辽宁有色金属化学分析技术理论与应用

检测大气中有机氯农药的方法 772     

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本发明涉及一种检测大气中有机氯农药的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将大气样品吸附到采样管内；②解吸步骤①采样管；③将步骤②解吸气体用气相色谱法检测，本发明有益效果为采样管富集使本发明所述方法的检出限低。

检测绵白糖中还原糖含量的滴定装置 1137     

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本实用新型涉及化学分析检测技术领域，具体是一种检测绵白糖中还原糖含量的滴定装置。包括滴定剂瓶，刻度量管，滴定管，注液管，进气管、双层管和储液室；双层管包括内管和外管；刻度量管的下端与双层管的内管上端连通，内管下端伸入滴定剂瓶内的液面以下；进气管的一端与双层管的外管连通；刻度量管的上端与储液室连通，注液管的两端分别与储液室和刻度量管连接；刻度量管还与滴定管的一端连接，滴定管位于注液管的下端和储液室下端之间的刻度量管上；滴定管与储液室下端之间的刻度量管上设置第一活塞，滴定管与注液管下端之间的刻度量管上设置第二活塞。本实用新型可以提高检测效率和准确性，同时又保护了实验人员的安全，使实验人员免受伤害。

水中菊酯类农残的检测方法 974     

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本发明涉及一种水中菊酯类农残的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质、加入乙醇后蒸干；②将步骤①所得水样通过正相柱纯化；③将步骤②所得水样通过反相柱检测，本发明有益效果为正相纯化提高了反相检测的准确度。

饮用水中碱金属元素的检测方法 851     

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本发明涉及一种饮用水中碱金属元素的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将饮用水吸附在树脂柱上；②解吸步骤①所得树脂柱；③向步骤②所得解吸液加入浓硝酸、浓硫酸消解；④将步骤③所得消解后溶液通过原子吸收分光光度法检测，本发明有益效果为树脂吸附饮用水中碱金属元素，不仅提高了碱金属元素浓度，还减少了干扰碱金属元素检测的杂质。

海水中重金属的检测方法 1098     

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本发明涉及一种海水中重金属的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将海水水样除去固体杂质；②将步骤①所得水样吸附在树脂柱上；③解吸步骤②树脂柱，解吸液通过原子吸收分光光度法检测，本发明有益效果为树脂吸附不仅富集了重金属还去除了影响重金属检测的杂质。

同时检测甲氧基肾上腺素和甲氧基去甲肾上腺素的超高效液相色谱串联质谱方法 889     

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一种同时检测血浆/尿液中甲氧基肾上腺素和甲氧基去甲肾上腺素的超高效液相色谱串联质谱方法，属于生物化学分析检测领域。本发明通过在血浆/尿液中加入同位素内标溶液，混合均匀后过经活化平衡的96孔板，再经过淋洗、洗脱，最后收集含甲氧肾上腺素的洗脱液。采用离线SPE法进行样本预处理，较在线SPE法节省成本，既能有效地富集样本，又能排除杂质降低基质效应。本发明首次应用国产C18CEX SPE填料，建立了一种同时定量测定血浆/尿液中MN和NMN的超高效液相色谱串联质谱法。该预处理方法操作简单、且国产填料的应用打破市场垄断，超高效液相色谱串联质谱法灵敏度高、专属性强、定量准确，具有良好的临床应用前景。

甲醛的检测方法 832     

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本发明涉及一种甲醛的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①向0.5～1g/100ml的品红水溶液中加入饱和亚硫酸盐水溶液、浓硫酸，所述品红水溶液、饱和亚硫酸盐水溶液、浓硫酸的体积比为100∶10～15∶1～2，得到测试液；②将测试液均匀涂布在纸上，烘干，得到测试纸；③将测试纸湿润后置于检测环境中0.5h，测试纸变色则被测液中甲醛含量≥1ppm，本发明有益效果为方便快捷，适合现场使用。

检测铅离子和锌离子的方法 952     

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本发明涉及一种检测铅离子和锌离子的方法，属于分析化学技术领域，所述方法包括如下步骤：①将谷胱甘肽溶液与铜离子溶液混匀，调节pH为5；②将锌离子和/或铅离子待测液加入到步骤①所得产品中，混匀，在350nm的激发波长下进行荧光检测，本发明有益效果为通过使用水溶性好、毒性低、易得的铜纳米簇作为荧光传感器，实现铅离子和锌离子的检测。

