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一种安全配药柜,包括操作柜和通风控制系统,该通风控制系统包括通风部分和控制部分,其中通风部分的风机通过过滤器连接该操作柜,风机的排风口接排风室,排风室的出口分成两路,一路经由定风量阀接排风管,另一路经由通风腔接设于操作柜顶部的风罩,其特征是:该过滤器中还设有化学滤器;该通风控制系统的控制部分是由风速传感器和风机控制系统所组成,该风机控制系统连接设于操作柜顶部的风罩出风口处的风速传感器,该风机控制系统根据所测操作柜顶部的风罩出风口的风速与设定风速进行比较,控制风机马达的转速,保持风速恒定。本实用新型的安全配药柜可最大限度的保护接触化疗及放射性同位素药物医护人员的医学安全。
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一种钠电用三维多孔Fe3N/碳复合材料的制备方法属于钠离子电池领域，该复合材料为三维多孔结构。Fe3N/碳复合材料采用溶胶凝胶和退火处理的方法，以PS球为造孔剂，PVP为碳源，九水硝酸铁为铁源，尿素为氮源，经低温烧结合成了三维多孔Fe3N/碳复合材料。该材料具有纯度高和三维连通多孔的特性。将其作为钠电的负极材料，进行电化学性能测试，其初始比容量可达635.9mAh/g(0.1A/g)，经300次循环后比容量仍有360.5mAh/g(0.4A/g)。本发明制备的三维多孔Fe3N/碳复合电极材料具有比容量高和循环性能好，且制备方法极大的降低了现有的烧结温度，制备工艺简单等优势。
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一种用于钠离子电池的CuSe纳米材料及其制备方法属于钠离子电池领域，该纳米材料为片状纳米结构。该CuSe纳米材料采用了一步水热的合成方法，以Se粉为硒源，CTAB为络合剂，Cu(NO3)2·3H2O为铜源，水热合成了CuSe纳米片。制备的CuSe具有结构纯度高、形貌均匀、粒度大小不一的特性。以此作为电极材料装配成钠离子电池，进行电化学性能测试，其初始比容量可达425.2mAh/g，首圈库伦效率为96.9％，电极经120次循环后容量仍有335.1mAh/g。本发明制备的CuSe纳米电极材料具有比电容高、循环性能好、制备方法简单、成本低等特点。
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本发明涉及一种锆钛酸钡钙基压电陶瓷及其制备方法，属于压电陶瓷电子元器件技术领域。该陶瓷由通式所示的化学组成Ba1‑xCaxTi1‑yZryO3。制备方法为：钛酸四丁酯、柠檬酸、乙酸钡、硝酸钙、硝酸锆、乙二醇和酒精等原料按照摩尔质量/体积比制得稳定的螯合物溶胶，溶胶经焦化、煅烧制得纳米粉体；纳米粉体经造粒、干压成型、排胶、经先升温至1250~1290℃后停止加热随炉冷却到1150~1250℃的烧结制度制得陶瓷。陶瓷经抛光、被银、极化处理后，测得陶瓷优异电学性能：压电系数d33=479~634pC/N；最大相对介电常数εr=12328~13582。
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本发明公开了一种磷化硼一维纳米材料的制备方法，包括清洗Si衬底，烘干后镀上催化剂备用；将有催化剂的Si衬底置于管式炉石英管中部；将管式炉密封后充满惰性保护气体，然后对其抽真空；抽真空排除O2之后，在惰性气体保护下加热石英管，待其升温至900～1000℃时，通入硼源前驱体和磷源前驱体；反应30～90min后，停止通入硼源和磷源前驱体，管式炉降温至室温，关闭惰性保护气体，取出Si衬底。本发明采用Si衬底，通过易于操作的化学气相沉积方法实现了磷化硼(BP)纳米线的成功制备；本发明的制备方法易于操作，不需要复杂的工艺条件，工艺简单，制得的磷化硼(BP)纳米线质量好，结晶度高，产率高，预期在中子探测器、光学探测器及微电子领域具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种EVA橡胶材质形成的防撞安全气囊桶工艺，包括如下步骤：S1，物料混炼成型：加入 EVA 原料置于密炼机进行混炼，之后加入填料、交联剂、发泡剂、发泡助剂混炼，混炼时间为20‑25min，混炼均匀后出料，得到EVA橡胶复合材料；S2，EVA橡胶造粒；S3，射出机成型和定型；S4，过恒温箱；S5，修边；S6，品检，S7，包装和出货。