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一种利用电石渣脱除烟气中的二氧化硫的装置及方法，利用造纸碱回收工艺产生的废渣电石渣作为脱硫液，脱除锅炉烟气中的二氧化硫的方法，首先需检测苛化电石渣中的碳酸钙含量，然后将苛化电石渣进行加水搅拌，形成浓度为20%电石渣浆；将配置好的电石渣浆，通过高扬程的电石渣泵进行管道输送到浆液配置箱储存，浆液由石灰浆液泵输送到脱硫塔喷淋层的喷嘴处，并由喷嘴喷出，与逆流而上的烟气充分接触，发生化学吸收反应，从而脱除其中的二氧化硫，本发明适合造纸厂有大量电石渣废渣产生且需要上湿法脱硫装置的情况，运行费用低且稳定可靠，脱硫效果显著。
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本发明所涉及一种黑根霉及采用该微生物催化甾体羟基化反应生产霉菌氧化物的方法。该方法利用发明人诱变、筛选并驯化获得的能使沃氏氧化物转化为霉菌氧化物的微生物菌株黑根霉(Rhizopus nigricans)TS-8522。在种子培养阶段采用含浓度梯度沃氏氧化物的小米培养基驯化，并通过优化培养基的碳氮源组成及微量元素的添加，28℃下发酵培养转化3天，采用丙酮法提取，HPLC检测，其转化率可达54％。相对于化学合成法具有以下优点：转化专一性高，副产物含量极低；生产步骤简单，产品得率高；提取方法费用低，大量节省成本；反应条件温和，环境良好。
本发明公开了一种基于ESIPT效应的硫化氢比率型荧光分子探针的制备方法及其应用，其化学结构式如下：
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一种高效的植物双元诱导基因表达重组质粒，由以下步骤实现：构建受生长素IAA诱导的DR5启动子，以此启动子启动酵母转录激活蛋白Gal4的BD结构域表达；构建受低温诱导的启动子，以此启动子启动酵母转录激活蛋白Gal4的AD结构域表达；构建受Gal4激活的启动子，以此启动报告基因GFP的表达；将上述三个表达段导入同一个植物表达载体pBI121，即可。本发明需要两个诱导条件同时存在时才能诱导报告基因表达，减少干扰；同时，本发明利用Gal4/UAS系统基本原理，实现了诱导信号的两级放大，可以提高诱导信号的检测灵敏度；另外，本发明还具有很大的灵活性和延伸性，多种响应化学信号、物理信号的DNA元件都可以用于构建双元诱导表达系统，可以广泛应用于现代遗传学和分子生物学的研究。
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一种基因传输载体碳酸钙纳米颗粒的制备方法:其特征是利用化学合成的方法,分别将氯化钙与碳酸钠与表面活性剂混合,各经强力搅拌,然后再将以上两种物质缓慢混合并搅拌,反应一定时间后,产品经用乙醇和水分别洗涤、超声分散,并冻干后得到碳酸钙纳米颗粒。本发明工艺简单、成本较低、易于产业化;所生产的碳酸钙纳米颗粒带有正电荷,具有高效,无毒,可生物降解;本发明提供的方法制备出的纳米粒子分布均匀,粒径大部分分布在50nm左右,是理想的基因传输载体之一;如图zetasize?DELSA-400检测碳酸钙纳米粒径。
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本发明属消毒学，化学化工，应用领域为日化、医疗，具体涉及高浓度一元二氧化氯水溶液保持高稳定性的制造方法。本发明目的是提供一种稳定剂配方及制造方法,使得高浓度（浓度在500mg/l以上）的一元二氧化氯水溶液仍可保持一年以上的稳定性（54℃，14天恒温试验条件下，浓度下降率小于10%）。本发明所述稳定剂是：由乙酸，对苯二甲酸，对苯二乙酸,对二甲苯，对苯二甲醛,4‑羧基苯甲醛，4‑甲基苯甲酸，间苯二甲酸,苯甲酸中的一种或两种，或两种以上物质所组成的混合物。本发明所述制造方法是：将本发明所述稳定剂按比例加入二氧化氯水溶液中，同时快速搅拌2~3分钟，静置，取澄清液即得，二者质量比为10000:0.1~1000:200，专业检测表明，本发明所述的一元二氧化氯水溶液符合国家消毒规范规定的稳定性指标。
