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本发明涉及一种Α-酮戊二酸-精氨酸盐的制备方法及在治疗肝病中的应用,本发明将Α-酮戊二酸与精氨酸组合,同时跟踪药理试验,检测组合物的药理作用,最终发现当Α-酮戊二酸与精氨酸为1∶1和1∶2时,Α-酮戊二酸与精氨酸盐在治疗肝损伤如化学性肝损伤、酒精性肝损伤方面有非常显着的药理作用,同时是一种效果显着的肝保护剂,本发明组合物工艺简单,环境污染小,适合大工业生产。
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一种在不同亲疏水性材料表面正反显现潜指纹的方法，属于指纹鉴别技术领域。该方法将印在不同亲疏水性材料表面的潜指纹先后浸没在带正电荷的CTAB溶液和带负电荷的CNTs稀释液中，利用亲疏水性和静电吸附原理进行显现。与现有的化学沉积和小颗粒悬浮液技术相比较，本发明可以根据基底材料的亲疏水性实现潜指纹的正反显现，适用于显现多种常见的半渗透性和渗透性客体表面的潜指纹，且操作简单，原料环保易得，过程快速、重复性好，不需要借助大型仪器,可用于现场检测潜指纹。
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本发明涉及一种近红外发光物质及包含其的发光器件。近红外发光物质，包括化学式为AxDyEzMa的无机化合物，A元素包括La、Gd、Y、Tb中的一种或者两种，其中必含La元素；D元素包括Lu、Sc、Ga、Al中的一种或者两种，其中必含Lu元素；E元素包括O元素，或者O和F元素；M元素包括Cr、Ce、Eu、Yb、Nd、Er元素中的一种或一种以上，其中必含Cr元素；且所述参数x、y、z、a满足如下条件：0.8≤x≤1.2；0.8≤y≤1.2；2.8≤z≤3.2；0.001≤a≤0.3；所述发光物质具有与LaLuO3相同的钙钛矿正交晶系结构。该发光材料在紫外、紫光、蓝光和红光激发下，能够产生峰值波长位于780‑1000nm高效宽谱发射或者大于峰值波长1000nm的高效窄带近红外光发射。在食品检测、安防监控、标准光源以及健康照明等领域都有极大的应用前景。
本发明涉及带有纳米二氧化硅层的在水环境下具有高透明性的材料及其制备方法。将洁净的透明基片置于燃烧的火焰上，在透明基片的表面沉积得到由纳米烟灰颗粒组成的烟灰层，并以此纳米烟灰颗粒作为模板，采用化学气相沉积法，在纳米烟灰颗粒的外表面沉积一层二氧化硅外壳层；然后通过等离子体处理或通过高温煅烧处理，将二氧化硅外壳层内部的所述的纳米烟灰颗粒除去，从而得到由纳米二氧化硅颗粒组成的二氧化硅层，并由此得到本发明的材料。本发明的材料在水环境下的紫外-可见光的透射率为30～99%。本发明的材料不仅可用于一般的研究纳米材料与生物体的相互作用，而且可以实现对生物体的实时光学成像和光学检测。
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本发明公开了属于糖皮质激素检测技术领域的一种皮质醇激素核酸适体及其应用。该核酸适体包括序列表中SEQ？ID？No.1到SEQ？ID？No.10所示的核苷酸序列及其互补序列，以及这些序列的碱基被甲基化嘌呤、二氢尿嘧啶或次黄嘌呤置换后的序列。本发明的皮质醇激素核酸适体本身是寡核苷酸，分子量较小，可以化学合成，节约成本，具有比抗体更高的亲和性和特异性，便于标记且可以在不同部位有选择性的标记，重复性和稳定性好，且易于保存，即对高温和剧烈条件不敏感。
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一种化学物理检测仪器一光离子化气相色谱仪 部件长寿命真空紫外无极放电灯，采用低熔点玻璃粉 作粘接剂封接窗口与灯管；窗口、灯管、粘接剂三者具 有相近的线胀系数α＝70×10-7-120×10-7；灯内充 以纯度为99.99％的高纯惰性气体Kr66～400Pa；灯 内没有电极；窗口为氟化物单晶；尾部封装烧结成块 状的非蒸散型吸气剂，与同类产品相比，本发明真空 紫外灯具有寿命长，性能稳定，牢固，可靠，能胜任具 有机械振动，温度快速度化的恶劣工作环境的特点。
