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本发明涉及分析化学、食品安全领域。一种化妆品中多种紫外吸收剂残留量的高效液相色谱检测方法，称取0.4g化妆品样品于50mL塑料离心管中，加入20mL样品提取液，涡旋混合2min后，超声振荡提取20min，8000r/min离心10min，上清液待净化；试液依次过0.45?m、0.20?m微孔滤膜后，采用高效液相色谱仪进行定性和定量测定。本发明具有简单、快速、准确、高效等优点，可同时检测12种紫外吸收剂，检测底限、回收率、精密度等技术指标满足国内外对防晒化妆品中紫外吸收剂检测的有关要求，适合于防晒化妆品中紫外吸收剂的检测和监测。对促进我国化妆品的进出口贸易，确保化妆品安全，保障人类身体健康都具有十分重要的意义。?
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本发明涉及临床检验分析化学技术领域，具体涉及尿结石风险因子检测纸芯片及其制备方法，通过上层检测芯片和下层辅助芯片配合检测，将多种比色及络合试剂等结合到纸芯片上，滴加定量尿液即可实现对于尿结石风险因子钙、磷、草酸、尿酸的实时快速检测，患者可通过配套移动设备App或者对照比色卡目视实现对以上风险因子含量的半定量检测，实现随时随地，长期跟踪监测健康状况，对于泌尿结石的快速诊断、疗效监测以及复发预测具有重要指导意义，具有操作简单、检测快速、无需等待、节约费用等许多优点。
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本发明公开了一种全二维色谱分离的峰检测方法，属于分析化学领域。该方法基于对原始一维分离色谱峰的峰检测与二维分离平面上的峰重构，完成全二维分离的色谱峰检测。一维色谱峰的检测，首先通过平滑和背景扣除等提高数据质量，预先定义色谱峰响应区间的划分数目，将原始色谱图进行完整切割，基于响应线与各色谱峰的交汇点，以及用户定义的峰点数阈值和色谱的单峰特性，寻找色谱峰顶点与保留时间位置，并通过改变响应划分数目及其对峰检测结果的影响，获得最终一维峰检测结果；二维分离面的峰重构，则基于一维分离的峰检测结果与实验条件，包括调谐时间与采样频率，以及色谱峰在二维分离上的保留时间漂移量，融合符合预设条件的相邻一维色谱峰，计算平均保留时间，记录并输出全二维分离的色谱峰检测结果。
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本发明涉及一种氧化铝生产过程高压溶出矿浆分子比检测方法，尤其涉及一种氧化铝高压溶出矿浆分子比在线检测的方法及装置，属于氧化铝生产技术领域。一种氧化铝高压溶出矿浆分子比在线检测的方法，高压溶出闪蒸末槽出料料浆进行分流，其中2~20%的溶出料浆进入常压闪蒸槽，进行彻底闪蒸至常压；通过电导率仪在线检测闪蒸至常压后的溶出料浆的电导率，采用热电偶在线检测溶出料浆温度，结合化学分析得到溶出分子比与电导率和温度关系的软测量模型，实现高压溶出料浆分子比在线检测。具有以下优点：实现高压溶出料浆在线连续测量，根据测量结果可及时调整溶出配矿，使溶出工序设备高效运行，减少系统波动。
本发明涉及分析化学、食品安全领域，具体地说，是一种化妆品中多种禁用着色剂残留量的检测方法。一种化妆品中多种禁用着色剂残留量的高效液相色谱检测方法，称取0.5g样品于10mL塑料离心管中，加入5mL样品提取液，超声振荡提取20分钟，4℃下8000r/min离心5min，离心管中再加入3mL样品提取液重复提取一次，合并上清液，氮气吹至近干，用0.5mL样品溶解液复溶残渣，过0.20µm滤膜过滤后，进行高效液相色谱仪测定。本发明具有简单、快速、准确、高效等优点，可同时检测7种禁用着色剂，检测底限、回收率、精密度等技术指标满足国内外对化妆品中禁用着色剂检测的有关要求，适合于化妆品中禁用着色剂的检测和监测。
