本发明公开了一种高灵敏度的异卡波肼分子印迹电化学传感器的制备方法,以异卡波肼为模板分子、白藜芦醇为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、镍基金属有机框架材料为掺杂剂,以吴茱萸内酯作为交联剂,据此制备了一种高灵敏度的异卡波肼分子印迹电化学传感器,该分析方法简单实用,克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
本发明公开了一种右佐匹克隆分子印迹电化学传感器的制备方法,以右佐匹克隆为模板分子、冬凌草甲素为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米粘土为掺杂剂,以N‑反式‑对香豆酰基酪胺作为交联剂,据此制备了高灵敏度的纳米粘土掺杂的右佐匹克隆分子印迹电化学传感器,该分析方法简单实用,克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
本发明公开了一种高灵敏度的纳米氧化钴掺杂的异戊巴比妥分子印迹电化学传感器及其制备方法,以异戊巴比妥为模板分子、20(s)-O-雄甾-4-烯-17β-酰基喜树碱为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米氧化钴为掺杂剂,以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂,据此制备了高灵敏度的纳米氧化钴掺杂的异戊巴比妥分子印迹电化学传感器,该分析方法简单实用,克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
本发明属于化学检测领域,具体涉及一种同时测定曲咪新乳膏中多种抑菌剂的检测方法,包括(1)供试品溶液的制备(2)混合对照溶液的制备(3)色谱条件与系统适用性试验(4)测定等步骤。本发明提供的一种同时测定曲咪新乳膏中多种抑菌剂的检测方法,仅需一次实验即可完成曲咪新乳膏中11种抑菌剂的种类鉴定及其含量测定,同时检测的抑菌剂种类多、品种多,具有操作简单、分析速度快、分析准确的特点,可以适用于不同厂家生产的曲咪新乳膏的抑菌剂检查,适用范围广,效果稳定可靠。通过该方法检测出曲咪新乳膏中所用的抑菌剂的含量,能进一步有效的控制曲咪新乳膏的质量。
一种无标记适配体传感器检测GPC3的方法,采用电沉积技术将rGO‑Au NPs修饰在SPE表面,通过π‑π共轭和静电吸附作用将H‑rGO‑Pt NPs负载在rGO‑Au NPs/SPE表面,通过非共价结合作用将GPC3适配体H‑rGO‑Pt NPs/rGO‑Au NPs/SPE表面,在生物传感界面上加入GPC3后,形成蛋白‑适配体复合物。利用H‑rGO‑Pt NPs对GPC3apt的高负载能力和良好的电子传递效应,rGO‑Au NPs的高导电性以及GPC3适配体对GPC3的特异性识别作用,采用电化学工作站的DPV,实现对GPC3的定量检测。
本发明公开了一种舒噻嗪分子印迹电化学传感器的制备方法,以舒噻嗪为模板分子、冬凌草甲素为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米粘土为掺杂剂,以N‑反式‑对香豆酰基酪胺作为交联剂,据此制备了高灵敏度的纳米粘土掺杂的舒噻嗪分子印迹电化学传感器,该分析方法简单实用,克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
本发明公开了一种高灵敏度的奥沙西泮分子印迹电化学传感器的制备方法,以奥沙西泮为模板分子、白藜芦醇为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、镍基金属有机框架材料为掺杂剂,以异土木香内酯作为交联剂,据此制备了一种高灵敏度的奥沙西泮分子印迹电化学传感器,该分析方法简单实用,克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
本发明提供一种化学性废物的微波处理方法,具体涉及垃圾分类处理技术领域。本发明在处理医疗垃圾的化学性废物时先采用氧化还原法固定化学性废物中的重金属,再通过酸性预消解、微波和α射线联合消解的方法,使化学性废物转化为气体燃料和无害的固体物质。本发明方法处理之后的化学性废物减重达90%以上;排出的消解气和通入的沼气中未检出氮氧化合物,不含有重金属,也无一氧化碳和二噁英;得到的降解混合物浸出液中未检测到有重金属,五日生化需氧量在5.3mg/L以下。本发明工艺稳定、参数可控,适于工业化应用。
本发明公开了一种同时测定多种邻苯二甲酸酯类物质的检测方法,涉及化学分析技术领域。该方法包括以下步骤:以邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯作为标准物质,再将各个标准溶液按照一定比例混合制成混合标准溶液;建立MLR‑分光光度法浓度预测模型;采用预测模型对未知浓度溶液中邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯的浓度进行测定。本发明将多元线性回归分析与分光光度法相结合,能够克服光谱重叠及组分间相互干扰的问题,为分光光度法同时测定多种PAEs提供一种简易、便捷的化学计量学方法,可应用于环境监测和实际工作中的塑化剂自控分析。
