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的无精子症诊断、监测试剂盒。代谢小分子是一种新型生物标志物，其与疾病结局关联强、稳定、无创、易于检测、定量精确。本发明提供的3‑(3‑羟基苯基)丙酸可用作无精子症的诊断标志物，为临床医生进一步深入检查提供依据，为快速准确掌握患者的疾病状态和病情严重程度、及时采取防治方案提供支持，延缓和阻止疾病进展。
1067
0
本实用新型涉及一种基于相均衡倍频调制原理的荧光检测设备，通过在壳体内设置控制电路，试纸条自壳体的试纸条插入口插入，控制电路控制光学检测模块对待测标的物的荧光强度进行检测、扫描采样，由控制电路对荧光强度进行分析，得到标的物的浓度，其中激发光源入射口相对封闭地设于光电传感器两侧且以光电传感器的入射口的中轴线为中心对称设置，保证荧光检测的干扰尽可能小，且激发荧光强度更大。本实用新型不仅同样可以消除样品中底物的荧光干扰，还可以消除环境背景光、空间电磁波工频干扰等信号，提升检测样品荧光测量信号强度，具备常规荧光检测方法无法完成的优势，可应用于生物、化学、医学等领域标的物的荧光强度检测。
1024
0
本发明涉及一种裸眼识别荧光增强型含巯基氨基酸荧光探针的制备方法和应用，具体为一种基于二氟化硼-二吡咯甲烷衍生物的制备和检测巯基氨基酸的应用。本发明的荧光探针是以二氟化硼-二吡咯甲烷醛衍生物和硝基甲烷直接反应而合成，经过柱层析分析得到探针纯品。合成简便、反应条件温和、易于纯化、合成收率高。本发明所述的探针分子最大吸收波长在519nm，在50％乙腈水溶液中溶解性较好，光学性能稳定；探针分子随含巯基氨基酸的加入，吸收波长由519nm蓝移到506nm，荧光光谱在520nm处强度不断增强，最大增强150倍，同时相应的溶液颜色由粉色变为黄色。本发明克服了现有荧光探针对含巯基氨基酸的响应仅基于荧光强度变化的不足。本发明所述的探针分子灵敏度较高，，对含巯基氨基酸识别能力强，响应速度快，响应范围为0-1000μM，对Cys，GSH和Hcy巯基氨基酸的检测限分别为0.45μM，0.21μM和0.12μM，检测范围宽，检测下限低，使得该类型探针在生物化学、环境科学等领域具有重要的实际应用价值。
984
0
本发明属于分析化学检测领域，尤其涉及一种用于检测真菌毒素的自动化设备和方法。该自动化设备包括控制电路系统、样品前处理系统、荧光检测系统和数据处理系统。控制电路系统用于控制设备中各系统之间电信号的传输；样品前处理系统通过管路与荧光检测系统相连，将经过前处理的样品输送至荧光检测系统进行检测；数据处理系统与荧光检测系统相连，接收其检测得到的荧光信号，并经数据处理后，获得待测样品中真菌毒素的浓度。本发明提供的用于检测真菌毒素的设备中，荧光检测系统设有多波长光源自动切换光学系统和多波长LED光源盘，可以根据需要自动切换紫外LED光源以产生不同波长的激发光，能够满足多种真菌毒素的同时检测。
1013
0
本发明公开了一种去泛素化酶的活性检测方法，包括以下步骤：S1、将去泛素化酶，底物和反应缓冲液置于冰上解冻，将荧光素检测试剂置于室温，避光；S2、配制含有10mM DTT的1X反应缓冲液，并以含有10mM DTT的1X反应缓冲液分别配制去泛素化酶工作溶液与底物工作溶液；与传统荧光分析法相比，本发明中的化学发光方法表现出更宽的线性范围，更高的灵敏度和更低的检测限，因此能获得更高可靠性的检测数据；在获得同等结果的前提下，通过氨基荧光素标记泛素(Ub‑AML)作为发光底物所需要的酶量，低于传统荧光法所需酶量几百甚至几千倍，从而极大的降低了高通量药物筛选的成本。
805
0
本发明涉及荧光增强型硫化氢荧光探针，具体为一种基于黄酮衍生物的荧光增强型硫化氢荧光探针。将黄酮衍生物和2,4-二硝基氟苯直接反应，经过柱层析分析得到探针纯品。本发明所述的探针分子最大吸收波长在460nm，1.5mMCTAB水溶液中溶解性较好，光学性能稳定；探针分子随硫化氢的加入，吸收波长由460nm蓝移到450nm，荧光光谱在612nm处强度不断增强，最大增强96倍。本发明克服了现有荧光探针对硫化氢的响应缓慢，检测线高，检测波长在可见光区的不足。本发明所述的探针分子灵敏度较高，光学性能稳定，合成产率较高，对硫化氢识别能力强，响应速度快，响应范围为0-50μM，检测限分别为0.09μM，检测范围宽，检测下限低，使得该类型探针在生物化学，环境科学等领域具有实际的应用价值。
本发明提供了一种谷类作物中有机毒素样品净化萃取检测方法及其超声移液枪，属于化学分析检测技术领域，检测步骤包括：样品提取，样品净化，振动萃取，样品排液；将移液技术与样品净化技术相结合，可以实现在液体移取的同时，完成待测样品的净化过程，大大节省了操作步骤，保证了检测精度。
879
0