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本发明公开了一种粉类粮食含砂量检测仪器，包括样品分离系统、样品成像系统和成像分析系统，样品分离系统包括上盖，上盖一侧设有样品分离器，样品分离器一侧安装有定时器，定时器一侧设有运动模式选择按钮，样品成像系统包括分离后样品图像拾取装置，分离后样品图像拾取装置安装在上盖另一侧，成像分析系统设置在仪器主体一侧。本发明与现有技术相比的优点在于：结构简单精巧，避免化学试剂对人体的损害和对大气的污染，实用性强，无易损件，使用寿命长，对粮食含砂量检测数据准确。
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本发明涉及分析化学、食品安全领域，具体地说，是一种化妆品中防腐剂残留量的检测方法。一种同时检测化妆品中多种防腐剂残留量的气相色谱-质谱法检测方法，样品提取和净化按照样品性状不同分别进行处理，然后采用气相色谱-质谱仪进行定性测定和定量测定。本发明实现了对21种防腐剂的同时检测，具有简便、快速、灵敏等特点，方法的检测低限、回收率和精密度均满足国内外对化妆品中防腐剂检测的相关要求，适用于对化妆品中防腐剂的检测和监控。
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本实用新型涉及化学分析设备技术领域，具体涉及一种SF6气体管路检测仪；包括连接组件和检测仪，连接组件包括两个弧形夹板、两个螺杆、连接环和连接管，连接环上具有螺纹，并与检测管路螺纹连接，通过将连接管套在检测管路上旋转，使得连接环和检测管路连接，再拉动两个弧形夹板，使得弧形夹板滑出滑槽，并转动螺杆，使得两个弧形夹板夹持在检测管路上，加强连接管和检测管路的连接效果，通过连接环和弧形夹板的双重固定，将连接管牢牢地固定在检测管路上，有效的防止了连接管松动，引起SF6气体泄漏，解决现有检测仪连接易松动，引起气体泄漏的问题。
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本发明公开了一种在线快速检测环境中活性溴代苯氧自由基的方法，属于面向环境分析领域。溴代苯氧自由基被认为是环境中溴代芳环类化合物氧化形成的重要中间产物，其对于探讨环境中一些持久性有机污染物如羟基多溴联苯醚、溴代二恶英等的来源及环境形成机理具有一定的科学意义。本发明采用了紫外在线诱导光化学反应，建立了一种快速捕捉瞬态溴代苯氧自由基的分析方法，并能同时确定溴代苯氧自由基的生成量。所构建的检测方法具有很好的重复性和可靠性，经过不同化合物的验证证实了该方法的准确性及使用性。
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本实用新型属于无机化学技术领域，尤其涉及一种自动检测铝电解质过热度和电解温度的装置。该装置包括双传感器，数据传输系统、数据分析系统和铝电解多功能天车；所述双传感器设于所述铝电解多功能天车上，所述数据传输系统和数据分析系统设于所述铝电解多功能天车的控制仪表箱内；所述铝电解多功能天车由人工操作，通过预先设定的程序带动所述双传感器进出铝电解质中；所述双传感器连接所述数据传输系统，所述数据传输系统连接数据分析系统。该装置能够实时监测电解质过热度和电解温度并将数据发送至槽控系统，降低了工人的劳动强度，提高了劳动生产率和电解槽的智能控制水平。
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本发明涉及药物检测领域。一种用于检测具有降压功能的药物成分的蛋白芯片,BSA-NHS玻片上固定有靶蛋白血管紧张素转换酶或肽基二肽水解酶。制法为先玻片制作再在玻片上固定靶蛋白。本发明蛋白芯片将大量蛋白质分子按预先设置的排列固定于一种载体表面行成微阵列,根据蛋白质分子间特异性结合的原理,构建微流体生物化学分析系统,以实现对生物分子的准确、快速、大信息量的检测。能够大规模地筛选、通用性强,能够从基因水平解释药物的作用机理,即可以利用芯片分析用药前后机体的不同组织、器官基因表达的差异。
