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本发明公开了一种新型近红外荧光检测试剂的制备及其体外诊断应用，为一种近红外荧光探针，其化学结构式如下：本发明提供的荧光检测试剂为近红外荧光探针，有着较强的组织穿透能力、较弱的组织伤害性，且不易受到生物体内背景荧光的干扰，从而增强了检测试剂的灵敏度和准确度，适用于生物成像和体内检测。同时，该检测试剂具有较高的灵敏度和较强的特异性，能不受·OH、THBP、Cl‑、ONOO‑、NO2‑、Fe3+、Mg2+、Cys的干扰，可实现过氧化氢的体外诊断和分析，在环境和生命科学等多个领域具有广泛的应用价值。
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本发明涉及一种干辣椒中辣椒素类物质近红外无损检测的方法，属于近红外无损检测技术领域，在近红外光谱范围内，采集辣椒样品的近红外光谱信息，对所述校正光谱集的近红外光谱进行预处理，采用偏最小二乘法，将预处理后的近红外光谱数据与辣椒素类物质含量进行相关性分析，构建干辣椒中辣椒素类物质的近红外定量检测模型。本发明采用近红外光谱技术，制样过程简单、不破坏样品，无化学试剂污染，样品只需简单烘干粉碎过筛处理，达到辣椒中辣椒素类物质的快速检测；建模样本量大，辣度范围广，所建立的近红外模型适用性于检测不同辣度的辣椒，应用范围更广；采用辣椒素类物质总量进行辣椒近红外建模，与以SHU建模相比，模型误差小，准确性高。
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本发明公开了一种烟道气体中重金属含量的在线检测装置及方法，该装置包括气体采样器10、带式活性过滤膜80、滤膜传送单元30、XRF检测器40、无线通信单元90及控制单元；整个装置结构简单、巧妙，容易推广；该检测方法利用X-射线荧光能谱法对烟道气体中的有害元素进行定性和定量分析，避免了化学方法测试的繁冗，提高了工作效率，同时测试精度达到ppm级别；带式活性过滤膜的设计提供了一种解决样品采集与检测器之间传送难题的简单方法；通过设计带式活性过滤膜的材料可实现多种状态重金属的富集和检测；检测及时，且效率高。
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本发明属于检测分析技术领域，尤其涉及一种用于阴道pH检测的荧光碳点及其制备方法。本发明的用于阴道pH检测的荧光碳点以刚果红为原料，通过电化学方法制备，C、N、O元素百分含量分别为56.7％、8.6％、34.7％，紫外光条件下，最大激发波长为354nm。本发明提供了一种新的pH检测碳点材料，对pH的检测精度为0.001，高于pH计的0.01水平。
本发明提供的一种比率型检测HSO4?离子和SO2及其衍生物的双功能荧光分子探针，该比率型荧光探针能在同一检测条件下利用不同的反应机理和荧光信号达到对HSO4?离子和SO2及其衍生物的分别检测；加入HSO4?后，紫外光谱蓝移99?nm，荧光光谱呈比率型变化，探针溶液的颜色由红色变为黄色；加入Na2SO3后，产生两个新的紫外吸收峰，荧光光谱发生明显变化，探针颜色由红色变为无色，从而实现对HSO4?离子和SO2及其衍生物的区别检测。该双功能探针对HSO4?离子和SO2及其衍生物有极高的灵敏度和极低的检测限，制备成本低，基于同一探针对不同检测物的不同机理分别检测HSO4?和SO2及其衍生物的双功能荧光探针鲜有报道，在生物化学、分析检测等领域极具应用价值。
本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种用于液体钙离子检测的玻片或试纸阵列及制备和使用方法。本发明用于液体钙离子检测的玻片或试纸阵列是浸渍了浓硫酸、十六烷基三甲氧基硅烷、异丙醇的载玻片或试纸，按照质量百分比，浓硫酸、十六烷基三甲氧基硅烷、异丙醇的质量分数分别为0.1‑3％、3‑18％、80‑96.9％；在使用时滴加APS‑CCA溶液作为比色探针，溶液中APS的质量分数为0.1‑20％，CCA的浓度为0.1‑25mmol/L，形成一个比色探针溶液点阵列。本发明的玻片或试纸阵列，具有快速、简便、直观，便于携带，可用于现场检测的优点，具有高通量性能够同时用于检测多个样本，具有良好的疏水性能极大地减少待测样本之间的交叉污染；制备过程简单易控制，其对钙离子具有良好选择性，检测准确度高。
