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本发明公开了一种以Co‑Li双金属MOFs材料为前驱体制备锂离子电池钴酸锂正极材料的方法，由乙酸钴四水合物、氢氧化锂一水合物和1,3间苯二酸经超声混合，恒温加热反应制得MOFs材料，经洗涤、干燥、研磨后进行氮气气氛和空气气氛煅烧得到锂离子电池钴酸锂正极材料。本发明的制备方法不仅能够改善材料混合时的均匀度，而且大大缩短钴酸锂煅烧合成时所需要的时间，并且制备的材料在晶体的结晶度和比容量方面都有着很大的提高。将所制备的材料加工制成工作电极，用锂片作为对电极，组装成纽扣电池并进行电化学性能测试，在20mAg‑1电流密度下，首次放电比容量达到187mAhg‑1。
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本发明涉及一种锆钛酸钡钙基压电陶瓷及其制备方法，属于压电陶瓷电子元器件技术领域。该陶瓷由通式所示的化学组成Ba1‑xCaxTi1‑yZryO3。制备方法为：钛酸四丁酯、柠檬酸、乙酸钡、硝酸钙、硝酸锆、乙二醇和酒精等原料按照摩尔质量/体积比制得稳定的螯合物溶胶，溶胶经焦化、煅烧制得纳米粉体；纳米粉体经造粒、干压成型、排胶、经先升温至1250~1290℃后停止加热随炉冷却到1150~1250℃的烧结制度制得陶瓷。陶瓷经抛光、被银、极化处理后，测得陶瓷优异电学性能：压电系数d33=479~634pC/N；最大相对介电常数εr=12328~13582。
本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种利用HTRF技术筛选UBC12/Dcn1小分子抑制剂的方法。该方法先成功构建并原核表达纯化得到纯度较高的GST‑Dcn1重组蛋白，合成UBC12 N末端乙酰化修饰的1‑12个氨基酸序列作为底物。用分子间相互作用确定UBC12和Dcn1有活性并且能相互作用；然后再利用HTRF技术建立优化的UBC12/Dcn1活性测定平台。该反应体系稳定，可耐受较宽的pH范围(5.5‑8.0)及二价金属离子、螯合物等；背景低，受到样品的干扰非常少，假阳性假阴性均低，可去除天然产物自发荧光的干扰，灵敏度高；易于实现微型化，通量高。
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本发明属药物化学领域，涉及天然产物提取工艺，尤其涉及一种从野菊花中提取分离蒙花苷工艺。该工艺不经过柱层析，运用闪式提取法，纯化方法采用萃取法、沉淀结晶法得到蒙花苷单品。本方法提取率高，且产品收率高，达95%以上，纯度95%以上，可用于含量测定的对照品使用。操作简便，生产周期短。产量大，工艺稳定，重现性好，成本低，易于工业化生产。可以有效改善蒙花苷对照品缺乏的现状，也能为工业化生产蒙花苷提供高效的方法。
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本发明涉及一种无水碘化锂的制备方法，其包括如下步骤：1）将水、单质碘粒和过量铁粉混合后在20－50℃条件下搅拌反应5－8h，然后加入过量氢氧化锂搅拌反应4－7h，固液分离，所得液相经浓缩、干燥后得到含结晶水的碘化锂固体材料；2）将含结晶水的碘化锂固体材料溶于有机溶剂中，在催化还原电极和金属锂电极作用下进行电化学电解，电解结束后过滤电解液、滤液除去有机溶剂得到无水碘化锂。该方法工艺简单、成本较低（原材料价廉且无需高温合成条件）；制得的无水碘化锂配制成锂铁电池的电解液，测试结果表明性能良好。?
