本发明公开了一种香豆素类硫化氢荧光探针,具体化学结构式如下式所示:本发明的荧光探针可用于食品、药品、化妆品中硫化氢的检测。
本发明提供了一种具有增强塑性的1000MPa级冷轧热镀锌双相钢及其制造方法,包含以下重量百分比的化学成分:C:0.15‑0.23%,Si:0.1‑0.5%,Mn:1.8‑2.3%,P:≤0.01%,S:≤0.01%,Al:0.5‑1.0%,Cr:0.3‑0.6%,Ti:0.01‑0.04%,余量为Fe及不可避免杂质。经性能检测,本发明的冷轧热镀锌双相钢抗拉强度大于980MPa,屈服强度大于700MPa,标距在80mm的延伸率大于14%,具有增强塑性;本发明采用C‑Si‑Mn‑Al‑Cr‑Ti合金体系设计,不添加Nb、Mo等昂贵金属元素,成本相对较低。另外,通过合金成分设计及退火工艺调整引入一定量残余奥氏体,从而产生比传统双相钢更好的延伸率,通过炉内气氛调整实现良好的镀锌表面质量,适用于具有复杂拉延成形需求的汽车零件生产。
一种马氏体热强钢及其晶粒显示方法,属于金属材料微技术领域。该钢的化学成分组成重量百分比为:C:0.05~0.15%,Si:≤0.7%,Mn:≤0.8%,P:≤0.020%,S:≤0.020%,Cr:13.0~15.0%,Ni:4.0~4.5%,Mo:2.0~2.5%,W:3.0~4.0%,Nb:0.15~0.35%,N:0.30~0.35%,其余为Fe和不可避免的杂质。首先从淬火后的工件上切取圆柱试样,Ф15mm×15mm。将试样放入热处理炉中,700~720℃加热30~40分钟,然后放入水中冷却。晶粒度试样分别在200目、500目、800目和1000目的金相砂纸上打磨后,在金相抛光机上抛光,观察试样表面,待试样表面无肉眼可见划痕以及缺陷后,进行腐蚀。优点在于,可以解决检测马氏体热强钢晶粒度时晶界不显现的问题,腐蚀时具有不用加热腐蚀液,操作简单,易于掌握。
本发明提供一种倏逝波耦合湿度传感光纤及其制备方法。所述光纤包括纤芯和包裹所述纤芯的涂覆层,所述涂覆层的一部分为湿敏涂覆层,所述湿敏涂覆层由塑料透明介质颗粒和光敏物质胶合制成。本发明基于倏逝波耦合吸收原理所制作的U型传感光纤,其U型结构使得入射光中横磁偏振光的部分波失更大程度上耦合到湿敏薄膜内部形成倏逝波,提高了激发光与RB分子相互作用深度,实现了对相对湿度更高灵敏的检测;其制备工艺简单、稳定性好,重复性好,具有宽范围输出,同时克服了传统电化学湿度传感器不耐腐蚀,不抗电辐射等缺点。
本发明公开了一种舒巴坦半抗原及其合成方法和应用,舒巴坦半抗原的化学式结构如下:。本发明采用上述的一种舒巴坦半抗原及其合成方法和应用,实现舒巴坦的精准检测,与其他药物无交叉反应。
一种对高浓度亚硝酸根具有敏感传感性能的杂多配合物与钌(II)配合物有序杂化薄膜,涉及杂多配合物和双核钌(II)配合物自组装薄膜的制备方法及其对亚硝酸根的电催化氧化活性评价。该薄膜由杂多配合物H3PW12O40与双核钌(II)配合物[RuBPBH](ClO4)4通过静电自组装方法制备而成。四层(PW12/RuBPBH)4薄膜修饰电极对亚硝酸根具有显著的电催化氧化作用,并且其催化峰峰电流与亚硝酸根浓度在高浓度范围内呈线性关系,在高浓度亚硝酸根的检测中作为化学传感电极材料。
本发明属于药物化学领域,提供了虚拟筛选在制备蛋白激酶抑制剂的应用和药物先导化合物,所述筛选方法包括如下步骤:(1)通过虚拟筛选获得候选化合物;(2)将步骤(1)获得的候选化合物进行体外蛋白激酶活性及抗肿瘤细胞增殖活性检测,筛选得到目标化合物。本发明的筛选方法得到了对CK2及肺癌细胞A549有抑制活性的目标化合物,该方法具有省时省力,节约成本,高效率等优点。