本发明公开了一种通过三种不同的荧光发射信号同时区分检测细胞中半胱氨酸(Cys)、高半胱氨酸(Hcy)和谷胱甘肽(GSH)的多功能型荧光分子探针，该分子探针的结构式如下：。该探针能在同一检测条件下利用探针与Cys、Hcy和GSH发生不同的化学反应生成具有不同荧光性质的产物，在不同的激发波长激发下发射不同的荧光信号达到同时区分检测这三种生物硫醇的目的。加入三种生物硫醇的混合物室温反应15分钟后，在360nm激发波长下，发射457nm的蓝色荧光用于检测Cys；在480 nm激发波长下，发射559nm的黄绿色荧光用于检测Hcy；在400nm激发波长下，发射529nm的绿色荧光用于检测GSH；该分子探针对Cys、Hcy和GSH有极高的灵敏度和选择性，且成功用于不同活细胞内的Cys、Hcy和GSH荧光成像分析。
本发明公开了一种基于复合膜修饰电极的L‑酪氨酸(L‑Tyr)和多巴胺(DA)同时检测方法，所述方法包括制备3D‑PtCu/CNDs/GQDs复合材料、制备3D‑PtCu/CNDs/GQDs/GCE复合膜修饰电极、L‑酪氨酸和多巴胺同时检测等步骤。结果表明该修饰电极对L‑Tyr和DA具有较好的可分辨的电化学响应，可用于实际样品中L‑Tyr和DA的测定，其检测下限分别达到6.4×10‑8mol/L(S/N＝3)，7.2×10‑8mol/L(S/N＝3)，说明该修饰电极在生物分析检测领域有潜在的应用价值。
本发明公开了一种荧光增强型快速检测亚硫酸氢根离子或亚硫酸根离子荧光探针的合成和应用，该探针的结构式如(1)所示。本发明提供的检测亚硫酸氢根离子或亚硫酸根离子荧光探针具有响应速度快(15s)、检测限低(48?nM)、高选择性、高灵敏性，适合裸眼检测、pH适用范围广等优点，可以用于活体细胞中检测亚硫酸氢根离子或亚硫酸根离子；该探针不受AcO?, CO32?, F?, Cl?, Br?, HCO3?, NO3?, S2O32?, HS?, SO42?, HPO42?, H2PO4?, PO43?, SCN?等阴离子的干扰，即使在有干扰离子存在的条件下，探针也对亚硫酸氢根离子或亚硫酸根离子有很好的响应，检测限低至48?nM，是一种极灵敏的检测系统，该探针能够用于活体细胞分析成像，使得该荧光分子探针在生物化学，环境科学等领域具有潜在的实际应用价值。
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本发明涉及化学药品分析技术领域，具体是一种坎地沙坦酯中叠氮化合物的检测方法。本发明检测方法为取坎地沙坦酯原料药待测品，加入乙腈超声溶解后，采用硫酸水溶液稀释；所述乙腈与硫酸水的体积比为40：60~60：40；充分振摇后过滤，取滤液作为供试品溶液待用；色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用乙腈‑硫酸水溶液为流动相A，乙腈‑水为流动相B进行梯度洗脱，进行HPLC检测，记录图谱。采用本发明的检测方法，能快速便捷地分离并定量测定坎地沙坦酯中的叠氮化钠，从而有效的控制坎地沙坦酯产品的质量。
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本发明公开了一种2‑氯羧酸酯水解生成2‑氯羧酸盐的定量检测方法。通过采用氯离子检测仪定量测定2‑氯羧酸酯水解产物中的氯离子含量，来确定水解过程中氯被羟基取代的主要副反应程度，通过计算得到2‑氯羧酸酯水解生成2‑氯羧酸盐反应的收率。本发明涉及化学分析测试技术领域，具体涉及氯离子检测仪对2‑氯羧酸酯水解过程中游离氯离子含量的测定方法和间接计算2‑氯羧酸盐反应的收率方法。该方法简单，易操作，重现性好，测定结果准确，检测成本低。该方法包括以下步骤：（1）样品预处理（2）氯离子定量检测（3）计算2‑氯羧酸酯水解生成2‑氯羧酸盐的收率。所述样品水解反应结束后直接取样，在氯离子检测仪上完成对氯离子定量测定，然后通过发明书中公式进行换算得到2‑氯羧酸盐的收率。
