一种测定废酸中八种微量组分的方法,属化学分析技术领域。用于解决钢板酸洗后废酸液中微量组分测定问题。所述方法按照如下步骤进行:A.利用电感耦合等离子体发射光谱仪创建分析方法;B.配制两套混标母液;C.配制混合标液一;D.配制混合标液二;E.制备废酸试样;F.废酸试样中八种微量组分测定。本发明利用现有仪器设备进行,操作简单、易于实现,准确度高、重现性好。采用该方法能够及时、准确测定出废酸中各种微量组分的含量,为废酸的深加工生产和再利用提供了有力的数据支持;并有利于酸再生采取有效的方法进行最佳的生产组织,确保生产优质的氧化铁粉,从而大大提高冷轧厂的经济效益。
本发明公开了一种铝硅涂层钢残余应力测量试样的制备方法及其测量方法,其方法步骤为:(1)从铝硅涂层热成型钢板中制取粗样;(2)所述粗样浸入10%~20%的稀盐酸溶液中,直到粗样的铝硅涂层边缘被溶解掉,中间部分开始脱落但未完全脱落时取出;(3)所述粗样浸入缓蚀盐酸溶液中,直至粗样的铝硅涂层完全脱落,取出;所述缓蚀盐酸溶液是在浓度≤10%的稀盐酸溶液中加入有缓蚀剂;(4)将涂层脱落后的粗样烘干,即可得到所述的试样。本制备方法先采用强酸化学清洗,可以有效去除大部分铝硅涂层;再在加有缓蚀剂的酸液中,去除剩余铝硅涂层;缓蚀剂的加入能够减小腐蚀速度,对钢板的原始残余应力不造成影响,从而有效地提升残余应力检测的准确性。
本实用新型涉及一种BOD在线监测仪的恒温测量装置。它包括一包裹有保温套的铝质壳体,铝质壳体一侧至少开设有两个杯状槽,另一侧设有一斜置插孔,各杯状槽槽底分别开设有排液口,壳体上分别开设有与各杯状槽相通的溢流孔道和与斜置插孔相通的进液孔道和排液孔道。本实用新型可迅速均匀使液体温度达到恒定值,其表面的氧化膜层具有很好的化学稳定性,发泡聚乙烯隔热层既可防止铝质壳体与外界空气、流程板接触产生热传导,导致控温不稳,又可起到很好的保温效果,可确保水质自动监测仪测量的快速、稳定及准确性,可迅速达到平衡的温度,提高了仪器检测速度。结构简便、巧妙合理,易于加工,经久耐用,对水质在线监测仪器具有相当高的实用价值。
本发明涉及一种水文多指标综合测量装置,包括流速水温水位综合测量装置、分析控制系统、开关控制装置和电源;还包括有流速控制抽水泵系统、分流系统、多层过滤系统、化学分析池、物理分析池和微生物分析池;其中分流系统分别设置于水体表面、水体中间、水体底部和水底泥沙中,分流系统分别与流速控制抽水泵系统连接;水体表面的分流系统与化学分析池中有机物测量装置连接;水体中间的分流系统与重金属测量装置和微生物分析池连接;水体底部的分流系统与物理分析池、重金属测量装置和微生物分析池连接;水底泥沙中的分流系统与物理分析池、重金属测量装置连接。本发明可以直观、精确、连续性测量水体各区位的污染质含量及种类。
一种玻璃原料COD值的测定方法。组成玻璃配合料的各种原料中带有不同程度的含碳物质,在玻璃熔化过程中,它们也和加入的碳粉一样,影响着玻璃熔窑中的熔制气氛。把这些含碳物质通过一定的测试方法并折合为PPMC量来表示,就称该测定值为COD值。本发明提供一种化学分析方法,在玻璃配合料制备过程中,检测各种原料的COD值。
本发明公开了一种同时测定多种维生素注射液中3种脂溶性维生素含量的方法,涉及分析化学领域。本发明包括以下步骤:将十八烷基硅烷键合硅胶作为固定相填充到液相色谱仪的色谱柱内;制备甲醇‑乙腈‑乙酸乙酯作为流动相;精密称取维生素A、维生素D3与维生素E对照品适量,加异丙醇稀释制成对照溶液;精密量取待测的多种维生素注射液,用异丙醇稀释,配制成供试品溶液;分别取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪进行等度洗脱,记录色谱图;按按外标法以峰面积计算供试品溶液的浓度。本发明解决了现有技术采用三个不同检测波长,梯度洗脱、流动相复杂,样品处理过程繁琐费时的问题。