本发明公开了一种电化学免疫传感器及其制备方法和其应用。本发明选用甲壳胺修饰石墨烯,制成石墨烯‑甲壳胺‑金纳米粒子纳米复合物(G‑Chi‑AuNPs纳米复合物)和石墨烯‑甲壳胺‑铜纳米粒子纳米复合物(G‑Chi‑CuNPs纳米复合物),进一步建立了一种简便、快速、灵敏的电化学免疫传感器和检测技术。本发明首次提出并应用以G‑Chi‑AuNPs作为传感器平台,以G‑Chi‑CuNPs作为传感器的信号放大材料,建立了了一种特异、敏感和快速的新型检测诊断方法,对病毒的有效防控具有重要意义。在一个具体的实施方式中,本发明提供的电化学免疫传感器可实现特异性检测NDV,且对NDV检测的敏感性可达101EID50/mL。
本发明公开了一种总胆汁酸检测试剂、试纸及检测方法与应用,所述总胆汁酸检测试纸包括绝缘基片,位于绝缘基片上的电极系统,所述电极系统包括三条导电电极,分别为工作电极、参比电极和短路电极,其中的短路电极与工作电极或参比电极相接;一局部覆盖于电极系统上的绝缘隔离层,使得在未覆盖绝缘隔离层所裸露出的电极系统区域,形成一容纳样品溶液空间的电化学电极反应区;一位于电化学电极反应区的酶反应膜,所述酶反应膜包括至少一种电子介体、至少一种总胆汁酸吸附剂。本发明通过总胆汁酸吸附剂,可使样品中的总胆汁酸快速被吸附浓缩,从而使总胆汁酸试纸检测总胆汁酸含量的灵敏度大大提高,因而提高了检测的准确度及可靠性。
本发明公开了一种可放大电化学信号的电极修饰方法,包括:将miRNA‑21适配体溶液滴加到金电极表面,冲洗吹干;滴加巯基乙醇溶液,冲洗吹干;浸泡于信号促进液中,冲洗吹干;滴加亚甲基蓝,冲洗吹干,即得修饰电极;其中,信号促进液的制备方法为:将羧基化氧化石墨烯、铝钛合金、多颗磁珠加入到乙酸水溶液中,超声处理后,置于低压环境中,并同时通入H2和O2,取滤液干燥得粉末,粉末的饱和溶液为促进液。公开一种修饰电极检测miRNA‑21溶液的浓度的方法。本发明具有放大电化学信号,以提高检测灵敏度的有益效果。
本发明公开了一种血脂快速检测仪及检测方法,包括试纸条、电极板和电化学工作站,所述试纸条上设置有用于吸收待测溶液的虹吸口,所述试纸条与电极板通过三电极体系连接,所述电极板与电化学工作站连接进行测定;所述试纸条有三种,分别是固定有胆固醇氧化酶的总胆固醇测定用试纸条、固定有胆固醇酯酶的高密度脂蛋白胆固醇测定用试纸条以及固定有脂蛋白脂肪酸和甘油激酶的甘油三酯测定用试纸条,采用丝网印刷试纸条,利用电化学方法,结合酶对底物的催化作用,可实现TG、TC以及HDL‑C值的高灵敏快速检测,进而通过计算得到LDL‑C的值,实现血脂四项的快速检测。
本发明公开了一种地电化学提取的数据采集记录的方法,包括以下步骤:步骤S1:地电化学数据提取模块,通过导线与两根碳棒相连接,将碳棒埋入地下吸附金属离子,数据提取模块通过基于TCP/IP协议分别与数据交换模块、系统监控模块和工作区进行连接;步骤S2:数据采集记录系统初始化,地电化学数据提取模块开始工作,实时采集和存储,实时显示重要参数,并对不合格数据报警。本发明通过地电化学数据提取模块实时的对地电化学产生的数据进行采集存储,并根据采集存储的数据进行分析和处理,并根据处理的数据以便于分析供电装置输出端工作电压、工作电流与地电提取效果之间的潜在关系,能够对地电化学数据采集记录的应用具有较好的推广。
本发明公开了一种高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的依泮洛尔分子印迹电化学传感器的制备方法,以依泮洛尔为模板分子、(5s,8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-乙烯基联苯-3-基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米氧化锆为掺杂剂,以3-(2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸-α-氰基-(4-氟-3-苯氧基苯基)-甲基酯作为交联剂,据此制备了高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的依泮洛尔分子印迹电化学传感器,该分析方法简单实用,克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
本发明公开了一种高灵敏度的官能化银纳米粒子掺杂的开浦兰分子印迹电化学传感器的制备方法,以开浦兰为模板分子、二氢月桂烯醇为功能单体、3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮棕榈酸脂作为交联剂、癸硫醇官能化银纳米粒子为掺杂剂,据此制备了高灵敏度的癸硫醇官能化银纳米粒子掺杂的开浦兰分子印迹电化学传感器,该分析方法简单实用,克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