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本发明公开了治疗食管癌的组合物及其应用，技术方案是，本发明使用细胞模型，以活性追踪为导向，采用醇提、层析色谱及高效液相色谱等现代提取分离技术，从具有抗癌活性的穿山龙、猪牙皂、土贝母和重楼四种中药中分别提取活性单体，并使用化学谱图手段推测分子组成并确定各单体分子结构，以基线等比增减法确定单体用量比例，组合成治疗食管癌的组合物，然后将活性单体及组合物作用于多种食管癌细胞，研究其对食管癌的作用机制。本发明提供的四种活性单体及其组合物，均来源于天然药物的提取，属纯中药制剂，具有预防和治疗食管癌的作用，具有很大的市场潜力和广阔的市场应用前景。
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本发明属于药物化学合成领域，尤其涉及一种联苯二唑类衍生物及其制备方法，本发明还涉及二唑类衍生物在制备治疗由于真菌或细菌感染引起的各类疾病的药物中的应用。本发明限定的联苯二唑类衍生物经体外抗菌活性测试，表明该类化合物具有较强的抗真菌和抗细菌活性，与现有的抗菌药物相比，具有结构新颖、高效、广谱等优点，因此本发明限定的联苯二唑类衍生物具有很好的应用前景。
本发明提供了一种棒状氢氧化镍电极材料、制备方法及其制备的超级电容器，以具有高理论比容量的氢氧化镍为研究对象，选择硝酸镍为镍源，选择氨水为沉淀剂和络合剂，选择蒸馏水为溶剂，选择氯化钠为形貌调节剂，利用盐效应，成功制备了具有一维棒状结构的氢氧化镍电极材料。进一步将其作为正极材料，将活性炭作为负极材料，组装成了非对称超级电容器，并测试了其电化学性能。本发明提供了一种棒状结构氢氧化镍的制备方法，工艺简单、成本低、环境友好、效率高，适用于工业放大生产。由该棒状氢氧化镍组装的超级电容器展现出了良好的比容、倍率性能和循环稳定性，具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种以软模板剂制备多级孔共存的杂原子掺杂碳催化剂的普适性方法及其应用，属于多孔碳材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将生物质、软模板剂以及掺杂剂混合均匀得到物料A；将物料A在惰性气体保护下由室温经过60min升温至300℃保持120min，再以3℃/min的升温速率升温至800℃保持120min，自然降温至室温得到物料B；再用盐酸溶液将物料B洗涤后于105℃干燥12h得到多级孔共存的杂原子掺杂碳催化剂。本发明首先使用旋转圆盘测试合成的杂原子掺杂碳催化剂的电化学性能，筛选出发生两电子反应的电极材料，将其作为阴极材料应用到电芬顿降解体系中以高效降解有机污染物，减少了筛选电极材料的工作，且在使用过程中不会造成二次污染。
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本发明涉及一种石质山硬土的电动取土装置，主要针对石质山或硬土取土以测定其物理化学性质的取土装置，包括手柄、钻头，还包括主体、连接轴；所述的主体包括外壳，外壳内安装有可拆卸的电池和电机；可拆卸的电池为电机提供电源，电机和钻头之间通过连接轴连接。本发明可以方便、快捷、省力的取得土壤样品，而且钻头的定量设计，可根据不同的需求选择钻头不同的高度以满足不同的取土需求。主体的可拆卸电源设计可以保证长时间的野外操作，电机的转动可以很省力的将钻头打入土中。钻头侧边的去土槽可以快速的将土样取出。
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本发明属于生物化学领域中的多肽技术领域，具体涉及一种FAP来源的抗肿瘤CTL表位肽及其在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。所述抗肿瘤CTL表位肽为九肽，为表位肽P639，分子量907.14，具体为：GLFKCGIAV。本发明中，我们利用90%以上的上皮性肿瘤高表达而正常组织中几乎不表达的特异性抗原FAP，根据其一级结构，对FAP进行HLA‑A2限制性的CTL表位进行了预测与筛选，确定这两种CTL表位肽能够与HLA‑A2分子产生较强的结合能力，且可有效激活特异性CTL反应，具有成为治疗性肿瘤多肽疫苗的可行性。
