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本发明公开了一种车载土壤渗滤脱附系统及其工作方法，所述的系统包括泥浆泵、离心机、可伸缩螺旋输送机、进水泵、一级缓冲池、盘式粗滤池、二级缓冲池、保安过滤器、膜过滤器、重金属浓缩液收集器、储水箱、出水检测仪、净水出口、不合格水回流口和反冲洗风机。本发明通过对泥浆进行污水过滤和重金属分离，所形成的泥饼方便运输到指定的地点，所形成的清水可以直接排放或二次再利用，同时也去除了土壤中的重金属，避免了淋洗过程中化学试剂及残留的重金属对土壤的二次污染。本发明将所有处理设备集成安装在一台车上，既形成了一套移动污泥污水处理设备，优化了安装空间；又方便了运输，可以随时配合土壤修复装置开赴需要土壤修复的场地。
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本发明涉及一种离子交换聚合物微球及合成方法。该微球具有微米尺寸，内部由疏水聚合物构成，具有实心致密的结构；外部由带电的亲水聚合物构成，具有纳米多孔的结构。通过改变疏水聚合物、带电亲水聚合物的种类，可实现对微球的化学成分及表面形貌的调控。该微球具有均一的尺寸与形貌，其制备方法简单、易规模化，具有广泛的工业化应用价值。具有微纳分级异质结构的离子交换聚合物微球在各种分子、离子、颗粒的吸附、分离上具有重大价值，有望应用于药物纯化、食品检测、环境治理等领域。
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本发明涉及燃料电池领域，具体地说是一种燃料电池低温快速启动装置。包括燃烧室用于为重整室提供热量；重整室用于将甲醇转化为氢气；电堆用于将氢气化学能转化为电能；电磁阀用于控制氢气流量；低压储氢罐用于储存氢气；压力传感器用于检测低压储氢罐氢气压力；甲醇供给模块用于为燃烧室、重整室提供甲醇；控制模块用于控制电磁阀开度、读取氢气压力、调节燃烧室、重整室甲醇供给。本发明通过增加低压储氢罐储存一部分氢气，并在燃料电池系统启动时尤其是低温启动时将氢气提供给燃烧室，使燃烧室可以快速升温达到可以催化甲醇燃烧温度，缩短燃料电池启动时间。
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一种用于压载水排放过程中的残余氧化剂中和装置，属于采用化学方法处理压载水的自动中和技术领域。该装置装有两个相同的中和药剂箱，中和药剂箱中的溶剂取自主管路中压载水，通过电磁阀的控制。当压载水排放主管路中余氯分析仪浓度大于0.2mg/L时，该装置自动启动，两个中和药剂箱中的溶液分别注入压载水排放主管路中，中和过程中两个中和药剂箱交替使用，不会出现中断现象。该装置自动控制，体积小、效率高、操作简单，实现在压载水排放过程中中和且符合国际海事组织的要求(TRO浓度小于0.2mg/L)。本实用新型可广泛应用于氧化法处理压载水的中和装置。
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本实用新型涉及一种氧活性粒子处理污水的设备,属于气体电离放电、等离子体化学和水处理技术领域。其特征是该处理污水的设备包括氧活性粒子发生设备和羟基溶液产生设备;氧活性粒子发生设备包括空气压缩机、高压储气罐、三级空气过滤器、氧活性粒子发生器、氧活性粒子分析仪、示波器以及高频高压电源;高频高压电源控制氧活性粒子发生器生成浓度达108～1014/cm3的氧活性粒子;羟基溶液产生设备主要由文丘里气液混合器、从输水管道取水进入文丘里气液混合器的泵、流量计等组成。由氧活性粒子发生器生成的氧活性粒子O2+、O3等与水反应生成羟基自由基·OH,反应速率快,生成·OH的浓度高(达到2～60mg/L),流程短,设备少,成本低,能耗小,无二次污染。
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简易液氨取样器,应用于实验室液氨取样化验。玻璃取样瓶瓶口上有胶塞,在玻璃取样瓶瓶口的胶塞内插有两个玻璃管,在两个玻璃管外端分别连接有胶管。一个胶管连接干燥瓶的入口玻璃管,干燥瓶内装有干燥剂硅胶;在干燥瓶的胶塞内插有出口玻璃管,出口玻璃管的外端连接有胶管,胶管连接氨气回收瓶的入口玻璃管,氨气回收瓶内装有液体硫酸,在氨气回收瓶的胶塞内插有出口玻璃管。效果是:采用化学反应吸收玻璃取样瓶挥发的氨气,防止氨气挥发到空气中,被人吸入危害健康;实现常压取液氨样品,取样操作过程简单、安全、玻璃取样瓶极易清洗干净,取样品准确,使样品的分析指标数据准确率得到了提高。