本实用新型涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种双侧光源的CIS检测妇科阴道分泌物的检测装置,包括机架、试纸盒、双侧光源CIS传感器、第一传动带机构、BV卡拨杆、第二传动带机构和主控电路板;机架具有滴样位;第一传动带机构设置在机架一侧;BV卡拨杆设置在第一传动带机构侧边;第二传动带机构设置在机架侧边;通过采用双侧光源CIS传感器进行检测,可以较好地检测各种形态的干化学试纸条,无论平整的、突起的,还是凹陷的干化学试剂药块条,使其成像都不会在有效药块面积区域内呈现出阴影部位,提高仪器检测阴道分泌物干化学检测的准确性。
一种基于RGO‑CS‑Hemin@Pt NPs纳米材料和适配体检测GPC3的方法,采用电沉积技术将Au NPs@rGO修饰在SPCE表面,通过静电吸附作用将GPC3AptI负载在Au NPs@rGO表面,分别将GPC3和RGO‑CS‑Hemin@Pt NPs‑AptII信号探针孵育在电极表面,构建了RGO‑CS‑Hemin@Pt NPs‑AptII/GPC3/GPC3AptI/Au NPs@rGO/SPCE夹心型电化学纳米适配体传感器。借助于RGO‑CS‑Hemin@Pt NPs的过氧化物酶作用,催化分解支持液中的H2O2和HQ,采用电化学工作站的DPV进行扫描,记录其峰电流,实现对GPC3的检测。
本发明公开了一种高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的贝凡洛尔分子印迹电化学传感器的制备方法,以贝凡洛尔为模板分子、(5s,8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基联苯-3-基)-4-羟基-8-乙氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米氧化锆为掺杂剂,以3-(2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸-α-氰基-(4-氟-3-苯氧基苯基)-甲基酯作为交联剂,据此制备了高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的贝凡洛尔分子印迹电化学传感器,该分析方法简单实用,克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
本发明公开了一种高灵敏度的官能化金纳米粒子掺杂的芬那露分子印迹电化学传感器的制备方法,以芬那露为模板分子、氨基他达那非为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、正辛硫醇官能化金纳米粒子为掺杂剂,以3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮棕榈酸脂作为交联剂,据此制备了高灵敏度的正辛硫醇官能化金纳米粒子掺杂的芬那露分子印迹电化学传感器,该分析方法简单实用,克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
本发明公开了一种高灵敏度的官能化金纳米粒子掺杂的非尔氨酯分子印迹电化学传感器的制备方法,以非尔氨酯为模板分子、氨基他达那非为功能单体、3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮棕榈酸脂作为交联剂、正辛硫醇官能化金纳米粒子为掺杂剂,据此制备了高灵敏度的正辛硫醇官能化金纳米粒子掺杂的非尔氨酯分子印迹电化学传感器,该分析方法简单实用,克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
本发明公开了一种高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的帕非洛尔分子印迹电化学传感器的制备方法,以帕非洛尔为模板分子、(5s,8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-乙烯基联苯-3-基)-4-羟基-8-乙氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米氧化锆为掺杂剂,以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂,据此制备了高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的帕非洛尔分子印迹电化学传感器,该分析方法简单实用,克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
本发明公开了一种无创血糖检测仪及其血糖检测方法,所述血糖检测仪包括电化学检测传感器、激励电路、恒电位电路、跨阻放大电路、FIFO存储器和中央处理器,电化学检测传感器与跨阻放大电路连接,电化学检测传感器分别与恒电位电路的输入端和激励电路的输入端连接,恒电位电路的输出端通过第一AD转换器与FIFO存储器的输入端连接,跨阻放大电路通过第二AD转换器与FIFO存储器连接,FIFO存储器与中央处理器连接,中央处理器的反馈输出端通过DA转换器与激励电路连接,激励电路与电化学检测传感器端连接,本发明通过测量唾液中的葡萄糖含量转换出血糖中的葡萄糖含量,实现无创血糖检测,其检测误差小,电路性能稳定,能有效降低血糖检测的门槛和风险。
