本实用新型涉及实验仪器技术领域,具体的说是一种带液面检测自动加样设备,包括存储罐、送料组件、机箱、驱动组件以及试管;所述存储罐和送料组件数量设置为若干个,每个所述存储罐与送料组件之间设有抽料泵;所述机箱上方设有试管且所述驱动组件连接于试管下方;所述试管内部设有检测器,本实用新型每个存储罐内部均存放有不同种类的化学试剂,且每个第二管道设置的角度,其轴线相交点为试管正上方,为此每个第二管道均可延伸至试管上,通过拉动把手,带动第二管道在第一管道内部延伸,通过抽料泵的作用,带动不同的化学试剂倒入至试管内部,且通过中控芯片控制抽料泵的运作,将不同的试剂倒入至试管内部,通过内部的检测器进行检测。
本发明公开了一种用于检测水合肼的水溶性比率型荧光探针,它具有以下所示的化学结构,该探针对于水合肼具有很好的荧光和紫外选择性,能够实现纯水相中检测,并且具有较好的生物学应用前景,能够实现细胞和斑马鱼体内比率型荧光成像。
本发明涉及花生品质速测技术领域,提供了一种基于近红外光谱检测单粒花生中油酸、亚油酸和棕榈酸含量的方法。该方法包括选择有代表性的单粒花生种子作为建立油酸、亚油酸和棕榈酸预测数学模型的标准样品集;采用近红外光谱仪对上述花生样品进行近红外光谱测定,收集近红外光谱信息;采用气相色谱法对标准样品集中的单粒花生种子中油酸、亚油酸和棕榈酸的含量进行测定得到化学值;将单粒花生中油酸、亚油酸和棕榈酸的化学值和相应的近红外光谱数据用于建立数学模型,实现定量检测。本发明提出的方法能够快速、准确、无损的检测单粒花生中油酸、亚油酸和棕榈酸的含量,且操作简单、无污染,为花生高油酸、低亚油酸酸和棕榈酸遗传育种提供了早期选择手段,有效加快育种进程。
本发明属于电化学检测方法技术领域,公开了一种痕量高效检测锗离子含量方法及其在锗矿冶金中的应用,该方法包括以下步骤:(1)标准溶液配制;(2)采用三电极系统,先电沉积、再使用方波伏安法溶出金属,得到峰电流与锗离子浓度值的标准工作曲线;(3)待测样品的检测,得到针对待测样品中锗离子的峰电流,通过对照标准工作曲线即可得到与该峰电流相对应的锗离子浓度值。本发明基于铋膜修饰的玻碳电极,利用电化学方法实现了锗离子含量的检测,尤其可实现痕量锗离子的灵敏检测,检测线性范围为1.0×10‑4~1.0×10‑2μmol/L,检出限可达1.0×10‑5μmol/L,尤其可应用于锗矿冶金。
本发明的铽基稀土晶态材料的化学分子式为[Tb(TZBT)(H2O)2]n;其中,n表示正无穷,TZBT表示1‑(1,3,4‑三唑基)‑2,4,6‑均苯三甲酸根,其价态为负三价。具有强荧光发射,可用于水中抗生素的检测,属于晶态材料及荧光检测材料领域。所述材料的制备方法为:封闭条件下,有机配体1‑(1,3,4‑三唑基)‑2,4,6‑均苯三甲酸与六水合硝酸铽在N,N‑二甲基甲酰胺与水的混合溶液中,通过表面活性剂聚乙二醇400进行调节,经由溶剂热反应得铽基稀土晶态材料。本发明的优点是:该铽基稀土晶态材料合成工艺简单、结晶纯度高、产率高、重现性好;在水溶液中具有高稳定性;可在多种抗生素水溶液中高选择性检测出抗生素磺胺二甲基嘧啶(SMZ)。