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本发明公开了一种与肾病相关的肠道菌群代谢物的检测方法，涉及分析化学在临床医学研究中的应用。具体步骤为，取血清样本，加入甲醇，涡旋提取代谢物，取上清冻干后用少体积甲醇水溶液复溶，经液相色谱三重四级杆质谱联用仪检测分析。本发明的检测方法简便快捷，重复性好，灵敏度高，能够准确对血清中与肾病相关的肠道菌群代谢物进行定量，可以为肾病发生发展与肠道菌群代谢物的变化研究提供帮助。
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一种检测免疫T细胞和B细胞中常见氨基酸的方法，其属于生物化学分析检测领域。该方法采用各取细胞样品至EP管中，加入内标溶液后，进行脱蛋白处理，得到含有氨基酸的上清液Ⅰ。将上清液Ⅰ按照Waters AccQ•Tag方法衍生化反应，得到衍生化产物Ⅱ，再利用LC/ESI‑Q‑TOF‑MS对衍生化产物Ⅱ进行分析和采集。该方法采用LC/ESI‑Q‑TOF‑MS对免疫细胞内常见氨基酸进行检测，操作简便、灵敏度和专属性高、结果准确，弥补了该领域的空白。
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本发明涉及一种合成艾地骨化醇中间体的气相色谱检测方法，属于分析化学领域。待测物包括：(1R,3aR,7aR)‑1‑((R)‑6‑羟基‑6‑甲基庚烷‑2‑基)‑7a‑甲基八氢‑4H‑茚‑4‑酮及其异构体；气相色谱的条件为：气相色谱柱的固定相为：化学键合的β‑环糊精，柱温箱的升温程序为：100℃保持1min，以10℃/min升温至200℃并保持29min，检测器为氢火焰离子化检测器。
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一种新型的油井热洗效果检测装置。它是由注水口阀门，太阳能电池板，图像增强器，控制面板，伸缩轴，探测仪，温度传感器，取样器，数据图像显示器，化学成分分析仪，处理池和排水口阀门构成。本装置既能实时高效地显示油井热洗后的状态，又能对热洗后的剩余物质进行分析，使数据与图像呈现一体化，从而可以达到更好的检测效果。本实用新型具有检测结果较准确，效率较高，成本较低，节能环保等优点，且较传统的装置具有更好的市场前景。解决了传统装置成像不清晰，检测结果不准确，效率低等问题。本装置可更好地检测油井热洗效果。
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一种检测过氧化氢的纸可塑电极及其制备方法，属于电化学传感器领域。本发明以纸为基底，把纸泡在聚乙烯醇与丙三醇混合溶液三十分钟，烘干并利用银纳米线乙醇溶液作为导电层,并在该导电层利用电化学沉积法沉积纳米镍金颗粒，制备出纳米镍金柔性电极。本发明利用纸的良好的柔韧性并结合银纳米线良好的导电性，制得一种过氧化氢具有高灵敏度的电极，且该电化学分析方法操作简单、检测时间短、准确度和灵敏度高，可广泛应用于实际样品测定。
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本发明公开了一种铸铁材料的溶解方法以及铸铁中元素含量的检测方法，所述溶解方法包括：将铸铁材料和溶解酸试剂置于容器内，并对容器内的物料进行第一次加热，直至液面冒出均匀气泡；以及第一次加热完成后，在容器内加入质量百分比浓度为3％～4％的过硫酸铵溶液，并对容器内的物料进行第二次加热，加热至沸腾预定时间后获得铸铁材料的溶解液；其中，所述溶解酸试剂由分析纯硫酸、分析纯硝酸和去离子水按照体积比为8～10:1～3:60～62进行混合得到。本发明的方法能够将铸铁材料中所有待测元素充分溶解在溶解液中，进而能够同时检测铸铁材料中多种元素的含量，从而缩短检测周期、简化操作并且减少化学试剂的使用。
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本发明属于利用蛋白质组学分析技术研究蛋白质微观构象的研究领域，涉及一种质谱技术检测蛋白质构象变化的方法，具体为一种结合活性共价化学标记和质谱技术来检测蛋白质构象变化的方法，在整体蛋白质层次上对赖氨酸残基进行活性化学标记，随后进行蛋白质变性、酶解并用质谱进行检测，通过质谱的鉴定结果计算赖氨酸残基的标记效率。该方法快速简单、稳定高效，能够用于考察蛋白质结构的细微构象变化，在标记过程中蛋白质活性保持不变，不受蛋白质大小、溶解度、纯度等限制，能够更加真实的反应蛋白质在生理活性状态下的构象。