应用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极检测邻苯二酚的方法 1093     

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本发明涉及一种应用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极检测邻苯二酚的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于邻苯二酚待测液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为0.6V，记录浓度范围为0～4mmol/L邻苯二酚的循环伏安曲线，并利用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对邻苯二酚具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。

铅离子的检测方法 758     

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本发明涉及一种铅离子的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质；②将步骤①所得水样吸附在树脂柱上；③解吸步骤②树脂柱；④向步骤③所得解吸液加入氢氟酸消解；⑤将步骤④所得消解后水样通过原子吸收分光光度计检测，本发明有益效果为树脂不仅富集铅离子，还去除影响铅离子检测的杂质。

检测大气中痕量多溴二苯醚类化合物的方法 1124     

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本发明涉及一种检测大气中痕量多溴二苯醚类化合物的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将样品吸附到采样管内；②解吸步骤①所得采样管；③将步骤②所得解吸气体通入水中；④萃取步骤③所得溶液；⑤气相色谱法检测步骤④所得萃取相，本发明有益效果为萃取的步骤除去了非脂溶性杂质，提高了检测的准确度。

检测溶剂重金属残留的方法 963     

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本发明涉及一种检测溶剂重金属残留的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将样品蒸干后用酸溶解残渣；②将步骤①所得溶液用螯合树脂柱吸附；③解吸步骤②螯合树脂柱，通过原子吸收光谱法检测，本发明有益效果为树脂除去了干扰重金属残留检测的杂质。

用于葡萄糖检测的方法 1093     

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本发明涉及一种用于葡萄糖检测的方法。本发明拟用三电极体系，以Ni—Cu合金修饰电极为工作电极，Pt丝为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极，而贵金属合金修饰电极可以作为燃料电池中的阳极，将葡萄糖进行催化氧化，实现葡萄糖检测。本发明以纳米贵金属修饰电极，由于贵金属的催化效果好，且电极的微观结构为花状纳米多维结构，使得电极的抗毒化能力强，结构稳定。对葡萄糖具有高灵敏度的电极，且该电化学分析方法操作简单、检测时间短、准确度和灵敏度高，可广泛应用于实际样品测定。

还原性硫化物检测的方法 959     

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本发明提供一种快速，灵敏地检测还原性硫化物的方法。本发明以光电发射电离源的离子迁移谱为基本的检测技术，净化空气作载气和漂气，利用空气在紫外光照射下发生光化学反应形成具有氧化性的试剂离子，对还原性硫化物进行测定。该方法利用氧化反应可以将还原性硫化物氧化，实现还原性硫化物的特征检测，以及高灵敏度和宽线性范围的定量分析。

二价钴离子的检测方法 811     

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本发明涉及一种二价钴离子的检测方法，属于分析化学技术领域，所述检测方法包括如下步骤：①先将含Cu2+的溶液与溶菌酶溶液混匀，再将盐酸羟胺加入其中，调节pH至10～13，反应6～24h，所述Cu2+、溶菌酶与盐酸羟胺的摩尔比为1：4：40～400；②将待测溶液加入到步骤①所得产品中，反应8～16h，在328nm激发波长下测其荧光强度值，本发明的检测方法灵敏度高、选择性好。

应用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极检测铅离子的方法 978     

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本发明涉及一种应用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极检测铅离子的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于铅离子待测液和支持电解质中，设置富集时间为500s，富集电位为‑1V，静止时间30s，记录‑0.7～‑0.2V电压范围内的Pb²⁺方波溶出伏安曲线，并利用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对铅离子具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。

水中苦味酸的检测方法 820     

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本发明涉及一种水中苦味酸的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质、萃取、浓缩；②将步骤①所得水样通过正相柱纯化；③将步骤②所得水样通过反相柱检测，本发明有益效果为通过正相纯化，提高了反相检测的准确性。

用于热固性材料固化度的快速检测方法 937     

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一种用于热固性材料固化度的快速检测方法，将完全未固化的热固性材料样品和一批具有不同固化程度的热固性材料样品，分别采集其近红外光谱，并利用DSC方法测量其固化度，运用化学计量学方法将样品近红外光谱和固化度指标相关联，建立校正模型，再通过选择不同的光谱预处理方法和选取谱区范围等手段进行模型优化来提高校正模型的分析精度。对于未知样品，只要测定其近红外光谱，根据建立的校正模型即可对其固化度进行测量。该发明适用于过程分析，对热固性材料成型固化过程进行实时监测，可减少人为操作误差，提高生产效率，在保障热固性材料产品的质量性能方面有着重要的实际应用价值。