本发明属于家畜免疫检测技术领域,涉及免疫化学技术领域,具体涉及一种猪圆环病毒2型的乳胶凝集反应方法及应用。本发明利用三元聚合物乳胶颗粒表面磺酸基的静电吸附作用,将筛选的单克隆抗体偶联到乳胶颗粒表面支撑致敏乳胶作为诊断试剂,建立了一种猪圆环病毒2型的乳胶凝集检测方法。本发明的方法具有样品处理简单、检测速度快、特异性强、灵敏度高、可视化和便于推广等突出优点。本发明制备的单克隆抗体已保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC?NO:C201043)。
本发明提供一种检测设备,所述检测设备包括第一腔室、第二腔室、处理液滴定装置、抽气装置、传送装置及监测装置,所述处理液滴定装置设于所述第一腔室的顶部,所述抽气装置与所述第一腔室连接,所述监测装置设于所述第二腔室的顶部,所述传送装置用于将阵列基板依次传送至所述第一腔室、第二腔室中。本发明提出的检测设备包括第一腔室、第二腔室、处理液滴定装置、抽气装置、传送装置及监测装置,在第一腔室中通过处理液滴定装置对阵列基板的待检测区域进行化学蚀刻,在第二腔室中通过监测装置来对化学蚀刻后的待检测区域中的多晶硅的晶粒大小进行监测,从而实现在线上便可获得清晰的SEM图,降低了生产成本、提升了生产效率和良率。
本发明公开了一种基于Trinder反应的检测试剂盒及其应用,属于临床化学检测技术领域,由R1试剂和R2试剂组成,R1和R2试剂中包含催化待测物生成过氧化氢的酶,R1试剂中还含有缓冲液、防腐剂、过氧化物酶,R2试剂中含有缓冲液、防腐剂、过氧化物和色原底物,所述R1试剂中过氧化物酶的浓度为100~150KU/L,且R1试剂中还含有浓度为0.5~1g/L的4‑氨基安替比林。其中R1试剂中的过氧化物酶和4‑氨基安替比林可在Trinder反应前,去除待测物中可参与Trinder反应的临床药物,使得测定结果更加准确。本发明不需要在反应体系中额外加入其它物质,不会引入其它杂质;该方法简单高效,可广泛用于多种临床化学检测,避免临床药物的干扰,增强检测结果的准确性,同时还提高了试剂盒的功能灵敏度。
本发明属于农残检测、光电化学传感领域,公开了一种基于有机磷水解酶的光电传感器及其在农残检测中的应用。本发明具体公开了一种制备锰掺杂硫化镉/二氧化钛光电复合材料修饰电极的方法和基于该光电复合材料的有机磷水解酶光电化学传感器的制备及其在农残检测中的应用。本发明所述的有机磷水解酶光电化学传感器具有设备简单、经济实用、操作简单、灵敏度高的优点。
本发明属于分子生物学领域,公开了一种沉默非编码癌基因H19RNA表达的单链反义RNA及其效果检测方法。所述单链反义RNA是以H19RNA的第五外显子的部分序列作为靶位点,设计并合成的23nt,27nt,31nt,35nt,39nt单链反义RNA,其5’和3’均为羟基,不带有其它化学修饰。采用脂质体介导法转染人宫颈癌Hela细胞和人前列腺癌PC3细胞,sasRNA能够持久、高效、特异地抑制H19RNA的表达。流式细胞检测sasRNA介导的H19RNA表达水平的下调导致细胞周期阻滞于G2/M期。