本发明公开了一种使用尾矿微细颗粒制作透水路面砖的方法,包括以下步骤:(1)对原始尾矿进行化学检测,确保重金属含量不超标、无有放射性材料;(2)对原始尾矿材料研磨成粉,制成尾矿粉,过目确保尾矿粉的粒径范围;(3)对筛分出的尾矿粉进行去湿处理,确保含水量<5%;(4)结合制砖机工艺对尾矿粉加入泡沫剂、补强剂助剂以及乳液,进行分散、搅拌制备成冷凝高强透水珠;(5)机械压筑加高频振捣成型为矩形砖体;(6)通过蒸汽养生。本发明提供的一种使用尾矿微细颗粒制作透水路面砖的方法,其在解决尾矿材料的同时,制作出透水性能高的透水路面砖,满足了渗水、透水、储水、排水、自然蒸发的特点。
本发明提供了一种铜基表面多孔结构及其制造方法。该铜基表面多孔结构特征是:表面为具有孔隙尺寸为微米的多孔结构,并与铜基体实现冶金结合。铜基表面多孔结构兼具功能和结构双重属性,具有比表面积大、热导率高、导电性好的特点,铜基有利于导热或导电,可广泛应用于热交换、催化还原、检测传感等领域。该铜基表面多孔结构的制造方法是:首先采用激光合金化技术,以锰粉为原材料,在铜板上制备铜锰合金层,然后利用化学脱合金的方法脱去合金层中的锰元素,获得表面多孔结构。
本发明提供了PD‑1封闭剂及其应用,属于医学及生物化学技术领域,所述PD‑1封闭剂具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明提供的PD‑1封闭剂可有效结合PBMC细胞上的PD‑1,阻断PD‑1与PDL1的结合,实现对PBMC细胞的封闭,抑制免疫检测点的活性,释放肿瘤微环境中的免疫刹车,提高免疫细胞对肿瘤的杀伤作用,从而达到抗肿瘤的作用。
本发明提供一种以一类功能微生物对高氯酸盐进行生物转化、原位制氧的系统与方法,可以用于地球与火星表面高氯酸盐的生物转化与原位制氧。本专利包括1‑高氯酸盐预处理单元、2‑生物反应与制氧单元、3‑氧气检测与收集单元、4‑氧气压缩与纯化单元、5‑氧气储存单元、6‑副产物资源化单元、7‑外壳设施装置单元;本发明利用功能微生物在常温下反应转化高氯酸盐,在消除高氯酸盐危害的同时,实现原位制氧,其转化的高氯酸盐种类多,比高温热解化学制氧方法能耗低。
本发明提供了人工合成的一种增强免疫功能的调节剂:N‑[(2S,3R)‑3‑氨基‑2‑羟基‑4‑苯基丁酰基]‑L‑13C亮氨酸和N‑[(2S,3R)‑3‑氨基‑2‑羟基‑4‑苯基丁酰基]‑D‑亮氨酸。其中DESTATIN的化学式为N‑[(2S,3R)‑3‑氨基‑2‑羟基‑4‑苯基丁酰基]‑D‑亮氨酸。与天然BESTATIN相比,人工合成的免疫调节剂能发挥更持久的作用、且毒性低。人工合成的免疫调节剂可以用于治疗肿瘤、降低肿瘤的复发、转移和诱导针对的肿瘤的免疫应答;可以增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷性疾病,可以配合化疗、放疗及联合应用于肿瘤患者。本发明还提供了一种对血液、尿液样品中N‑[(2S,3R)‑3‑氨基‑2‑羟基‑4‑苯基丁酰基]‑D‑亮氨酸、N‑[(2S,3R)‑3‑氨基‑2‑羟基‑4‑苯基丁酰基]‑L‑亮氨酸精准检测的免疫质谱试剂盒。
本发明涉及一种用Sn掺杂ZnO半导体材料及制备方法,以及此种材料的应用,属于半导体薄膜制备技术领域。本发明的制备方法是,将Sn粉与Zn粉混合在氧气与氩气的气氛中加热以CVD(化学气相沉积)沉积到器件表面形成Sn掺杂ZnO半导体材料。所述材料的组织结构是尺寸为40~100nm纳米针和200~500nm纳米棒的混合网状结构。本发明能够实现Sn掺杂ZnO纳米薄膜的可控生长;能够实现室温下对丙酮、酒精等气体的检测,也就是说采用该方法可以制备出室温气敏性元器件,能够实现室温条件下气敏元件的选择性:对酒精比丙酮气敏性好。提供的制备方法生长温度低,设备简单,成本低,没有环境污染。