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本实用新型涉及一种分析化学常用滴定管或移液管的滴头,具体地讲是一种滴定管或移液管的滴头结构,其为顶端具有劣弧面的楔形结构。可以有效提高滴定管或移液管的精度,避免操作失误,尤其适宜于微量液体的转移操作。
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一种芳香羧酸化合物的制备方法，其属于有机催化化学技术领域。该方法是通过芳香醛的氧化反应来制备芳香羧酸化合物。在一个大气压的氧气条件下，将芳香醛、碱和甲氧基封端的聚乙二醇修饰的咪唑盐催化剂按摩尔比为0.5：0.505：0.025加入乙醇水溶液中，于30～60℃反应10分钟～12小时，反应结束后，加入0.2mol/L盐酸溶液10mL，反应混合物用乙酸乙酯15mL萃取3次，合并有机相，滤液浓缩，柱层析分离得到分析纯的芳香羧酸化合物。该方法的特点是采用甲氧基封端的聚乙二醇功能化的咪唑盐离子液体作为催化剂，反应所需氧化剂为氧气，避免了使用金属氧化物催化剂，且反应是在乙醇水溶液中进行，反应快速、高效。
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本发明公开了一种用废铜包铝导线熔炼铝铜中间合金的方法。本发明用铜包纯铝的导线并配以少量废纯铜为原材料，以中频感应电炉或坩埚炉为熔炼设备，并配以炉前快速分析化学成分的仪器，熔炼符合YS/T282-2000要求的铝铜合金锭(AlCu50)。采用本发明的方法熔炼铜铝中间合金是一项较为简便、产量较大、成本较低的工艺方法，在我国具有广阔的市场前景，是大量回收和循环利用废铜包铝导线的好方法。
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本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种石墨烯聚合物亲水前处理材料的制备方法。具体步骤如下：(1)将功能性单体4‑氨基‑3‑肼基‑5‑巯基‑1、2、4‑三唑(AHMT)与修饰壳聚糖的石墨烯材料(GO/CS)混悬于溶剂中，并在室温条件下振荡10‑70h。(2)反应完成后将所得的材料进行离心5min，并用5％盐酸冲洗，对洗涤后的材料进行真空干燥，即得本发明的石墨烯聚合物亲水前处理材料。
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本发明提出了一种深度强化图像聚类方法，属于图像聚类与数据挖掘技术领域，1)预训练编解码网络，初始化潜在特征空间；2)采用传统K‑means方法在潜在特征空间对聚类质心初始化，并为各质心分配伯努利‑逻辑斯蒂单元；3)计算该点与单元间的逻辑回归参数和伯努利分布；4)利用奖励回归策略动态分配临时奖赏，联合辅助目标分布计算各质心运动轨迹；5)计算权重，迭代优化聚类单元直至满足收敛条件，完成深度强化图像聚类过程。本发明同时基于强化学习思想以奖励回归策略联合利用潜在特征表示和调整聚类质心，充分将全部聚类信息尤其是临近区域聚类信息作用于聚类分析的过程中，在环境与行为的交互中有效的改善聚类模糊的问题，有效提升聚类性能。
本发明公开了一种用于颗粒物的高通量夹心式快速富集热解析装置及应用方法，属于颗粒物的化学分析技术领域。装置包括负压采样泵、高密度吸附金属网、超高温加热片、流道管道。主要用于大气中颗粒物的高通量快速采集富集，使用双面夹心结构对采集表面进行快速热解析，使颗粒物快速挥发；此方法实用性强，采集样品效率高，采集量大，热解析温度高、速度快，能够有效的提高解析样品浓度。
一种用作色谱固定相的有机‑无机杂化介孔材料涂层的制备方法及应用。所述的有机‑无机杂化介孔材料涂层是基于溶胶‑凝胶法，以具有双键的硅烷化试剂作为单体，在毛细管内壁原位、可控“生长”杂化介孔涂层；然后采用点击化学的方法，制备具有不同疏水性的色谱固定相。与传统的毛细管内壁涂层相比，本发明的有机‑无机杂化介孔材料涂层比表面积大，具有丰富的双键，显著提高固定相键和密度，能够有效地改善分离效率，提高柱容量，且涂层层厚可控，从而易于调节分离性能，能用于不同疏水性分析物的分离。