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本发明提供一种蛋清‑氧化石墨烯自组装复合材料的制备及其应用，制备过程如下：1)配制氧化石墨烯分散液；2）配制蛋清分散液；3）将氧化石墨烯分散液搅拌加入至蛋清分散液中，超声混合均匀，得混合液；4）将混合液移至水热反应釜中，在50~200℃下水热反应，自然冷却至室温，干燥得到蛋清‑氧化石墨烯自组装复合材料。本发明制备的蛋清‑氧化石墨烯自组装复合材料可用于水溶液中稀土元素的吸附，可用于电化学检测，尤其是对镧，钇，镱，铒、钕的吸附，以及用于对色氨酸对映体的识别。通过鸡蛋清与氧化石墨烯进行组装，有效实现优势互补，改善氧化石墨烯难于从水溶液中分离的问题，可避免水热反应后氧化石墨烯在干燥过程中的破裂与散落问题。
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本发明公开了一种基于肽适体的赖氨酸生物传感器及其制备方法。所述生物传感器包括分子识别元件，所述分子识别元件是被修饰的肽适体；所述肽适体序列如SEQ ID NO.1所示，所述肽适体的N末端被4个脯氨酸残基和1个半胱氨酸残基组成的空间单元修饰。本发明将肽适体的高亲和性、高选择性、结构简单、易于操作等优点与电化学电流型生物传感器的快捷、操作简单、无需标记的优势结合起来，可以实现赖氨酸的快捷、超灵敏检测。
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一种电解用新型不溶阳极，为五元铅基合金(Ag-Sn-As-Sb-Pb)，主要用于电积铜粉和电积镍粉的生产，在高电流密度条件下，电流密度在(1200～1400A/m2)范围之间进行，更可用于其它电解行业及低电流密度条件(300～1000A/m2)的生产，例锰冶金与锌冶金。其化学成分为：Ag?815～980g、Sn?3.15～3.50％、As?0.65～0.85％、Sb?1.10～1.30％，余量为铅。耐腐蚀性能好，可用于硫酸浓度为180g/L，电流密度为1200～1400A/m2条件下电解。所析出的铜粉，经过滤、洗涤、烘干后，检测铜粉中铅含量均低于国家标准(GB5246-85)0.05％。
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本发明属于锂离子电池正极材料改性方法技术领域，公开了一种控制层状高镍材料表面残余锂含量的方法。本发明方法包括以下步骤：(1)检测层状高镍材料中表面残余锂含量x；(2)根据残余锂含量x，计算得到去除y％残余锂所需的酸根离子理论质量，配制有机酸水溶液；(3)使用有机酸水溶液对所述层状高镍材料进行洗涤；(4)分离、干燥，得到控制表面残余锂含量的层状高镍材料。本发明通过采用特定有机酸水溶液洗涤层状高镍材料，能够有效地控制材料表面残余锂含量，从而避免材料表面的残余锂偏高导致后续制作电极材料时浆料的流动性降低；本发明方法既避免对材料结构的破坏，同时确保层状高镍材料的电化学性能经过控制残余锂含量后得到提升。
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本发明提供一种新三萜皂苷化合物及其制备方法，具体来说，本发明所述的新化合物的分子式为C48H76O20，化合物的化学名为1β，3α‑二羟基‑羽扇豆‑20(29)‑烯‑23，28‑二酸‑28‑O‑[α‑L‑鼠李糖‑(1→4)‑β‑D‑葡萄糖‑(1→6)‑βD‑葡萄糖]‑苷，其结构式由波谱解析法确定。其具体制备方法为：以细柱五加叶为原料，粉碎后用有机溶剂提取，滤液浓缩后用水分散，低极性溶剂萃取去色素后，分别用脂肪酸酯、正丁醇萃取，取正丁醇萃取物在高速逆流色谱仪上进行分离，经紫外在线检测后，用制备液相分离纯化得到式1所示新化合物。
本发明公开了一种金纳米颗粒/二氧化铈量子点共同修饰的石墨相氮化碳纳米片复合材料及其制备方法和应用，该复合材料包括负载二氧化铈量子点的石墨相氮化碳纳米片和修饰在其上的金纳米颗粒；负载二氧化铈量子点的石墨相氮化碳纳米片是以石墨相氮化碳纳米片为载体，其上负载有二氧化铈量子点。其制备方法包括将金纳米颗粒修饰在载体上。本发明复合材料具有光电能力强、光能利用率高、分散性能好、稳定性高等优点，作为功能材料可广泛用于检测和降解环境中的污染物，有着很高的使用价值和应用前景。本发明复合材料的制备方法具有工艺简单、操作方便、成本低廉、不需要添加额外的化学辅助溶剂等优点，适合于大规模制备，利于工业化应用。