本发明提供一种糖尿病检测装置，所述装置包括检测模块以及数据采集模块，所述检测模块包括电化学传感器、第一模数转换器、红细胞压积与氧分压拟合曲线校正子模块、颜色传感器、第二模数转换器以及标准颜色校正子模块；所述数据采集模块包括分类子模块、存储器、医学语言转换子模块以及无线传输子模块。本发明的糖尿病检测装置，通过对血液和尿液进行检测获得血糖及各项尿液指标，并对血糖及各项尿液指标进行分类和交叉分析从而转换成相应的医学指标，能够比目前市场同类产品更加有效、及时地发现糖尿病和糖尿病并发症，实现了对糖尿病及糖尿病并发症的日常家庭检测。
1192
0
本发明提供一种检测试剂条及其应用，所述检测试剂条包括底板，以及设置于底板上的检测孔和试剂条本体区，所述试剂条本体区包括反应孔、试剂孔、样本孔和手把区，所述试剂孔中装载有检测所需的试剂；所述检测孔和试剂条本体区各自独立地通过高分子材料注塑而成；所述试剂条本体区的材质为非吸附性高分子材料。本发明提供的检测试剂条可用于化学发光免疫检测和固相酶免疫检测，检测所需试剂均装载于检测试剂条上，实现了试剂条的集成一体化，简化检测步骤，规避污染；所述检测试剂条与检测仪器相互配合，能够实现对抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、微生物和药物等多种生物分子的高灵敏度、高准确性的定性或定量检测分析。
1074
0
本实用新型公开了基于物联网的农药残留快速检测系统，涉及农药残留检测技术领域，包括进样器、柱温箱、点火燃烧系统、检测器、物联网平台和进样检测模块盒，检测器与物联网平台通过无线自组网连接。本实用新型可根据不同样品的信号数据与基线生成比对数据，并可根据不同物质之间的化学性能差异，实现梯度工作顺序，可实现各种物质分离，并精确分析出其中所含物质的特性，比例，浓度等，检测效率高，可广泛应用于相对应领域，可实现快速进样，可对进样器顶部的双层隔离，可有效保证样品检测的精确性；检测数据随时无线传至农产品安全检测物联网数据库，可以家庭使用，也可以用于生产企业自检。
1160
0
本发明公开了适用于化学发光免疫分析系统清洗分离功能堵针的检测系统及方法，该系统中，锁相环压控振荡器监测废液针处的电压信号；单片机监测锁相环压控振荡器的控制端的电压信号，判断电压信号是否出现跳变，根据电压信号是否出现跳变，判断废液针所处的液面高度是否有液体，再根据得到的判断结果，判断废液针是否堵针。本发明通过锁相环技术检测清洗分离废液针与大地之间电容的变化，当废液针接触液面时电容会发生变化从而产生电压跳变，监控锁相环压控振荡器控制端电压，通过单片机检测是否出现电压跳变，从而检测出容器内当前液面位置内是否有液体，继而对废液针是否堵针进行判断，减少外界干扰因素带来的影响，准确度高。
789
0
本发明公开了一种用于检测待测溶液中细胞凋亡程度的方法，其包括：设计并合成一段多肽序列，将其牢固修饰于工作电极表面，并通过占位分子使其有序排列，通过该多肽特异性识别待检测溶液中凋亡细胞表面的磷脂酰丝氨酸的性质，将凋亡细胞固定于电极表面。由于电极表面覆盖了一层凋亡细胞，工作电极的电化学响应会发生相应改变，通过对比检测前后，其电化学信号变化的程度，可检测待测样品中细胞凋亡的程度。这种方法避免使用抗原抗体的特异性结合，可以有效降低检测成本。
1073
0
本实用新型公开了甲胎蛋白检测试剂盒，包括盒盖和盒体，所述盒盖安装在盒体的上端外壁，本实用新型甲胎蛋白检测试剂盒中的甲胎蛋白检测采用的是免疫荧光定量测试技术，干化学层析法，将检测缓冲液和血液样本在检测缓冲液瓶中进行混合，使得缓冲液中的荧光标记的抗AFP抗体和血液中的AFP抗原结合，然后将混合样本放到反应板的加样孔上并通过毛细血管作用扩散到消化纤维基质的测试带上，复合物被测试带上的抗AFP夹心抗体所获取，如此，血液样本中的AFP越多，测试带上的复合物积聚得越多，荧光抗体的信号强度反映了被捕获AFP的数量，经仪器分析，能够反映出血液样本中AFP的浓度，能够进行定量检测，并且操作简单，使用方便，反应时间短。
本发明公开了一种（R）‑2,4‑二碘‑3‑甲基‑1‑烯及其对映异构体的检测方法，属于分析化学领域，使用衍生化试剂进行柱前衍生化，采用硅胶表面涂敷有纤维素‑三（4‑甲基苯甲酸酯）为填充剂的色谱柱，以乙腈‑甲醇‑水为流动相，通过本发明方法能实现（R）‑2,4‑二碘‑3‑甲基‑1‑烯及其对映异构体测定无干扰，且检测灵敏度高，结果准确、可靠，分析时间短，为（R）‑2,4‑二碘‑3‑甲基‑1‑烯的对映异构体测定的质量研究提供了方便可靠的参考方法。
中冶有色为您提供最新的江苏苏州有色金属分析检测技术理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2025年07月09日 ~ 11日 
2025年07月11日 ~ 13日 
2025年07月16日 ~ 18日 
2025年07月16日 ~ 18日 
2025年07月17日 ~ 19日 