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本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种两性离子亲水前处理硅胶材料的制备方法。具体步骤如下：(1)将功能单体4‑氰基苯甲酸与叠氮基修饰的硅胶溶于溶剂中，磁力搅拌混合均匀；(2)加入适量催化剂并在80℃温度下，恒温反应10‑70小时。反应结束以后，将产物采用砂芯漏斗抽滤，依次用10％EDTA二钠、水、甲醇进行冲洗。洗涤后产物干燥，即得本发明的两性离子亲水前处理硅胶材料。
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一种在水相中制备咔唑基联芳类化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代芳环化合物与咔唑基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备咔唑基联芳类化合物的方法。它是将卤代芳环化合物、咔唑基硼酸、碱、催化剂按摩尔比为0.25∶0.375∶0.5∶0.003～0.005加入到4mL醇-水混合溶液中，在空气中于50～100℃反应5～60分钟，反应结束后加入饱和食盐水，用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，经柱层析分离，得到分析纯的咔唑基联芳类化合物。该方法的特点是不需惰性气体保护、不需使用配体或促进剂、反应介质环境友好、钯催化剂用量少、反应条件温和，底物适用广泛，反应快速高效，在有机电致发光材料、染料和医药等领域中有着广泛的应用前景。
一种苯硼酸功能化壳聚糖修饰的氧化石墨烯纳米材料的制备方法，属于分析化学领域。该方法具体步骤如下：(1)将氧化石墨烯溶于水中，涡旋、超声混合均匀；(2)将壳寡糖溶于酸性有机溶剂中，涡旋、超声混合均匀；（3）氧化石墨烯水溶液和壳寡糖酸溶液混合均匀后，加入戊二醛溶液，得氧化石墨烯/壳寡糖混悬液；（4）将苯硼酸溶于有机溶剂中，再加入氧化石墨烯/壳寡糖混悬液，反应一定时间后，洗涤，即得苯硼酸功能化壳聚糖修饰的氧化石墨烯纳米材料。该方法制备的氧化石墨烯纳米材料可显著提高对糖蛋白的富集选择性和对糖蛋白的富集容量。
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本发明涉及一种基于酰肼化学法的选择性富集蛋白样品酶解液中N-端丝氨酸/苏氨酸肽段的方法。取生物样品，使用胰蛋白酶Trypsin酶解，并用PNGase F酶去除糖链，然后用高碘酸钠将蛋白酶解液中的N-端为丝氨酸或者苏氨酸的肽段选择性氧化为N-端为醛基结构的肽段，之后利用酰肼材料富集氧化后的肽段并使用盐酸羟胺处理，最后对释放的肽段进行LC-MS/MS分析来获得肽段和蛋白的鉴定结果。由于只选择性富集其中的N-端丝氨酸/苏氨酸肽段，因此可用于蛋白质组样品酶解液的简化。该富集方法原理简单，容易操作，富集特异性高。
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本发明涉及分析化学和翻译后修饰蛋白组学领域。本发明提供一种富集分离磷酸化蛋白的方法，该方法是以多氢键响应性聚合物作为富集材料，采用柱固相萃取模式或分散固相萃取模式从复杂生物样品中提取出磷酸化蛋白。所述多氢键响应性聚合物材料是利用表面引发‑原子转移自由基聚合方法将异丙基丙烯酰胺和硫脲衍生物在基底材料表面共聚所得。该方法通过优化上样液，淋洗液和洗脱液的有机溶剂种类和浓度、缓冲盐类型和浓度、pH、温度等富集参数，实现了对磷酸化蛋白的高选择性富集。该方法具有选择性高、吸附量大、方法灵活可控、操作简便易行等优点，适用于生物样品中磷酸化蛋白的高选择性富集。
本发明涉及应用NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/纸可塑电极构建果糖燃料电池的方法。以NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/纸为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于果糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的10mmol/L果糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化果糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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本发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)类似物的制备方法及其应用，其结构通式如的NAD+类似物，是由烟酰胺单核苷酸与相应的嘧啶核苷酸类似物反应生成，其中R为或R为该类NAD+类似物可以作为脱氢酶的辅酶，也可以促进微生物的生长。本发明得到的NAD+类似物可应用于生物催化、生物分析化学、代谢工程和合成生物学研究中。
