本发明属有机化学领域,具体涉及一种1,2‑二酮类咪唑杂环化合物的合成方法,其特征在于:该化合物具有以下结构,是在不添加任何催化剂和添加剂的条件下,以二甲苯作为溶剂,将咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物和苯基乙二醛类水合物在反应瓶内发生反应得到的;该合成方案在不添加任何催化剂的条件下通过双C‑H键活化的方式实现了C‑C键的直接构建;该合成方案不使用卤化或者提前活化的底物,具有绿色环保,反应条件温和,反应效率高,原子经济性好等优点。药物活性测试评价结果表明,一些杂环化合物具有较好药物活性。这将对我国新型1,2‑二酮类咪唑杂环化合物分子骨架药物的研究提供帮助。
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