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本发明公开了一种检测喀斯特坡面产流位置的装置及方法。将内部填充细纱网、管壁钻有进水孔的PVC管两端套入到三通中，三通两端套入一端密封的储水管和管帽，管帽中插入上端带有管塞的导水管深入到储水管下端。坡面选点的基础上，按照坡位以及异质性小生境类型于地表埋设装置；每场降雨后，查看产流情况、收集水样，测定基本水化学指标；综合分析一个水文年内坡面各点产流概率和水化学指标的时空分布，最终完成对坡面产流位置的判断。本发明制作简单、投入小、安装便捷，解决了传统研究方法在喀斯特等土被不连续的地区检测坡面产流位置所遇到的难点，能为该类地区有限水资源的合理利用、土地利用合理布局、植被恢复策略等方面提供技术手段。
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本发明涉及一种可用于水合肼检测的新型荧光探针及试纸的制备和应用，属于分析化学技术领域。本发明的荧光探针以苯并噻唑类母核为母体，以乙酰基为识别位点，其化学结构如式（I）所示。该荧光探针与水合肼作用时，其乙酰基水解为羟基，在PBS‑CH3CN（10 mM,3:7,v/v,pH=7.4）缓冲溶液中生成具有高荧光发射能力的荧光物质，荧光由蓝色变为绿色，实现水合肼的比率型检测。另外，该荧光探针仅对水合肼有响应，对甲胺、乙胺、乙二胺、丁胺、十二胺、正己胺、十八胺、苯胺以及Cys、GSH等小分子均没有响应，可以实现对水合肼的特异性识别。此外，本发明的荧光探针还可用于环境中水合肼的快速检测，具有很好的应用前景。
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本发明涉及一种同时获得山银花中物质成分和总抗氧化活性的检测方法，包括：供试品溶液的制备；DPPH溶液的制备；配制一系列浓度梯度的VC溶液作为标准物质，以DPPH为清除对象，进行HPLC‑DPPH分析，建立VC浓度与自由基清除率关系的回归方程；将供试品溶液注入HPLC‑DPPH分析系统，同时得到样品的化学成分信息和样品的自由基总清除率，代入所述回归方程，得到样品总抗氧化活性。本发明采用HPLC‑DPPH在线联用的方法，可以同时得到山银花的化学指纹图谱信息和总抗氧化活性，从而实现对山银花质量控制进行“谱‑效”同时评估的优点。
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本发明公开了一种特异性半定量检测苯并芘的方法,包括:抗原合成、抗原固定、苯并芘检测、检测信号的获得。其关键在于,加入辣根过氧化物酶的化学发光底物后在暗室中反应,使用感光胶片对信号显影曝光,再对检测信号进行分析。此外,还摸索出一套适合检测的条件。该方法比普通的检测苯并芘的方法要简便,快速,实用,无需使用任何仪器,节省了成本,结果准确。为环境中苯并芘的监测提供了一条新途径。
本发明公开了一种基于可逆特征提取的锌液痕量多离子光谱检测方法及其应用，包括：采集足量的待测锌液并检测其吸收光谱，抽取小部分样本进行化学分析得到各离子的浓度值；构建可逆的NICE模型，采用吸光度数据训练NICE模型，通过模型拟合吸光度的分布实现独立潜在特征的提取；基于NICE模型，对带离子浓度值的样本的吸光度数据进行可逆无损的特征提取并转化为独立潜在变量，利用独立潜在变量与对应离子浓度值，构建PLS回归模型；基于NICE模型和PLS回归模型，利用待测锌液的吸收光谱，预测各金属离子的浓度。本发明大大降低了检测成本、提高了检测实时性；解决了待测离子间吸收光谱严重重叠且相互干扰的问题，检测结果可靠。