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本发明提供了一种高含油量小环藻突变株Cyclotella？menghiniana，其特征在于，它保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC，保藏地址在北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏日期为2012年9月5日，保藏编号为CGMCC？No.6448。本发明还提供了一种高含油量小环藻突变株的筛选及培养方法。本发明筛选、检测过程中简单，耗时少，易于发现富含油脂的硅藻突变体，可用于筛选各种海水和淡水微藻的富油藻种以及通过各种诱变技术（紫外诱变、化学诱变、激光诱变等）诱变获得的富油微藻突变体。
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本发明涉及医药化合物及有机化学合成，具体为阿维巴坦中间体化合物及制备方法。阿维巴坦中间体制备方法步骤包括：(1)(2S,5R)‑6‑羟基‑7‑氧代‑1，6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷‑2‑甲酰胺进行氢化磺化反应；(2)上步反应完全后，洗涤一次，加入溴化季铵盐进行反应；(3)反应结束后，萃取，旋蒸，析晶。相比于现有技术，本发明操作简单、原料易得且成本较低和所得磺酸季铵盐纯度较高，磺酸季铵盐通过钠盐交换所生成的阿维巴坦钠用乙醇洗涤纯度达到99.5％，因此该工艺适合放大生产。
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本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种SGLT‑2抑制剂的L‑脯氨酸共结晶体的制备方法，包括如下步骤：(1)向溶解釜内加入正庚烷，压滤至结晶釜中，升温至65～75℃；(2)向溶解釜内加入式I化合物、乙醇和纯化水，搅拌下将反应体系升温至55～65℃，加入L‑脯氨酸，将反应体系升温至60～70℃；(3)将所得的料液压滤转移至结晶釜中，保温搅拌，控制反应体系缓慢降温至5～10℃，保温析晶；(4)离心或抽滤，滤饼用正庚烷淋洗，于35～45℃下真空干燥，检测溶剂残留合格后即得。本发明通过加入特定量的正庚烷来改善体系的流动性，解决了析晶过程体系粘稠、搅拌困难的技术问题，且并不影响收率和产品质量。
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本发明属于防伪技术领域，提供了一种防伪用一维光子晶体膜及其制备方法。所述制备方法包括：将聚乙烯醇加入水中，加热搅拌溶解获得聚乙烯醇溶液，将聚乙烯醇溶液冷却后注入一维光子晶体模具中，干燥后脱模，制得防伪用一维光子晶体膜。本发明提供的防伪用一维光子晶体膜可以制成任意形状的防伪标识，无色透明，隐蔽性好；不含任何化学染料成分，具有环境友好性；防伪效果好，自然光线下将防伪标识旋转一定角度呈现明显彩虹色；还具有彩虹色强度在外加光源下会增强以及激光照射会出现衍射光斑的特点，均可用作二次防伪检测。制备方法简单易操作，安全性好，稳定性佳，对生产设备要求不高，成本低廉，可应用于工业化大规模生产。
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本发明公开了一种聚集诱导发光型苯胺衍生物类发光化合物及其制备方法和应用。所述苯胺衍生物类发光化合物包括化学式I，分别对应的苯胺衍生物类发光化合物为B1‑A1、Br‑B1‑A1、HO‑B1‑A1、MeO‑B1‑A1和NO2‑B1‑A1。其中，B1‑A1和Br‑B1‑A1不表现出明显的AIE特性，而HO‑B1‑A1、MeO‑B1‑A1和NO2‑B1‑A1都呈现出明显的AIE特性；MeO‑B1‑A1在外界外力研磨作用下，发光颜色会发生明显变化，可用于力响应智能材料；NO2‑B1‑A1显示出对溶剂极性变化响应高的灵敏性，可以对食品级正己烷中的有毒物质(痕量苯)实现快速、高效及线性的检测。