本发明的单链反义RNA效果明显,检测方法操作简便,成本低廉,具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种检测铅离子的方法,该方法将序列表中序列1、2分别用缓冲溶液稀释后,混合杂交后形成核酸酶溶液,序列1和序列2的摩尔比为1:1~3:1;将预处理后的待测样品加入到核酸酶溶液中,静置使核酸酶与铅离子完全反应,之后加入序列3,序列3与2摩尔比1:1~3:1;再静置,然后再加入氯化血晶素,得到A溶液;B溶液是含有鲁米诺,双氧水和对碘苯酚的缓冲水溶液;再将A溶液和B溶液按照体积比为1:2~2:1的比例缓慢混合,混合反应的同时检测混合溶液的化学发光强度;根据混合溶液的化学发光强度得到待测样品的铅离子浓度。本发明用于检测铅离子含量,具有灵敏度高,选择性好,且具有很好的重复性,操作简单易行,可直接应用于环境中铅离子的检测。
本发明公开了一种用于快速检测磺胺嘧啶残留的免疫胶体金试纸条及其制备方法,属于兽药残留的免疫化学速测技术领域。本发明的试纸条,包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和PVC背衬,其特征在于,在PVC背衬上按顺序依次粘附有样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫;所述的结合垫上包被有所述的抗磺胺嘧啶单克隆抗体-胶体金标记物,该单克隆抗体由杂交瘤细胞系BDRXN(保藏号为CCTCC-C200522)所分泌得到的。所述的硝酸纤维素膜上分别包被有磺胺嘧啶-载体蛋白偶联物构成的检测线和兔抗鼠IgG构成的质控线。本发明的试纸条有灵敏度高、特异性强、操作简便、检测快速、准确等显著优点。
本发明涉及一种转铁蛋白受体含量检测试剂盒,所述检测试剂盒由试剂Ⅰ和试剂Ⅱ组成,所述试剂Ⅰ的组分包括:缓冲剂、防腐剂、螯合剂、表面活性剂和水;所述试剂Ⅱ的组分包括:包被抗转铁蛋白受体抗体的胶乳微球颗粒、缓冲剂、防腐剂、助悬剂和水;所述包被抗转铁蛋白受体抗体的胶乳颗粒的粒径为120~200nm。还涉及转铁蛋白受体含量检测试剂盒的制备方法,其中包被抗转铁蛋白受体抗体的胶乳微球颗粒采用化学交联法制备;本发明通过选择合适粒径的氨基基团胶乳微球颗粒及使用化学交联法制备胶乳微球颗粒,使制备的转铁蛋白受体检测试剂盒提高了灵敏度和稳定性、延长了货架期和开瓶稳定期。
本发明公开了一种制备Α-雄烷醇的方法,该方法包括:将块菌属菌株进行液体发酵,得到含有Α-雄烷醇的发酵液或菌丝体。本发明还公开了一种检测上述发酵液或菌丝体中Α-雄烷醇含量的方法。本发明利用块菌液体发酵生产Α-雄烷醇,与化学合成相比,具有成本低、周期短、操作简单、质量可控、可以有效防止化学残留等优点。
本发明公开了一种基于双扩增技术联合检测甲、乙型流感病毒的试剂盒及其应用。将采集的样本经细胞裂解液裂解后释放病原体核酸,经过逆转录和转录过程,实现病原体核酸片段的扩增。扩增后的RNA产物加入到包被有包被探针的微孔中,同时加入特异探针及放大探针,其中包被探针可与特异探针CES的一端结合固定扩增产物RNA;特异探针LES的一端结合到RNA产物上,另一端与放大探针结合,实现信号放大。标记有多生物素的放大探针随后与链霉亲和素‑HRP酶联物结合,最后加入HRP酶化学发光底物,在化学发光仪上进行检测。本发明无需RNA提取,在检测中不易污染,灵敏度高、特异性强,可广泛用于甲、乙型流感病毒核酸检测。