本发明公开了一种测定复合尿素中亚氨基二琥珀酸盐含量的方法,属于化学分析技术领域,包括先测定240~280nm波长下复合尿素溶液的总吸光度值S复、复合尿素溶液中尿素和色素的吸光度值S尿、S色和空白对照的吸光度值S空,亚氨基二琥珀酸盐的吸光度值S亚根据S亚=S复‑S尿‑S色‑S空得到,然后根据240~280nm波长下亚氨基二琥珀酸溶液的标准曲线,得到复合尿素溶液中亚氨基二琥珀酸盐的含量。本发明有效排除了色素与尿素在测定过程中对亚氨基二琥珀酸盐的影响,解决了复合尿素中亚氨基二琥珀酸盐的添加量难以在得到成品后检测的问题;测定过程所需设备少成本低,测定步骤简单快速准确。
本实用新型涉及一种基于三维可调多光程结构的吸收击穿光谱组合测量系统,包括多光程调节装置和检测装置;所述光谱测量机构包括Nd:YAG激光器、反射镜、聚焦透镜、耦合透镜、第一光谱仪、光源、浸入式光纤、第二光谱仪以及计算机;本实用新型将激光诱导击穿光谱技术与紫外/可见吸收光谱技术两者结合搭建测量系统,采用三维可调的多光程调节装置,实现对溶液中重金属和COD、TOC、NO3‑N等有机物参数的高精度检测,从而快速实现金属元素定性、定量分析和化学参数的在线测定。
本发明提供了一种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐含量测定方法,属于化学技术领域,具体涉及甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药或含其制剂中的苯甲酸和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐同时测定含量的方法,采用液相色谱分析和外标法定量,其色谱条件为:流动相A为0.03‑0.5%三氟乙酸水溶液,流动相B为乙腈,流速0.6‑1.4mL/min,检测波长为220‑260nm,所述检测方法简单、快速、准确,重现性好,可作为评价甲氨基阿维菌素苯甲酸盐产品质量的依据。
本发明公开了一种铸造铝合金中痕量磷的测定方法,属于铸造铝合金中磷的化学分析技术领域。本发明所述方法有效地解决了目前铸造铝合金对痕量磷检测的需求。该方法能够准确测定铸造铝合金中痕量磷的含量,所用试剂安全、除硅方式简便,且检测数据的重复性限符合国标要求,能够完成铸造铝合金中痕量磷的准确控制,为铸造铝合金的飞速发展提供可靠的成分依据。
本实用新型涉及环境监测装置,尤其是一种空气质量监测仪。一种空气质量监测仪,包括依次连接的采样装置、过滤器、样气增湿/恒温控制装置、样气浓度分析装置、数据采集/数字滤波装置、动态数据图形显示装置、数据存储/查询/通讯装置。本实用新型所述的空气质量监测仪,采用进口高灵敏安培型电化学传感器, 对空气中主要有害气体O3、CO、SO2、NO2等浓度进行检测,同时监测环境中的污染物粉尘颗粒进行检测,还可以同时连接气象五参数,评估当前环境等级及污染物浓度。具有测量范围宽、使用寿命长、操作方便、便于携带等特点。可用于对住宅、林区、牧区、工矿区、公路、隧道、机场等区域的环境空气质量进行监测。
本发明公开了一种测定镍铜合金中主量元素镍和铜含量的方法,其方法步骤为:(1)将试样用硝酸和盐酸溶解,制成试样溶液;(2)取试样溶液用硫代硫酸钠碘量法测定试样中的铜含量;(3)取试样溶液调节成微酸性溶液,然后用氟化物掩蔽铁、铝、钛,六偏磷酸钠掩蔽锰,加入过量的EDTA,以PAN为指示剂,用铜标准滴定溶液滴定过量的EDTA;根据铜标准滴定溶液的消耗量计算得出试样中镍和铜的合量,扣除铜含量,即可得到试样中的镍含量。本方法样品溶解操作过程简单,样品溶解一次可以同时完成两种化学滴定法检测的主元素检测工作,能够更加真实地反映镍铜合金主元素镍和铜含量的分布情况;并且提高了分析测量的精密度和准确度,测量快速,操作简便。
