本发明提供了一种3, 5?bis(4?吡啶)?1, 2, 4?三唑镍的配合物,所述配合物的化学式为:[Ni·(3, 5?bpt)]∞,其中:bpt为3, 5?bis(4?吡啶)?1, 2, 4?三唑;以3, 5?bis(4?吡啶)?1, 2, 4?三唑和镍盐为反应原料,通过水热合成法制备得到。该配合物稳定性好,合成简单,操作方便,产率高和可重现性好等优点,配合物晶体样品的各种性质测试结果,为进一步开发此类新型多功能金属材料奠定了理论基础,有望在为开发具有实际应用的多功能金属?有机框架材料领域得到进一步的研发应用。
本发明属于医药化工领域,具体提供了一类新型灭绦灵衍生物的制备方法以及在肿瘤治疗上的应用。我们通过对灭绦灵进行相关的结构改造,运用化学合成方法得到了一系列的化合物。通过生物活性测试,我们得到了一些具有良好抗肿瘤生物活性的化合物群,对于抗肿瘤的治疗具有重要的意义。
本发明属于农产品深加工技术领域,具体涉及一种芝麻活性多肽,该多肽由9个氨基酸组成,其序列为:Ala‑Phe‑Pro‑Ala‑Gly‑Ala‑Ala‑His‑Trp(AFPAGAAHW)。本发明芝麻多肽既能通过酶解芝麻蛋白分离纯化后获得,也可以采用化学固相合成方法人工合成。通过测定ACE抑制活力与DPP‑IV抑制活力发现:该多肽显示降血压与降血糖活性,可以作为功能成分用于制备药物、保健品、食品、日化用品等领域,具有广阔的市场前景。
本发明属于农副产品深加工技术领域,具体涉及一种芝麻多肽,该多肽由九个氨基酸组成,其序列为:Ser‑Tyr‑Pro‑Thr‑Glu‑Cys‑Arg‑Met‑Arg。本发明芝麻多肽可以通过化学固相合成方法人工合成,或者也可以经酶解芝麻蛋白后分离纯化获得。本发明通过测定DPPH清除能力、ABTS清除能力及ACE抑制能力发现:该多肽具有强抗氧化与强降血压活性,可以作为功能活性成分用于制备药物、保健品、食品、营养强化剂、动物饲料、化妆品、日化用品等领域,具有广阔的市场前景。
本发明涉及一种2-(2, 6-二氯苯基)氨基苯乙酸钙的配合物及其制备方法,配合物的化学式为:[(Ca)·(Hbtc)]∞,其中Hbtc为2-(2, 6-二氯苯基)氨基苯乙酸。该配合物的制备方法为:在水热的条件下,将一种2-(2, 6-二氯苯基)氨基苯乙酸和金属钙盐溶于水中,封入反应釜中,以每小时10℃的速率加热至一定温度下,维持此温度3天,然后自然降温至室温,得到本发明的产物,配合物稳定性好,合成简单,操作方便,产率高和可重现性好等优点,配合物晶体样品的各种性质测试结果,为进一步开发此类新型药物材料奠定了理论基础,有望在药物材料领域得到进一步的研发应用。
本发明为一种对包括耐药株、变异株所致的HIV等脂包膜病毒感染病人进行“非药物抗病毒治疗用”自体血浆病毒灭活处理的治疗系统,其构成包括:血浆采集机、一次性机采血浆分离病毒灭活多用途处理器、MB病毒灭活仪、HHP病毒灭活仪,其中一次性机采血浆分离病毒灭活多用途处理器包括:采血器,管道,血浆分离杯,加长血浆管道,饼状血浆收集灭活光化学处理袋、筒状血浆收集超高压病毒灭活处理袋、MB自加药堡,穿刺帽,止流夹,血液过滤器,压力监测器,盐水回输针及护帽,抗凝剂及护帽。本发明适用范围广,病毒灭活效果好,灭活病毒谱广,操作方便,安全有效,成本低廉,适宜推广。
本发明提供了一种空调与制冷用铜合金管,特别是一种耐蚁穴腐蚀的用于冷凝器、蒸发器及热交换器的铜合金管。本发明的铜合金管,含有Mn:0.1~1.5wt%,P:0.015~0.04wt%,混合稀土金属:0.001~0.1wt%,余量为Cu及不可避免的杂质,并且平均晶粒度为0.005~0.030mm。铜合金还可以含有B:0.005~0.015wt%。本发明铜合金通过腐蚀电化学测量,其电流密度比TP2的电流密度icrro小10%以上。能够在羧酸或羧基酸氛围中使铜合金管表面形成一层组织致密、厚度均匀的钝化膜阻碍羧酸根在铜中的扩散,并且能够满足空调与制冷用铜管的要求。其表面氧化膜组织致密、厚度均匀,并具有高导热性、良好的加工性和可焊性。所述铜合金管既能满足空调与制冷用铜管的要求,又具有优良的耐蚁穴腐蚀性能。