具有神经保护作用的三萜皂苷类化合物、其制备方法及应用。本发明公开了具有神经保护作用的绞股蓝提取物式(I)、(II)、(III)化合物及其制备方法和在医药中的应用，属于植物化学领域。式(I)、(II)、(III)化合物的制备方法如下：用极性较大的有机溶剂提取绞股蓝全草，得到绞股蓝总提物；对绞股蓝总提物进行初步划段处理，得到不同部位；LC‑MS反复跟踪检测，在负离子模式下，对m/z 1125.6[M‑H]‑及m/z 1109.5[M‑H]‑成分较集中的部位，用柱色谱进一步富集；对富集部位进行纯化，得到m/z 1125.6[M‑H]‑的化合物I，m/z1109.5[M‑H]‑的化合物II和III。药效学试验表明，式(I)、(II)、(III)化合物有较明显的神经保护作用。
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本发明公开了一种口蹄疫A型结构蛋白VP1抗原表位多肽及其应用。该一种口蹄疫A型结构蛋白VP1抗原表位多肽为序列表中序列2所示的多肽或序列表中序列3所示的多肽。本发明使用化学合成上述VP1抗原肽包被反应板，抗原用量少、灵敏性和特异性高，可以高效地检测是否存在感染或免疫后产生的口蹄疫A型病毒结构蛋白VP1抗体。本发明试剂盒特异性好、敏感、高效，具有良好的市场前景。
本发明公开一种提高结核菌素BCG‑PPD皮试诊断试剂稳定性的方法，采用吐温对BCG‑PPD原液进行分散，分散所用的吐温的体积为BCG‑PPD原液体积的0.8％～6％。本发明还提供了一种含有结核分枝杆菌疫苗BCG组分的PPD体内诊断试剂的制备方法。本发明的试剂组合对结核病的检测灵敏度高，具有良好的物理和化学稳定性，具有广阔的市场前景和应用价值。采用本发明所述方法生产的结核菌素BCG‑PPD皮试诊断试剂，效期可以提高到36个月。
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一种转炉炼钢过程脱磷用包芯线，属于宽厚板冶炼技术领域。包芯线由钢质薄带、脱磷剂和骨料组成，脱磷剂化学成份为：CaO：50～70wt％、SiO2：5～10wt％、Fe2O3:8～15wt％、CaCO3:8～15wt％、Na2CO3:6～12wt％，余量为少量不可避免杂质元素，骨料为萤石；当钢水经转炉冶炼，碳含量达到钢种要求后，用喂线机将线喂入转炉，根据包芯线直径，在2～8米/秒之间进行喂线，喂线同时底吹氩气搅拌处理，完毕后取样检测。优点在于，使用方法简单，适用性强，转炉终点磷含量质量百分比控制在0.003％以内。
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本发明公开了一种磁性银花纳米颗粒的结构及其制备方法，该结构是以磁性纳米粒子(Fe3O4)为核心，以二氧化硅壳层(SiO2)为多功能层，并通过甲醛还原快速生长出类似针尖的花状银壳。制备方法如下：在100-600纳米Fe3O4磁性纳米粒子表面包覆一层SiO2壳，改善磁性纳米粒子的分散性并提供银种子生长的位点；然后通过超声辅助的化学电镀法在Fe3O4@SiO2磁性粒子表面生长出一层均一、密集的银粒子作为花状银壳生长的种子；最后以甲醛为还原剂，氨水为催化剂在超声条件下快速还原出磁性银花纳米颗粒。本发明还公开了由上述方法制备的磁性银花纳米颗粒作为高性能的磁性SERS基底，其分散性好、磁感应性强、结构稳定、具有大量热点，可直接用于各种小分子污染物、农药残留、食品非法添加剂等的SERS检测。
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本发明涉及一种静态温控式鱼类毒性试验装置,包括多个鱼缸,所述各鱼缸均设有与其配套的加药装置,并通过加药蠕动泵和管道与所述与其配套的加药装置连接。本发明的静态温控式鱼类毒性试验装置可用于环境化学品的水生态毒理学试验检测,可以平行进行多组试验,以提高试验效率并保证试验的可信度,还可以有效控制水温和微量控制加药量,使试验能够可靠的进行并完成。
