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本发明涉及一种新型极限电流氢气传感器及其制备方法，属电化学气体传感器技术领域。 该传感器由致密的质子导体片和与其紧密结合的致密的钯基合金膜组成。质子导体的化学组 成为AB1-xRxO3-δ，其中A是Ca、Sr或Ba；B是Ce、Zr、Nb、Ti中的一种或多种；R是Sc、 Y、La、Pr、Nd、Dy、Ho、Er、Lu、Gd、In中的一种或多种，x为摩尔数，x取值范围：0≤x≤0.3， 其制备采用固态反应法。钯基合金膜的组成为Pd-M，其中M可以是Cu、Ag、Ni、Pt、Fe、 Si、V等，钯基合金膜采用化学镀并结合热处理法制备。该极限电流型氢气传感器制备包括 以下步骤：质子导体粉体和片的制备，致密的钯基合金膜的制备以及传感器的制备。该传感 器适用于气体中氢气的检测。
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本发明基于几何数学、光学物理、分子化学的基本理论，提供了一种室内有毒有害气体浓度的三维重建方法。所述方法主要包括：采集监测点数据、鉴别异常数据、被测区域离散化、二维水平重建、三维空间重建。通过在室内顶板上安装不少于4个有毒有害气体检测装置，采集有毒有害气体检测装置处的监测点数据；构建被测区域的空间坐标系，将被测区域划分成顶点、边线、平面区域、空间区域，均匀离散化被测区域；通过离散化网格数目构造权重向量和气体浓度向量，对被测区域气体浓度进行二维重建；构建浓度系数函数，精确重构三维空间内的三维气体浓度地图，该方法可广泛应用于室内空间气体分布的三维在线监测。
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本发明涉及一种水红花子药材及标煎粉的多信息薄层鉴别方法。其特征在于：用简便、快捷的前处理方法得到供试品与药材溶液，分别点于同一块薄层板上，展开后，在3种不同的检视条件下，检视到水红花子药材及标煎粉的18种信息斑点，归属于约10不同的化学成分。既有呈现荧光的，又有无荧光的，还有遇10%硫酸乙醇溶液反应后，增荧光的斑点，它们相互交错，但互不干扰，发挥了不同检视条件下的信息斑点互补作用。与常规的一种检视条件下，检视1～2个斑点相比，提高了被检测物的薄层鉴别指标，有利于市场质量监督和保证人民用药安全与有效。而且方法避开了有机溶剂萃取、萃取液蒸干等污染环境的操作步骤，简便、快捷，检测信息量大。
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本实用新型公开了一种兽药粉针剂分装机，属于兽药加粉控制装置技术领域，包括电机驱动装置、分料装置、检测装置，电机驱动装置包括加粉电机、分料螺杆、设置在加粉电机电路上的阻容吸收电路，阻容吸收电路包括与加粉电机的中间继电器CJ并联的电阻R和电容C，电阻R和电容C之间串联；分料装置包括分料盘、盛料容器；检测装置是CCD检测仪和/或电化学检测仪。本实用新型避免大电流冲击导致的中间继电器CJ烧结、粘连现象，确保兽药粉针剂分装机加粉可控，保证生产正常进行，使兽药生产环节更加规范化，兽药成品质量稳定，极大提高我国畜禽业、甚至宠物业的发展，并可助力开拓兽药国际市场，为我国的兽药市场蓬勃发展奠定更加稳固的基石。
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本实用新型公开了一种一体化组合试剂盒，其包括移液吸头、样本杯、第一试剂杯、第二试剂杯、洗液杯、废液杯、第一发光底物杯、第二发光底物杯以及反应杯，其还包括一试剂盒本体，所述移液吸头、样本杯、第一试剂杯、第二试剂杯、洗液杯、废液杯、第一发光底物杯、第二发光底物杯以及反应杯次固定于所述试剂盒本体的上部，所述试剂盒本体的侧面设有记载有试剂参数的二维条形码。本实用新型将样本杯、试剂杯、反应杯、洗液杯、发光底物杯、移液吸头和废液杯很好的集合在一起，可方便的完成在酶联免疫检测、化学发光免疫检测、荧光免疫检测以及生化和比浊等临床诊断领域、实验室等领域中中的样品采样、加试剂、温育以及各种检测功能。