本发明提供了一种通过简单的光化学掺杂电子手段，实现常规半导体量子点(CdSe QD)中热载流子寿命显著延长的独特方法。基于CdSe QD材料体系，改变量子点导带中掺杂电子的程度，利用超快瞬态吸收光谱仪，系统研究了不同电子光掺杂程度对CdSe QD中热电子驰豫时间的影响，通过分析对比获取的动力学谱图和相关动力学参数，发现QD中电子掺杂程度较低时(<25％)，其热电子寿命达到10ps左右；若QD中实现电子重度掺杂，即掺杂程度在60％左右，此时热电子驰豫寿命可被延长至300ps量级。为今后基于QD的热载流子高效提取材料体系的调控、构建和设计提供了一定的理论指导。
本发明涉及乳糖燃料电池及构建该燃料电池的PtNPs/CuNPs/NiNPs/碳布可塑电极。以PtNPs/CuNPs/NiNPs/碳布电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于乳糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1V，记录1mmol/L、2mmol/L、3mmol/L、4mmol/L、5mmol/L乳糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化乳糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的在于提供一种贵金属修饰电极对乳糖具有良好的催化氧化作用，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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本发明公开了一种基于视觉深度估计的无人水下航行器自主决策控制方法，包括：实时提取水下航行器拍摄到的视频图像，将视频图像分帧处理后输入至几何分析深度估计网络进行处理，对图像的深度特征进行提取，获得水下航行器与障碍物的距离和轮廓特征信息、并将其合成深度图像；将连续多帧深度图像输入至自主决策控制网络中，采用卷积神经网络提取整合深度图像的深度特征，将深度特征作为状态信息输入至强化学习网络中进行训练，经不断迭代优化获得对应于水下航行器的线速度和角速度。
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本发明提供一种血清中短链氯化石蜡的提取净化方法，包括以下步骤，向血清中加入浓硫酸，除去血清中的蛋白和脂肪，再加入正己烷和/或二氯甲烷涡旋震荡，离心，获得上清提取液；采用多层硅胶柱对提取液进行净化洗脱；硅胶柱中填料由下至上为：无水硫酸钠，碱性硅胶，活性硅胶，酸化硅胶，无水硫酸钠；将含有短链氯化石蜡的流出液浓缩后氮气吹至近干，获得物中为血清中的短链氯化石蜡。经本方法处理后的血清样品采用气相色谱‑电子捕获负化学源/低分辨质谱进行分析。本发明首次对血清中SCCPs进行提取处理，并采用硫酸处理蛋白质和脂肪。该方法操作简便，重现性好，为研究血清中SCCPs浓度及人体暴露水平提供前处理方法。
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本发明是一种制备水相可分散的导电石墨烯分散浆液或固体的方法。该水溶性石墨烯浆液和固体材料采用非共价方法进行制备，包括以下步骤：将一定量的具有一定水溶性的离子液体加入去离子水中震荡摇匀，然后称取一定量的高导电性石墨烯加入上述离子液体的水溶液中超声或震荡分散，获得经离子液体改性的水相可分散性导电石墨烯分散浆液。将上述浆液通过真空冷冻干燥或者在低于100摄氏度的条件下干燥去除水分得到具有水相可分散性的石墨烯固体。本发明所得到的离子液体功能化的石墨烯材料在亲水溶剂中具有较好的分散性及溶解性。本发明所述的制备方法和制备的具有水相分散性的导电石墨烯可广泛应用在化学传感、生物传感、储能、器件、催化、分析等领域。