本发明属有机化学领域,具体涉及一种1,2‑二酮类咪唑杂环化合物的合成方法,其特征在于:该化合物具有以下结构,是在不添加任何催化剂和添加剂的条件下,以二甲苯作为溶剂,将咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物和苯基乙二醛类水合物在反应瓶内发生反应得到的;该合成方案在不添加任何催化剂的条件下通过双C‑H键活化的方式实现了C‑C键的直接构建;该合成方案不使用卤化或者提前活化的底物,具有绿色环保,反应条件温和,反应效率高,原子经济性好等优点。药物活性测试评价结果表明,一些杂环化合物具有较好药物活性。这将对我国新型1,2‑二酮类咪唑杂环化合物分子骨架药物的研究提供帮助。
本发明涉及药物化学技术领域,具体涉及具有IDO(吲哚胺‑2,3‑双加氧酶)抑制活性的噻唑类衍生化合物、制备方法及其用途。本发明公开了具有IDO(吲哚胺‑2,3‑双加氧酶)抑制活性的噻唑类衍生化合物,以及噻唑类衍生化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明具有IDO(吲哚胺‑2,3‑双加氧酶)抑制活性的噻唑类衍生物的通式为:其中,R表示H或1‑4个相同或不同的F,Cl,CF3,CN,NO2。本发明通过有机合成方法制备了一系列噻唑类衍生化合物,并通过活性测试发现,这一系列化合物具有IDO(吲哚胺‑2,3‑双加氧酶)抑制活性,具有在制备抗肿瘤药物中的应用前景。
本发明公开了一种化工制药废水近零排放的工艺流程,具体包括以下流程:制药废水经由格栅进行初步过滤后的废水通入综合处理池;综合处理池中加化学药剂与废水进行反应,使其PH值达到中性;接着将废水通入预处理池,进行沉淀、生物处理;上述(3)处理后的废水再次经由UF处理设备作进一步的净化处理;最后经由活性炭吸附池将废水中的小分子溶质或杂质进行吸附过滤处理后,测得废水达到排放标准便可直接排放或是收集再次循环利用;将综合处理、预处理以及UF设备相结合,减少废水处理组合步骤,还能有效实现制药废水的净化处理,使其达到近零排放,实现废水资源的再利用,避免环境污染,同时降低处理成本,都是现代化处理设备,方便后期维修。
本发明公开了一种化工原料生产用具有冷却效果的反应装置,包括底座,所述底座的顶部通过螺栓连接有四个等距离分布的第一支撑腿,其中一个所述第一支撑腿的外壁通过螺栓连接有控制器,所述第一支撑腿的顶部通过螺栓连接有罐体。本发明通过设置有冷却水进口、冷却水出口、高温蒸汽进口、加热腔和温度感应器,通过高温蒸汽进口通入高温蒸汽到加热腔,能够对罐体进行加热,同时温度感应器实时监测罐体内化学原料的温度,保证能够达到最佳反应温度,在需要变温时,可关闭高温蒸汽进口,将冷却液通过冷却水进口通入,通过冷却水出口排出,能够快速的对罐体进行冷却,同时搅拌轴搅拌化工原料,能够提高冷却速率。
本发明公开了一种磷酸钡钾化合物晶体,其化学式为K2Ba3(P2O7)2,属正交晶系,不具有对称中心,空间群为Pmn21,晶胞参数为a=5.5827(6),b=9.4196(9),,Z=2,;采用高温熔融合成法制得。与现有技术相比,本发明的磷酸钡钾化合物晶体荧光光谱测试表明,当激发波长为256nm时,K2Ba3(P2O7)2发出一个长波段的绿色宽峰(330-500nm),其最强峰位于362nm处;当激发波长为354nm时,K2Ba3(P2O7)2发出一个长波段的绿色宽峰(380-700nm),其最强峰位于484nm处;本发明用于荧光光发光材料和器件。