本发明公开了一种高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的地佐辛分子印迹电化学传感器的制备方法,以地佐辛为模板分子、(5s,8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基联苯-3-基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米氧化锆为掺杂剂,以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂,据此制备了高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的地佐辛分子印迹电化学传感器,该分析方法简单实用,克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
本发明公开了一种通用型化学生物传感信号指数级放大方法。将样品溶液与物理包埋释放剂和信号探针的一号复合功能材料溶液、物理包埋分析物和信号探针的二号复合功能材料溶液混合;样品中的分析物通过依次原位激发分析物‑一号复合功能材料反应与释放剂‑二号复合功能材料反应的双重反应,使反应溶液中信号探针浓度实现快速指数级增大。该信号探针浓度与样品中分析物浓度成正比。针对不同类型的信号探针选择合适的信号量测方法,即能高灵敏测定样品中分析物浓度。本发明具有反应快速、能获得指数级信号放大等突出优点;能直接推广应用于医学诊断、环境监测、食品安全等诸多领域。
本实用新型涉及环境检测实验室分析设备技术领域,具体为海水化学需氧自动消解装置,包括操作台,操作台的下表面固定安装有中控系统,操作台的上表面固定安装有水槽,水槽的一侧连通有设置有循环冷却水机,水槽的上表面设置有遮光罩,遮光罩的上表面固定安装有红外测温模块,遮光罩的上表面连通有加液管,加液管远离遮光罩的一端固定安装有注射泵,注射泵远离加液管的一端连通有四通阀,操作台靠近四通阀一端的上表面设置有溶液罐,水槽的内壁固定安装有加热块,加热块的上表面设置有锥形瓶。本实用新型,通过设置该装置,自动化程度高,人工操作简单,大大降低了工作人员的劳动强度,提高了整体的工作效率。
本发明公开了一种用于物质精细拉曼光谱非接触、快速检测系统及检测方法,所述系统包括用于测量的高光谱分辨率空间外差光谱仪和激光器,其中被测物体置于间隔设置的高光谱分辨率空间外差光谱仪和激光器之间,高光谱分辨率空间外差光谱仪外接计算机终端。所述方法包括如下步骤:1)仿真光谱;2)确定空间外差拉曼光谱仪;3)确定激光器的参数;4)探测。这种系统成本低、易于实现。这种方法不需对样品进行处理,适合用来探测不易接触的物质和适用于分析和检测化学药品。
本发明属于食品检测技术领域,公开了一种米粉中添加化学成分的筛查方法及系统,利用高效液相色谱串联飞行时间质谱的方法实现对鲜湿米粉以中的防腐剂(苯甲酸,山梨酸,水杨酸,脱氢乙酸)的定性检测;高效液相色谱串联飞行时间质谱方法可以对米粉中的化合物进行全范围扫面,提供离子的精确质量数,从而实现了对米粉中的非法添加物的快速筛查与确证。本发明同时对市场上销售的米粉添加剂中的成分进行了鉴别和确认,发现存在添加防腐剂的现象。因此通过高分辨率飞行质谱可以对米粉进行化学成分分析,对米粉生产过程中的质量控制提供技术支持。可以作为米粉中非法添加的监测方法。
冶金熔渣化学成分的取样方法,包括步骤:将熔渣以矩形形状平铺于水平地面上,采用四行五列交叉布点方式在矩形熔渣内等分取20个交叉点;在交叉点处取3~5t熔渣,将取样初破碎至200mm内,混合均匀后用四分法缩分至35~45t制成初分样;将初分样粗破碎至70mm内,以矩形形状平铺于水平地面上,采用四行五列交叉布点方式在矩形熔渣内等分取20个交叉点,在交叉点处取80~120kg的熔渣,混合后用四分法缩分至380~420kg制成粗破碎样;将粗破碎样细破碎至3mm内,均匀混合后用四分法缩分至0.9~1.1kg,研磨至小于20μm将熔渣均匀混合,用四分法取出150g的检测样进行化学分析实验。本发明可顺利从大批量熔渣中取出具有代表性的熔渣分析样,保证了冶金熔渣化学分析数据的真实性。
本发明公开了一种苏丹红一号分子印迹电化学传感器及其制备方法,将分子印迹技术与电分析化学检测技术联用,以苏丹红一号为模板分子、丙烯酰胺为功能单体,并紧密结合广西特色资源松香,以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂。该苏丹红一号分子印迹电化学传感器可用于测定苏丹红一号含量,显示出较好的选择识别性,据此建立的测定苏丹红一号的电化学分析方法简单实用,克服了旧法复杂的缺点。
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