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一种在空气中钯催化剂可重复使用的制备氮杂或硫杂芳基联芳化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代杂芳环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备氮杂或硫杂芳基联芳化合物。它是将卤代杂芳环化合物、芳基硼酸、碱、催化剂按摩尔比为0.5:？0.75:？1.0:？0.0005～0.0075？加入到4？mL醇-水混合溶液中，在空气中，反应温度为50～100？°C，磁力搅拌，反应5～120分钟，待反应结束后，加入饱和食盐水，用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，真空浓缩后经柱层析分离，得到分析纯的联芳化合物。该方法的特点是催化剂钯碳廉价易得、易与产物分离、可重复使用，反应在空气中进行，反应介质环境友好，操作简单、快速高效，在合成天然产物、染料、医药和有机功能材料等领域中有着广泛的应用前景。
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本发明属于环境有害气体祛除剂的生产技术领域,是一种甲醛祛除剂制备方法。将分别配制好的释放剂和二氧化氯水溶液按一定比例混合,生成甲醛祛除剂,其方法步骤是:用浓度为13%的过氧碳酸钠水溶液吸收纯度大于90%的二氧化氯气体形成稳定态的二氧化氯水溶液,释放剂是由分析纯或化学纯级固体酸与盐类混合而成二氧化氯水溶液体积与释放剂的重量配比为,二氧化氯水溶液(ML)∶释放剂(G)=10∶0.2～0.3。本发明的有益效果是:(1)释放出的二氧化氯气体可快速地氧化空气中甲醛,不产生二次污染;(2)对甲醛的祛除率可高达90%以上。
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本发明涉及一种用于靶向叶绿体的包裹有交联剂的转运载体的研制及其应用方法。采用纳米沉淀、乳液聚合的方法，以生物相容性较好的聚乙二醇及聚(乳酸‑羟基乙酸)为原料制备转运载体，将交联剂包裹于其中，通过信号肽作用将交联剂靶向递送至植物细胞中的叶绿体内并释放，提取相互作用的蛋白质复合物，再经点击化学及富集，结合质谱技术，实现细胞器内蛋白质复合物的原位交联。该种材料解决了交联剂跨植物细胞膜实现原位交联的障碍,为后期光合作用相关蛋白质复合物的原位分析奠定了基础。
一种应用CuO/泡沫镍电极电催化氧化麦芽糖溶液构建麦芽糖燃料电池的方法。以CuO/泡沫镍电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于麦芽糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.2V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的10mm麦芽糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化麦芽糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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一种在纯水溶液中制备联芳类化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过芳基卤代物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备联芳类化合物的方法。它是将芳基卤代物、芳基硼酸、碱、催化剂和甲氧基封端的聚乙二醇修饰的咪唑盐按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0025～0.005∶0.01～0.02加到1mL水中，于100℃反应5～480分钟，反应结束后，加入15mL饱和食盐水淬灭反应，反应混合物3次用15mL乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，用柱层析分离，得到分析纯的联芳类化合物。该方法的特点是反应在绿色溶剂纯水中进行，无需加入任何有机溶剂；解决了纯水体系中非水溶性底物反应困难的问题；反应过程中无需惰性气体保护，操作简单，易于工业化生产。
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