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本发明公开了一种基于大数据学习的涂料配色方法及系统，本发明涂料配色方法的步骤包括通过分光光度计检测获取目标色块的反射率R、计算目标色块的K/S值(K/S)以及目标色块的三刺激值[X,Y,Z]，最终将目标色块的三刺激值[X,Y,Z]输入预先基于大数据学习完成训练的机器学习模型，所述机器学习模型完成训练后包含色块的三刺激值[X,Y,Z]及其对应的配方之间的映射，最终得到目标色块所对应的配方并输出。本发明能够有效解决涂料配色行业中存在的耗时长、成本高和效果差的问题，通过引入机器学习的方法，使得系统在不断进化学习中获得满意的配色结果，具有高智能、高可扩展性和高精度的优点。
本发明公开了4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪或其盐,4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪具有如下化学结构式:4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪(I)的制备方法是:2-亚苄基乙酰乙酸乙酯和硫脲在有机溶剂中,酸催化下于55℃～80℃搅拌,TLC检测反应进程,反应完毕,过滤,洗涤,干燥得4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪盐;4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪盐经碱中和得4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪(I);4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪(I)经酰化得4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪(II)。所述4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪或其盐在制备神经氨酸酶抑制剂药物中的应用。
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本发明涉及化学结构式A所示的水溶性香豆素基荧光探针的制备方法及其在检测L－半胱氨酸领域的应用。A式中R1、R2、R3、R4选自：氢、氘、氟、氯、溴、氨基、C1~C2烷基；R5选自：氢、C1~C2烷基。
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本发明公开了一种能高效电催化还原硝基苯的具有核壳型包覆结构的氧化石墨烯@聚合金属卟啉复合纳米催化剂的制备方法。该方法先将四氨基苯基锰卟啉通过共价键结合的方式固载于氧化石墨烯表面，再通过共轭桥联剂偶联负载的锰卟啉，得到锰卟啉聚合物薄膜包覆的氧化石墨烯复合物：氧化石墨烯@金属卟啉复合纳米材料。本方法所制备的氧化石墨烯@聚合金属卟啉复合物电催化还原硝基苯的实验结果表明：由于氧化石墨烯与聚合金属卟啉薄膜的协同催化作用，相比于氧化石墨烯修饰的玻碳电极，氧化石墨烯@金属卟啉复合纳米材料修饰的玻碳电极的还原电位正移了50mV以上，展现出了更正的还原电位，并且还原电流响应更加灵敏，性质更加稳定，催化还原硝基苯的性能更加优越，在环境中微量硝基苯的电化学检测中具有很大的应用价值。
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本发明提供一种新羽扇豆烷型三萜细柱五加苷元S及其制备方法，具体来说，本发明所述的新化合物的分子式为C30H46O6，化合物的化学名为1β，3α‑二羟基‑羽扇豆‑20(29)‑烯‑23，28‑二酸，其结构式由波谱解析法确定。其具体制备方法为：以细柱五加叶为原料，粉碎后用有机溶剂提取，滤液浓缩后用水分散，低极性溶剂萃取去色素后，用脂肪酸酯萃取，取脂肪酸酯萃取物在高速逆流色谱仪上进行分离，经紫外在线检测后，用制备液相分离纯化得到式1所示新化合物。