本发明公开了基于紫外红外SF6分解气体检测方法的背景气体修正方法,具体包括以下步骤:S1、气体采样:将载气通过热导检测器的参考臂后与SF6放电分解气体混合,形成测试气体;S2、扫描识别:利用可溯源设备对SF6分解气体的典型样本的成分进行扫描,获取SF6的分解气体的成分、浓度数据,并进行记录;使用蚁群算法筛选所有的全光谱数据,获得有效光谱数据,本发明涉及SF6分解气体检测技术领域。该基于紫外红外SF6分解气体检测方法的背景气体修正方法,可解决之前的电化学测量方法的测不准(干扰、漂移)、电化学传感通过在器频繁更换等问题;也能对实验室色谱测量提供补充,测量快捷(即时出结果)、无耗材(色谱柱等)。
本发明提供一种ELISA试剂盒及其制备方法和检测方法。该ELISA试剂盒以点击化学进行信号放大,是铜催化的叠氮炔烃环加成反应(CuAAC),通过合成炔烃化链霉亲和素或叠氮化链霉亲和素作为检测生物素的探针,再加入点击化学反应底物叠氮化生物素或炔烃化生物素,增加检测抗体上生物素的数量,然后再和链霉亲和素标记的HRP结合,从而起到放大信号的效果,有效地提高了检测人IL‑6的实际样本的灵敏度。
本发明公开了一种钯纳米颗粒离散薄膜检测氢气的方法,包括如下步骤:首先准备六氟乙酰丙酮钯(Ⅱ)、福尔马林、石英玻璃基底、高纯氮和碳支持膜;在真空环境下将六氟乙酰丙酮钯(Ⅱ)作为前驱体通入反应室,六氟乙酰丙酮钯(Ⅱ)作为前驱体与石英玻璃基底表面发生化学吸附和化学反应;福尔马林作为前驱体与已经结合在基底的六氟乙酰丙酮钯(Ⅱ)前驱体发生化学反应。本发明能有效提高传感薄膜对氢气的响应速率,并且能够有效避免纯钯在高浓度氢气中引起的相变现象,保证检测的准确性,解决了现有光纤氢气传感器中的钯钇合金薄膜容易被空气中氧气毒化,导致薄膜起泡开裂等引起零点漂移,影响了氢气检测准确性的问题。
本发明公开了一种液体中组分的检测方法,在待测液体中加入聚集诱导发光化合物以及纳米通道膜,使得所述聚集诱导发光化合物与待测组分在纳米通道内充分聚合,通过所述纳米通道膜的电化学信号和/或荧光信号的变化,获得待测组分的浓度;其中,所述纳米通道膜具有能跟所述聚集诱导发光化合物或所述待测组分结合的表面基团,所述聚集诱导发光化合物具有至少两个探针基团,所述探针基团用于与待测组分的目标基团或电子空轨道结合。通过本发明,使用聚集诱导发光化合物作为纳米通道膜的检测探针,不仅克服了现有技术中待测组分必须与DNA配对还能放大电化学信号的技术缺陷,还将荧光信号的变化引入纳米通道膜检测技术,使得检测更为准确。
本实用新型公开了一种环境保护检测试剂盒,包括盒体和盒盖,所述盒盖的底部设有储水罐,所述储水罐与上腔室相匹配,储水罐嵌合安装于上腔室内,所述盒盖的上表面设有板槽,所述板槽内安装有提拉板,所述提拉板的底部连接有提拉杆,所述提拉杆的一端贯穿盒盖的内壁延伸至储水罐内,所述储水罐内底部设有底板,所述底板与提拉杆连接。该环境保护检测试剂盒,可有效测定水体中酸碱浓度、化学含量及变化趋势,使人们能实时检测水体,因而解决了由于目前缺少针对水体质量检测装置,从而导致无法及时的了解水体是否符合饮用标准,是否含有大量化学残留物的问题。
本发明提供了一种痕量内毒素的快速检测方法,可直接灵敏高通量地检测多种样品中痕量内毒素,并提供相应的试剂盒,该试剂盒人工抗体的96孔酶标板、内毒素标准品溶液、兔抗内毒素多克隆抗体(一抗)、辣根过氧化物酶标记的羊抗兔抗体(二抗)和化学发光试剂组成。该方法将集特异性样品预处理和ELISA检测于一体,人工抗体耐高温、酸碱和有机溶剂,可高效特异性分离和富集样品中的痕量内毒素,ELISA则可特异快速地检测所富集的内毒素,结合高灵敏度的化学发光法,有效提高ELISA检测内毒素的灵敏度、准确性和稳定性,从而能灵敏、快速、高通量地检测各种样品中痕量内毒素。