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本实用新型涉及化工技术领域，且公开了一种化工用多重蒸馏萃取装置，包括固定底座，所述固定底座的顶部固定连接有固定架，所述固定底座的顶部活动连接有酒精瓶，所述固定架的外壁活动连接有夹板，所述夹板的内壁活动连接有蒸馏瓶，所述蒸馏瓶的内顶壁活动连接有密封塞。该化工用多重蒸馏萃取装置，通过蒸馏瓶、第一连接管、冷凝管、进气口、出气口、搅拌罐、输送管、储存罐、萃取罐和酒精瓶的相互配合使用，能够对化工所需要的化学原料进行蒸馏后萃取，在萃取的过程中能够通过搅拌罐对原料进行搅拌，同时对不同阶段的原料进行收集，便于对化学原料加工后的进行具体分析，从而能够提高工作效率，满足化学原料加工时的使用需求。
本发明提供了提供一种抗白色念珠菌烯醇化酶特异性单克隆抗体的制备方法及其应用，由此制备抗白色念珠菌烯醇化酶单克隆抗体，用于检测白色念珠菌烯醇化酶蛋白。配对的单克隆抗体可特异性的与白色念珠菌烯醇化酶蛋白反应，与其它主要的念珠菌病原烯醇化酶无交叉反应，因此可以应用于白色念珠菌的鉴定。配对的单克隆抗体可以扩展应用至其他基于抗原抗体反应的免疫学检测技术，包括免疫层析胶体金、化学发光定量检测等，与多克隆抗体相比，单克隆抗体具有稳定性好、易于标准化的优点，更适合用来建立商品化的标准检测方法。
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本发明涉及一种基于汽车车身零部件材料逆向解析的信息管理方法，步骤为：首先建立汽车车身零部件材料解析试样流程进度表单，登记并录入每个零部件、检测和结果录入流程进度过程中的进度是否完成、完成人员及完成时间情况；然后建立材料解析化学成分表单、金相组织表单、硬度表单和拉伸实验表单，分别录入检测相对应的检测结果；接着建立汽车车身零部件材料解析汇总表单，获得零部件材料的流程进度信息；最后根据试样编号，获取成分、金相、硬度和力学性能等检测结果。本发明解决了材料逆向解析过程中因工作量大、参与人员多、试样交接多、数据录入多等因素造成的出错率高和工作效率低的问题，优化了材料逆向解析项目，实现了标准化管理。
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本发明提供了一种铝硅涂层原板合金层中Al5FeSi相的观察方法，具体为：（1）制样；（2）化学腐蚀：将步骤（1）制备的试样放进腐蚀液中进行化学腐蚀，所述腐蚀液由氯化亚锡水溶液、盐酸水溶液和氯化钠水溶液配制而成；（3）清洗；（4）扫描电镜观察及热电能谱仪测定：用扫描电镜观察Al5FeSi相的形貌、尺寸及分布，用热电能谱仪测定Al5FeSi相各元素的原子比。本发明提供的方法可以得到完整清晰的Al5FeSi相立体结构，可充分显示铝硅涂层原板合金层中Al5FeSi相的形貌、尺寸分布及生长情况，可准确地定性Al5FeSi相中各元素的原子比，具有检测费用低、快速、简单、准确的特点。
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本发明公开了一种深度创面治疗用敷料及制备方法与应用，其敷料的成分和配比如下：CS(脱乙酰度90％)、PVA(1750±50)、乙酸(AR、分析纯)、无水乙酸(AR、分析纯)、京尼平(纯度98％)、SA(CP，化学纯)、CMC(800cps)、无水氯化钙(AR，分析纯)、PBS缓冲液(0.0067M，pH＝7.0‑7.2)、盐酸环丙沙星一水物(纯度＞99.0％)、医用无纺布胶布，本发明的医用敷料，可以有效的避免患者的深度创面伤口的愈合过程复杂，易出现并发症，复发的频率也是显著的，因此在创伤愈合期间,使用医用敷料可以促进伤口愈合，然而目前市面上的医用敷料在使用时，通常对于患者伤口的愈合效果并没有那么理想的问题。
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本发明公开了一种用于流体岩石相互作用试验的方法，清洗反应容器和内衬构件，对切片后片状样品进行进行首次电子和背散射扫描电镜观察以及X‑荧光光谱分析，将片状样品在加入反应溶液反应容器内反应预设时间，对反应后的片状样品进行再次电子和背散射扫描电镜观察以及X‑荧光光谱分析，对反应后的溶液进行化学成分分析，确定反应溶液中的离子类型以及浓度，判断反应溶液中成分来源，确定片状样品反应前后成分变化特征，对反应后的溶液进行phreeqc数值模拟计算，计算溶液中矿物的饱和指数，确定所述片状样品溶蚀、溶解作用和新生矿物的类型，指导反应机理和扫描电镜观察。上述方法，实验准确率高，具有很高的实用性。