本发明公开了一种制造微纳孔隙模型的方法,通过3D打印初始结构,并通过各种工艺手段将初始结构翻模成微孔隙结构,再对微孔隙结构进行拉伸,通过颈缩效应使较大尺度的微孔隙结构直径进一步缩小。缩小后的微孔隙模型选取形变较均匀的部分进行截取和封装,最终获得一种含有微米纳米级孔隙模型的样本。本发明所制备的微纳孔隙模型将为化学合成、石化资源开采、医疗检测提供一种全新的3D微孔隙样本,进而极大促进我们对微观流动机理的认识。
本申请涉及一种基于MCF‑7细胞系构建的RARα效应物体外筛选方法,包括以下步骤:Step1,构建RARα表达载体;Step2,细胞转染;Step3,化合物暴露及报告基因检测。本申请利用离体的人源细胞作为宿主细胞,可以最大程度的反映外源化学品对人类健康的潜在内分泌干扰效应。并且,本申请的方法的灵敏度较高,激动剂AM580的EC50值为0.87nM,最小可观察效应浓度(LOEC)为0.1nM;拮抗剂Ro41‑5253的IC50值为2.67μM,LOEC值为0.625μM。
本发明涉及一种靶向肿瘤干细胞标志物CD133的订书肽及其应用,属于生物医学检测和药物化学领域。将多肽氨基酸序列SKDEEX1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14X15订书,所得订书肽包含两个非天然氨基酸X,所述两个非天然氨基酸X通过形成大环的接头在i和i+n(n=3,4,5,6,7,8,9)位置交联。本发明所述的订书肽可发生CD133肿瘤干细胞标志物原位诱导自组装。本发明所述的订书肽在一定程度上其α‑螺旋构象更稳定,自组装能力更强,血浆稳定性大大增强。本发明所述订书肽能对CD133阳性细胞起到靶向作用,可以作为靶向材料特异性靶向癌细胞。
本发明涉及一种共阳极电芬顿地下水有机污染修复装置,由壳体、提升泵、配水板、电芬顿模块、渗透膜、生物接触氧化模块、电源、检测与联动等8部分组成,其中电芬顿模块由以惰性导电材料为阳极、以铁为阴极A、以导电材料为阴极B的3个电极组成。待修复地下水由泵提升至配水装置,经电芬顿模块处理,出水由渗透膜过滤后经生物接触氧化装置净化后排放。该装置利用铁作为电芬顿模块的一个阴极,在电化学自动生成的弱酸条件下原位产生一定浓度的Fe(II),具有处理有机污染效果灵活可控和处理过程环境友好的特点;电芬顿和生物接触氧化模块化设计,处理规模灵活,易于拓展。
本发明公开了一种广谱型微囊藻毒素单克隆抗体及其制备方法,本发明中为了获得针对微囊藻毒素整个环肽结构具有高度特异性的抗体,分别在12种微囊藻毒素的第七位氨基酸(Mdha)上通过2‑巯基乙胺化学修饰引入一个氨基活性基团,然后与KLH偶联,分别得到12种微囊藻毒素与KLH的偶联物,采用“混合免疫原法”进行免疫,得到广谱型的微囊藻毒素单克隆抗体MCAB1、MCAB2、MCAB3、MCAB4和MCAB5。本发明的5株单克隆抗体对12种微囊藻毒素均具有较高的亲和力,可用于实际样品中的微囊藻毒素检测。
本发明提供一种蜡样芽孢杆菌单克隆抗体制备方法及应用,包括以下步骤:1多聚甲醛固定制备菌抗原;2菌抗原注射免乳化;3短间隔脉冲注射快速促发免疫;4实体瘤种植复壮瘤细胞;5化学诱导融合;6半流体选择得单克隆杂交瘤;7阴阳性筛选配合得特异性抗体;8多抗作捕捉抗体,单抗作检测抗体组建双抗夹心ELISA。