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本发明公开一种基于频谱地图的无人机轨迹规划和避障方法及系统，该方法首先边缘服务器构建三维频谱地图，无人机根据该三维频谱地图预先规划好一条路径，然后无人机根据邻域的局部频谱地图实时动态避障。无人机执行预先规划的路径过程中，由基站实时分发给无人机邻域的局部频谱地图，当检测到干扰时，无人机采用扰动流体算法进行动态避障。通过基于双时延的深度确定性策略梯度的深度强化学习算法调整扰动流体算法中的排斥反应系数、切向反应系数和切向方向系数，使无人机在满足运动约束的条件下实时避障并且总航路最短。本发明提供的方法为无人机提供全局和局部的实时频谱地图服务，有效提升无人机的轨迹规划和动态避障效率和鲁棒性。
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本发明提供一种水下机器人自动上浮系统。由于水下机器人工作环境的复杂性，可能会出现漏水而急需浮出水面的情况，这时其内部的漏水传感器就能检测到漏水信号，并将该信号传送至中央控制器，中央控制器处理判断后向点火器发送信号，激活点火器，点火器点火引发化学反应会产生大量气体，气体经过滤器过滤后进入气囊，气囊迅速膨胀后将气囊盖弹开，气囊随即在水下机器人正上方展开，展开后增大了水下机器人的体积和浮力，最后水下机器人在净浮力的作用下浮出水面，工作人员就可以在GPS定位器的辅助作用下及时发现并将其回收。本发明结构简单，工作可靠，极大地提高了水下机器人应对特殊情况的能力。
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本发明公开了一种氮硫共掺杂有序介孔碳材料及其制备方法和应用，该有序介孔碳材料主要以SBA‑15为介孔分子筛模板，双硫腙为单一碳源、硫源和氮源，以四氯化碳作为溶剂进行聚合，形成氮硫共掺杂有序介孔碳聚合物，所得聚合物高温热解后，经刻蚀去除介孔分子筛SBA‑15，得到氮硫共掺杂有序介孔碳材料。制备方法包括分子筛合成、聚合物制备及热解、模板去除。本发明的氮硫共掺杂有序介孔碳材料具有机械强度高、孔径均匀、稳定性强、生物兼容性好、电化学检测性能优越的优点，是一种可以广泛运用的环境友好型有序介孔碳材料，其制备方法具有工艺流程简单、反应条件温和、环保等优点，可用于大规模制备。
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本发明公开了一种基于氢氧气燃烧的工业有机废气处理方法与装置。本方法将水电解氢氧气经过三通管道接入废气处理管道，一路氢氧气作为催化剂与待处理的工业有机废气提前充分混合，另一路氢氧气作为火源燃料，在自动点火装置的控制下延时点燃，使废气中的可燃气体成分在氢氧气的催化作用下燃烧，由于水电解氢氧气对燃烧中间产物氧化反应的链锁推进，废气中存在的大量烃类、醇类和醛类等物质的燃烧速度会显著提高，此外废气中的二恶英在加氢环境中的热解效果也优于化学热解。经本方法处理完毕的废气可达到排放要求。本发明的装置包括水电解氢氧气系统、自动点火器、废气处理管道温度检测与控制系统、燃烧与氢氧气生产联锁控制电路。
一种利用亲和素结合肽与亲和素结合的原理制备ELISA酶标抗原的方法，该酶标抗原是将酶标链霉亲和素(亲和素的一种)与链霉亲和素结合肽(SBP)重组融合抗原混合形成，该方法利用链霉亲和素与生物素能够特异性结合的原理，利用基因工程的方法将模拟生物素结构的链霉亲和素结合肽（SBP）与抗原蛋白分子构建成一个融合蛋白；融合蛋白中的SBP与酶标链霉亲和素通过彼此间的亲和力而结合，形成同时具有抗原活性又有酶活性的新型酶标抗原。这种方法不需要特殊的化学基团来作为偶联的靶位，具有更为广泛的适用性；并且，不直接对抗原分子进行标记，减少了对抗原结构的影响、降低了标记物对抗原抗体反应产生的空间阻碍，从而提高检测的敏感性。