本发明肺炎支原体和肺炎衣原体核酸联合检测试剂盒及其应用。将采集的样本经细胞裂解液裂解后释放病原体核酸,经过逆转录和转录过程,实现病原体核酸片段的扩增。扩增后的RNA产物加入到包被有包被探针的微孔中,同时加入特异探针及放大探针,其中包被探针可与特异探针CES的一端结合固定扩增产物RNA;特异探针LES的一端结合到RNA产物上,另一端与放大探针结合,实现信号放大。标记有多生物素的放大探针随后与链霉亲和素‑HRP酶联物结合,最后加入HRP酶化学发光底物,在化学发光仪上进行检测。本发明无需RNA提取,在检测中不易污染,灵敏度高、特异性强,可广泛用于肺炎支原体和肺炎衣原体核酸联合检测核酸检测。
本发明提供一种多手性位点化合物A及其手性异构体的分离检测方法及其在化合物A的合成工艺中的应用;采用液相色谱法检测;所述液相色谱法检测的条件包括:色谱柱为大赛璐多糖涂敷型手性色谱柱或化学键合型手性色谱柱;流动相为第一溶剂和第二溶剂按体积比为(90‑97):(3‑10)的混合物,所述第一溶剂为正己烷,所述第二溶剂为异丙醇或乙醇。本申请通过选择采用大赛璐多糖涂敷型手性色谱柱或化学键合型手性色谱柱,及选择合适流动相组分及配比;实现用同一色谱条件下有效分离和定量检测多手性位点化合物A及其手性异构体,还可以准确检测化合物A的含量和手性纯度,同时能够检测其手性异构体的具体结构和含量。
本发明公开了一种检测手足口病病原体核酸的试剂盒及其应用。将采集的样本经细胞裂解液裂解后释放病原体核酸,经过逆转录和转录过程,实现病原体核酸片段的扩增。扩增后的RNA产物加入到包被有包被探针的微孔中,同时加入特异探针及放大探针,其中包被探针可与特异探针CES的一端结合固定扩增产物RNA;特异探针LES的一端结合到RNA产物上,另一端与放大探针结合,实现信号放大。标记有多生物素的放大探针随后与链霉亲和素‑HRP酶联物结合,最后加入HRP酶化学发光底物,在化学发光仪上进行检测。本发明无需RNA提取,在检测中不易污染,灵敏度高、特异性强,可广泛用于手足口病病原体核酸检测。
本发明公开了一种快速检测细菌的聚烯烃纳米纤维膜传感器及其制备方法。本发明采用聚烯烃共聚物为基体材料,经表面化学改性、生物活性分子的固相合成工艺,制备出化学改性的聚烯烃纳米纤维膜的生物传感器。采用本发明制备出来的纳米纤维膜生物传感器,在性能方面克服了传统检测细菌存在的细菌培养,数菌落等耗时耗力和准确性差的缺点,利用三磷酸腺苷、荧光素酶、荧光素之间发光原理,快速检测细菌释放出来的ATP,实现了对生物有害物质快速响应的纳米纤维膜传感器。并且由于采用了固相合成,使生物活性酶很好的固定在纳米纤维膜表面,可以起到反复循环地检测细菌。可以广泛地应用在生物技术、医疗卫生、食品药品检测、水处理等领域。