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本发明涉及一种可用于亚铁离子高选择性检测的新型荧光探针制备和应用，属于分析化学技术领域。本发明的荧光探针是包含N‑O功能团的香豆素衍生物，其化学结构如式（I）所示。该荧光探针经2步即可合成，与亚铁离子作用后，在PBS缓冲溶液（10 mM,pH=7.4）中生成具有红色荧光发射能力的产物，从而实现对亚铁离子高选择性检测。此外，本发明的荧光探针还可用于环境和活细胞等不同体系中的亚铁离子的快速检测，具有很好的应用前景。
本发明公开了一种具有大斯托克斯位移（223 nm）的近红外荧光探针的合成及其在检测硫化氢（H2S）中的应用，该分子探针的化学结构式如下：。该荧光探针对H2S具有高特异性，与生物体内的其他活性硫物质均无响应，可用于细胞等复杂生物环境中H2S的特异性检测。在荧光团中引入给电子基团进一步增加该探针检测H2S的斯托克斯位移（达223nm），近红外荧光发射波长达680 nm，可大幅减少生物成像应用中背景荧光的干扰。探针响应H2S具有反应速率快、近红外发射、斯托克斯位移大等优势，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、生命科学等技术领域有着巨大的应用前景。
本发明涉及一种可用于铁离子高选择性检测的新型荧光探针制备和应用，属于分析化学技术领域，其化学结构如式（I）所示。本发明荧光分子探针含有C=N双键，在受光激发的情况下会导致双键顺反异构化，导致荧光量子产率降低，探针在483 nm处无荧光发射。而当Fe3+与探针反应后，阻止了C=N双键的翻转，整个分子的刚性增加，483 nm处荧光显著增强，从而实现了探针对Fe3+的高选择性识别检测。此外，本发明的荧光探针还可用于环境和活细胞等不同体系中的铁离子的检测，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种选择性检测半胱氨酸（Cysteine,Cys）的荧光分子探针，该分子探针的化学结构式如下：
本发明涉及一种具有ICT‑PET效应的可用于甲醛检测的新型荧光探针制备和应用，属于分析化学技术领域，其化学结构如式（I）所示。本发明还公开了所述该荧光探针的制备方法和其在检测环境和生物样本中的应用。本发明的探针随甲醛含量的增加荧光强度显著升高，可用于环境和活细胞等不同体系中的甲醛的检测和荧光成像，具有良好的应用前景。
本发明涉及一种顺序检测水合肼和亚硫酸氢根的新型荧光探针及其合成及应用，属于分析化学技术领域。该探针的化学结构如式（I）所示，可基于ESIPT和ICT机理顺序检测水合肼和亚硫酸氢根。由于ESIPT和ICT被抑制，该探针在水溶液中无荧光；当加入了水合肼溶液后，ESIPT和ICT作用恢复，使之在615 nm处荧光显著增强；而在“探针+水合肼”体系中继续加入亚硫酸氢根溶液时，ICT作用被抑制，使得最大发射波长蓝移至508 nm处。通过明显的荧光变化，从而实现对这两种物质的顺序检测。本发明所述的荧光探针不仅操作简便、选择性好、灵敏度高、光学性能稳定，且为多功能荧光探针的发展提供了重要思路，
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本发明涉及电化学分析领域，具体涉及一种复合电极及其制备方法和一种检测水中氨氮含量的方法。复合电极由Ag、Fe2O3、TiO2纳米管阵列组成。制备方法包括：首先通过二次阳极氧化法结合随后的煅烧制备得到二氧化钛纳米管阵列电极；再通过循环伏安法结合随后的煅烧在二氧化钛纳米管基底上负载三氧化二铁；最后利用脉冲电沉积法得到Ag/Fe2O3/TiO2复合电极。氨氮含量检测方法包括：采用循环伏安法，利用上述复合电极以及电化学工作站，可快速、准确、高灵敏度地检测水中的氨氮，检测范围为7.9～100×10‑6mol/L，且除钾离子外不受其他干扰离子的影响；该方法选择性好，成本低、操作方便、实用性强。