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本发明涉及有机合成和分析化学领域，具体的说是联苯三唑醇分子印迹固相萃取柱的制备方法和应用。传统固相萃取的缺点是：⑴被分析物的实际回收率低；⑵固相萃取物与吸附剂之间的作用力是非特异性的，萃取和洗脱条件比较苛刻；⑶选择性差，处理杂质不完全，易造成色谱柱污染；⑷不可反复使用。本发明采用本体聚合方法制备联苯三唑醇分子印迹聚合物，所制备的聚合物经研磨、漂洗、过筛、洗脱、干燥等一系列处理后，再经紫外分光光度法和高效液相色谱法对其进行评价分析即可得到具有特异性吸附效果的聚合物材料，并制备分子印迹固相萃取柱，用于样品净化，对食品及饲料中联苯三唑醇及其结构类似物进行分离和富集。
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本发明提供一种芪黄通秘软胶囊指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱，采用HPLC法，按照下述条件进行检测：色谱柱：十八烷基键合硅胶色谱柱；紫外检测器，检测波长254nm；流动相A：乙腈，流动相B为水，梯度洗脱。采用本发明提供的方法，能够一次测定得到指纹图谱，且该方法建立的指纹图谱所提供的化学信息丰富，共检测到8个共有峰，归属了4个已知峰，能够全面的反应芪黄通秘软胶囊的特性，具有良好的专属性，为芪黄通秘软胶囊的质量控制提供依据，具有良好的实用性。
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本实用新型公开了一种卫生间除味杀菌装置，包括装置外壳、化学干燥室、电热干燥室和光触媒净化室，所述装置外壳前侧面底部开设有进风口，所述进风口左侧在装置外壳内部设置有化学干燥室，所述化学干燥室与进风口间设置有风管，所述化学干燥室上方通过风管连接有电热干燥室，所述化学干燥室与电热干燥室间的风管上设置有湿度检测开关，所述电热干燥室内部安装有电热管，所述电热干燥室上方通过风管连接有光触媒净化室，所述装置外壳顶端开设有出风口，所述出风口与光触媒净化室间通过风管连接。该卫生间除味杀菌装置，具有结构设计合理、实用可靠等优点，可以普遍推广使用。
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本发明涉及一种海水总有机碳光学原位传感器，它包括光源模块、参考光检测模块、样品池及散射光检测模块、反射荧光检测模块和信号驱动与处理模块，光源模块为TOC探测提供单色紫外光，参考光探测模块实现对参考光、海水散射光和反射荧光的探测，信号驱动与处理模块为光源模块提供驱动信号，并对探测模块得到的信号进行处理；由衍射光栅和电子倍增CCD得到海水三维荧光光谱，并通过背景光信息和浊度信息对实现传感器进行自补偿，完成TOC的准确测量。本发明不用添加化学试剂，便于集成，可实现高精度的海水TOC原位检测。
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本发明涉及药物检测技术领域，具体公开一种半夏泻心汤指纹图谱的建立方法，采用HPLC法，按照下述条件进行检测：色谱柱：十八烷基键合硅胶色谱柱；DAD检测器，检测波长268‑272nm；流动相A：甲醇，流动相B为0.04％～0.06％三乙胺缓冲溶液，梯度洗脱。本发明通过一次测定构建得到了半夏泻心汤的指纹图谱，该方法建立的指纹图谱所提供的化学信息丰富，检测到了29个共有特征峰，归属了8个已知峰，可有效地表征半夏泻心汤药材的质量，可以全面监控药材的质量，为半夏泻心汤制剂的生产和临床应用提供保障；且该方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点，具有良好的实用性。