本发明公开了一种二硫醚双发色团类化合物,其结构如下:式中,Ar为2,2’-联吡啶或1,10-菲罗啉;R1为氢、1~20个碳原子的烷基或卤素;R2为氢、1~20个碳原子的烷基或1~20个碳原子的烷氧基;k、m、n分别为0~8的正整数。该二硫醚双发色团类化合物有较长的斯托克斯位移,且具有良好的水溶性,可用作检测巯基化合物的化学传感器,且合成方法简单。
本发明涉及一种高速摄像方法,及一种高速摄像 系统。由若干CMOS成像单元组成的阵列与火花源点阵通过光 学系统一一对应,各光路互不干扰,CMOS成像单元阵列通过 单片机和外部触发电路统一控制,在系统上电复位和预充电 后,延时器检测系统同步信号的特定状态,开始计数;在延时 器计数达到设定值后,延时Δ T1,输出触发事件发生的信号 S1;延时器开始计时,输出触发 拍摄信号S2;CMOS成像单元的 内部曝光控制电路打开快门;事件在CMOS成像单元的曝光期 间内发生,并同时给出触发火花闪光的信号 S3触发火花阵列依次闪光,对应 的CMOS像素阵列依次拍摄。具有高的分辨率,且不需要传统 的化学感光胶片,成本低,可以再现高速运动的过程。可广泛 应用于高速摄像领域。
本发明公开了一种锥体形微池阵列立体结构电极制备方法,涉及微电极加工技术,是基于体硅加工工艺,采用硅的各向异性湿法腐蚀技术在微小硅片表面向下腐蚀出微池阵列结构,并配合响应的绝缘处理及溅射铂/金等工艺,完成立体结构微电极的制备。所制备微池包括5-150um多种尺寸,阵列结构整齐、均匀分布在微电极表面,并有利于进一步进行纳米材料修饰。本发明方法采用标准MEMS加工技术,工艺简单、规范、实用性强,能够有效扩大微电极表面面积,适合在电化学传感器的微电极表面区域进行立体结构的设计和制备,并有效提高电极检测性能。
本发明公开了一种环境友好、高效清洁、无毒、步骤简单、成本低同时能够保持半导体纳米晶荧光性能的配体置换方法。采用功能化生物相容性配体分子取代半导体纳米晶原表面的疏水性配体分子,得到水溶性(水分散性)及表面生物相容性修饰的半导体纳米晶。该方法克服了现有配体置换后处理步骤繁琐、消耗大量有机溶剂及沉淀剂、得到的水相纳米颗粒稳定性差的缺陷。并且通过改变投料精确控制纳米晶体表面配体的种类和数量,最终获得水中及生理缓冲液中稳定分散、表面可以修饰生物功能性分子的半导体纳米晶。在水溶性半导体纳米晶表面进行化学修饰,使其成为生物功能化纳米晶体,作为纳米探针可用于体内外生物检测和疾病治疗。
本申请涉及兽药制药技术领域,具体而言,涉及一种单方乙酰甲喹注射液及其制备方法。单方乙酰甲喹注射液包括如下质量浓度的原料组分:乙酰甲喹18‑22g/L;乙醇180‑220g/L;丙二醇90‑110g/L;α‑吡咯烷酮280‑320g/L;溶剂为注射用水。本发明与现有技术相比,在单方乙酰甲喹注射液生产工艺中去掉了水杨酸钠,可以获得稳定性与原有注射液相当的注射液产品,并且在242、254、371nm的波长处均能检测到最大吸收,保证了产品质量,符合2017年版《兽药质量标准》化学药品卷项的关于乙酰甲喹注射液的鉴别(2)部分的规定。
本发明提供了一种柔性脉搏传感器及其制备方法,柔性脉搏传感器包括柔性基底、部分嵌入柔性基底的碳纳米管‑石墨烯复合薄膜和电极,所述电极位于碳纳米管‑石墨烯复合薄膜两端;柔性基底的厚度为0.8‑1.2mm;初始碳纳米管的透光率为85‑95%,经过化学气相沉积得到的碳纳米管‑石墨烯复合薄膜的透光率为80‑92%。所述柔性脉搏传感器中碳纳米管、石墨烯和柔性基底之间相互协同,使得该柔性脉搏传感器兼具石墨烯和碳纳米管传感器的优点,又避免了各自的不足,增强了应变传感器的力学稳定性,该脉搏传感器在至少10%应变范围内不会失效,并且可以有效捕捉脉搏信号,达到检测的效果。