本发明公开了一种同时检测同型半胱氨酸和过氧化氢的双功能荧光探针，该双功能探针的化学结构式如下：。该荧光探针首次同时检测同型半胱氨酸和过氧化氢，对于选择性检测同型半胱氨酸采用双位的设计，反应后在530 nm激发波长下发射620 nm的红色荧光。通过硼酸酯敏感单元选择性识别过氧化氢，在440 nm激发波长下发射550 nm的黄色荧光。该探针与其他活性硫、活性氧化性、金属离子等物质均无明显现象，反应后产物水溶性好，斯托克斯位移大等优点。该探针可双通道同时检测同型半胱氨酸和过氧化氢，在分析化学、生命科学、生物医疗等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明涉及电化学分析领域，具体涉及一种银纳米枝晶复合电极及其制备方法和一种检测水中氨氮浓度的方法。具体步骤包括：(1)采用阳极氧化法制备二氧化纳米管基底，再采用恒电位沉积法和循环伏安法制备花瓣状氧化亚铜镀层；(2)然后在硝酸银电解液中，采用脉冲电沉积法制备树叶状银纳米颗粒，最后得到银/氧化亚铜/二氧化钛纳米管复合电极，将其作为电化学传感器应用于氨氮的快速检测。灵敏度高(2937mA·M‑1·cm‑2)，线性范围宽(0.1‑101μM)，检测限低(0.074μM)，稳定性好，可能快速准确地检测出自然水样中氨氮浓度，该传感器有望实现养殖水体领域氨氮的在线检测。
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本实用新型公开了一种基于机器视觉的煤粉成分在线检测设备，包括用于输送煤粉的煤粉输送线、近红外光源、图像采集系统、处理器和显示器，所述处理器与所述图像采集系统和显示器电性连接，所述近红外光源用于照射所述煤粉输送线上的煤粉以产生所述煤粉的近红外吸收与反射光谱，所述图像采集系统采集所述近红外吸收与反射光谱并传输至所述处理器，所述处理器分析所述近红外吸收光谱以得到所述煤粉的待测成分及含量，并通过所述显示器显示。本申请采用近红外光谱分析方法对煤粉的成分进行检测，可对被检煤粉的热值、水分、灰分、挥发分、碳、氢、氧、氮、硫等含量进行全面分析，具有检测精度高、效率高的特点，有效避免了化学与物理检测方法的复杂性、耗时性。
本发明公开了一种比色和比率型检测SO2及其衍生物荧光探针的合成和应用，该探针的结构式如下：本发明提供的比色和比率型检测SO2及其衍生物荧光探针具体涉及到环境和活细胞中SO2及其衍生物的分析检测，比率型荧光探针受检测物浓度变化、光漂白和激发强度影响小，该探针具有响应速度快、检测限低、高选择性、适合裸眼检测、pH适用范围广等优点，可以用于活体细胞中检测SO2及其衍生物；使得该荧光分子探针在生物化学、分析检测、环境科学等领域具有潜在的实际应用价值。
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本发明涉及试纸颜色分析技术领域，具体涉及一种基于试纸图像识别的检测样本物质浓度的方法，具体包括如下步骤：加样、采集图像；归一化处理，分割检测项目区域；分割空白试纸区域；提取分割后的检测项目区域以及空白试纸区域图像的色彩参数值，并进行对比分析；将分析结果输入数据库，输出每个检测项目的样本物质浓度值，本发明通过图像识别和反射式光电比色法的技术原理即可输出样本中化学物质浓度的方法，以及通过拍摄瞬间的环境参数一致性以及归一化处理后，再由相对信息比较的方法来消除所述有可能影响输出结果的其他环境因素，无需依赖光学部件的高一致性和稳定性来保证输出结果的有效。
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本发明提供了一种各向等压干湿化学循环的土体气液渗透试验系统，包括：有机玻璃罩，所述有机玻璃罩罩设在所述不锈钢基座上，所述有机玻璃罩顶部穿设有竖向加载杆，所述竖向加载杆下方固定连接有一活塞；所述有机玻璃罩顶部开设有反应室排气孔；设置有不锈钢试样基座，其上安装有试样底座作为土样放置平台，设置有内围压控制系统与竖向加载杆配合模拟土样在复杂环境受到的压力，设置有吸力控制系统模拟土样干燥过程。本发明简单易行，能够实时监测土体在复杂试验条件下变形特征及气液渗透规律演化，能够帮助研究人员了解复杂现场环境中土体的渗透、力学和变形演化机理，有效的帮助了工程处置方法及基础理论的发展。
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