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本发明公开了一种基于液相色谱质谱联用的粪便中胆汁酸的检测方法，涉及分析化学在临床医学研究中的应用。具体步骤为，取已冻干粪便，研磨破碎后加入乙醇，研磨后超声，经离心后，取上清液移入收集管，然后用乙醇超声提取一遍，再用异丙醇提取残留的胆汁酸，合并三次提取的上清液于收集管中冷冻干燥。冻干后用乙腈水溶液复溶，经过滤后进行液相色谱质谱联用仪器分析。本发明的检测方法利用高分辨率仪器排除干扰，准确定量，对粪便中胆汁酸进行分析，为胆汁酸与疾病发生发展的关系研究提供依据。
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本发明涉及分离、分析检测技术领域，具体是一种用离子迁移谱仪快速检测白酒大曲和酒醅中乳酸的方法。离子迁移谱仪包括离子迁移管，离子迁移管内包括电离区、漂移区，电离区包括光电离源以及抽气泵接口、化学掺杂剂接口、进样接口，离子迁移管尾部设有漂气入口，抽气泵接口、化学掺杂剂接口、进样接口依次设置于离子迁移管中心轴线垂直方向上，进样接口连接进样装置。以负离子模式离子迁移谱仪进行检测，样品以异丙醇为提取剂进行提取，实现对乳酸的高灵敏检测。本发明方法样品前处理简单、省时，无过滤操作也不会污染检测器，堵塞分离柱，异丙醇提取样品，既可调控空气试剂离子峰，又可解决乳酸对整个系统材料的腐蚀影响。
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本发明涉及一种近红外光谱技术快速检测干海参蛋白质含量的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将已知蛋白质含量的干海参用近红外光谱仪检测，得到已知蛋白质含量的干海参近红外光谱图；②将步骤①所得已知蛋白质含量的干海参近红外光谱图预处理，选取建模波段范围，采用偏最小二乘法建立干海参蛋白质含量检测模型；③将待测干海参用近红外光谱仪检测，得到待测干海参近红外光谱图，用步骤②所得模型分析待测干海参近红外光谱图，得到待测干海参的蛋白质含量，本发明有益效果为检测方法效率高、对待测样品无污染等。
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本发明涉及烧结烟气中Cr含量检测技术领域，尤其涉及一种烧结烟气中Cr含量检测系统及方法。包括煤气入口、抽气泵、吸收器、流量表、煤气出口、液体体积测量仪与液体成分分析设备：所述吸收器为一台或多台串联，烧结烟气管道与煤气入口相连，煤气入口、抽气泵、吸收器、流量表与煤气出口通过输送管依次相连；液体体积测量仪通过输送管与吸收器相连，液体体积测量仪通过输送管与液体成分分析设备相连。解决了现有方法测试结果准确度低、操作复杂、耗时长、成本高等问题，解决了常规化学法测定烟气成分时，由于吸收装置吸收不完全所导致的检测结果不准确的问题。
一种高通量检测生物体血液样本中113种脂质的液质联用方法，其属于生物分析化学领域。该方法采用将待测样本预处理并加入反应溶剂及萃取剂萃取后，进行液相‑质谱检测。该方法操作简单、选择性高、灵敏度高，能快速检测血液中113种脂质，其中磷脂酰胆碱（PC）48个，溶血磷脂酰胆碱（Lyso‑PC）21个，磷脂酰乙醇胺（PE）17个，溶血磷脂酰乙醇胺（LPE）4个，溶血磷酯酰肌醇（PI）6个，鞘磷脂（SM）9个，神经酰胺（Cer）8个。该方法的精密度符合血清样本分析的要求、稳定性良好，对于大部分脂质类代谢物的检测灵敏度较高，适用于血清样本的脂质组学分析。