本发明涉及一种气相色谱法测定HF中痕量杂质的设备及方法,属于化学分析技术领域。所述设备中,设备主体侧壁固连有真空泵,真空泵输出端连通导气管,导气管侧壁连通设有第一、二进气管以及载气管,设备主体内底部固连有放置箱和柱箱,放置箱内顶部固连有连接板,连接板下端固连有加热棒,放置箱上壁贯穿设有安装筒和开口,设备主体侧壁固连有显示器,安装筒上设有加热导气管的驱动机构;导气管、第一、二进气管与载气管上均设阀门,导气管与柱箱连通;柱箱内设有氦离子化检测器;放置箱内填充有二甲基硅油,加热棒延伸至二甲基硅油油面下,安装筒的下端位于二甲基硅油油面下。所述设备及方法提高了氟化氢的痕量杂质分析结果的准确度。
本发明公开了一种高纯铬中微量元素杂质的ICP-MS测定方法,其采用高纯盐酸溶解高纯铬样品,利用电感耦合等离子体质谱仪采用标准加入法进行高纯铬样品中微量金属元素的测定。本方法能有效地抑制基体效应,工艺简单,成本低,具有良好测试精度。本方法溶样过程中,只使用盐酸和水溶解样品,所用试剂少,溶样时间短,大大缩短了测样时间。本方法中,ICP-MS检测限低,干扰少,动态线性范围宽,分析精密度高,可以多元素同时测定,可以弥补传统湿法化学一种方法只能测定一种元素的缺点和ICP无法精确检测低含量元素含量的缺点。
本发明公开了一种用于溶出伏安法测定重金属离子的电极、制备方法及应用,该电极是在钛材料或玻碳电极基体上涂布一层纳米二氧化钛,在5~20mmol/L?KAuCl4+5~20mmol/L?Na2SeO3+20~80mmol/L甲醇溶液中,用紫外光照射电极上纳米二氧化钛修饰层,半导体纳米二氧化钛发生光化学过程,光生电子还原Au3+离子和亚硒酸根离子生成具有高表面积和高活性的金-硒复合纳米材料修饰层,在该修饰层金纳米粒上可以有效富集砷、汞、铅和镉离子,硒的存在可以抑制析氧析氢电流,大大降低背景电流提高分析灵敏度。该电极可以作为工作电极通过电化学阳极溶出伏安方法以简便的操作和装置,高灵敏度地在同一电极上检测砷、汞、铅和镉离子。
本发明公开了一种兽用帕伐醌注射液中帕伐醌的含量测定方法,涉及分析化学领域。本发明其特征在于,对含有帕伐醌的兽用帕伐醌注射液用高效液相色谱进行成分分析,所述高效液相色谱:采用十八烷基硅烷键合硅胶作为固定相填充到液相色谱仪的色谱柱内;采用甲醇‑0.05mol/L醋酸钠溶液作为流动相并调节其pH值至3.6,甲醇和0.05mol/L醋酸钠溶液的体积比为85:15;检测波长为252nm;色谱柱的柱温保持在30℃。按外标法以峰面积计算,即得兽用帕伐醌注射液中帕伐醌的含量。本发明可以准确测出兽用帕伐醌注射液中的帕伐醌含量。
本发明公开了一种湿法测定增碳剂中氮含量的方法,属于分析化学技术领域。该方法包括待测溶液制备、氢氧化钠标准溶液制备、pH8.5参比溶液制备和氮含量的测定等步骤。本发明提供的检测方法操作简单,准确性和稳定性好,能够快速检测增碳剂中氮的含量,适用于大量样品较宽范围的氮元素的检测。
本发明属于化学成分检测技术领域,公开了一种测定水质、土壤或城市污泥中挥发酚和氰化物的方法,所述测定水质、土壤或城市污泥中挥发酚和氰化物的方法包括:分别进行挥发酚溶液和氰化物溶液的配制;进行挥发酚和氰化物标准曲线浓度确定;进行土壤或是城市污泥的处理,制备待测样品;分别进行挥发酚和氰化物的测定、分析;分别进行挥发酚溶液和氰化物溶液的吸光度测定,并分别进行线性回归方程的获取。本发明的挥发酚和氰化物测定方法可以实现对水以及土壤、城市污泥等物质中挥发酚和氰化物含量的准确测定,避免其对人体造成的伤害;本发明的测定方法操作简单,检测的准确性更好;绘制标准曲线便于之后的检测。
本发明提供了一种碱骨料反应程度测试方法及测试装置,属于混凝土检测技术领域。本发明通过在一定电压范围内,测的频率与阻抗的关系曲线,进而得到电化学阻抗复平面图,通过计算,判断骨料是否具有碱活性,对混凝土碱骨料反应程度以及混凝土结构安全性具有重要意义。本发明提供的方法可先在实验室通过频率与阻抗的变化曲线,得到n个阻抗值,得到电化学阻抗的复平面图,通过计算比较与限定值的大小关系,判定是否存在碱骨料反应。本发明通过对交流阻抗谱特征来定性的判断集料的碱活性大小,测试结果比传统的方法更加准确。本发明可用于检测碱骨料反应的程度,测试方便,计算简明,结果可靠。