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本发明公开了一种桥涵搭板下沉处路基高密度聚合物注浆加固方法，包括以下步骤：S1、布置注浆孔；S2、钻孔，使用空心钻进行钻孔穿透水泥面板以及路面基层；S3、放置注浆管；S4、注浆，注浆顺序由外到内，高密度聚合物液体材料首先对外围的注浆孔进行注浆，其次对内围的注浆孔进行注浆，最后对内部中心的注浆孔进行注浆；S5、注浆过程监测；S6、封闭注浆孔；S7、清扫环境。该桥涵搭板下沉处路基高密度聚合物注浆加固方法，通过注射双组分高密度聚合物液体材料来维修路面基层和加固路基，注射的高密度聚合物液体迅速发生化学反应形成固体，同体积迅速膨胀，填充路面结构中的脱空，并向周围介质施加可控的压力，压密路基。
本发明公开了一种用于美白抗菌化妆品原料的亚麻荠提取物的制备方法：将粉碎过的亚麻荠种子经过脱脂、醇提、酶解、浓缩、冷冻干燥得到亚麻荠提取物Ⅰ；粉碎过的亚麻荠植株经过醇提、酶解、浓缩、冷冻干燥得到亚麻荠提取物Ⅱ，亚麻荠提取物Ⅰ和/或亚麻荠提取物Ⅱ即为亚麻荠提取物。通过构建L‑多巴诱导的B16细胞模型，测定亚麻荠提取物能显著抑制酪氨酸酶的活性和黑色素的形成，所述亚麻荠提取物对痤疮丙酸杆菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌有较好的抑制作用，这些抗菌活性能抑制皮肤疾病相关细菌，从而减少产品中化学防腐添加剂的用量。本发明亚麻荠提取物具有很好的美白和抗菌活性，能更好作为化妆品原料应用。
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本发明公开了治疗食管癌的活性单体及其组合物和应用，技术方案是，本发明使用细胞模型，以活性追踪为导向，采用醇提、层析色谱及高效液相色谱等现代提取分离技术，从具有抗癌活性的猪牙皂、土贝母两种中药中分别提取活性单体，并使用化学谱图手段推测分子组成并确定各单体分子结构，以基线等比增减法确定单体用量比例，组合成治疗食管癌的组合物，然后将活性单体及组合物作用于多种食管癌细胞，研究其对食管癌的作用机制。本发明提供的两种活性单体及其组合物，均来源于天然药物的提取，属纯中药制剂，具有预防和治疗食管癌的作用，具有很大的市场潜力和广阔的市场应用前景。
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本发明公开了一种北方山区果树水肥一体化节水浇灌系统，包括电控装置、蓄放水系统、输水管网和浇灌机构；蓄放水系统通过输水管网为浇灌机构提供水肥，浇灌机构用于对果树进行滴灌；蓄放水系统包括主蓄水池、向阳辅助蓄水池和背阳辅助蓄水池；各辅助蓄水池的底部分别连接有辅池出水管，各辅池出水管均向下与主蓄水池相连通；输水管网包括输水干管，输水干管连接有若干输水支管，各输水支管连接有若干末端管路，各末端管路上分别设有滴灌电磁阀；浇灌机构包括土壤湿度传感器、用于监测土壤肥料浓度的化学传感器、滴灌孔和滴水器；本发明水肥利用率高，果树根系得水均匀，便于在水中加肥，并防止输肥管处水肥溢流出去。
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本发明属于食源蛋白深加工技术领域，具体涉及一种芝麻多肽，该多肽由8个氨基酸组成，其序列为：Glu‑Ala‑Cys‑Ile‑Gln‑Ala‑Cys‑Lys(EACIQACK)。本发明芝麻多肽既可通过酶解芝麻蛋白分离纯化后获得，也可采用化学固相合成方法人工合成。本发明通过测定DPPH清除能力、ABTS清除能力、总抗氧化能力（FRAP）及ACE抑制能力发现：该多肽具有强抗氧化与强降血压活性，可以作为功能活性成分用于制备药物、保健品、食品、营养强化剂、饲料、化妆品、日化用品等领域，具有广阔的市场前景。
本发明属于光电探测领域，涉及基于压电光电子学效应增强Au/4H‑SiC肖特基结输出的方法。将预处理后的4H‑SiC单晶片通过电化学腐蚀方法垂直腐蚀得到4H‑SiC纳米线阵列，洗涤烘干后通过旋涂PMMA溶液将纳米线阵列包裹，通过氧等离子体清洗技术露出纳米线顶端，将Au电极沉积在纳米线阵列顶端，形成Au/4H‑SiC肖特基结，最终通过压电马达在纳米线顶端施加压缩应变实现对Au/4H‑SiC肖特基结光电响应的增强。本发明中的Au/4H‑SiC肖特基结通过应变的施加，能够对不同机械力产生不同响应，可以明显的改变器件的输出性能。能够优化器件的输出性能，进一步用于外界机械刺激与SiC基电子器件的直接交互。