二价锰离子的检测方法 994     

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本发明涉及一种二价锰离子的检测方法，属于分析化学技术领域，所述方法包括如下步骤：①先将胸腺嘧啶溶液与硫酸铜溶液混匀，再将盐酸羟胺溶液加入其中，调节pH至7～12，反应1～2h，所述胸腺嘧啶、硫酸铜与盐酸羟胺的摩尔比为2～5：2：2～40，得到铜纳米簇检测液；②将含有Mn2+的待测液加入到步骤①所得产品中反应1～10min，在354nm激发波长下测其荧光强度值，本发明有益效果为：本发明的检测方法体系简单、信号稳定、选择性好。

物质变化检测方法 791     

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一种物质变化检测方法,其特征在于:其通过研究单个原子的能量扰动变化以监测物质整体变化的信息。通常,物质并不是直接由原子构成的,而是先由原子通过化学键形成分子或离子结合起来的。本发明应用化学和物理的方法,探究物质组成后分子和原子的能量变化的测定,数据获取,量化分析,定量和定性描述,以表达物质内部的变化状态的性质,程度和本质。原子能量扰动的信息,探究物质整体的变化起因,变化趋势,变化本质。相对于现有技术而言,其可操作性强、具有极其巨大的技术前瞻性、深远的社会价值和可预见的经济价值,是一种较为成熟的技术方案。

化妆品中多种增塑剂残留量的检测方法 884     

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本发明涉及分析化学、食品安全领域。一种化妆品中多种增塑剂残留量的检测方法，按化妆品性状进行样品的提取，再进行GPC净化，第三再进行固相萃取柱净化，最后采用气相色谱-质谱仪进行定量和定性测定。具有简便、快速、灵敏等特点，方法的检测低限、回收率、精密度等技术指标满足国内外对妆品中增塑剂检测的有关要求，适合于化妆品中增塑剂的检测、监测和确证。

快速检测土壤中固态无机盐的装置及方法 1044     

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本发明公开了一种快速检测土壤中固态无机盐的装置及方法。本发明利用难挥发的浓强酸如浓硫酸与固态无机盐进行化学反应，生成挥发性的相应酸，由载气携带进入迁移管或是负压抽入其他检测器如质谱或GC进行定性定量分析。将这种方法用于土壤中的无机盐的测量，具有检测速度快，方便，灵敏度高等优点。

应用基于PDMS的柔性银纳米线/纳米金复合电极检测多巴胺的方法 849     

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本发明涉及一种应用基于PDMS的柔性银纳米线/纳米金复合电极检测多巴胺的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS柔性电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于多巴胺待测液和支持电解质中，于‑0.2～0.6V电位范围记录浓度为0.053mmol/L～0.53mmol/L范围内多巴胺待测液的差分脉冲伏安曲线，用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对多巴胺具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。

检测汞离子的方法 998     

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本发明涉及一种检测汞离子的方法，属于分析化学技术领域，所述方法包括如下步骤：①先将含Cu2+溶液与牛血清蛋白溶液混匀，再将盐酸羟胺加入其中，调节pH至10～13，反应6～30h，所述Cu2+、牛血清蛋白与盐酸羟胺的摩尔比为1：4：40～400；②将待测溶液加入到步骤①所得产品中反应8～16h，在395nm激发波长下测其荧光强度值，本发明的检测方法灵敏度高、选择性好，在食品、药品、化妆品和环境中汞离子的检测具有极其重要的意义。

二乙酰精胺的检测试剂盒及制备方法和应用 812     

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本发明涉及生物学检测方法，其特征在于具体的说是一种二乙酰精胺的检测试剂盒及制备方法。试剂盒，包括试纸条，试纸条从加样端依次为玻璃纤维素膜、金垫、NC膜、吸水纸；其特征在于：金垫上包被有胶体金标记的DiAcSpm和CRE的单克隆抗体及兔抗体；NC膜上的检测区(T)有DiAcSpm和CRE的抗原、标准区(C)有羊抗兔抗体。本发明运用细胞生物学、分子生物学、生物化学、免疫学等原理，利用胶体金免疫层析技术，采用验尿等简单易行、无创伤的方法，进而可以得出用于早期发现、早期诊断多种癌症患者尿液中的二乙酰精胺体外诊断试剂盒。利用胶体金免疫层析分析仪进行检测，达到快速、准确、操作方便。