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本发明公开了一种检测溶液中无机氰化物含量的方法，属于化学分析检测技术领域。该方法利用波长色散X射线荧光光谱仪(WD‑XRF)，在液体测试模式下，通过检测溶液中阳离子的种类和含量，计算确定溶液中无机氰化物的含量，从而完成溶液中的氰化物的定量分析。该检测方法操作简单，避免了样品前处理产生的剧毒物质，并可以快速取得测试结果，该检测方法测得溶液中无机氰化物含量可精确到质量分数1％。
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本发明公开了一种生物体液多种类固醇激素的检测方法，属于分析化学及临床检验技术领域，能够解决现有的类固醇激素检测方法检测时间长、检测效率低，检测灵敏度低的问题。通过将含有待检测物的生物体液经过预处理，检测分析，得到生物体液多种类固醇激素的检测结果；预处理包括液液萃取。本发明通过萃取去除蛋白及其他亲水性小分子杂质，降低了样本中其他杂质的干扰；采用非衍生化方法，简化操作步骤，提高重复性；且能同时测量九种类固醇激素的含量，检测结果准确、重复性和稳定性好。
一种应用于化学分析领域中的可同时检测古龙酸、古龙酸甲酯、甲醇和乙醇的高效液相方法，所述方法包括如下步骤：色谱条件:色谱柱为聚苯乙烯二乙烯苯树脂柱，流动相为稀酸水溶液；检测器为示差折光检测器；标准品溶液的制备:精密称取适量标准品，使用流动相稀释成一定浓度后，过滤，得到标准品溶液；供试品溶液的制备:精密称取适量供试品，使用流动相稀释成一定浓度后，过滤，得到供试品溶液；测定:将标准品溶液与供试品溶液分别进行高效液相色谱检测，根据标准品与供试品的出峰时间来进行供试品组分的定性，通过外标法进行计算来得到待检测组分的含量。该发明能够同时对古龙酸、古龙酸甲酯、甲醇和乙醇多项组分进行定性和定量分析、检测速度快、检测数据准确、重现性好、灵敏度高、操作方法简便。
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本发明涉及化学分析领域，具体的说是一种微量挥发性成分质谱检测方法，涉及的装置包括样品产生装置、样品采集气袋、气源、抽气泵以及质谱仪。微量挥发性成分质谱检测方法，用于样品产生装置所产生待测样品挥发量V1小于质谱仪的进样量V2的挥发性成分检测；检测过程，依次包括样品气体收集阶段S1、质谱仪检测阶段S2、气袋清空阶段S3以及气袋清空阶段S4；各阶段循环工作实现微量挥发性成分的高效质谱检测与分析。该方法具有操作简便、检测快速、定量准确等显著优势，满足各类微量挥发性成分现场检测需求，具有广阔的应用前景。
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一种环境样品中邻苯二甲酸酯类物质检测方法，涉及一种化学物检测方法，包括环境样品中PAEs的提取、荧光反应、样品测定、标准工作曲线绘制；使用荧光分光光度计检测DnBP标准溶液反应体系的荧光强度，测定3次，结果取平均值，将其与对应的DnBP浓度进行线性拟合，得到标准工作曲线。本发明所建立的邻苯二甲酸酯荧光分析法操作简单、分析速度快，方法精密度良好，方法检出限为：8.2×10‑3 mg•L‑1，平行样品RSD为5.6%，土壤样品和水样中DnBP的回收率分别达到95～120%和90～115%，能够用于环境样品的PAEs总量检测，具有一定的实际应用意义。
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本发明公开了一种检测生物体液多种类固醇激素试剂盒及其使用方法，属于分析化学及临床检验技术领域，能够解决现有的类固醇激素检测方法检测时间长、检测效率低，检测灵敏度低的问题。本发明检测生物体液多种类固醇激素试剂盒包括标准品/标准品工作液、质控品/质控品工作液、内标物/内标物工作液、基质、液液萃取液和洗脱液。本发明是利用液相色谱串联质谱技术，根据分析物固有的理化性质质/荷比进行直接检测生物体液样本中的类固醇激素，且采用非衍生化的方法，操作简便，能同时检测生物体液样本中多种类固醇激素的含量，大大缩短了检测时间，能够满足临床上对类固醇激素的检测需求。
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