本发明公开一种基于分子萃取和溶剂溶胀同时作用地带隙可调制的胆甾型液晶微滴，该微滴的中心点反射颜色为橙黄色；所述微滴为通过包含反应性手性掺杂剂、可光聚合单体、非反应性液晶分子和光引发剂的原料经光聚合得到；且所述反应性手性掺杂剂经所述光聚合反应后通过化学键存在于所述微滴的结构中。可在分子萃取和溶剂溶胀同时共同作用下，来调节该胆甾型液晶微滴的带隙。也即，该胆甾型液晶微滴具有很好的可调节带隙的条件，同时，该胆甾型液晶微滴能够在多种溶剂中显示颜色，且可以在多种有机溶剂中多次循环交替浸泡，显示相对应地中心点反射颜色，因此可用于复杂有机环境的检测。本发明还公开了该胆甾型液晶微滴的制备方法和应用。
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本发明提供了一种发射尖端、热场发射电子源及制作方法，属于电子束成像检测领域，本发明提供的发射尖端包括本体部和延伸部；所述延伸部的一端与所述本体部轴向连接，另一端朝向远离所述本体部的方向轴向延伸，且存在一逐渐缩小的第一连接部；延伸部的任一轴截面均为一对相对设置的至少一对内凹弧形结构，且所述延伸部的侧壁环设有至少一圈凹槽部。本发明还提供了一种包括该发射尖端的热场发射电子源及制作方法。本发明提供的发射尖端和热场发射电子源，凹槽部和内凹弧形结构相互配合，更加优化了高压电场在尖端的分布，改善了轮廓表面的物理化学特性，获得了更高的亮度、更小的总发射电流以及更高的稳定性。
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本发明提供一种含钠立方体配合物及其制备方法，所述含钠立方体配合物化学式为C27H24Br0.5Na0.5N10，配合物中的有机配体的结构式为：所述的有机配体采用四齿鳌合模式与一个Na(I)配位。本发明提出的含钠立方体配合物，选用的三((5‑(吡唑‑4‑基)吡啶‑2‑基)甲基)胺作为有机配体，其中的三吡啶胺是四齿配体，可与Na进行配位，同时因为吡唑上NH基团与卤素离子及易形成氢键，可形成稳定的鳌合环状结构，而且获得的配合物是具有多重立方体的配合物，在离子识别与检测等领域有非常好的潜在的应用前景。
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本发明公开了猪圆环病毒3型抗原表位多肽及其应用。该抗原表位多肽为序列表中序列1所示的多肽、序列表中序列2所示的多肽或序列表中序列3所示的多肽中的一种或两种以上的任意组合。本发明的抗原表位多肽可用于间接法ELISA，使用化学合成抗原肽包被酶标板，抗原用量少、灵敏性和特异性高，可以高效地检测是否存在猪圆环病毒3型抗体，具有敏感性高、特异性好、且操作便捷，具有良好的市场前景。
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本发明公开了一种基于三维石墨烯的比例型信号放大适体传感器制备方法。该方法以金纳米‑三维石墨烯复合物为修饰电极基底材料，然后将二茂铁标记的粘蛋白适体嫁接到三维石墨烯表面的金纳米颗粒上，并用牛血清蛋白对传感界面的非特异性位点进行了封闭。当二茂铁标记适体将粘蛋白捕获到电极表面后，再用甲基蓝标记粘蛋白适体‑金纳米复合物与之共同孵育而后用于电化学检测。本发明采用适体构建传感界面，有利于增强传感器的稳定性和选择性；同时，将二茂铁、甲基蓝两种电活性物质引入传感体系中，可分别起到内参比作用以及信号放大作用。该比例型信号放大适体传感器的构建方法，具有灵敏度高、稳定性好、方法简单、成本效益高等优点。
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本发明公开一种用于碳化硅器件的自对准方法，包括如下步骤：在晶圆上制备裸露的沟道和沟槽；在沟槽的底部和侧壁以及沟道表面沉积一层第一介质层，且第一介质层的材质中含有干法刻蚀的终点检测指示元素；在第一介质层表面沉积一层第二介质层，以覆盖沟槽的底部和侧壁以及沟道表面；在对应沟槽处的第二介质层表面覆盖光刻胶，以填充沟槽内的空隙，使得光刻胶裸露的表面与对应沟道处的第二介质层表面齐平；采用干法刻蚀去除对应沟道处的第二介质层和第一介质层，使得沟道表面裸露；在裸露的沟道表面形成一层上表面金属电极。所述自对准方法能够避免在第一介质层表面沉积厚度较大的第二介质层；不受化学机械研磨方法或干法刻蚀的专门设备的限制。