固相萃取‑液相色谱联用测定水中微量苯乙酸的方法,属于化学分析检测的技术领域,包括以下步骤:(1)标准样品的制备:称取纯度为99%以上的苯乙酸,采用流动相定容,制备成浓度为0.1‑1mg/L的标准溶液;(2)固相萃取柱净化:依次用纯甲醇和水活化固相萃取柱,将待净化液经过固相萃取柱进行净化处理,处理后纯水淋洗固相萃取柱,然后用5%氨水乙腈进行洗脱,氮吹后用流动相定容至10mL,经过微孔滤膜过滤,得待测液备用;(3)高效液相色谱检测:使用液相色谱柱分别对标准样品和待测液进行检测,记录色谱图,经积分得到峰面积,绘制标准曲线,计算得到待测液中苯乙酸的含量。本发明方法可以测定水样中微量的苯乙酸,检测准确、灵敏。
本发明公开了一种测定铌铁中碳含量的方法,所述方法以高频红外碳硫分析仪作为测量仪器,以纯铁、高纯锡和高纯钨作为助熔剂,试样通氧燃烧后产生的CO2气体能强烈吸收某特定波长红外光,通过测定进入红外检测池前后的红外光的强度变化得出待测样品中的C含量。本方法选择了最佳助熔剂,采用钢中标准样品进行标准化校正,解决了快速测定铌铁中碳含量的问题,具有分析步骤简便、化学干扰少、分析周期短,结果准确度高等特点,为铌铁的冶炼、应用及质量控制提供可靠的技术保障,有效配合了科研及专项生产工作的进行。
本发明涉及一种套筒检验用热轧带肋钢筋及生产方法,属于冶金行业热轧带肋钢筋生产技术领域。技术方案是:钢筋化学成分及重量百分含量为:C:0.24~0.28%,Si:0.4~0.8%,Mn:1.40~1.60%,V:0.43~0.50%,Ni:0.015%~0.020%,Mo:0.20%~0.40%,Cr:0.03%~0.08%,V:0.03%~0.05%,P≤0.030%,S≤0.015%,N:0.010~0.012%,As≤0.01%,Sb≤0.01%,O≤0.005%,H≤0.0001%,其余为Fe和不可避免的杂质。本发明的有益效果是:能够保证套筒检测用热轧钢筋的力学性能。
本实用新型属于化学实验设备领域,具体涉及一种滴定检验终点识别控制系统。包括滴定传感模块、滴定终点反馈模块及反馈模块,所述的浊度传感模块的输出端与滴定终点反馈模块控制连接,所述的滴定终点反馈模块的输出端与开关模块控制连接,本实用新型采用滴定传感模块检测反应液的浊度,当达到预定浊度后滴定传感模块发出控制信号,滴定终点反馈模块根据该控制信号进行开关模块的通断控制,保证计量泵的及时停止,避免滴定检验错过终点,实现对滴定终点的识别。
本发明公开了一种镍铁中镍含量的测定方法,该方法采用下述测定步骤:(1)准确称量镍铁试样,用稀王水分解,然后高氯酸冒烟溶解试样,得到试样溶液;(2)选用标准样品按照步骤(1)的方法进行处理,测定得到的标准样品溶液的谱线强度,绘制谱线强度-镍含量的标准曲线;(3)测定样品试液中镍的谱线强度,根据标准曲线即可得到样品中镍的含量。本方法利用稀王水和高氯酸溶解试样,并冒高氯酸烟降低基体干扰,从而使之可采用ICP—AES法进行分析,规避了化学湿法方法复杂繁琐的操作及较长的分析周期,具有灵敏度高,干扰少,分析方法快速,分析结果准确可靠的优点,适用于企业的日常分析检测。
本发明涉及一种补骨脂药材的梯度、多种显色检视条件、多信息薄层鉴别方法。其特征在于:采用甲醇和含水甲醇超声的上清液,作为供试品或对照药材溶液;以5种不同极性的展开剂,在6块薄层板上,多种显色和检视条件下,共检视到补骨脂药材的100余种信息斑点,归属为近40余种化学成分。各成分相互交叉,但在各自的检视条件下,互不干扰,都能呈现出清晰的荧光斑点或颜色斑点。该薄层鉴别只需药材和对照药材各0.4g、提取溶剂8ml、展开剂60ml、时间2小时。简便、快捷、高效,是检测信息量最多的。适用于补骨脂药材的多信息快速质量监督与评价;并为其组方的复方制剂提供了可供选择的多种无干扰特征斑点图谱与方法。