本发明公开了一种酚醛树脂的生产方法,包括下述步骤:首先在反应釜中按10:1:4.45:0.05之重量份配比加入原料工业苯酚、水、纯度98%的多聚甲醛和三乙醇胺,边搅拌、边升温,直至所有原料融化成清澈透明状;待温度达到90℃时,加入氢氧化钠催化剂进行化学加成反应;当反应进行一定时间后取样做溶水倍数,符合要求后再进行缩聚反应,继续反应1.5~2小时后,取样测粘度;待粘度达到设定要求,加入乙二醇稳定剂,混合均匀后得到酚醛树脂成品。本发明的优点在于生产方法简单,生产过程中脱水量少且脱出的水还可在生产下一釜时完全添加进去进行循环利用,无污水排放,保护了环境,增加了企业经济效益。
本发明以煤矸石化学成分中的Al2O3为提取目标。采取将煤矸石粉碎并磨至一定细度,配成料浆,经测定煤矸石中磁性物磁力度确定的梯度磁选后,在机械搅拌状态,25℃~98℃,注入一定浓度复合酸溶液,反应30~60min,再注入一定浓度氟化铵溶液,继续反应30~240min;继而注入过量氨水,调节pH,固液分离,滤液植精种分,通入CO2,碳酸化,结晶析出,过滤并洗涤结晶,105℃~300℃干燥,得氢氧化铝。
本发明涉及一种黄芪桂枝五物汤制剂的制备方法及其质量控制方法,包括建立黄芪桂枝五物汤制剂的制备方法及其特征图谱和5种成分的含量测定方法。本发明将闪式提取器和膜过滤的方法引入黄芪桂枝五物汤制剂的制备工艺中,最大程度上保留了药物活性成分,提高了活性成分的含量,本发明方法制备的黄芪桂枝五物汤制剂中芍药苷的含量不低于175.72mg/g、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量不低于3.78mg/g、肉桂酸的含量不低于10.65mg/g、6‑姜辣素的含量不低于8.2mg/g、总挥发油含量不低于0.1%(ml/g)。黄芪桂枝五物汤制剂的特征图谱,从整体上评价黄芪桂枝五物汤制剂的化学物质种类及其含量。
本发明属有机化学领域,具体涉及一种4‑咪唑并吡啶基硫异喹啉杂环化合物的合成方法,其特征在于:该化合物具有以下结构,是在不添加任何催化剂的条件下,以二甲基亚砜作为溶剂,以碘酸钾作为氧化剂,将咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物、1,2,3,4‑四氢异喹啉类化合物和硫粉在反应瓶内发生反应得到的;该合成方案在不添加任何催化剂的条件下通过双C‑H键硫化的方式实现了C‑S‑C键的直接构建;该合成方案不使用卤化或者提前活化的底物,具有绿色环保,反应条件温和,反应效率高等优点。药物活性测试评价结果表明,一些杂环化合物具有较好药物活性。这将对我国新型4‑咪唑并吡啶基硫异喹啉杂环化合物分子骨架药物的研究提供帮助。
本发明公开了一种硅基负极锂离子电池电解液及其制备方法,属于锂离子电池技术领域,该电解液主要由以下质量分数的组分制成:锂盐12%~15%、碳酸酯类溶剂78%~84%和添加剂4%~7%。其具有优良的化学性能,在嵌脱锂过程中能够缓解或抑制硅基材料体积膨胀,提高循环稳定性。以1C在2.7~4.2V进行循环性能测试,常温循环1500周容量保持率为89%左右,高温45℃循环1000周容量保持率为80%左右,低温‑20℃循环200周容量保持率为80%左右。该电解液的制备方法,工艺简单,生产方便,生产效率高,生产出来的产品质量好。