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本发明公开了一种SiO2/CoO/石墨烯复合负极材料及其制备方法，采用层层组装的方式将钴基材料和石墨烯依次修饰在二氧化硅颗粒表面，利用钴基材料和石墨烯材料的优异特性对SiO2颗粒进行改性；通过采用两步溶剂热法得到的前驱体材料中，具有片状结构的钴基材料分布得更均匀，与SiO2黏结地更紧密，并且SiO2/CoO‑2/GS复合材料中，石墨烯形成三维多孔网络结构，SiO2/CoO‑2颗粒均匀分散且大部分被包覆于石墨烯的导电网络中，阻抗测试结果显示，SiO2/CoO‑2/GS复合材料具有较小的容抗与欧姆阻抗。优异的结构特性使得该材料展现出优异的电化学性能，在电流密度为200mA/g时，首次放电比容量高达1568.5mAh/g，第二次循环开始便不再有容量衰减，经过10次循环后，比容量仍然在801mAh/g。
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本发明涉及蓝萼甲素（GLA）小分子探针及其制备方法和应用，属药物化学领域。所述蓝萼甲素小分子探针结构上包括蓝萼甲素（GLA）、连接基团（Linker）和报告基团（生物素，biotin）三部分组成，具有通式I结构。本发明设计的蓝萼甲素分子探针经过体外抗肿瘤活性测试，结果显示：其对肿瘤细胞有较好的抑制作用，可作为小分子探针用于蓝萼甲素的作用机制研究。
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本发明公开了一种邻香兰素双缩乙二胺钒配合物、合成方法及其应用，所述的邻香兰素双缩乙二胺钒配合物化学式为：{[VOL·(H2O)]·H2O}n，分子式为：C18H22N2O7V；邻香兰素双缩乙二胺钒配合物的配体为邻香兰素双缩乙二胺。本发明以邻香兰素双缩乙二胺作为配体，采用水热法，将VOSO4与邻香兰素双缩乙二胺进行反应，使配体与金属离子发生配位，从而得到一种全新的邻香兰素双缩乙二胺钒配合物。该配合物有望应用于抗氧化及抗癌等领域。本发明合成方法简单、方便、安全，反应条件温和、产率高，纯度高，有利于后续的测试。
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本发明涉及薄膜制备技术领域，具体涉及一种二硫化钛薄膜的制备方法。采用电化学法在ITO基片上沉积得到二硫化钛薄膜；施加电压为65‑80V。该方法工艺简单、成本低廉、反应条件温和以及制备效率高等优点，为其今后在新型光电探测器的研究开发提供保障。
本发明提供了一种芝麻ACE抑制肽，属于生物小分子活性肽领域，具体涉及一种芝麻二肽，该二肽由半胱氨酸和酪氨酸组成，其序列为：Cys‑Tyr。本发明芝麻二肽不仅可以通过蛋白酶解、分离纯化获得，而且可以通过化学固相合成的方法进行人工合成。本发明通过测定ACE抑制活性发现：该活性肽具有很强的ACE抑制活性，属于食源性降压肽，分子量小，具有易吸收、溶解度好、低致敏性等特点，可以用于制备降血压药物，作为添加剂或者活性药物添加至食品、医药、保健品、化妆品、日化用品等多种行业和领域，具有广阔的应用开发前景。
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本发明涉及一种用作汞离子荧光探针的四元芳香酸双核锌配合物及其制备方法。所述配合物的化学式为：[Zn2(bptc)4·(bpy)2·H2O]，其中bptc=3,3’,4,4’-四羧基二苯甲酮，bpy为4,4’-联吡啶；它具有三维纳米尺寸微孔结构。在用作汞离子荧光探针时，汞离子不会影响所述四元芳香酸双核锌配合物荧光发射峰的位置，配合物的发射峰的强度随着Hg2+离子浓度的增加而显著增强(最大增强幅度可达约45倍)。所述配合物可以作为Hg2+离子的荧光探针，在环境监测及生命科学领域具有潜在的应用前景。
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本发明涉及一种丙烯酸酯接枝聚异戊二烯的工业化制备方法。将改性聚异戊二烯、阻聚剂加入到相应的配制罐中，向配制罐中导入溶剂，搅拌溶解，得到改性聚异戊二烯溶液和阻聚剂溶液；将改性聚异戊二烯溶液、液体催化剂、液体接枝原料、阻聚剂溶液依次导入到反应釜中，搅拌反应；反应完成后，将所得反应液导入洗涤釜中，向洗涤釜中加入丙酮搅拌洗涤，洗涤完成后静置分层，抽出上层混合液，下层胶液经减压加热蒸馏，得到丙烯酸酯接枝的聚异戊二烯；用化学滴定法测定酯化率。本发明采用既可作为溶解液又可作为反应液的溶剂，采用的原料、催化剂、以及添加剂为液体或溶液状态，便于生产时进行管道输送加料，操作简单，反应条件温和。