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本发明公开了一种Au@对巯基苯硫醇@Au复合拉曼探针及其制备方法。该复合拉曼探针由内部核纳米金颗粒、拉曼分子夹层和外部金壳层构成，其制备方法是在柠檬酸钠溶液中加入氯金酸制备出核纳米金，在核纳米金上组装对巯基苯硫醇，再在对巯基苯硫醇表面制备金壳层，得到Au@对巯基苯硫醇@Au复合拉曼探针；制备的拉曼探针中拉曼信号分子对巯基苯硫醇处于核纳米金和金壳之间的夹心层，不受周围环境的影响，稳定性好；探针的金表面化学性质均一，可修饰各种生物分子，因此可用于多种生物标志物的检测，适用范围广。
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本发明公开了一种铝型材阳极电泳表面处理工艺，在铝基材进行前处理，经前处理后生成一层化学转化膜，然后进行无色电泳或彩色电泳。经检测，经过此技术处理后进行电泳涂漆的铝合金电泳型材，其性能满足GB5237.3‑2008标准要求。
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一种在线判断活性炭解析效率及控制热源总量的方法，该方法包括：1)将吸附了污染物的活性炭输送至解析塔(1)的进料口；2)吸附了污染物的活性炭在解析塔(1)内依次经过加热段(101)、SRG段(102)、冷却段(103)；3)经过冷却段(103)冷却后的活性炭从解析塔(1)的排料口排出；在加热段(101)内，吸附了污染物的活性炭与加热介质进行换热，活性炭被加热介质加热温度升高，升温后的活性炭再生吸热，同时加热介质温度降低；依据热量平衡原理，通过计算加热段(101)内吸附了污染物的活性炭再生所需要的化学反应热，来判断活性炭解析效率及控制热源总量。本发明能够实时在线检测解析塔的解析能力，并实现对热源总量的精准控制。
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本发明公开了一种同时识别多种恶性肿瘤细胞的核酸适体及其应用，所述核酸适体PT‑2筛选自人甲状腺未分化癌CAL‑62和甲状腺乳头状腺癌TPC‑1，PT‑2核酸序列如序列表SEQ ID NO:4所示。本发明是通过活细胞筛选得到的，不仅能与人甲状腺未分化癌及甲状腺乳头状腺癌细胞系高亲和力结合，还能够与多种恶性程度较高的其他肿瘤细胞系具有高亲和力结合的核酸适体；核酸适体PT‑2无免疫原性、分子量小、易于修饰、取代和标记、能够体外化学合成；同时，核酸适体的序列稳定性良好，易于保存，方便标记；核酸适体合成成本较抗体低，周期短、重现性好；本发明可应用于人甲状腺未分化癌、甲状腺乳头状腺癌以及相关恶性肿瘤细胞的检测、并用于制备相关治疗药物。
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本发明提供了一种可通过颜色指示pH值的荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针的化学结构式为：可通过2‑吗啉乙磺酸与2‑苯并噻唑乙酸合成得到反应产物N‑（2‑苯并噻唑）苯基‑2‑吗啉代乙烷磺酸胺，再进一步用二氯甲烷萃取，最终得到产物。本发明的荧光探针合成路径简单，在一定激发波长照射下，可通过肉眼观察到颜色变化，进而达到检测pH值的目的。本发明提供荧光探针的合成方法。
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本发明公开了一种人胰多肽核酸适配体及其筛选方法和应用，人胰多肽核酸适配体为以Q10、5’‑Q11‑FAM‑3’、5’‑Q12‑FAM‑3’、5’‑BHQ1‑Q13‑3’、5’‑Q14‑BHQ1‑3’、5’‑SH‑Q16‑3’、5’‑SH‑Q17‑3’中的任意一种。其筛选方法包括合成随机文库和引物、GO‑SELEX筛选、PCR扩增文库、制备DNA单链文库、重复筛选、阴性筛选、多轮筛选等步骤。本发明的人胰多肽核酸适配体可应用于制备检测人胰多肽的试剂盒，具有比蛋白抗体更高的亲和力与特异性、无免疫原性、能够化学合成、分子量小、稳定、易于保存和标记等优势。
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