本发明公开了基于互联网的立体化教学系统,涉及教育教学技术领域,包括纸质教材、终端设备和网络学习平台,终端设备中安装有专用APP,纸质教材中嵌有二维码,学生使用终端设备中的APP扫描该二维码即可访问网络学习平台中相应的资源,实现了碎片化学习,且展现形式紧跟技术发展趋势,易被广大学生接受;网络学习平台中包括学习资源库、教学测评系统、学生支持服务系统、学习交流系统和后台管理系统,学习资源库中存放的资料能够实时进行更新、调整和补充,不但是对纸质教材的补充,而且学生通过扫描二维码或登录访问学习资料库即可获得最新的学习资源,有效解决了传统纸质教材内容陈旧、更新周期长的问题。
一种钠电用三维多孔Fe3N/碳复合材料的制备方法属于钠离子电池领域,该复合材料为三维多孔结构。Fe3N/碳复合材料采用溶胶凝胶和退火处理的方法,以PS球为造孔剂,PVP为碳源,九水硝酸铁为铁源,尿素为氮源,经低温烧结合成了三维多孔Fe3N/碳复合材料。该材料具有纯度高和三维连通多孔的特性。将其作为钠电的负极材料,进行电化学性能测试,其初始比容量可达635.9mAh/g(0.1A/g),经300次循环后比容量仍有360.5mAh/g(0.4A/g)。本发明制备的三维多孔Fe3N/碳复合电极材料具有比容量高和循环性能好,且制备方法极大的降低了现有的烧结温度,制备工艺简单等优势。
本发明公开一种厚度在40mm以下的新型高强耐候管线钢X80钢板及其生产方法,包含如下化学成分:C、Si、Mn、N、V、Ti、Ni、Cr、Ce、La、Cu、Mo、Als、P、S,其它为Fe和残留元素;所述钢板具有针状铁素体组织;通过转炉冶炼、VD+LF+VD冶炼、连铸、加热、控轧控冷等工艺控制,获得的钢板屈服强度在562~680MPa,抗拉强度在675~790MPa,伸长率可控制在25%‑30%,V型‑30℃纵向冲击功控制在180~315J,‑15℃落锤撕裂实验平均值90%,焊接裂纹敏感系数Pcm≤0.25,耐候指数≥6.0,同时HIC和SSCC试验均通过测试合格,完全达到X80管线钢标准要求。
本发明属于锂离子电池材料技术领域,具体纯相Li2FeSiO4及其碳包覆修饰产物的制备方法。本发明采用简单、易操作的方法成功的制备出纯度较高的Li2FeSiO4及其碳包覆及其掺杂和包覆修饰产物。制备过程中所采用的铁源是三价铁,价格远低于二价铁源,大大降低了生产成本,并且该方法易于控制和操作,并且不同批次所制得的材料的一致性高,适合大规模生产、易做到产品稳定性和一致性的控制。电化学测试结果表明,本发明提供的Li2FeSiO4及其碳包覆及其掺杂和包覆修饰产物作为锂离子电池材料的比容量高。由此类材料作为锂离子电池材料所组装的电池更绿色环保,生产成本低,且安全性更高,将具有广阔的实用价值和市场前景。
一种用于钠离子电池的CuSe纳米材料及其制备方法属于钠离子电池领域,该纳米材料为片状纳米结构。该CuSe纳米材料采用了一步水热的合成方法,以Se粉为硒源,CTAB为络合剂,Cu(NO3)2·3H2O为铜源,水热合成了CuSe纳米片。制备的CuSe具有结构纯度高、形貌均匀、粒度大小不一的特性。以此作为电极材料装配成钠离子电池,进行电化学性能测试,其初始比容量可达425.2mAh/g,首圈库伦效率为96.9%,电极经120次循环后容量仍有335.1mAh/g。本发明制备的CuSe纳米电极材料具有比电容高、循环性能好、制备方法简单、成本低等特点。
本发明提供一种利用灯光诱杀形成光波屏障的白蚁防治方法,白蚁灯光诱杀是指在有翅成虫分飞季节,利用其较强的趋光特性引诱其扑灯,并配以高压电网产生的瞬时高压触杀或采用风力将其吹入或吸入储虫容器内,从而捕杀白蚁有翅成虫。根据水利工程区域面积和现场情况,将白蚁诱捕灯有序排列安装在特定部位,并在诱捕灯周围安装白蚁监测控制装置,构成以诱捕灯为主体的诱杀系统,形成连续的光波屏障,阻挡有翅成虫飞向堤坝,从而降低有翅成虫分飞蔓延造成的风险。该技术可以与其它技术相结合使用,能最大限度减少化学药品的用量,达到控制白蚁危害的目的。