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本发明涉及一种多形貌有机纳米粒子及其制备方法和应用。所述多形貌有机纳米粒子由如下方法制得：(1)聚α‑甲基丙烯酸均聚物的合成；(2)聚(α‑甲基丙烯酸)‑嵌段‑聚{11‑[4‑(4‑丁基苯偶氮)苯氧基]十一烷基甲基丙烯酸酯}液晶嵌段共聚物的合成并自组装。本发明通过设计聚(α‑甲基丙烯酸)‑嵌段‑聚{11‑[4‑(4‑丁基苯偶氮)苯氧基]十一烷基甲基丙烯酸酯}两亲性液晶嵌段共聚物的化学结构及其聚合引发自组装条件，探索出了方形、类菱形片层、一维棒状等多种较少见形貌的有机纳米粒子的制备方法。通过液晶含量的调节，可以对有机纳米粒子的形貌进行调控。该方法在药物载体、药物缓释系统、荧光检测、催化等领域有较大前景。
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本发明涉及一种血液制品滤纸及其制备方法和用途,本发明的血液制品滤纸是将全血、血浆或血清包括浓缩、纯化或加保护剂稀释后的血浆或血清制品,定量滴于903号滤纸或其它任何类型的滤纸上,自然干燥后置于任何密封的包装内,4℃保存,应用时可用不同溶液浸出。本发明的血液制品滤纸主要用于制备和配制各种血清免疫学、生物化学检测试剂盒中的阳性对照、阴性对照、临界值及各种定量标准品,其优点是使用广泛、方便、快速、简便、经济、易于运输和保存。
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本发明公开了一种萘环类酪氨酸酶荧光探针，具体化学结构式如下所示：本发明的荧光探针可用快速定量检测雪梨中酪氨酸酶酶活度。
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本发明公开了表面增强拉曼散射基底材料及其制备方法和应用，所述基底材料具有核壳结构，包括：金超粒子和空心结构的金属有机骨架，所述金超粒子设置在所述金属有机骨架内，所述金属有机骨架的内表面与所述金超粒子的外表面之间存在孔隙；还包括：功能化修饰材料，所述功能化修饰材料通过化学键结合在所述金超粒子的外表面。本发明可实现对肺癌呼吸标志物的快速气体捕获、快速吸附、特异性和快速定量检测。
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本发明公开了一种基于片段的浮选药剂分子设计方法，借助于计算机辅助分子设计技术、分子力学、量子化学计算，通过检测、筛选出分子量小、相对结合效率高的活性片段，再通过生产、拼接、融合方法优化活性片段、获得高活性的浮选药剂分子结构，通过片段分子化合物库的建立、活性片段分子筛选、先导化合物筛选等步骤，获得浮选药剂分子。结合了计算机辅助分子设计技术的高效率、分子组装技术的灵活性双重优点，并通过将对分子的考察范围缩小至对分子片段的考察，大大提到了药剂分子成药的成功率，有效提高了浮选药剂分子设计的效率，进一步为设计浮选药剂提供了新的方法。
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本发明涉及一种制备适于细胞表面生物正交拉曼成像的增强基底的方法，所述基底是金纳米阵列基底和银纳米岛基底，金纳米阵列基底的所述方法包括以下步骤：a)将硅片表面进行化学处理从而引入巯基；b)将步骤a)得到的硅片浸于金纳米颗粒AuNPs溶胶中；c)将步骤b)得到的产物浸于十二烷基硫醇的乙醇溶液中处理；d)将步骤c)得到的产物用乙醇洗涤后，在硅片表面滴水；e)待水蒸发后得到自组装的单层AuNPs阵列基底。本发明的方法，其样品制备可做到与荧光成像一样便捷，能获得连续的多维度成像，且使得拉曼检测效率更高，适于细胞表面生物正交拉曼成像。
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