本发明防撞安全气囊桶主要由EVA构成，EVA是新型环保发泡材料，具有良好的缓冲、抗震、隔热、防潮、抗化学腐蚀等优点，且无毒、不吸水，还可再循环使用，因此更加环保，防撞安全气囊桶的结构设计简单、合理，使用维护成本低，不污染环境，且防撞安全气囊桶的生产工艺比较简单，生产成本低。
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本发明公开了一种绿茶中茶多酚的定量方法，该方法包含：取绿茶样品至离心管中，加入预热过的甲醇溶液提取茶多酚，获得待测液；在测定时，分别移取等体积的不同浓度的没食子酸工作液、水、待测液，分别加入福林酚溶液，摇匀，加入75％Na2CO3溶液，加水定容，室温放置，测定吸光度，计算茶多酚含量，以没食子酸工作液的浓度和茶多酚含量制作没食子酸标准曲线。本发明的方法采用甲醇作为提取液，能有效提取茶叶中的多酚类物质而减少其他化学成分的浸出，从而使定量更加准确。
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本发明型公开了一种扣式超级电容器的组装方法。超级电容器的组装过程包括两部分：（1）超级电容器电极片的制作；（2）超级电容器的组装。本发明所涉及到的设备简单，技术成熟，操作过程简单易控，制得的扣式超级电容器便于进行电化学测试，该方法制得的超级电容器和直接压片的电极相比，有更好的电化学性能。
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本发明提供了一种混合配体构筑的镉(II)配位聚合物的制备方法及其应用，该镉(II)配位聚合物的化学式为[Cd3L2(datrz)(H2O)3]，配体H3L为4‑(2′，3′‑二羧基苯氧基)苯甲酸，配体datrz为3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑，该镉(II)配位聚合物的分子式为：C32H25N5O17Cd3，该配合物属于三斜晶系，空间群为Pī；在该空间群Pī中，不对称单元包含三个晶体学独立的Cd2+离子(Cd1、Cd2、Cd3)、一个datrz分子、两个不同的L3‑配体(L3‑I和L3‑II)和三个配位水分子(O15、O16、O17)。该镉(II)配位聚合物应用于荧光检测ClO‑，具有高灵敏度、高选择性及优异的抗干扰性能。
本发明属于超分子化学技术领域，具体涉及一种对二甲氨基肉桂醛衍生物的有机凝胶化合物及制备方法、有机凝胶及应用。本发明的对二甲氨基肉桂醛衍生物的有机凝胶化合物，具有式Ⅰ所示的结构。本发明的对二甲氨基肉桂醛衍生物的有机凝胶化合物在正己烷、石油醚、乙腈和DMSO溶剂中可形成凝胶。对二甲氨基肉桂醛衍生物是良好的发光团，可以实现溶液或者凝胶状态下的光诱导响应，能够在溶液态和凝胶态对挥发性酸进行灵敏检测。
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本发明提供了一种GH3044合金的消解方法，属于金属材料化学分析技术领域。本发明的GH3044合金的消解方法，包括以下步骤：S1：将GH3044合金与稀硫酸混合后，180℃以上进行保温处理，得到固液混合体系；所述稀硫酸的质量浓度为47.5～49.0％；S2：将步骤S1得到的固液混合体系与浓硝酸、浓氢氟酸混合，在160～200℃下进行保温处理；所述浓硝酸的质量浓度为65.0～68.0％；所述浓氢氟酸的质量浓度为45.0～48.0％。本发明的消解方法能够实现对GH3044合金的快速彻底消解，具有消解效率高、设备要求低、工艺简单、易于推广等优点。