本发明属于电解水与新能源技术领域，涉及电解水催化剂的制备，具体涉及一种过渡金属硫化物CuxS/Co9S8异质结电解水催化剂及其制备方法和应用。制备步骤如下：（1）将铜源、钴源和硫源分散在混合溶剂中搅拌，得混合溶液；（2）将步骤（1）所得的混合溶液超声后在高压反应釜反应，降温后离心、洗涤、干燥，得初始催化剂粉末；（3）将步骤（2）所得的初始催化剂粉末在混合气体中反应，得过渡金属硫化物CuxS/Co9S8异质结电解水催化剂。本发明通过调控微观缺陷浓度提高催化活性，制备过程简单、产量高、成本低、催化性能优异。在析氢析氧反应中具有较低过电位，在稳定性测试中能保持100h，表现出优良的电化学稳定性。
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本发明涉及生物技术领域，特别是指一种双委夜蛾性诱剂及其制备方法和应用。包括双委夜蛾雌虫性信息素组分和溶剂。所述双委夜蛾雌虫性信息素组分包括顺‑7‑十六碳烯醛、顺‑9‑十四碳烯醇和顺‑11‑十四碳烯乙酸酯。本发明所述双委夜蛾性诱剂无论是用来做虫情预测预报还是用来诱捕双委夜蛾，均效果显著，且对自然天敌、人畜和环境无害，还能减少双委夜蛾防治中化学农药的使用，有利于保护生态环境以及有害生物防治中农药使用量零增长目标的实现，具有良好的生态效益、社会效益和经济效益。
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本发明公开了两种治疗食管癌的活性单体及其组合物和应用，技术方案是，本发明使用细胞模型，以活性追踪为导向，采用醇提、层析色谱及高效液相色谱等现代提取分离技术，从具有抗癌活性的穿山龙、重楼两种中药中分别提取活性单体，并使用化学谱图手段推测分子组成并确定各单体分子结构，以基线等比增减法确定单体用量比例，组合成治疗食管癌的组合物，然后将活性单体及组合物作用于多种食管癌细胞，研究其对食管癌的作用机制。本发明提供的两种活性单体及其组合物，均来源于天然药物的提取，属纯中药制剂，具有预防和治疗食管癌的作用，具有很大的市场潜力和广阔的市场应用前景。
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本发明公开了一种α‑氢氧化镍钴电极材料及其制备方法与应用，通过一步溶剂热法，以无水乙醇为溶剂，制备出具有绣球结构的α‑氢氧化镍钴电极材料，然后将其作为正极材料，制备超级电容器并测试其电化学性能。本发明提供的α‑氢氧化镍钴电极材料的制备方法，工艺简单、成本低、环境友好、效率高，适用于工业放大生产。由该α‑氢氧化镍钴电极材料制备的超级电容器具有高的比容量、优异的倍率性能和卓越的循环稳定性等优点。
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本发明公开了核壳结构ZnS@C@MoS2催化剂的制备方法及其应用，本发明通过水热法合成粒径均一的ZnS纳米球，然后采用自组装法在ZnS纳米球表面组装一层PDA薄膜，再经过高温碳化，强酸刻蚀处理，最后通过一步水热法在刻蚀的ZnS@C的表面原位生长超薄的MoS2纳米片，实验结果表明碳壳可以极大地提高ZnS@C@MoS2的导电性，有效地防止MoS2纳米片的聚集，二维超薄的MoS2纳米片的结构有利于最大限度暴露活性位点，缩短电荷的传输路径，使ZnS@C@MoS2表现出优异的电化学性能，且ZnS@C@MoS2在碱性电解液中测试12h时，保持率高达84％，说明ZnS@C@MoS2具有优异的稳定性。
本发明涉及一种用作镉离子荧光探针的二元芳香酸铈配合物及其制备方法。所述配合物的化学式为：[Ce(BDOA)1.5H2O]·0.5H2O，其中BDOA=1,4-苯二氧乙酸柔性配体；它具有三维纳米尺寸微孔结构。在用作镉离子荧光探针时，镉离子不会影响所述二元芳香酸铈配合物荧光发射峰的位置，配合物的发射峰的强度随着Cd2+离子浓度的增加而显著增强(最大增强幅度可达12倍)。所述配合物可以作为Cd2+离子的荧光探针，在环境监测及生命科学领域具有潜在的应用前景。
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