本发明涉及一种用气相色谱法测定洗油中萘含量的方法,特别适用于低萘洗油的分析,属于焦化工业化学分析试验技术领域。技术方案是确定气相色谱仪检测器为FID,检测器温度为310℃,色谱柱采用HP-5MS(35m*0.32mm*0.25mm),3阶程序升温,初始柱温:100℃,保持2min后,以40℃/min的速度升温至120℃,保温1.5min,以45℃/min的速度升温至160℃,恒温6min,最后以45℃/min的速度升温至270℃,恒温5min。试样采用溶剂石油醚进行稀释,注样器温度为290℃,定量方法采用内标法,内标物选择正十一烷。分流比为45:1,最小峰面积为300mm2。本发明的有益效果是:本发明优于国家标准的洗油中萘含量的测定方法,具有分析时间短、准确度高、污染少、稳定性高等特点。
一种运用现代生物化学分析技术对患者的肿瘤标志物——细胞内钠离子浓度进行分析检测,对良、恶性肿瘤进行诊断的仪表,尤其是在快速、准确、早期发现恶性肿瘤方面,克服现有检测设备价格昂贵、对病人身体造成创伤、损害大、检测时间长等不足,该仪表不仅能给患者提供方便快捷费用少的检测方法,而且取消许多不必要的程序如多种诊断试验、活检和复杂的侵入性手术。仪器在结构设计上采用集成一体化设计,在使用过程中只需将生化检测传感器通过电缆连接到仪器信号输入接口,通过操作仪器上的键盘或触摸屏进行相应的操作,检测结果在仪器的屏幕上直观的显示出来。它适合于普查和在基层医院门诊部推广使用,给潜在癌症患者,尤其是广大肿瘤患者带来福音。
本发明公开了一种右旋糖酐铁注射液中苯酚的含量测定方法,涉及分析化学领域。本发明包括以下步骤:A、制备供试样品:精密量取右旋糖酐铁注射液置于容量瓶中,纯化水稀释,摇匀制备为供试样品;B、标准品溶液的制定:精密称量苯酚置于容量瓶中,加水溶解并定容,摇匀;然后定量称取溶液置于容量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,过滤制备为标准品溶液;C、高效液相色谱测定:同体积定量称取步骤A、B中的供试样品与标准品溶液进行高效液相色谱测定,色谱条件为:色谱柱选用十八烷基硅烷键合硅胶柱;柱温:30℃;流动相:甲醇:乙腈:水=45:25:30V/V;流速:1.0ml/min;检测波长:270nm;进样量为10μL。本发明能简单、快速、准确地将苯酚含量测定出来。
本发明公开了一种铁矿粉中硫酸根含量的测定方法,其采用下述测定步骤:(1)测定精确重量的铁矿粉试样的总硫量C1;(2)另取铁矿粉试样,用沸水将硫酸根离子溶解;然后过滤、烘干,得到沉淀样;(3)称取与步骤(1)相同重量的沉淀样,测定硫含量C2;(4)采用公式(一)计算硫酸根的含量Wso4-2;Wso4-2=(C1-C2)×96.07/32.07(一)。本方法采用仪器分析与化学分析相结合的办法,规避了单纯化学湿法方法复杂繁琐的操作,分析方法快速,分析结果准确可靠,适用于企业的日常分析检测。
本发明公开了一种苯氧乙酸被测样品中苯氧乙酸含量的测定方法,属于化学分析领域,采用高效液相色谱法测定苯氧乙酸的含量,包括如下步骤:(a)对照品溶液的制备;(b)被测样品溶液的制备;(c)色谱条件:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以pH3.5磷酸盐:称取68g磷酸二氢钾加入纯化水至1000ml,用磷酸调节pH值至3.5即可,流动相:水:甲醇:pH3.5磷酸盐=100:80:20,波长:220nm,流速:1.4。(d)测定法:分别精密量取被测样品溶液和对照品溶液各10μL,注入液相色谱仪,记录被测样品和对照品的色谱图,按外标法以峰面积计算,即得被测苯氧乙酸样品中的的含量。本发明操作过程简单方便,精确度高,稳定性好,可有效滴定法对测定结果的影响。
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