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本发明型公开了一种二氧化钌纳米颗粒的制备方法，包括制备和表征，所述制备过程是利用Rucl3·3H2O配置一定浓度的水溶液，然后直接过水热反应得到二氧化钌；所述的表征，通过SEM对得到的样品的形貌进行了表征，再通过XRD对样品的成分进行了分析。首先，该二氧化钌的制备方法采用了水热法制备；其次，调整了药剂的使用种类，极大简化了实验过程节约了药品使用，提升了实验效果。通过水热反应得到了微观形貌良好纯度较高的二氧化钌。本发明采用了水热反应法，操作过程简单易控，极大的节省了原料的使用，降低了成本，制得的二氧化钌具有超高的纯度和较好的电化学性质。
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本发明公开基于纳米金/纳米乙炔黑修饰的电极，所述电极的表面依次覆盖有纳米乙炔黑和纳米金。同时提供其相应的制备方法及应用。乙炔黑质量较轻、导电性能良好、比表面较大、成本低廉；纳米金不仅催化活性强、检测物质灵敏度高，而且还能增大电极表面积、增强电子传导能力，本发明利用乙炔黑和纳米金结构的特殊性、导电的良好性及其电化学的催化性，进而提高了待测物质检测的灵敏度。
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本发明属于一种新型偶氮苯类化合物的合成方法。已知这类化合物是重要的有机化工产品，可广泛用于染料、油漆、塑料、医药等众多工业部门，可广泛用作分析试剂等。现代科技表明偶氮化合物还具有一系列特殊的性质，如二阶光学非线性、电致变色性、光热敏感性、光电记忆性、热释电和压电效应等。本发明以自制的不对称氢化偶氮苯为原料，以K3Fe(CN)6/NaOH为氧化剂，以CH2Cl2为溶剂，通过氧化脱氢合成了一系列新型的偶氮苯类化合物。本发明在室温条件下1－2min内迅速完成，反应现象明显，化学收率96－98％。产物结构经元素分析和IR、1H NMR确证。
本发明属于超分子化学技术领域，具体涉及一种偶氮苯基硫脲衍生物的有机凝胶化合物及制备方法、有机凝胶及应用。本发明的偶氮苯基硫脲衍生物的有机凝胶化合物，具有式Ⅰ所示的结构。本发明的偶氮苯基硫脲衍生物的有机凝胶化合物在正己烷、石油醚、二甲基亚砜、乙腈或乙醇溶剂中可形成凝胶。本发明的偶氮苯基硫脲衍生物的有机凝胶化合物可以实现对Hg2+、Cu2+、Fe3+、挥发性酸以及有机胺的灵敏检测，且检测方法简单，无需采用仪器，通过肉眼观察即可实现对Hg2+、Cu2+、Fe3+、挥发性酸或有机胺的检测。
本发明提供了一种半刚性三羧酸的金属有机骨架配合物及其制备方法及其应用，该配合物的化学式为[Zn3(L)2(H2O)2]·3H2O，配体L3‑为5‑(3,4‑二羧基苯氧基)烟酸，分子式为：C28H22N2O19Zn3，该配合物属于三斜晶系，空间群为Pī，在该空间群Pī中，不对称单元由两个独立的Zn2+离子、一个完全去质子化的L3‑配体和一个配位水分子组成。该配合物对于CO2具有较高的捕获性能，同时，该配合物应用于检测acac具有简便、快速、高灵敏性。
本发明公开了聚L‑赖氨酸/天冬氨酸复合修饰的电极，属于电化学分析领域，所述电极的表面修饰有聚L‑赖氨酸/天冬氨酸复合物。同时提供其制备方法和应用。本发明将L‑赖氨酸/天冬氨酸复合修饰电极，VB6在聚L‑赖氨酸/天冬氨酸修饰电极上的电化学反应的电子转移数与质子数相等，聚L‑赖氨酸/天冬氨酸修饰电极对VB6有良好的催化活性，电化学响应好，峰电位相对于裸电极正移0.021V，响应峰电流是裸电极的12倍；将其制成电化学传感器用于VB6的灵敏测定，该复合电极对VB6的电化学氧化过程具有良好的催化性能，表现为其氧化峰电流显著提高和氧化峰电位正移。本发明具有稳定性好、易制备和成本低等优点，具有高的灵敏度和宽的线性范围，可用于VB6含量的测定。
本发明属于电化学分析技术领域，尤其涉及一种铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰的玻碳电极及其制备方法及应用，本文利用滴涂法和电化学沉积方法制备铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极。利用循环伏安法研究了扑热息痛（AC）在该修饰电极上的电化学行为，建立了电化学测定扑热息痛的新方法。结果表明，在0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=7)中，此修饰电极对扑热息痛的电化学响应具有良好的催化作用。扑热息痛在4.0×10‑6~5.0×10‑4mol/L的浓度范围内与电化学响应信号呈良好的线性关系，相关系数为0.993；信噪比为3时，扑热息痛的检出限为1.0×10‑7mol/L，该修饰电极适于扑热息痛的分析检测。