本发明通过化学合成的手段,获得一种分子中含有反应性基团——季铵盐基、吸收紫外线基团——二苯甲酮基和双键基团,通过双键基团的聚合得到一种含两个以上功能基团的高分子化合物并表征所合成物质的结构,然后将其用作活性染料染色工艺的固色剂(染整助剂)并测试其应用性能。本发明的固色剂在固色工艺条件的选择上更能节能减排降耗,并能提高被染织物的耐日晒牢度和紫外防护系数,是一般商品固色剂所不具备的性能,且综合固色效果要达到或优于商品固色剂。故有很大的实用价值,能很好的应用到企业生产中。
一种金刚石导热膏及其制备方法,属于集成电路模块热界面材料技术领域。一种金刚石导热膏,由如下质量百分比的各物质制成:金刚石微粉19%—88%,硅油基体10%—80%,辅助组分0.01%—20%,本发明的金刚石导热膏即使经过长时间放置也不干、不硬、很少析油,化学性质稳定,经测试其导热率高,且对各种金属、树脂及塑料均无腐蚀作用。
本发明属于变压器绝缘油无害化处理技术领域,具体公开了一种变压器绝缘油中多环芳烃无害化处理方法。(1)过滤变压器绝缘油,除去油泥,判断油泥过滤彻底的标志为变压器绝缘油中粘稠状沥青质彻底消失;(2)测定变压器绝缘油中的多环芳烃含量;(3)制备固定化的纳米级二氧化钛光催化剂,之后将固定化的纳米级二氧化钛光催化剂平铺于太阳光平板构型光化学反应器上;(4)光催化降解变压器绝缘油中的多环芳烃。本发明通过对报废变压器绝缘油开展无害化处理,消除油中多环芳烃对人类健康和生态环境的潜在危害。
一种造纸废水处理及循环使用方法,是在常温、常压条件下,采用物理—化学的方法,将蒸煮黑液及漂白废水经预处理分离草浆——酸化分离——中和——酸碱分离脱色的处理过程,废水中的草浆、木质素、烧碱全部回收利用,处理后的水供蒸煮、漂白使用,在处理过程中,不产生二次污染,采用计算机测控的静态混合器,占地面积小,投资少,运行费用低,效率高,安装使用方便,适用于亚铵法之外的草类制浆企业。
本发明属药物化学领域,涉及一种虫草次生代谢产物Annullatins系列天然物及其制备方法和应用。通过实验,设计和建立了全合成路线,以市售易得原料为底物,经过温和的反应,完成Annullatins系列天然物的制备。本发明设计的Annullatins系列天然物经过体外抗糖尿病血管并发症活性测试,结果显示:其对高糖诱导的血管内皮细胞起到保护作用,有利于临床上糖尿病血管并发症的预防和治疗。其具有如下结构通式:
本发明公开了一种处理腐竹废水的方法,采集河道泥样,采用筛选培养基分离微生物。培养后,选杆状微生物。37℃培养5d,以6‑10%的接种量接种到腐竹废水中。接种后的腐竹废水加入燃料电池阳极,常温培养进行处理。通过本方法的处理,腐竹废水COD(化学需氧量)16496mg/L,培养20d后,测定COD最低为668mg/L。COD去除率达到95.96%,可以直接排放到环境中。本发明提供了一种处理腐竹废水的方法。
本发明公开了一种马来酸酐接枝聚异戊二烯的工业化制备方法,将聚异戊二烯、马来酸酐、引发剂分别加入到相应的配制罐中,向配制罐中导入同一种溶剂,搅拌溶解;将所得聚异戊二烯溶液、马来酸酐溶液依次导入到反应釜中,搅拌升温至反应温度,再将所得引发剂溶液导入到反应釜中搅拌反应;反应完成后,将所得反应液导入洗涤釜中,向洗涤釜中加入丙酮搅拌洗涤,洗涤完成后静置分液,抽出上层混合液,下层胶液混合物经减压加热蒸馏,得无色或浅黄色透明的马来酸酐接枝聚异戊二烯;用化学滴定法测定接枝率。本发明使用低沸点极性溶剂作为溶解溶剂和反应溶剂,通过管道输送方式加料,操作简单,节省生产成本及能耗,节省氮气使用,产品质量稳定,适于工业化生产。
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