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本发明涉及一种小红参颗粒及标煎液干粉的一板多信息薄层鉴别方法。其特征在于：用简便、快捷的前处理方法得到供试品与小红参药材溶液，分别点于同一块薄层板上，展开后，在4种不同的检视条件下，检视到小红参颗粒及标煎液干粉的13种信息斑点，归属于约10种不同的化学成分，不同的颜色斑点，代表不同的化学成分，颜色靓丽、易于质量评价，并做到了信息斑点互补，提升了质量检测水平。目前还未查阅到有关小红参颗粒及标煎液干粉快速多信息薄层鉴别报道。具新颖性、创新性和实用性。且方法简便、快捷，效率高、成本低、无环境污染。
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本实用新型公开了一种中水消毒装置，包括：过滤器、紫外线消毒箱、臭氧消毒箱、水质检测器和控制器，进水管路与过滤器相连，过滤器、紫外线消毒箱、臭氧消毒箱和水质检测器依次通过管路相连，水质检测器通过管路分别与紫外线消毒箱和出水管路相连，在水质检测器和紫外线消毒箱之间的管路上设有循环阀门，水质检测器与出水管路之间的管路上设有出水控制阀门，本实用新型采用紫外线消毒和臭氧消毒相结合的方式，紫外线消毒不需要投放化学试剂，费用低；臭氧消毒效率高，无二次污染，安全健康；水质检测器可对消毒后的中水水质进行检测，使水质不合格的中水通过循环重新排入紫外线消毒箱内，再一次进行消毒。
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本发明涉及实验室安全技术领域，具体为实验室环境安全控制系统，包括处理箱，所述处理箱内的底部设有多个用于收集化学废液的电解池，所述处理箱的外壁设有控制器、抽气泵和检测有害气体的传感器；所述处理箱的上部连通有进液管，所述进液管包括垂直设置的进液口，所述进液口内设有在化学废液流动下能够转动的叶轮，所述进液口的侧壁连通有容纳腔，所述容纳腔内设有在叶轮转动下能够生电的磁生电装置，所述磁生电装置通过绝缘导线与多个电解池构成并联电路。本方案通过充分利用有害气体与化学废液的化学反应处理，以及化学废液的电解反应处理，来减少反应剂的用量，降低有害气体与化学废液的处理成本。
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本发明涉及一种双参颗粒及标煎液干粉的快速多信息薄层鉴别方法。其特征在于：用简便、快捷的前处理方法得到供试品与双参药材溶液，分别点于同一块薄层板上，展开后，在3种不同的检视条件下，检视到双参颗粒及标煎液干粉的12种信息斑点，归属于约10种不同的化学成分。荧光斑点、无荧光斑点、硫酸溶液呈色的斑点，不同的斑点代表着不同的化学成分，斑点清晰，易于质量评价，并做到了不同检视条件下的信息斑点互补，提升了质量检测水平。目前还未查阅到有关双参颗粒及标煎液干粉快速多信息薄层鉴别报道。具新颖性、创新性和实用性。且方法简便、快捷，效率高、成本低、无环境污染。
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本实用新型公开了一种矿物干法分选系统，属于矿物分选技术领域。包括振动排队给料机、轨道机械分选装置、在线检测装置和数字化仪控系统，轨道机械分选装置包括与振动排队给料机对应的轨道、与轨道对应的分选导料机构，在线检测装置是CCD检测仪、电化学检测仪、太赫兹检测仪、LIBS激光诱导击穿光谱检测仪、近红外光谱检测仪的一种或多种的组合。本实用新型采用无辐射无损在线检测装置，利用轨道机械分选装置，特别适用于粒度25mm～500mm的块煤与块矸石的干法分选，也适用于井下大块矿料的分选，同时本实用新型也适用于油页岩、高岭土、褐铁矿等其他矿物的分选。
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本发明提供一种保元汤制剂指纹图谱的建立方法，采用UPLC‑DAD‑ELSD法，按照下述条件进行检测：色谱柱：十八烷基键合硅胶色谱柱；DAD检测器串联ELSD检测器，检测波长258‑262nm；流动相A：乙腈，流动相B为醋酸铵缓冲溶液，梯度洗脱。本发明提供的方法，能够一次测定得到指纹图谱，且该方法建立的指纹图谱所提供的化学信息丰富，通过DAD检测到41个共有峰，ELSD检测到19个共有峰，归属了12个已知峰，能够全面的反应保元汤的特性，具有良好的专属性，为保元汤制剂的质量控制提供依据，具有良好的实用性。