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本实用新型属于化学测量装置技术领域，尤其涉及一种全自动物理吸附仪杜瓦瓶液氮余量测量装置，包括固定环，与固定环固定连接的条状水平限位板，所述限位板端部设有高度测量链，本实用新型具有结构简单，便于操作，实用性强，方便携带，节省空间的优点，且可以在任意时间段对杜瓦瓶中的液氮余量进行测试。
本发明采用电沉积法和滴涂法制备了聚甲基蓝/乙炔黑复合膜修饰玻碳电极，用循环伏安法(CV)研究了扑热息痛(PCT)在修饰电极上的电化学行为，实验结果表明，该修饰电极对于PCT的氧化还原具有良好的电催化性能，相对于裸电极和聚甲基蓝‑乙炔黑修饰电极，PCT在聚甲基蓝/乙炔黑修饰玻碳电极上的氧化峰电流显著提高，利用差分脉冲伏安法(DPV)测定，PCT在2.0×10‑6～0.4×10‑3mol/L浓度范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系，相关系数分别为0.992，信噪比为3时PCT检出限为1.0×10‑6mol/L。
本发明公开了五种单剂农药对桃粉蚜毒力测定及取食刺吸电位记录试验方法，具体包括以下步骤：步骤一：对不同的药剂对成虫桃粉蚜的室内毒力进行测定；步骤二：进行复配药剂增效配比；步骤三：利用刺吸电位仪进行数据记录。该发明的技术效果为采用的化学药剂为吡虫啉、高效氯氟氰菊酯、噻虫嗪、氟啶虫酰胺、氟啶虫胺腈五种单剂和其1：1、1：5、5：1、1：10、10：1的复配，从而得出药剂对桃粉蚜的防治效果最佳和通过借助刺吸式电位仪(EPG)，进行数据记录分析，从而得到桃粉蚜的取食规律以及不同药剂的混配对其影响大小。
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本发明属于生物信息学、数据挖掘及智能计算领域，具体涉及一种基于计算的预测荧光蛋白质的方法。包括如下步骤：S1：根据荧光蛋白质的生物、物理、化学属性分析，计算荧光性相关的特征；S2：对于构造的特征向量，计算每一个特征值与蛋白质类型标签之间的相关性得分并排序：S3：采用增量特征选择策略，对经过排序的特征进行选择，构建最优特征子集；S4：使用Bagging学习策略，构建基于不同训练样本的多种学习模型，进行预测。本发明的预测方法，具有较高的准确性和较好的泛化性，能够大幅度提高预测效率。
本发明属于电化学分析技术领域，尤其涉及一种铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰的玻碳电极同时测定多巴胺和尿酸的方法，采用滴涂法和电聚合法制备了铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极，分别用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了多巴胺和尿酸在修饰电极上的电化学行为，结果表明，在 0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液中 ( pH=7.0 )，多巴胺和尿酸在该修饰电极上具有良好的电化学行为，铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极表现了较好的重现性和稳定性，已经被用于缓冲溶液 PBS ( pH=7.0 ) 存在下，同时测定 DA 和 UA 并且获得了满意的结果。