本发明公开了一种基于深度强化神经网络的内河船舶干舷检测方法,将激光雷达与联动云台设立在内河岸边的高杆上,云台带动激光雷达调整检测高度和朝向角,对船舶的一侧进行扫描,获取不同检测参数下的船舶轮廓图像,利用强化学习神经网络作为强化学习值函数的逼近器,将船舶轮廓信息输入强化学习神经网络,从而确定当前激光雷达与联动云台做出何种动作来正确识别当前船舶干舷。本发明基于卷积神经网络对图像的识别能力,结合强化学习算法共同构建了深度强化神经网络,克服了深度学习网络在船舶超载识别领域现有的技术不足,提升了激光雷达对船舶干舷信息的检测能力,从而为内河船舶吃水情况的自动判别提供了技术支持。
一种检测蛋白质的羰基含量的试剂盒。它以2,4-二硝基苯肼比色法为原理,制备出一种可简便、灵敏的检测各种组织器官、血清、培养细胞和细胞器等的蛋白质羰基含量的试剂盒。该试剂盒是一套由7瓶试剂共同配套使用的蛋白质羰基检测试剂盒,7瓶试剂中都为液体;每个试剂瓶中装有固定浓度和固定体积的试剂;试剂瓶1放入装有冰袋9的泡沫盒8中,其余试剂一同放入一个由硬纸塑料材料制成的长方形盒子10中。其使用不需要昂贵的设备,样品处理简单,可广泛应用于各种疾病如衰老、动脉硬化症、糖尿病和帕金森氏综合症、风湿性关节炎等疾病的早期辅助诊断,抗氧化保健食品、抗氧化药物和化妆品等的评价,还可以用于评价由于一些环境有害因子如辐射、化学毒物等对机体造成的氧化损伤。
一种纳米微球放大技术压电DNA生物传感器检测超痕量DNA的方法,在石英晶片上镀一薄层金膜或银膜,然后让石英晶振选择性的吸附DNA,通过DNA分子杂交,结合成双链DNA,将标记有能与双链DNA选择性作用药物或生物试剂的纳米微球,对靶向双链DNA分子形成进行确证和作质量放大,检测超痕量的目标DNA。本发明通过标记了能与双链DNA选择性作用药物的纳米微球,对靶向双链DNA分子形成进行确证和作质量放大,检测超痕量的目标DNA。与常规的压电DNA生物传感器相比,可使最低检测限改善2~5个数量级,因而不仅可检测超痕量的目标DNA,且选择性强、灵敏度高。
本发明公开了一种脂联素含量检测试剂盒及其制备方法。本发明试剂盒由彼此独立的试剂Ⅰ和试剂Ⅱ组成;其中,试剂Ⅰ的组分包括:生物缓冲剂、表面活性剂、促凝剂、防腐剂、保护剂、螯合剂和水;试剂Ⅱ的组分包括:包被脂联素抗体的胶乳颗粒、生物缓冲剂、螯合剂、表面活性剂、防腐剂、助悬剂、封闭剂、稳定剂、保护剂和水。本发明检测试剂盒的包被脂联素抗体的胶乳颗粒粒径为80-200nm,在此粒径范围内,检测的灵敏度及线性范围要明显优于其它粒径的胶乳颗粒。本发明采用化学交联法制备致敏胶乳颗粒,脂联素抗体与胶乳颗粒结合紧密,不易从胶乳颗粒上脱落,提高了抗体结合的稳定性,最终有效提高了试剂盒的稳定性。
本发明公开了一种原位加载条件下金属微区氢渗透定量检测装置,包括微区氢渗透检测单元、可电化学充氢或模拟各种腐蚀环境的氢渗透发生单元、气氛和pH值可调的溶液缓冲罐和可升降载物台,所述微区氢渗透检测单元包括可移动支撑架和毛细管微电解池,片状拉伸试样氢检测部位与毛细管微电解池相连,对应的氢渗入部位与氢渗透发生单元相连,所述氢渗透发生单元包括与溶液缓冲罐连接的充氢槽,所述充氢槽上设有辅助电极,所述溶液缓冲罐放置在可升降载物台上,腐蚀介质存放于溶液缓冲罐中。本发明与现有技术相比优点在于:实现在原位加载过程中,对局部特定面积可控微区进行电化学充氢或模拟各种气氛、pH可调腐蚀环境条件下多次充氢和放氢的定量检测。
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