本发明涉及一种五气朝阳草颗粒及标煎液干粉的一板多信息薄层鉴别方法。其特征在于：用简便、快捷的前处理方法得到供试品与五气朝阳草药材溶液，分别点于同一块薄层板上，展开后，在5种检视条件下检视到五气朝阳草颗粒及标煎液干粉的17种信息斑点，归属于约13种不同的化学成分。显色前的斑点、荧光斑点、无荧光斑点、硫酸乙醇溶液显色后的荧光斑点和呈色的斑点，不同的斑点代表不同的化学成分，不但发挥了信息斑点互补，而且方法之简便、成本之低、薄层板之少，检视条件之多，检测信息量之大，应是屈指可数的，其新颖性、创造性和实用性是显而易见的。目前还未查阅到有关五气朝阳草颗粒及标煎液干粉一板多信息薄层鉴别方法报道。
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本发明涉及一种紫地榆颗粒及标煎液干粉的快速多信息薄层鉴别方法。其特征在于：用简便、快捷的前处理方法得到供试品与紫地榆药材溶液，分别点于同一块薄层板上，展开后，在3种不同的检视条件下，检视到紫地榆颗粒及标煎液干粉的8种信息斑点，归属于约7种不同的化学成分。荧光斑点、无荧光斑点、喷雾硫酸乙醇溶液后，呈色的颜色斑点，不同的斑点代表着不同的化学成分，斑点清晰，易于质量评价，并做到了不同检视条件下的信息斑点互补，提升了质量检测指标与水准。目前还未查阅到有关紫地榆颗粒及标煎液干粉快速多信息薄层鉴别方法的报道。具新颖性、创新性和实用性。且方法简便、快捷，效率高、成本低、绿色环保。
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本发明涉及一种阿胶药材及其水提取物的多展开剂快速薄层鉴别方法。其特征在于：阿胶药材及其水提取物直接鉴别其原有成分的鉴别方法。在三种展开剂中，用紫外光灯365nm配合10％硫酸乙醇溶液显色后透过灯光检视的双重条件，检视了至少5种不同的原有化学成分。方法简便、快捷，样品与对照药材，只需70％甲醇超声，滤液或上清液点样，展开，显色，检视，即可。前处理时间20分钟，处理溶剂7ml，展开时间0.5小时。其效率之高、成本之低、易于推广应用的普及性，是目前已报道方法都无法实现的。结束了阿胶薄层鉴别一直是鉴别水解后氨基酸产物的历史，使阿胶药材及其水提取物的检测指标与临床所服用化学成分一致。
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本发明公开了一种矿物干法分选系统及方法，属于矿物分选技术领域。包括振动排队给料机、轨道机械分选装置、在线检测装置和数字化仪控系统，轨道机械分选装置包括与振动排队给料机对应的轨道、与轨道对应的分选导料机构，在线检测装置是CCD检测仪、电化学检测仪、太赫兹检测仪、LIBS激光诱导击穿光谱检测仪、近红外光谱检测仪的一种或多种的组合。本发明采用无辐射无损在线检测装置，利用轨道机械分选装置，特别适用于粒度25mm～500mm的块煤与块矸石的干法分选，也适用于井下大块矿料的分选，同时本发明也适用于油页岩、高岭土、褐铁矿等其他矿物的分选。
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本发明涉及一种贝壳杉烷型二萜醇化合物、其制备方法及应用，本发明采用天然产物化学手段从银粉背蕨中提取分离了一种新结构的贝壳杉烷型二萜醇，丰富了二萜化合物的结构，制备方法简单可控，化合物纯度高，对所得化合物进行生物活性检测，该化合物显示良好的抗肿瘤活性，为抗肿瘤药物的研发提供了新的思路，具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种色彩不随观察角度变化可自修复的具有结构色的纳米复合薄膜。由单分散乳胶粒无序阵列和碳黑分散于含二甲基硅油的可自修复聚合物凝胶中构成。其制备方法是，将单分散乳胶粒、碳黑、含二甲基硅油的可自修复聚合物凝胶分散于有机溶剂混合形成的乳液，在温度为‑5～60℃的下充分干燥即得。单分散乳胶粒的粒径可以对具有结构色的纳米复合薄膜的色彩进行调控，而通过碳黑的添加量可以对具有结构色的纳米复合薄膜的色彩深浅进行调控。制备方法成本低廉、操作简单、普适性好。本发明的复合薄膜具有良好的色彩和色彩均匀性，可以应用于全色显示，颜料、化学/生物学检测等与色彩密切相关的领域。
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