本发明用电化学聚合方法将L‑组氨酸聚合到玻碳电极上，再将多壁碳纳米管悬浮液滴涂在poly‑L‑HiS/GCE上，制备得到多壁碳纳米管/聚L‑组氨酸复合膜修饰电极(MWCNTs/poly‑L‑HiS/GCE)，在pH＝7.0的PBS缓冲溶液中，采用循环伏安法(CV)研究了对苯二酚(HQ)在修饰电极上的电化学行为，并用电化学交流阻抗法(EIS)对其性质进行了表征，讨论了扫速、pH等对对苯二酚测定的影响，优化了实验条件，最后利用差分脉冲伏安法(DPV)测定不同浓度的HQ溶液，实验结果表明，HQ在该复合电极上的响应电流明显加强，且在5.0×10‑8～8×10‑4 mol/L浓度范围内与氧化峰电流(Ipa)呈良好的线性关系，相关系数为0.998，信噪比为3时，检出限为1.0×10‑8mol/L。
本发明涉及电化学传感器领域，具体公开了一种灵敏检测酞磺醋胺的CuNC/石墨烯纸基电极及其制备方法与应用，所述的修饰电极为高电化学活性的CuNC修饰的石墨烯纸基电极。该本发明首次采用高电化学活性CuNC材料修饰的石墨烯纸基电极为修饰电极，提供了一种灵敏检测酞磺醋胺的CuNC/石墨烯纸基电极及其制备方法与应用；本方法制备的修饰电极对酞磺醋胺具有较高的选择性和灵敏度，线性范围为1~70µM，检出限为0.26μM；该修饰电极相较于其它检测方法具有体积小、价廉、快速、稳定性好和适合现场检测的优点。
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本实用新型公开了一种流动注射发光检测装置，包括基座、参比电极、辅助电极和工作电极，所述基座内设置有底部开口的检测腔，所述参比电极和辅助电极沿基座轴向设置在基座内，所述参比电极和辅助电极的一端悬置在检测腔内，所述参比电极和辅助电极的另一端凸出设置在基座上端面，所述工作电极由透明材质制得，所述工作电极固定在基座的底壁且与检测腔相接触，所述工作电极将检测腔的底部密封，所述基座周壁径向开设有两个通孔，所述通孔与检测腔连通。本实用新型解决了流动注射化学发光/电化学发光体系中生物纳米传感界面的构建问题，实现了自动化流动注射化学发光/电化学发光体系中生物分子的高选择、灵敏检测。
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本发明涉及分析化学技术领域，具体涉及一种检测汞离子的荧光试纸及其制备方法、使用方法。本发明的检测汞离子的荧光试纸的制备方法包括以下步骤：1)将铜盐、水合肼、蒸馏水混匀，室温搅拌反应10～20min，之后加入苯硫酚类化合物反应20～40min，然后离心，洗涤，将产物分散在无水乙醇中，得分散液；2)将试纸用步骤1)中的分散液浸泡8～15min，之后室温下干燥即得。本发明制得的检测试纸操作简单、稳定性好，对汞离子的检测灵敏度高、选择性好，具有好的应用前景。
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本实用新型提供一种白酒检验检测用冷凝器节水装置，涉及白酒检验检测领域。该白酒检验检测用冷凝器节水装置，包括冷凝器，冷凝器的一侧固定连接有排水管道，排水管道的一端固定连接有过滤箱，过滤箱的内部固定连接有隔热板，隔热板的内侧壁固定连接有加热仓，隔热板的内底壁固定连接有导热板，隔热板的内底壁固定连接有多个高温加热板。该白酒检验检测用冷凝器节水装置，通过加热仓可以将自来水中的酒精和杂质，通过高温加热板可以将加热仓内部的自来水进行加热，通过隔热板可以将高温加热板散发的热量隔离，通过冷却板可以将加热的自来水冷却，通过过滤网、活性炭层和净化层可以过滤自来水中的颗粒和化学物质。
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本实用新型公开了一种一种用于化学污染土的专用固结仪器，该仪器相对于现有技术增加了储液系统、气压传动机构和加压系统。采用加压系统将储液系统的溶液压入土样，能够解决土样的受污染程度、土样受污染时间以及进行重复性污染土样的问题；引入位移传感器，通过气压传动系统，可以采集固结过程中的竖向压应力、竖向位移；引入基底吸力传感器和含水率传感器，根据测得的数据可知土样基底吸力和含水率的变化，由此可获得土样的水土特征曲线。
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