非衍生化法检测血浆中含硫氨基酸的液相色谱串联质谱方法 1035     

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一种非衍生化法检测血浆中含硫氨基酸的液相色谱串联质谱方法其属于生物化学分析检测领域。该方法采用将血浆加入同位素内标溶液，混合均匀，然后再加二硫苏糖醇（DTT）还原，再经沉淀蛋白处理，得到含硫氨基酸的上清液。采用非衍生化法进行样本预处理，方法简单，易于操作，大大简化了样品预处理工序；同位素内标降低了基质对检测的干扰，保证了同型半胱氨酸，半胱氨酸及甲硫氨酸检测的准确度。该方法采用LC‑MS/MS法对血浆中含量硫氨酸进行检测，采用多反应检测MRM扫描方式，并首次发现d3‑甲硫氨酸与同型半胱氨酸（136>90通道）存在交叉干扰，利用色谱梯度的洗脱条件将其基线分离，保证检测的准确性。该方法灵敏度和专属性强、结果准确。

检测塑料中邻苯二甲酸酯类最优提取试剂的选择方法 721     

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本发明涉及化学检测技术领域，具体涉及一种检测塑料中邻苯二甲酸酯类最优提取试剂的选择方法。主要技术方案如下：(1)取等量的待检测物质分别溶解于不同的溶剂中，得到浓度为0.1g/mL的待测液；(2)将待测液通过离子迁移谱方法进行检测；分析各组检测结果数值与实际给出的定量的差异，以差异最小的组使用的溶剂为最优试剂；所述的溶剂为乙醇、正己烷、甲醇和丙酮。本发明采用无毒、成本低、溶解性好的乙醇作为有机溶剂，对塑料中邻苯二甲酸酯类化合物进行检测，检测结果准确，快速，高效。

治疗肤痒制剂中红花含量的检测方法及测定标准 1025     

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本发明涉及一种测定治疗肤痒制剂中红花含量 的方法及测定标准。本发明用十八烷基硅烷键合硅胶为填充 剂；甲醇∶磷酸溶液的体积比为40－60∶35－55为流动相； 检测波长为367nm；理论板数按山奈素峰计算应不低于3000； 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10－30μl，注入液 相色谱仪，测定，即得；检测标准为每单位剂量肤痒胶囊制剂 中含红花以山奈素 (C15H10O6)计，不得少于 0.045mg。红花的主要化学成分为山奈素，以此检测红花的含 量和监测生产过程中有效成分的损失，可以真正做到可控和产 品的疗效，使得产品的质量得到保证。

合成艾地骨化醇中间体的液相色谱检测方法 660     

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本发明涉及一种合成艾地骨化醇中间体的液相色谱检测方法，属于分析化学领域。本发明所述液相色谱的条件为：固定相为：表面涂敷有纤维素‑三(3,5‑二甲苯基氨基甲酸酯)的硅胶；流动相为：以乙腈和水为流动相，进行梯度洗脱；检测器为：紫外检测器，在197nm下检测ELD‑2，在210nm下检测SM2和ELD‑3。

快速检测氧氟沙星的分子印迹聚合物修饰电极的制备方法 687     

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一种快速检测氧氟沙星的分子印迹聚合物修饰电极的制备方法，属于分析化学和检测领域，所述制备方法按以下步骤进行：（1）多壁炭纳米管的纯化；（2）制备氧氟沙星分子印迹碳纳米管材料；（3）将制备的分子印迹聚合物用甲醇‑乙酸混合溶液超声清洗；（4）将制备的氧氟沙星分子印迹聚合物溶解到N,N‑二甲基酰胺中；（5）制备修饰电极；（6）修饰电极检测条件优化；（7）修饰电极的线性范围和检测限的确定。该方法通过利用表面分子印迹技术，在碳纳米管表面制备了纳米级厚度的分子印迹聚合物，该聚合物保持了碳纳米管的优良电子特性和大比表面积，具有对模板分子的选择性识别特性，作为电极的修饰材料可实现模板分子的选择性检测。