本发明涉及具有良好生物兼容性的锗基半导体的拉曼散射增强基底和制备方法,以及用这种基底进行溶液中罗丹明6G分子的检测。本发明用化学刻蚀的方法,在单晶硅基片表面刻蚀出垂直定向站立排列的硅纳米线阵列,并除去在刻蚀过程中作为副产物生成在硅纳米线阵列顶端的絮状银枝杈;然后用热蒸发的方法在硅纳米线阵列上制备锗纳米管阵列;最后在锗纳米管表面修饰上大量的Ge-H键。所述的基底中不含有贵金属银;所述的锗纳米管表面修饰有大量的Ge-H键。本发明首次成功地实现了不使用任何贵金属而仅用半导体锗材料制备出了具有良好生物兼容性的锗基半导体的拉曼散射增强基底。
本发明提供一种应用于平抑海上风电功率波动的复合超导微网系统,通过柔性直流输电技术将海上风电传输到岸上并入主电网和电解水制氢设备,传输过程中建立了超导发电机、超导升压变压器、液氢‑超导混合海底交直流电缆和超导储能组合而成的复合超导系统,便于大容量电能传输并降低成本。进一步建立了海上风电、复合超导系统、储氢、燃料电池的微网系统,实现了风能‑化学能‑电能混合能源的存储、利用和转换技术,具有清洁、环保、可就地消纳等优点,并有效结合超导储能和燃料电池的优点,实现海上风力发电功率波动的平抑,为电力用户提高良好质量的电能。在整个过程中利用氢气和液氢之间的循环转换以及液氢中继增压站对流量的检测,可以更好的对复合超导系统进行冷却,实现了氢能与复合超导系统的综合利用,避免了传统制冷方式所需要的高昂运维成本。
本发明公开了一种诊断和治疗心血管疾病的生物标志物、靶点及其应用,属于检测医学、临床医学、生物技术和生物化学领域。所述生物标志物为hsa‑miR‑6740‑5p,其在血浆中的含量与心血管疾病呈负相关。本发明揭示了ECM刚度变化通过TRPV4/hsa‑miR‑6740‑5p/ET‑1途径调控内皮细胞功能的机制,通过降低血管内细胞外基质刚度、增强TRPV4的活性或提高hsa‑miR‑6740‑5p的表达水平,均可以抑制内皮素‑1的表达与分泌以治疗心血管疾病,据此还提供了用于筛选治疗心血管疾病药物的靶序列,进而设计、筛选与该靶序列结合的miRNA药物。
本发明提出一种金属氧化物半导体气敏材料,所述金属氧化物半导体气敏材料是半导体CeO2与SnO2异质结合的体系,在CeO2晶格内引入了过渡金属Mn4+,所述金属氧化物半导体气敏材料的化学式为CexMn1‑xO2‑SnO2,0<x<1本发明还提出所述金属氧化物半导体气敏材料的制备和应用。本发明将水热法和浸渍法结合,制备出了CexMn1‑xO2‑SnO2气敏材料,将半导体CeO2与SnO2异质结合,并将过渡金属Mn4+引入CeO2晶格内,以掺杂过渡金属的稀土元素半导体气敏材料制成传感器,提高了对气体的检测灵敏度。
本发明涉及一种高铬耐腐蚀钢及其制备方法、应用,属于耐腐蚀用钢技术领域,本发明提供的高铬耐腐蚀钢包括如下质量分数的化学成分:C:0.03‑0.05%,Si:0.5‑0.7%,Mn:0.5‑0.7%,P:≤0.02%,S:≤0.01%,Cr:6.5‑8.0%,N:0.0040‑0.01%,其余为Fe及不可避免杂质。本发明提供的高铬耐腐蚀钢无需添加昂贵合金,而腐蚀性能优良的具有高强度级别高塑韧性能的建筑、桥梁等湿润高氯离子浓度环境条件下的建筑用钢;对本发明提供的高铬耐腐蚀钢进行耐蚀性能检测时,通过周期浸润试验机在1.5‑2.5%NaCl碱性溶液中腐蚀70‑74小时实验温度为40‑50℃、湿度为65‑75%。
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